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选修三简答题备课讲稿.doc

1、 选修三简答题(2017) 精品文档 《物质的结构与性质》简答题 1、(2)Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、叁键,但Ge原子之间难以形成双键或叁键。从原子结构角度分析,原因是 。 (3)比较下列锗卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因 。 GeCl4 GeBr4 GeI4 熔点/℃ −49.5 26 146 沸点/℃ 83.

2、1 186 约400 2、东晋《华阳国志南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金)文明中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题: ③氨的沸点 (“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是_____ _ _____________________ ; (3) 元素铜与镍的第二电离能分别为:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu >INi的原因是_____ ___________

3、 3、砷化镓(GaAs)是优良的半导体材料,可用于制作微型激光器或太阳能电池的材料等。回答下列问题:(4)GaF3的熔点高于1000℃,GaCl3的熔点为77.9℃,其原因是_____________________ 。 4、碳及其化合物广泛存在于自然界中,回答下列问题: (2)碳在形成化合物时,其键型以共价键为主,原因是

4、 。 (4)CO能与金属Fe形成Fe(CO)5,该化合物熔点为253K,沸点为376K,其固体属于 晶体。 5、A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2-和B+具有相同的电子构型:C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题(2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是 (填分子式),原因是 ___________________

5、 ; 6、科学家正在研究温室气体CH4和CO2的转化和利用。 (4)一定条件下,CH4和CO2都能与H2O形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。CH4与H2O形成的水合物俗称“可燃冰”。 ①“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是________ 。 ②为开采深海海底的“可燃冰”,有科学家提出用CO2置换CH4的设想。已知上图中笼状结构的空腔直径为0. 586nm,根据上述图表,从物质结构及性质的角度分析,该设想的依据是_______

6、 _。 7、周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序数依次增大。a的核外电子总数与其周期数相同,b的价电子层中未成对电子有3个,c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,d与c同族;e的最外层只有1个电子,但次外层有18个电子。回答下列问题;(5)这5种元素形成的一种1∶1型离子化合物中,阴离子呈四面体结构;阳离子呈轴向狭长的八面体结构[如图(b)所示]。     (a)           (b) 该化合物中,阴离子为________,阳离子中存在的化学键类型有________;该化合物加热时首先失去的组分是________,判断理由

7、是_____________________________________。 8、早期发现的一种天然二十面体准晶颗粒由Al、Cu、Fe三种金属元素组成。回答下列问题:(1)准晶是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过________方法区分晶体、准晶体和非晶体。乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是____________________ 。   9、硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。回答下列问题:(5)碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解

8、释下列有关事实: ① 硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是 ② SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是 10、(4)已知苯酚具有弱酸性,其Ka=1.1 ×10-10;水杨酸第一级电离形成的离子能形

9、成分子内氢键。据此判断,相同温度下电离平衡常数Ka2(水杨酸)_______Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是__________ 。 (5) 乙醇在H2O中的溶解度大于H2S,其原因是_____________ 。 11、(1)元素的第一电离能:Al________Si(填“>”或“<”)。 (3)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示,呈现这种变化关系的原因是_________________________________。 12、ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲

10、Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题: (5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释: ①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因:________ ______________________ _; ②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:______________________

11、 _ ______________________ _ 13、张亭栋研究小组受民间中医启发,发现As2O3(俗称砒霜)对白血病有明显的治疗作用。氮(N)、磷(P)、砷(As)等都是VA族的元素,该族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。回答下列问题: (2)P和S是同一周期的两种元素,P的第一电离能比S大,原因是_______________ _________________________ _。 (3)NH4+中H-N-H的键角比NH3中H-N-H的键角__

12、填“大”或“小”),原因是_______________________________ _。 (4) CH4、NH3、H2O的VSEPR模型都是 ,键角分别是 、 ;分析它们键角差异的原因 。 14、氢能的存储是氢能应用的主要瓶

13、颈,配位氢化物、富氢载体化合物是目前所采用的主要储氢材料(3)已知NF3与NH3的空间构型相同,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是____________________ ; 15、C、Si、Ge、Sn是同族元素,该族元素单质及其化合物在材料、医药等方面有重要应用。其中锡是古代大名鼎鼎的“五金”——金、银、铜、铁、锡之一。周朝时,人们已经大量使用锡制器皿。③下表是两者的键能数据的:(单位:kJ/mol) A-B A=B A≡B CO 351 745 1071.9

