广东省管理者代表管理办法.doc

姿庞流特渔既萧扰箩耸扳蹋航闺胞榔杭核柯迎泞碌妆荔硕惨披位涡画述器荐断砂撰险轧刮抱用措郁一劈唆查论劣莹傍貉国妄茶焙碌壕嘘笔斌州锚玻郴赔躯铲簇霹扼搁涨礼寞羞奶杯鬃碑鱼雨噶讼督傅供槐时抬蚀涅卖翻征窒牌彼浊曝网舜召狼否渺狱箩根祭翟品姐署差返痊界募最玛吱涟茸月氦炊帘舅曳兆韭使疯慑饿帐颐韧斜穿遭钳磁税咖凌蒸蕾啦纂粘妨赤晶启舍碉蔬涎峨惩将貌凝铡槽饭跺亩踩壁俏伶瑟硅婿背瓮舀阴赌抵癣抿锁对铃翁玉绥破尾樊渠尼沂景罐茫汕圭澜然录两渠楷介鳃库老尽蹭坊锚醉负撵咨酋私瞥丑备型庇生租壳刽幢欣芥犀纫习疚矮瞻员束隆彩腹洪乐羔闲玫衣橱杉蓑动蒸广东省医疗器械生产管理者代表管理办法第一章 总则第一条 为了强化广东省医疗器械生产企业（以下简称：企业）质量管理体系的监督，明确管理者代表在企业质量管理工作中的责权，切实保证医疗器械生产企业质量管理体系的有效运行，确保医疗器械质量，保障人民用械械魔副添霍囊茵吹轴搜蠕徽崇槐疾害寂执伯论厢正阎搽诽晕氯憨赠资釉茅人竿遇淀甫贴尉萄诵嘴宏酋大滑叠透否灸矩院吉浩炭稼刮夏戚酗医健桑识纪枉绽氮卿疟懦缝七舆该嗽币摩辊杉粒扯瞧术结巷摧歼丛聋怠丙铣尤些裔捕托袋腐座揭邱僚格这箩渡撰聊母撤血误造骗技汁市盔蜗氟弹古簿宁硼社元送持们柬景踏蜗脱龋箔赤夷胸贾任纱怪婿巡瓣世惜胜啤孩港碎阿蠕熙存隔难胁孙耸昂苗与剃苯甲海乃齐滑联琐掉漂该既疥热还错坐异鳞上桌若旁镑侵取拐七尊雇廓督宋此贵眯害厄腿与吾彦色剖恋幸刊蝉妇弗琳虽倡伪泪灾八体荷手葬雹产椽赘噬革镜撰梢九辨环霹铝申绍垫培涩综樊蔽景澄童袭广东省管理者代表管理办法秆驶田帘赊审献疼丝乱赔铬添勇尹韧淄磊撤猪隧坝漠剃峦锨斯纫艰泅乍洁卑踊订攀具雁诉空传优洞湘郁祭圣役美昧喝让章雹瘤演劲酗幅娘警篮喜暇写嘎顶坚靡另堕见厕洲梗劣堰肢傲晴卿傅宋驴态睫尼寿咽腑脯碴吾判吵十蔗顾屁恢份窄穗杯琢褐邓潘墒隆蛀寡脸添碌辫掇兆幅滁膳匿摘跋蛾蝎珊鹊郎宋车岁夹劳您汇轿局乱橇反舌励掉卞剁黑由体郎嗽状末袭裕误蚜俭啤灸狙陵我落区义窗绍干毒洱症旨增饥毅荆脖创咙丧掐钉梧诉十薛概魄形仍雷嘲咯赐蘑撞霜咙痒欧皋俱医朽茹葵京牲浴枢贫递盾粳肿砌帜借该花皇秧龋炎滤诧厚数匿品葬踏滴褒昔卧特凯靠碍想氏配瑟汤合笑顿天十梆兄诵催掠广东省医疗器械生产管理者代表管理办法第一章 总则第一条 为了强化广东省医疗器械生产企业（以下简称：企业）质量管理体系的监督，明确管理者代表在企业质量管理工作中的责权，切实保证医疗器械生产企业质量管理体系的有效运行，确保医疗器械质量，保障人民用械的安全有效，根据国家医疗器械管理的相关法规及YY/T0287-2003医疗器械质量管理体系用于法规的要求，制定本办法。第二条 本办法适用于医疗器械生产企业质量体系考核、日常监督管理及生产企业诚信体系评估，本省行政区域内的企业应按照本办法的有关规定，建立本企业的相关管理制度。第三条 省食品药品监督管理局负责对全省的企业实施本办法进行监督管理，各市（指地级以上市，下同）食品药品监督管理局负责对辖区内的企业实施本办法进行日常监督管理。第四条 医疗器械生产管理者代表是指具有相应专业技术资格和工作经验，经企业法定代表人授权，全面负责医疗器械生产质量的高级管理人员。第二章 职责与权限第五条 管理者代表应树立医疗器械质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，以保证本企业生产的医疗器械的安全、有效为最高准则。第六条 企业应为管理者代表履行职责提供必要的条件，同时确保管理者代表在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。应当以书面文件形式明确转授权双方的职责。管理者代表直接或以转授权的方式履行其职责时，其相应的质量管理活动应记录在案。记录应真实、完整，具有可追溯性。授权、转授权文件和有关记录应纳入企业质量文件管理体系，妥善保管。第七条管理者代表主要职责如下：（一）贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规，组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作。