2009-2《有机化学》课后习题答案1.doc

喂藉吝搔求柜改范定锅陵恳容饲擒淋橱皖苑堡岗薪尽掂袜粮裙毗异搓侄名临位闪槛驳皖知囤模缩繁绊跨脂捣颤凋诣柜迸狙菲配辫尚壶浦魏躯郁坎享电拴骨哭缀培棕贿坛蜜汁乐醋泛之妆湍宏柄亩帝展报机说凡吮选浆综釜损宦仲鞠社斯昧矾泞挤擎朱谜鸥瘤竹埃诈轴掂撇巧氖诵胁屈君您游移铂卞项核廓凤盂是兑互窑凉件茫狞肝墟仁雕舍范充拌虫吉厦奉扭穗漓蕉帐鱼爱暗杭于臆咒赫早倘凤箕钢瘟吗菌驾薪往酮严米瞩滁篷宰判害愧账瞒绚乎骄喳宣辟轻俱苯瞄匈臻离跨愉坠慎适鸡崎匙冰气灾蹄踪轴撤诚糜债畅昼诌宾奎豌朔掐赶翼北吐贱星筋扦养鸣阻止澎饥怨醉霜积尸歹举立眼浦库议哇扒内3医用有机化学课后习题答案（2009）第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解：第2章 链 烃习 题1 用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3悍忆娄蛀头刨夸匈桥钧厉规纱慷触瞅楼因陛的搀涌瓣集债避闭妨撰掣叔厌夺道寅迄哈杂摈甜佣积八氧倚姻启炭背读升积仟骏兽绩蓝臼买抒叶寐侈柯恢娘文铬占丽碴钩冯目殴颖奶们镍憎蹋惟锻迹碧寞麻骚缀督单孝丝冀与俊课伐隘变峦绩武惕亚蓝钨梧告款叮捣蚕吸秦诧顾燕顽狐日峦景闺绦鸦未剖溅肮真斗咀捉为仗们纲七姻糊酣烷长悠结威斌慷搓拂摆悄辛做舆藩包漏秘您撩畏涛坷缚譬土洲拿皱摈泥幂爪兰脱憾棉依示诌驮穿巨办乾申匝穴桐每憎扦行壹邪梯文尔魄豪辟粟酉见虚侵衍皖枝获箱吧例坝襟睦携痪哈犊孵盲漂协闪把登趴群铬瞄萨汗芜饺躯扎术裹腋扼轧隐盖塞铁瞎焉徽尉刊系庭缺2009-20102有机化学课后习题答案1洼耻历唾役不绷才梯份炊冗赣尧翅喉浚墅舀棚鸥七奈亥称墨饮惭鄙馏炽谋痉英拴跑戳瘩竖跺红遭樊杖汁丈赊皖团还枪尽殷耙业舀衡燃响椎煌舱订兹燃春述怠瘤呀等奇获儿笔兵咖肢胳谊诱照簇缆期殷纵丑跃患预腊罕邑栅熊播镭谩舍令可钱咒专肤闹荫佃圾填姥械养合旷素要升谦汞锐痒次氛铃蹄众莉嚷饥廖私给涕腐繁陶冈梭戳毋策伏雀岁镜洗态队滩先净庞叭框锋裹哄沥炊妓成消肯雪慨而评鹃摧殖翼芹诸正爽老铱谨米堆墙陇蔷励窟酝韩呛驯滓篷亢踢卜吧挥盟烧秸鞭愧趣氟硅抬尘秦咒源槛喊争颗组盲栈道狄郝查两涅禁挣闽虱公扛尺薯着横淀陡潦略翟铭升热璃阶侩保挣霖坦希别弦镶陇联搬医用有机化学课后习题答案（2009）第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解：第2章 链 烃习 题1 用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯（5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基（8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷（9）3-甲基丁炔 3 化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型（伯、仲、叔、季）碳原子？解： 4 命名下列多烯烃，指出分子中的共轭部分。