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1、执业药师药学专业知识一 一、最佳选择题共40题，每题1分.每题的备选答案中只有一个最佳答案. 1.混悬型药物剂型其分类方法是 A。按形态分类 B.按制法分类 C.按分散系统分类 D。按给药途径分类 E。按药物种类分类 2.下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是 A.胃溶片 B.舌下片剂 C.肠溶片 D。分散片 E。泡腾片 3.药物剂型重要性体现的几方面中错误的是 A.剂型可改变药物的作用性质 B。剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低(或消除）药物的毒副作用 D。剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效 4。固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因
2、为 A。药物溶解度大 B。载体溶解度大 C.固体分散体溶解度大 D。药物在载体中高度分散 E。药物进入载体后改变了剂型 5.用于粉末直接压片的最佳填充剂是 A.糊精 B。微晶纤维素 C.微粉硅胶 D.淀粉 E.滑石粉 6。有关片剂的正确表述是 A。咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 B.可溶片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂 C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂 D。口含片是专用于舌下的片剂 E。缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂 7.关于热原的错误表述是 A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B.大多数细菌
3、都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原 C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E。蛋白质是内毒素的致热中心 8。以下有关制药用水说法错误的是 A。纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 C。注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E.灭菌注射用水可用于注射剂的稀释剂 9.具有被动扩散的特征是 A。借助载体进行转运 B。有结构和部位专属性 C.由高浓度向低浓度转运 D.消耗能量 E。有饱和状态 10.
4、适用于呼吸道给药的速效剂型是 A。注射剂 B.滴丸 C.气雾剂 D。舌下片 E。栓剂 11。有关消除速度常数的说法不正确的是 A。可反映药物消除的快慢 B。与给药剂量有关 C.不同的药物消除速度常数一般不同 D.单位是时间的倒数 E.具有加和性 12.有关栓剂的不正确表述是 A。栓剂在常温下为固体 B。最常用的是直肠栓和阴道栓 C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D。栓剂给药不如口服方便 E.栓剂有局部作用的和全身作用的 13。罗红霉素是 A。红霉素C-9腙的衍生物 B.红霉素C—9肟的衍生物 C.红霉素C-6甲氧基的衍生物 D。红霉素琥珀酸乙酯的衍
5、生物 E.红霉素扩环重排的衍生物 14.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是 A.酮康唑 B.氟康唑 C。咪康唑 D。特比萘芬 E.制霉菌素 15.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是 A.米托蒽醌 B。紫杉醇 C.巯嘌呤 D。卡铂 E。甲氨蝶呤 16.我国最新版的药典是 A.2000年版 B.2005年版 C。2010年版 D.2015年版 E。2016年版 17.影响药物溶解度的因素不包括 A。药物的极性 B。溶剂 C。温度 D。氧气 E.药物的晶型 18.有关滴眼剂错误的叙述是 A。滴眼剂是直接用于眼部疾病的无菌制剂
6、B。眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解性、稳定性和刺激性的要求 C。混悬型滴眼剂要求粒子大小超过50μm的颗粒不得超过2粒 D.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌 E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利 19.《中国药典》（2015年版）中规定，称取“2.0g”系指 A.称取重量可为1.0~3。0g B.称取重量可为1。95～2。05g C.称取重量可为1.995~2.005g D。称取重量可为1。5~2.5g E。称取重量可为1.9～2.1g 20.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为 A.20L B。4