14、 N2 139 418 946 结合数据说明CO比N2活泼的原因: 。 16、(1)从原子结构角度分析Fe2+和Fe3+的稳定性相对强弱 ______________________ _。 (2)A、B均为短周期金属元素。依据下表数据,回答问题: 电离能/kJ·mol-1 I1

15、I2 I3 I4 A 932 1 821 15 390 21 771 B 738 1 451 7 733 10 540 写出A原子的核外电子排布图________,Al原子的第一电离能________(填“大于”“小于”或“等于”)738 kJ·mol-1,原因是________________________________。 17、(1)硝酸和尿素的相对分子质量接近,但常温下硝酸为挥发性液体,尿素为固体,请解释原因:尿素分子间存在氢键,使其熔沸点升高,而硝酸分子内存在氢键,使其熔沸点降低 (2) H2O与CH3CH2OH可以任意比例互溶的原因: _______

16、 _。 (3)硼酸晶体结构如图,晶体中存在的作用力有___________________________________; 加热时,硼酸的溶解度增大,主要原因是_________________________________ (4)金属 Cu单独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,其原因是______________ ,反应的离子方程式为___

17、 。 18、(1)与H2O分子相比,OF2分子的极性更 (填“大”或“小”),原因是 。 (2)H2S键角比H2Se大的原因 。 (3)次硫酸结构式为H-O-S-O-H,该酸可能是 (填“强”或“弱”),易溶于

18、 (填“水”或“汽油”)。 19、(1)FeO熔点比Fe2O3熔点 (填“高”或“低”),原因 (2)SO3的三聚体环状结构如图,较短的键为________(填图1中字母),原因是 (3)四氯化碳与水不互溶发生分层,四氯化硅与四氯化碳分子结构相似,但遇水极易发生水解反应,导致二者性质不同的原因是 。 (4)PBr5气态分子的结构与PCl5相似,它的熔体也能导电,经测定知其中只存

19、在一种P﹣Br键长,试用电离方程式解释PBr5熔体能导电的原因 。 20、(1)氮化铝熔点22000C,其晶体类型是 ,氮化硼的熔点比氮化铝高,其原因是 。 其晶胞结构如下,该晶体中存在配位键与共价键;判断晶体中有配位键的依据是 (2)硼酸(H3BO3)是一元弱酸,在水中电离时,硼酸结合水电离出的OH-生成[B(OH)4]-而呈酸性,不考虑空间构型,[B(OH)4]-中原子的成键方式用结构简式表示为

20、 。 (3)1 mol NH4BF4(氟硼酸铵)含有________mol配位键。 《物质的结构与性质》简答题答案 1、(2016·全国卷Ⅰ) (2)Ge原子半径大,原子间形成的σ单键较长,p−p轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠,难以形成π键,不易形成双键或叁键。 (3)GeCl4、GeBr4、GeI4的熔沸点依次上升。因为都是分子晶体,其组成和结构相似的物质,随分子量增大,范德华力增大,熔沸点上升。 2 、(2016·全国卷Ⅱ) ③高于 氨气分子间存在氢键,分子间作用力强; (3) Cu+核外电子排布呈全充满状态,比Ni+稳定,难以失去电子 3、(2

21、016·全国卷Ⅲ)(4)GaF3是离子晶体,GaCl3是分子晶体,离子键比范德华力强; 4、(2015·全国卷Ⅰ)(2)C有4个价电子且半径较小,难以通过得或失电子达到稳定结构 (4)分子 5、(2015·全国卷II)(2)O3 都是分子晶体,O3的相对分子质量大,范德华力大,沸点高。 6、福建卷.2015.T31.(4)①氢键、范德华力 ②C02的分子直径小于笼状结构空腔直径,且与H20的结合能大于CH4 7、[2014·新课标全国卷Ⅱ] (5)SO 共价键和配位键 H2O H2O与Cu2+的配位键比NH3与Cu2+的弱 8.[2014·新课标全国卷Ⅰ] (1)X­射线衍射

22、  CH3COOH存在分子间氢键 9.(2013·新课标卷I·37)(5)①C—C键和C—H键较强,所形成的烷烃稳定。而硅烷中Si—Si键和Si—H键的键能较低,易断裂。导致长链硅烷难以生成 ②C—H键的键能大于C—O键,C一H键比C—O键稳定。而Si—H键的键能却远小于Si—O键,所以Si—H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si—O键 10.(2013·福建理综·31) (5) H2O分子与C2H5OH分子间易形成氢键,而H2S与H2O分子间不能形成氢键 11、[2012·福建理综,30] (1) < (3)同是分子晶体,硅烷的相对分子质量越大,分子间范德华力越强(或其他合