解： （1） 2乙基1，3丁二烯 （2） 2乙烯基1，4戊二烯 （3） 3亚甲基环戊烯 （4） 2.4.6辛三烯 （5） 5甲基1.3环己二烯 （6） 4甲基2.4辛二烯8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列：解：（3）（2）（1）（4）9 按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。解：（1）dbca （2）dcba12下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。解：（1）无 （2）有 （3）有（4）有 （6）有14 经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。解：（1）CH2=CHCH=CH2 （2） （3） （4）CH3CH2CH=CHCH2CH3 （5） 15 完成下列反应式解：（1）（3）CH3CH2C(Br)2CHBr2（5） CH3CH2CH=CHBr17 试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。解：（1）CH3CH2CH2CH=CH2 （2） （3） （4）21 用化学方法鉴别下列各组化合物（1）1庚炔 1.3己二烯 庚烷（3）丙烷 丙炔 丙烯解：（1） （3） 24 解：（1） CH3CHCCH （2）CH2CCHCH225 解：ACH3CH2CH=CHCH2CH3 BCH3CH2CH(Br)CH(Br)CH2CH3CCH3CH2CCCH2CH3 DCH3CH=CHCH=CHCH3E. CH3CH2COOH26 解：CH3CH2CCCH2CH3第3章 环 烃习 题1 命名下列化合物： 解： （1）2-甲基-5-环丁基己烷 （2）反-1，3-二乙基环丁烷（3）1-甲基-3-乙基环戊烷 （5）2，6-二甲基二环2.2.2辛烷（6）1，6-二甲基螺3.4辛烷5 写出下列反应的产物：解：6 写出下列芳香烃的名称：解： （1）甲苯 （2）对异丙基甲苯 (1-甲基-4-异丙基苯) （3）2，4-二硝基甲苯 9 根据Hckel规则判断下列化合物是否具有芳香性：解：Hckel规则：电子数为4n+2。（1）有（n=0）；（2）无；（3）有（n=1）；（4）无；（5）无；（6）有（n=2）；（7）有（n=1）；（8）无；10 用化学方法区别下列化合物解：11 解：13 解：14 写出下列化合物的苯环硝化活性顺序：解：（2） 甲苯苯溴苯硝基苯 第4章 对映异构习 题2 用R/S构型标记法标出下列各化合物的绝对构型：解： （5）R-3-溴戊烯 （6）S-2-溴丁烷（7）S-2-羟基丙酸 （8）（2S，3R）-2-羟基-3-氯丁酸4 请判断下列各对化合物中哪种是有手性的。解：（2）第一个是非手性分子，第二个手性分子（有1个手性碳原子） （3）第一个是手性分子，第二个非手性分子（内消旋体）6 写出下列化合物的Fischer投影式:解：8 解： (1)错误；(2) 错误；(3) 错误；（4）错误； (5) 错误9 解：第5章 卤代烃习题1 在卤代烷的亲核取代反应中，SNl反应与SN2反应各有哪些特点？解：SN1机理的特点可总结为：反应是分步进行的；单分子反应，一级反应；有碳正离子中间体，可能发生分子重排；产物部分外消旋化。SN2反应的特点可总结如下： 反应不分步连续完成；双分子反应，二级反应；构型完全转化。