1、
己内酰胺的制备
精品资料
环己酮肟的制备
一 实验目的
学习用酮和羟胺的缩合反应制备肟的方法
二 实验原理：
三 主要试剂：盐酸羟胺 2.5 g (35 mmol), 环己酮 2.5 g (2.7 mL, 25 mmol).
四 实验步骤：
在50 mL的烧杯内将2.5 g盐酸羟胺溶解于7.5 mL 水中（可以微微加热）。然后慢慢用 6 mol/L NaOH 水溶液中和（pH = 8左右）并冷却至室温。
将2.7 mL环己酮加入 50 mL 的圆底烧瓶中，加入4.0 mL乙醇，在不断搅拌下，滴加上述羟胺溶液。加毕，回流20 min
2、 回流后如溶液中有不溶性固体杂质，则趁热减压过滤。将滤液冷却，析出晶体，过滤，干燥，称重，计算产率（一般85％）。测定产品熔点，（产品的熔点 88－89 ºC）。
五 注意事项
1. 反应回流后如溶液中有不溶性固体杂质，则可趁热减压过滤。
己内酰胺的制备
一、实验目的
1、掌握实验室以Beckmann重排反应来制备酰胺方法和原理；
2、掌握Beckmann重排反应历程；
3、掌握和巩固低温操作、干燥、减压蒸馏、沸点测定等基本操作。
二、实验原理
肟在酸性试剂作用下发生分子重排生成酰胺。这种由肟变成酰胺的重排是一个很普遍的反应，叫做贝克曼重排。不对称的酮肟或醛肟
3、进行重排时，通常羟基总是和在反式位置的烃基进行互换位置，即为反式位移。在重排过程中，烃基的迁移与羟基的离去是同时发生的同步反应。该反应是立体专一性的。
三、主要仪器试剂
仪器：50 mL圆底烧瓶、温度计、直形冷凝管、分液漏斗等
药品：环己酮肟(自制) (5 g)；85%硫酸溶液(5 mL)
四、实验步骤
1、投料：在400 mL烧杯中加入5 g环己酮肟和5 mL 85%的硫酸，搅拌溶解。
2、反应：小火加热至反应开始（有气泡生成，110-120 ℃），立即撤掉热源，反应在数秒钟内完成，生成棕色粘稠状液体。
3、冷却：在冰水
4、中冷却至5 ℃以下。
4、调PH值：在搅拌状态下缓慢滴加20%的氨水至碱性，控温20 ℃以下。PH值7—9，滴加时间约为30 min左右。
5、萃取：加6-7 mL水溶解固体，每次用5 mL的四氯化碳萃取三次，合并有机层。
6、干燥：用无水硫酸镁干燥至澄清。
7、蒸馏：蒸出多余的四氯化碳，大约剩5 mL左右，转移到干燥的烧杯中，稍冷后在60 ℃下滴加石油醚，搅拌至有固体析出，继续冷却并搅拌使大量的固体析出。
8、抽滤：冷却后抽滤。用石油醚洗涤一次。
9、性质和结构测定：对产品进行熔点测定和红外测定，并设计实施性质检验方法。
五、 注意事项及关键
1、控制反应温度在要求范围之内，防止反应复杂化；
2、肟要干燥，否则反应很难进行；
3、温度上升到110~120， 当有气泡产生时，立即移去火源，
六、思考题
1、环己酮肟制备时为什么要加入醋酸钠？
2、为什么要加入20%氨水中和 ？
3、滴加氨水时为什么要控制反应温度？
4、粗产品转入分液漏斗,分出水层为哪一层 应从漏斗的哪个口放出？
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