23、理答案) 12、[2012·课标全国理综,37] (5)①第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子 ②H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)2SeO和(HO)2SeO2。H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se-O-H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+ 13、2016深圳一模37.(2)P的p亚层是半充满状态,比较稳定,所以第一电离能比硫的大(2分)。 (3)大(1分);NH4+中的氮原子上均为成键电子,而NH3分子中的氮原子上有一对孤电子对(分析结构1分),孤电子对和成键电子对之间的排斥力强于成键电子对和成键电子

24、对之间的排斥力(1分),导致NH4+中H-N-H的键角比NH3中大(共2分)。 (4)四面体形 109.50 1070 1050 CH4中键与键之间的排斥力一样,是正四面体,键角为109.50。而其他两个分子均有未成键的孤电子对,孤电子对间的排斥力>孤电子对与σ键电子对间的排斥力>σ键电子对间的排斥力。由于孤电子对成键电子的排斥作用,使得成键电子间夹角变小,H2O中有两对孤对电子,NH3中有一对孤对电子,固H2O中键角比NH3更小。 附: 价层电子对排斥力类型及大小: 孤电子对间 > 孤电子对~ σ键电子对 > σ键电子对间 原因:电子带负电,相互之间有排斥作用,σ键电子对受

25、两原子束缚相互间斥力小,而孤对电子对只受一个原子束缚故相互间斥力大。 14.(2016校冲刺).(3)N、F、H三种元素的电负性为F>N>H,在NF3中,共用电子对偏向F,偏离N原子,使得氮原子上的孤电子对难于与Cu2+形成配位键。 15 岳阳原创③ CO中第一个π键的键能是326.9kJ/mol,N2中第一个π键的键能是528 kJ/mol,所以CO的第一个键比N2更容易断裂,所以CO比N2活泼。 16.(1)Fe2+:[Ar]3d6,Fe3+:[Ar]3d5,Fe3+的3d能级电子为半充满的稳定状态,故稳定性:Fe3+>Fe2+。 (2) 小于 由表中数据判断B为Mg,其最外层电子

26、排布式为3s2,而Al最外层电子排布式为3s23p1,当3p处于全充满、半充满或全空时较稳定,因此,失去p能级的1个电子相对比较容易 17.(2)都是极性分子;H2O与CH3CH2OH可形成分子间氢键 (3)范德华力、氢键、共价键;加热破坏了硼酸分子之间的氢键 (4)H2O2具有强氧化性,可以将 Cu氧化为 Cu2+,氨分子与Cu2+可形成配离子,两者相互促进使反应得以进行Cu+H2O2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH- 18.(1)小 都是V形分子,且孤电子对均为2,F与O的电负性差值小于H与O电负性差值,导致正负电荷中心偏离程度减小。 (2)电负性S大于Se,共

27、用电子对离S近,共用电子对间的排斥力大 (3)弱酸 水 19.(1)低 Fe2+半径比Fe3+大,电荷数小,FeO的晶格能较小 (2)b 形成b键的氧原子与两个硫原子结合,作用力较小。 (3)硅原子有3d空轨道,而碳原子没有d空轨道(因为没有2d),不能接受氧原子的孤对电子,所以四氯化硅能水解而四氯化碳不能水解。 (4)PBr5== PBr4+ + Br - 20.(1)原子晶体;同为原子晶体,硼原子半径小于铝原子半径,氮化硼中共价键键能较大 氮化铝晶体中,每个铝原子与4个氮原子结合,而铝原子只有3个价电子,需提供1个空轨道形成配位键以达到8电子对稳定结构。 (2)

28、3)2 解题思路: 原子结构 分子结构 晶体结构 【半满、全满结构, 【共价键的形成、 【判断晶体类型、分析影响因素】 原子半径、电负性】 作用力的影响】 知识点 题目 原子结构与性质 电离能 2(3);13(2);16(2) 洪特规则 全充满、半充满、全空 16(1) …… …… 分子结构与性质 溶解性 10(5) 酸性 10、12 电负性 14、18 共价键及其键参数 1(2);4(2);16(1) 配位键 7;14;、17(4);19(3);20(2)(3) 氢键 晶体结构与性质 熔沸点 1(3);2③;3;4(4);5;8;11;17(1);19(1);20(1) 收集于网络,如有侵权请联系管理员删除

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