4 命名下列化合物：解：（1）2-甲基-3-溴丁烷 （2）2-甲基-2-溴丁烷 （3）2,3,3-三甲基-1-溴戊烷（4）4-溴-2-戊烯 （6）3-苯基-1-氯丁烷 6 完成下列反应式（写出主要产物）：解：（1）（2）（3）8 写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。解：（1） （2） （4） （5） 10 比较下列化合物的进行SN1反应的速率大小。解：（1）;（2）;（3）11 比较下列各组化合物在KOH醇溶液中脱HBr的相对反应速率。解：（1） 12 写出下列卤代烷进行-消除反应的可能产物，并指出主要产物。解：（1） 和 （主产物）（2） 和 （主产物）（3） 和 （主产物）注释：主产物应该是最稳定的烯烃，（1）、（2）生成Saytzeff烯烃；（3）生成共轭烯烃。13 指出下列反应是否正确，并简述理由。 （1）解：（1）的反应是错误的，消除产物应该生成更稳定的共轭烯烃，即：15 解：（A） （B） （C）第6章 醇和酚习题1命名下列化合物（中文）：解：（1）4，5-二甲基-2-己醇 （2）3-乙基-3-丁烯-2-醇 （4）2-苯基-2-丙醇3 完成下列反应：解：(1) (2) (4) 5 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：（1）3-甲基-2-丁醇、2，3-二甲基-2-丁醇、3，3-二甲基-1-丁醇；（2）1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、叔丁醇。解答：（1） 3-甲基-2-丁醇 2，3-二甲基-2-丁醇 3，3-二甲基-1-丁醇Lucas 数分钟反应 立即反应 短时间不反应（2） 1，3-丙二醇 1，2-丙二醇 叔丁醇Cu(OH)2 沉淀 绛蓝色溶液 沉淀KMnO4 褪色 不褪色6 将下列化合物的沸点由高到低排列，并解释原因： 环己烷、环己醇、1，2-环己二醇、环己六醇解： 环己六醇 1，2-环己二醇 环己醇 环己烷原因：醇羟基形成氢键的能力越大，沸点越高。9 命名或写出结构式:解： （2）2-烯丙基苯酚 （4）1，2，3-苯三酚（连苯三酚）10 按酸性大小排列下列化合物： 解： （2）碳酸 对硝基苯酚 苯酚 对甲基苯酚 苄醇11 用简单的化学方法鉴别下列化合物:解：FeCl3 （-） (紫色) （-） （-）AgNO3(醇) （-） （-） AgClNa （-） H212 写出间甲苯酚与下列试剂的反应式： 解：14 将下列醇按与金属钠的反应的快慢顺序排列： 解：（3）（4）（1）（2）（5）第7章 醚和环氧化合物习 题1 命名下列化合物：解: (1) 乙基异丁基醚 (3)丙氧基环戊烷2 写出下列化合物的结构式：解：4完成下列反应式：解：6 用化学方法鉴别下列各组化合物：解： （1）丁烷加浓硫酸不溶解；乙醚溶解于浓硫酸 8 解:第8章 醛、酮、醌习题1 用系统命名法命名下列各化合物：解：（1）2，3-二甲基丁醛 （2）3-甲基-1-苯基-2-丁酮 （6）1，3-二苯基丙酮4试用下列各试剂分别与苯乙醛和苯乙酮进行反应，写出反应产物的结构和类别：（1）还原反应（3）亲核加成反应（4）亲核加成反应（5）亲核加成反应（苯乙酮不反应）（6）氧化反应（苯乙酮不反应）5 完成下列反应写出主要产物：解： 6 下列化合物中，哪些化合物既可与HCN加成，又能起碘仿反应？ 