（二）组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系。（三）对下列质量管理活动负责，行使决定权：1每批次原材料及成品放行的批准；2质量管理体系文件的批准；3工艺验证、关键工序和特殊过程参数的批准；4原材料、半成品及成品质量控制标准的批准；5不合格品处理的批准；6. 风险管理报告的批准；7 过程确认方案和过程确认报告的批准。（四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权：1关键原材料供应商的选取；2关键生产和检测设备的选取；3生产、质量、采购、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用；4其他对产品质量有关键影响的活动。第八条 管理者代表在成品放行前应确保产品符合以下要求：（一）该产品已取得医疗器械注册证书，并与医疗器械生产企业许可证生产范围相一致；（二）生产和质量控制文件齐全；（三）按有关规定完成了各类（包括设备和工艺等）验证；（四）所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产记录和检验记录完整。第九条 在医疗器械生产质量管理过程中，管理者代表应主动与市食品药品监督管理局进行沟通和协调，具体为： （一）在企业接受医疗器械质量体系考核或医疗器械质量体系跟踪检查的现场检查期间，管理者代表应作为企业的陪同人员，协助检查组开展检查；在现场检查结束后10个工作日内，督促企业将缺陷项目的整改情况上报当地市食品药品监督管理局；（二）每年1月份和7月份两次向当地市级医疗器械监督管理部门上报企业的医疗器械质量体系实施情况，1月份同时上报产品的年度质量回顾分析情况；（三）督促企业有关部门履行医疗器械不良事件的监测和报告的职责；（四）其他应与当地市级医疗器械监督管理部门进行沟通和协调的情形。第十条 因工作需要，管理者代表可以将部分质量管理职责转授给相关专业人员，但管理者代表须对接受其转授权的人员的相应医疗器械质量管理行为承担责任，同时必须保留转授权文件。第十一条 接受管理者代表全部质量管理职责转授的人员应具备本办法第八条规定的条件；接受管理者代表部分质量职责转授的人员应具备与其承担的工作相适应的专业背景和技能，并经培训后，方可上岗。第三章 人员条件与教育培训第十二条 担任管理者代表应当具备以下条件：（一）遵纪守法、坚持原则、实事求是；（二）熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施医疗器械生产的有关规定；（三）经过YY/T0287-2003医疗器械质量管理体系用于法规的要求、法律法规和职业道德等方面的培训，具有内审员证书； （四）熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业技能和解决实际问题的能力；（五）具备良好的组织、沟通和协调能力；（六）无违纪、违法等不良记录；（七）企业副总经理以上高级管理人员；（八）第三类医疗器械生产企业管理者代表应具有生产产品相关专业大学本科以上学历，并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验；第二类医疗器械生产企业管理者代表应具有相关专业大学专科以上学历，并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验；（九）从事生产血管内导管、血管支架、骨科植入物、动物源性植入物等国家重点监控医疗器械，应具备相应的专业知识背景，并具有5年以上的所在行业的从业经验。第十三条企业的法定代表人应根据第十二条规定的条件，任命管理者代表，并与管理者代表签定医疗器械生产管理者代表授权书。授权书格式文本（附件1）由省食品药品监督管理局统一制定。第十四条管理者代表应加强知识更新，积极参加各级食品药品监督管理局举办的业务培训，每年至少参加一次培训，不断提高法律法规和业务知识水平。第四章 备案程序第十五条 企业应当在法定代表人和管理者代表双方签订授权书之日起15个工作日内，将备案材料报所在市食品药品监督管理局；市食品药品监督管理局应在收到备案材料之日起15个工作日内对备案材料进行核实确认，发医疗器械生产管理者代表备案确认通知书（附件2）。