7、ml C。30L D。4L E。15L 21.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是 A。MCC B.EC C.CAP D.PEG E。HPMCP 22.关于药物通过生物膜转运的特点，表述正确的是 A。被动扩散会出现饱和现象 B。胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要 C.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 D.促进扩散的转运速率低于被动扩散 E。主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 23.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少，普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低,其作用属于 A.相加作用 B.增强作用 C。增敏作用
8、 D.药理性拮抗 E。生理性拮抗 24.以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是 A.与用药者体质相关 B。与常规的药理作用无关 C.发生率较高,病死率相对较高 D.称为与剂量不相关的不良反应 E。用常规毒理学方法不能发现 25。分子中有氨基酮结构，用于治疗吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的是 A.美沙酮 B。纳洛酮 C.芬太尼 D.哌替啶 E.吗啡 26。引起等效反应的相对计量或浓度是 A.治疗指数 B.效能 C。效价强度 D。安全范围 E.安全指数 27.下列特点不属于药物与受体结合的是 A.可逆性 B.饱和性 C。持久性 D。选
9、择性 E。特异性 28。不属于己确定的第二信使的是 A.cGMP B.cAmp C.甘油二酯 D。肾上腺素 E。磷酸肌醇 29.结合血浆蛋白后的药物会 A.代谢加快 B。作用增强 C。排泄加快 D。转运加快 E。暂时失去药理活性 30.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是 A。影响酶的活性 B.干扰核酸代谢 C。补充体内物质 D.改变细胞周围的理化性质 E.影响生物活性物质及其转运体 31。利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是 A。将药物包藏于亲水性高分子材料中 B.制成药树脂 C.包衣 D。与高分子化合物生成难溶性盐 E。制成不溶性骨
10、架片 32.病因学B类药品不良反应不正确的叙述是 A.与用药者体质相关 B.与常规的药理作用无关 C。发生率较高，病死率相对较高 D.用常规毒理学方法不能发现 E.称为与剂量不相关的不良反应 33。苯巴比妥的化学结构为 34.化学结构如下的药物是 A.H1受体拮抗剂 B.H2受体拮抗剂 C.胃黏膜保护剂 D。抗胆碱能的抑制胃酸药 E.质子泵抑制剂 35。中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂是 36。罗红霉素是 A。红霉素C-9腙的衍生物 B.红霉素C—9肟的衍生物 C。红霉素C-6甲氧基的衍生物 D。红霉素琥珀酸乙酯的衍生物 E.红霉素扩环重排的衍生物 37.
11、在代谢过程中,具有饱和代谢动力学特点的是 A。氟西汀 B。艾司唑仑 C。苯巴比妥 D.苯妥英钠 E。阿米替林 38.去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物为 A.舍曲林 B。舒必利 C。氟西汀 D.阿米替林 E.帕罗西汀 39。属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物为 A。福辛普利 B。依那普利 C。辛伐他汀 D.洛伐他汀 E。氟伐他汀 40.70岁男性老人患骨质疏松症，若治疗应首选的药物是 A。乳酸钙 B.雷洛昔芬 C。维生素D3 D.骨化三醇 E.利塞膦酸钠 二、配伍选择题,共60题，每题0.5分。备选项在前，试题在后。每组若干题,每组题
12、均对应同一组备选项,每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不被选用。 （41~42题共用备选答案) A.可溶性颗粒 B。混悬颗粒 C.泡腾颗粒 D。肠溶颗粒 E。控释颗粒 41.以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是 42.能够恒速释放药物的颗粒剂是 (43～45题共用备选答案） A。MS B.CMS—Na C.EC D.CMC—Na E。CaSO4 43.可作为片剂填充剂的 44。可作为片剂崩解剂的是 45。可作为片剂润滑剂的是 (46~48题共用备选答案） A。羟苯酯类 B.阿拉伯胶 C.阿司帕坦 D。胡萝卜素 E。氯化钠 46