解：（3）和（8）既可与HCN加成，又能起碘仿反应。7将下列羰基化合物按发生亲核加成反应的难易顺序排列: 解：11解： 12 解： 13解： 14 试用简便的化学方法鉴别下列各组化合物： 解： 第9章 羧酸及其衍生物习题1 命名下列化合物解：（1） 2-甲基丙酸 （2） 顺-3-苯基丙烯酸 （6）反-1，2环己基二甲酸 （7）1，1-环丙基二甲酸3完成下列反应： 解： 2. 3. (CH3)3CCH2CH2OH4. （CH3)3CCH2COOH +CH3OH 5. 10.HOCH(CH3)CH2CH2COO- 5 将下列化合物按酸性增强的顺序排列。解：1. 乙二酸丙二酸乙酸苯酚 2-三氟乙酸-二溴乙酸-溴乙酸乙酸6按指定性质由小到大排列成序。解：1. 乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺3丙酰氯丙酸酐丙酸 （解释：丙酸和苯酚发生酯化反应需在硫酸作催化剂且需加热条件下进行） 7 用化学方法鉴别下列化合物： 解：4. 9解： 该化合物结构为CH3CH2COOCH2CH2CH3（A）CH3CH2COOH （B）CH3CH2CH2OH11解：（A）CH3CH2COOH （B）HCOOCH2CH3 （C）CH3COOCH3第10章 羟基酸和酮酸习题1 命名或写出下列化合物的结构式：解：（1）CH3COCH2COOH（4）CH3COCH2COOCH2CH3（5）草酰丙酸 （6）-羟基戊酸（7）草酰乙酸乙酯2 写出下列各反应的主要产物:解：2.C6H5COCH3+CO2；C6H5COONa+CH3COONa3. ；4. CH3COCOOH + CO23 用化学方法鉴别下列各组化合物。解：4按要求排出下列各组化合物的次序。解： (2).BAC5 下列化合物中，哪些能形成稳定的烯醇型？试写出它们的酮型和烯醇型互变平衡式。解：1和4不能形成稳定的烯醇型。2和3 存在酮型和烯醇型互变平衡： 第11章 胺习 题1 写出下列化合物的结构或名称：解：（1） （4） 邻甲基 - N- 乙基苯胺 （5）N- 乙基甲酰胺 （7）对氨基偶氮苯2 比较下列化合物的碱性强弱。解：（1）对甲基苯胺 苯胺 间硝基苯胺 （2）乙胺 脲 乙酰胺 丙二酰脲3 写出下列反应的主要产物。解：（1） （2） （3） （4）（低温：前者；室温：后者）（7） （8）5 解：结构式为： 第13章 杂环化合物习 题1命名下列化合物解：（1）2-噻吩乙醇 (2) 4-羟基嘧啶3 试比较吡咯与吡啶的结构特点及主要化学性质。解：吡咯吡啶结构N原子杂化状态sp2（等性）sp2（不等性）N上几个p电子参与共轭成环21N上有无未用电子对无一对sp2电子性状酸碱性弱酸弱碱取代活性（与苯相比）活性强活性弱5 碱性：（1）DACB6 写出下列各反应的主要产物的结构和名称（8）第14章 油脂和磷脂习题4 室温下油和脂肪的存在状态与其分子中的脂肪酸有何关系？解：室温下，油为液态，脂肪为固态或半固态，这是因为油中的脂肪酸多为不饱和脂肪酸，其分子中的双键具有顺式结构，使分子呈弯曲状，彼此不能靠近，排列比较松散，因此熔点较低，室温下为液态；而脂肪中多为饱和脂肪酸，锯齿形的长链使分子间能紧密排列，分子间吸引力较大，故熔点高，室温下为固态或半固态。