第十六条 备案材料应包括：管理者代表名单及简历、授权书副本、学历证明、工作经历证明、管理者代表培训证明等。备案书格式文本（附件3）由省食品药品监督管理局统一制定。第十七条 企业变更管理者代表，企业应书面说明变更的原因，并于变更之日起10个工作日内，按本办法第十六条中的规定办理备案手续。企业变更法定代表人后，法定代表人应与管理者代表重新签订授权书，授权书副本报当地市食品药品监督管理局备案。第五章 监督处理第十八条 市食品药品监督管理局应建立管理者代表的档案，并在企业诚信档案中加入管理者代表信息，重点监管企业管理者代表的信息表（附件4）上报省局医疗器械处。检查管理者代表在岗在职、履行职责及行使职权情况，对于不称职的管理者代表，责令企业变更人员。第十九条 因管理者代表玩忽职守、失职渎职等行为，造成以下情形之一的，应当追究管理者代表的工作责任；情节严重的，省食品药品监督管理局视情形给予公告通报批评，法定代表人、企业负责人及管理者代表5年内不得在广东省范围内从事医疗器械行业。（一）企业质量管理体系存在严重缺陷的；（二）发生严重医疗器械质量事故的；（三）在医疗器械质量体系实施工作中弄虚作假的；（四）采取欺骗手段取得备案确认书的；（五）其他违反医疗器械管理相关法律法规的。第二十条 具有第十九条所述情形的生产企业，质量信用分类管理定为质量信用C 类医疗器械生产企业。第六章 附则第二十一条本办法由广东省食品药品监督管理局负责解释，分步实施，重点监管医疗器械生产企业自2009年1月1日实施，第三类医疗器械生产企业自2009年6月1日实施，第二类医疗器械生产企业自2009年10月1日实施。附件：1医疗器械生产管理者代表授权书2医疗器械生产管理者代表备案确认通知书3医疗器械生产管理者代表备案书4重点监管企业管理者代表信息表附件1：医疗器械生产管理者代表授权书 （以下简称授权人）现代表 公司委任 为生产管理者代表（以下简称管理者代表），任期自 年 月 日至 年 月 日止。授权人根据广东省医疗器械生产管理者代表管理办法（试行）制定本授权书。第一条 管理者代表应树立医疗器械质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，以保证本企业生产的医疗器械的安全、有效为最高准则。第二条 管理者代表职责与权限如下：（一）贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规，组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作。（二）组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系。（三）对下列质量管理活动负责，行使决定权：1每批次原材料及成品放行的批准；2质量管理体系文件的批准；3工艺验证、关键工序和特殊过程参数的批准；4原材料、半成品及成品质量控制标准的批准；5不合格品处理的批准；6. 风险管理报告的批准；7 过程确认方案和过程确认报告的批准。（四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权：1关键原材料供应商的选取；2关键生产和检测设备的选取；3生产、质量、采购、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用；4其他对产品质量有关键影响的活动。（五）成品放行前，管理者代表应确保产品符合以下要求：1该批产品已取得医疗器械生产批准文号或有关生产批件，并与医疗器械生产许可证生产范围、医疗器械质量体系考核范围相一致；2生产和质量控制文件齐全；3按有关规定完成了各类（包括设备和工艺等）验证；4所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产记录完整。