13、用作液体制剂的甜味剂是 47.用作液体制剂的防腐剂是 48.用作改善制剂外观的着色剂是 (49～51题共用备选答案) 控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.药库材料 TTS的常用材料分别是 49.乙烯—醋酸乙烯共聚物 50。聚异丁烯 51。铝箔 (52～53题共用备选答案） A。载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D。释放度 E.包封率 在脂质体的质量要求中 52。表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是 53.表示脂质体物理稳定性的项目是 (54~56题共用备选答案） A.静脉注射给药 B。肺部给药 C。阴道黏膜给药
14、D。口腔黏膜给药 E.肌内注射给药 54。多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是 55.不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是 56.药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂 （57~58题共用备选答案) A.酶诱导作用 B。膜动转运 C。血脑屏障 D.肠肝循环 E。蓄积效应 57。某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于 58.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于 （59~62题共用备选答案） A.清除率 B。半衰期 C.曲线下面积 D.达峰时间 E.表
15、观分布容积 59。可反映药物吸收快慢的指标是 60。可衡量药物吸收程度的指标是 61.可反映药物在体内基本分布情况的指标是 62.可用于确定给药间隔的参考指标是 （63～64题共用备选答案） A.氨苯蝶啶 B。氢氯噻嗪 C。乙酰唑胺 D。呋塞米 E.螺内酯 63。分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是 64。含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是 （65~67题共用备选答案) A。遮光 B。密闭 C.密封 D。阴凉处 E。冷处 65.不超过20℃ 66。指2℃～10℃ 67。将容器密闭，以防止尘土及异物进入 （68~71题共用备
16、选答案) A.肠肝循环 B。生物利用度 C.生物半衰期 D。表观分布容积 E.单室模型药物 68。在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物 69。药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 70.服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度 71。体内药量X与血药浓度C的比值 （72~74题共用备选答案） A。亚硫酸氢钠 B.注射用水 C。依地酸二钠 D。碳酸氢钠 E。甘油 72。在维生素C注射液中作为抗氧剂的是 73。在维生素C注射液中作为pH调节剂的是 74.在维生素C注射液中作为溶剂的是 （75～77题共用备选答案） A.极性溶剂
17、B。非极性溶剂 C。半极性溶剂 D.着色剂 E。防腐剂 75.甘油属于 76。聚乙二醇属于 77。液状石蜡属于 （78~81题共用备选答案) A。耐受性 B.耐药性 C.致敏性 D.首剂现象 E。生理依赖性 78。吗啡反复使用会出现 79.麻黄碱反复使用会产生 80.抗生素反复使用，细菌会出现 81.哌唑嗪具有 （82~83题共用备选答案) A.液体药物的物理性质 B.不加供试品的情况下，按样品测定方法,同法操作 C.用对照品代替样品同法操作 D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度 E。可用于药物的鉴别、检查和含量测定 82.熔点 83。旋光度
18、 82~83答案:82。D、83。E （84~86题共用备选答案） A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B。可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C。增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E。影响药物的电荷分布及作用时间 84.药物分子中引入羟基 85.药物分子中引入酰胺基 86.药物分子中引入卤素 （87～90题共用备选答案） A.LD50 B。ED50 C.LD50/ED50 D。LD5/ED95 E。LD1/ED99 87。治疗指数 88。安全指数 89.半数有效量 90.半数致死量 （91～93题
19、共用备选答案） A。X=X＊e—kt+(k0/k)(1-e—kt) B.C=k0（1—e—kt)/Vk C。lgC=(—k/2。303)t+lgC0 D。lgC´=（—k/2.303）t´+k0/Vk E。C=[KaFXO/V（ka—k）]·(e-kt—e—kat） 91。单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是 92.单室模型血管外给药血药浓度随时间变化的公式是 93.单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是 （94~96题共用备选答案） A。JP B。USP C.BP D.ChP E.Ph.Eur 以下外国药典的英文缩写是 94。美国药典 95.日本药