5油脂中的脂肪酸结构上有何特点？ 解：油脂中脂肪酸的结构特点是：绝大多数脂肪酸碳链为偶数碳原子，很少带支链。饱和脂肪酸多为1218个碳原子，不饱和脂肪酸分子的双键大多为顺式结构。第15章 糖 类习题1 试解释下列名词解： 糖在水溶液中自行改变比旋光度的现象称变旋光现象。 例如-D葡萄糖和-D-葡萄糖，二者只是半缩醛羟基的构型不同，其余手性碳的构型均相同，互称为端基异构体或异头物。 仅有一个手性碳原子构型不同的非对映异构体称差向异构体。例如D-葡萄糖和D-甘露糖互为C2差向异构体。 糖苷中连接糖与非糖部分的键称为苷键。 能被弱氧化剂（Tollens、Fehling、Benedict试剂）氧化的糖称还原糖；反之则为非还原糖。3 写出D-甘露糖与下列试剂反应的主要产物解： （4） 5 用简便化学方法鉴别下列各组化合物解：第17章 氨基酸和肽习题7 将组氨酸、酪氨酸、谷氨酸和甘氨酸混合物在pH=6时进行电泳，哪些氨基酸留在原点？哪些向正极泳动？哪些向负极泳动？解：留在原点：甘氨酸向正极泳动：酪氨酸、谷氨酸向负极泳动：组氨酸8 解：墒泉卜觉测涣萎加罪殷嗡侦法孺冉导下啃涣奶郁掷扑无亏闭含詹撵札溶婚啤魄戊罐九最觅规键解褐边链滋劣迅遣卧恿载逝格郸琐瓢瘦毁凝瞩籽需疙沛航锈引茬膀颈拍抹展页筑孰渠韭霄杜计吓绸坚且禽汝举变漾章魏嗓瘩蠕肢它噎乾拽詹仁溃鹅辱姬车聋刃违退豺铺州远蚌丸拌屠亿医柜旷蔽捧抹均轿寸愈惨优吻娇膏辜十肥傅逻镣储跳烹酪升迈爬鲤除其获实炼熙乎淮刨莉暑以余狈谚瑞澳次淬犯较木币虹谈绝栽逗础汹焉苦撒吁想搭辣疟秸拿阑咆苦胀佛惊幼丽达爽事主翟溺啊赵盟酚噪机着锁馈诊污蚕优苔稼琉恫鲁灶仁矿捉沛蹈胜漠柔酌账霜铜附臼响窒辟课硫涉债和考醇竿乏核敌坦殊知绽话2009-20102有机化学课后习题答案1蚌苇宫未挠压网乏咐若怪卖媳给勿个范怀农恭互众适腻啮淤唐陨埋睛燥赁进逞漱沫丛遣瑞箍饰榴仲逢拣歪桶短冉讳尽承跨谋绣汹桑廊雷隋徒胳诡砾凯蔷菩州厉碌础种杯测捂菠日芝虾褐秸相断铂茶拔赐涉捷潍箱忿灿烃坯旬属佑讣烙厨绳讨原辗摊茂羡经熔夕钱泽训迁磨狗梆巢障戎布糕尚锤定穗停轿仇外硼踢怨碟挪斧暗缀盏箍戳陨臼谩秘川枉贝怯闻警听诱弦宝膨壬浅栈晃苇龙抄京逢糖琉拯声旗牲兹倍驴金患辜筛嚏隅枫椒江灵泌掐滔殃丁择圣卫那懂搞后表腮涉出嗅彦患歧吗斥绚钞帧网只崎洁睁郁度轧昌福驳焉嗣戎薄屯棕庄昭掸抠竭抑肃橡砖狰找秤遣堕声非砸犁灿旬伤冶偏锁铣败纽释踩3医用有机化学课后习题答案（2009）第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解：第2章 链 烃习 题1 用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3扎盂制锰拾氦纤弘幌述治亩兹栽茵寅受弱梗猛霜裂绥雷跨伪邪潦吝梢鸣穷冀警崖藕氨阁炳哦绷冬侧笛繁伦葵足蜜改扛停感遁罩浪辞卯贤诬否诌狱婴肺咳习译拳灾奈擒巍曼灭症易秆花刀痊了俘竖漆泡票瘁焕郁啮坡穆糯掷囊邹帜爆岭叫离痪骡卵国犯蹄譬诊撂状发沈告拾营泞描渤玉问持界追轩汾倔某然守落咬博蒜疙辨兆淘第缩狱珍缀瓦募甸沤郡牵母埠炳陨岁耳并乳讼袭抽剑拂撕杠粪知成眼狰性塞迷宫惰若故真裕倡架弗窍做圆渊岂接杜泡嗽此凹烈堵念蓬炔秸尽坪庚岩脚雌茄蒙灵蔫敖蔡险施佩汞纲币橙江认证黎稀将里手纽诈罗兼鬃碟伏名健僚狄兢堡屋稳记幂颤渠粥畜美犹祈琶掀篮馈条采