药品安全风险的特点、分类.doc

药品安全风险的特点、分类
药品产业链长，有研发、生产、流通和使用等多个环节，每个环节都存在着可能危害消费者的风险。药品安全管理就是药品安全的风险管理，最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来，坚持预防为先,发挥多元主体作用，落实好各方责任，形成全链条管理，切实把药品安全风险管控起来。
药品安全风险的特点、分类
药品安全风险为人们使用药品后，产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性，以及损害发生的严重性的结合。药品安全风险客观存在，这主要是由于药品具有两重性，一方面可以防病治病，另一方面也可能引起不良反应,使用不当会危害人体健康。任何药品的安全性都是相对的,药品本身就具有不可避免的安全风险。
药品安全风险大致有以下几方面特点。
①复杂性。一方面，药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，受多种因素影响,任何一个环节中出现问题，都会破坏整个药品安全链；另一方面，药品安全风险主体多样化，即风险的承担主体不只是患者，还包括药品生产者、经营者、医生等。
②不可预见性。由于受限于当代的认识水平与人体免疫系统的个体差异，以及有些药品存在蓄积毒性的特点,药品的风险往往难以预计。
③不可避免性。囿于人类对药品认识的局限性,药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生，这也是人们必须要承担的药物负面作用。
药品安全风险可分为自然风险和人为风险。药品安全的自然风险，又称“必然风险"、“固有风险"，是药品的内在属性，属于药品设计风险.药品安全的自然风险是客观存在的，和药品的疗效一样，是由药品本身所决定的,来源于已知或者未知的药品不良反应.药品安全的人为风险.属于“偶然风险”的范畴，是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节。人为风险属于药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素.