20、局方 96.欧洲药典 （97~98题共用备选答案） A。吸收 B.分布 C。代谢 D。排泄 E。消除 97。体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程 98。药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程 (99~100题共用备选答案） A.3750～3000cm—1 B.1900～1650cm—1 C.1900~1650cm-1；1300~1000cm—1 D。3750～3000cm-1；1300~1000cm—1 E。3300～3000CHT-1；1675～1500cm—1；1000～650cm—1红外光谱特征参数归属 99。苯环 100。羟基 三、综合分
21、析选择题，共10题，每题1分.每道题有其独立备选项,题干在前，备选项在后。每道题的备选项中，只有1个最佳答案。多选、错选或不选,均不得分。 （101~103题共用题干） 有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍、使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。 101。根据病情表现，可选用的治疗药物是 A。地塞米松 B。桂利嗪 C。美沙酮 D.对乙酰氨基酚 E.可待因 102。选用治疗药物的结构特征（类型）是 A.甾体类 B.派嗪类 C。氨基酮类 D.哌啶类 E.吗啡喃类 103。该药还可用于 A。解救吗啡中毒 B。吸食阿片戒断治疗 C。抗炎 D.镇咳 E。感
22、冒发烧 (104~106题共用题干） 有一名45岁的妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,食欲减退，悲观厌世,睡眠障碍、乏力，不愿和周围人接触交往.悲观厌世，睡眠障碍、乏力,食欲减退。 104.诊断结果表明可选用的治疗药物为 A.地西泮 B。氯丙嗪 C。丁螺环酮 D。加兰他敏 E。阿米替林 105.该妇女的病情表现说明其可能患有 A.抑郁症 B。失眠症 C。自闭症 D。焦虑障碍 E.帕金森病 106.治疗该病的药物的作用结构(母核）特征为 A。含有吩噻嗪 B。苯并呋喃 C.苯二氮䓬 D。二苯丙氮䓬 E.二苯丙庚二烯 (107~108题共用题干）
23、 已知下列药物结构式 107.此药物为 A.卡托普利 B.依那普利 C。氯沙坦 D.硝苯地平 E.普萘洛尔 108.此药物的作用机制 A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 B。血管紧张素转化酶抑制剂 C。钙通道阻滞剂 D.β受体拮抗药 E。调血脂药 （109~110题共用题干) 某患者,男，30岁,叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。 109.针对该患者使用的抗菌药物应为 A。异烟肼-利福平 B.阿莫西林—克拉维酸 C。甲氧苄啶-磺胺甲异噁唑 D。青霉素—链霉素 E.红霉素-四环素 110.该患者应用上述药物后会引起哪种疾病增强 A.
24、药源性肝病 B。药源性肾病 C.药源性皮肤病 D.药源性耳聋与听力障碍 E。药源性心血管系统损害 四、多项选择题，共10题,每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案.少选或多选均不得分。 111。药物降解主要途径是水解的药物有 A。酯类 B.酚类 C.烯醇类 D。芳胺类 E.酰胺类 112。下列属于栓剂油脂性基质的是 A.可可豆脂 B.半合成苍耳子油酯 C。聚乙二醇类 D.半合成山苍子油酯 E.Poloxamer 113.甲药LD50和ED50分别为20mg/kg与2mg/kg，而乙药分别为30mg/kg与6mg/kg，下述哪些评价是正确的 A.甲
25、药的毒性较强，但却较安全 B.甲药的疗效较强，且较安全 C。甲药的毒性较弱，因此较安全 D.甲药的疗效较强，但较不安全 E。甲药的疗效较弱，但较安全 114.含有3，5—二羟基庚酸侧链的HMG-CoA还原酶抑制剂是 A.洛伐他汀 B.氟伐他汀 C。辛伐他汀 D。阿托伐他汀 E。氯贝丁酯 115.下列药物中属于前体药物的有 A.洛伐他汀 B。赖诺普利 C.依那普利 D.卡托普利 E。福辛普利 116.增加了药物分子水溶性的结合反应包括 A.甲基化结合反应 B。乙酰化结合反应 C。与硫酸的结合反应 D。与氨基酸的结合反应 E.与葡萄糖醛酸的结合反应 117。遗传因素影响药物作用的包括 A。年龄 B。种族差异 C。种属差异 D。个体差异 E.特异质反应 118。导致药源性肝损害的药品是 A。利福平 B.氟康唑 C。辛伐他汀 D.罗红霉素 E.对乙酰氨基酚 119.经皮吸收制剂常用的压敏胶有 A.聚异丁烯 B.聚乙烯醇 C。聚丙烯酸酯 D。聚硅氧烷 E.聚乙二醇 120.化学结构中含有羧基的药物有 A。吲哚美辛 B.萘普生 C。布洛芬 D。美洛昔康 E.双氯芬酸
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