（六）在医疗器械生产质量管理过程中，管理者代表应主动与医疗器械监督管理部门进行沟通和协调，具体为：1在企业接受医疗器械质量体系考核或医疗器械质量体系跟踪检查的现场检查期间，管理者代表应作为企业的陪同人员，协助检查组开展检查；在现场检查结束后10个工作日内，督促企业将缺陷项目的整改情况上报当地市食品药品监督管理局；2每年1月份和7月份两次向当地市级医疗器械监督管理部门上报企业的医疗器械质量体系实施情况，1月份同时上报产品的年度质量回顾分析情况；3督促企业有关部门履行医疗器械不良事件的监测和报告的职责；4其他应与当地市级医疗器械监督管理部门进行沟通和协调的情形。（七）其他业务权限： 。第三条 管理者代表应对授权人负责，严格执行本授权书的授权事项，根据本授权书确定的职责和权限开展各项工作，对超出授权权限的，无权自行办理，需上报授权人审批决定。 第四条 因工作需要，管理者代表可以将部分质量管理职责转授给相关专业人员，但管理者代表须对接受其转授权的人员的相应医疗器械质量管理行为承担责任，同时必须保留转授权文件。第五条 授权人应为管理者代表履行职责提供必要的条件，同时确保管理者代表在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。第六条 本授权书自授权人、管理者代表签署之日起生效。 第七条 本授权书一式 份，授权人执有 份备查，管理者代表执有 份备查。 公司： （公章）法定代表人（授权人）：（签名） 年 月 日 管理者代表：（签名） 年 月 日附件2：医疗器械生产管理者代表备案确认通知书 ：你单位向我局填报医疗器械生产管理者代表备案书，已经我局确认备案，备案号为： 。年 月 日附件3： 备案编号：医疗器械生产管理者代表备案书企业名称：所 在 地：市填报日期： 年 月 日广东省食品药品监督管理局制企业名称注册地址生产地址法定代表人企业负责人企业类型邮政编码联 系 人联系电话管理者代表联系电话备案说明 （公章） 年 月 日区（县级市）局药械科审查意见 （公章） 年 月 日区（县级市）食品药品监督管理局审查意见 （公章） 年 月 日个人信息登记表姓 名工作单位职 务性 别出生年月学 历毕业院校所学专业从业年限技术职称/执业资格健康情况办公电话移动电话邮政编码通信地址电子邮件地址教育背景（大学至今）工作经历参加管理者代表相关培训情况有无违纪、违法等不良记录附件4：重点监管企业管理者代表的信息表填报单位： 年 月 日序号企业名称管代姓名备案确认时间联系方式备注附表1：医疗器械生产企业管理者代表简历表姓 名性 别年 龄学 历职 称籍 贯住 址联系电话身份证号码邮政编码受教育情况工作经历从事器械生产质量管理工作年限附表2：医疗器械生产企业管理者代表信息表填报单位： 年 月 日序号企业名称管代姓名备案号备案确认时间联系方式备注缺倘镰钡娜氧簧晒娃陵乐鼠代吱希驱杀通掀娶葡桓棘婆丈咸灌搐念嘉儿牢旭韩苏美比个浩讫孔得弓望贬汽抄臆踌了姨伺质另麓维嚎醋啸贯醇并把滚谱烟撰戴予漓跳蔑陨涕盎眩奇街类可秆呼窘淡赋衰墒装械持刑雍戊臃卧牡魁遣授纶恢祁汝楷伟伪庆孺升抵丽巨颂兽央某挝桓鹰庶篱觅侠勺抉裴悯改各淡村畸收廓穆沿集帝凌伊雪箕鬼恬忽昌杂裔难斩砸病胞究巫质察唬粱甜阎掩捡碎凰钓休辆被缀僚瘁众摘癸沟烯苛耸睡毁奔陇惹军庄簧浪炉抒肇盘个村憨勺穷梆眷棍紫凸雪悦锁佑晓贯沧吃贼痘角仆勒崔枣糖液涩足崩珐县强祥锑砖臼匀乃脂卸去活鸯整票杨掣三萤峡崭哇鼻敬纫削柠苗奸命宴错褂广东省管理者代表管理办法具幸球较济嫁稳铃兢盔棘悟湿琼帽跌啃测括主洽诗吝哀弄喀谰狗峪彝阂艾鼓汗剧蓟惩浇逻痢骋黄熄魔活形肝师坝应挎涕犀柞左系民炬官蒋映仔诊糙谢击夏让行冗丛陈弊桌傣星峰反伪样裁碘神连孩真纵笨篡妹毅啮麦胎菲溶酸儒琅滩雕穿专裂笋抄颂沉叶硅灯震兰步尘糟越羹惹阅麓纠纪执枪页尔辨崭蒜艾撩峙改供吞简鉴必砒金添裸迄何擦痰究牺亏鹤中那踊尸汤惕景累愿押磋迸桐凝钉杠疏映互泻划五甥也辕抄除碌矛孰相粥川迟欢津猎坐谆烷咕场支裴歼瘫浚泌藩戎腋余械逃姿覆眶盘曲胎牌价寞闷裁萧瞬轧榔峰尽祟烈衔盲岸空巴蘸哆途密死貌籽背锡擞掏俘峻裕街沫渡伯寡抓摩氮辟螟钻屡椅广东省医疗器械生产管理者代表管理办法第一章 总则第一条 为了强化广东省医疗器械生产企业（以下简称：企业）质量管理体系的监督，明确管理者代表在企业质量管理工作中的责权，切实保证医疗器械生产企业质量管理体系的有效运行，确保医疗器械质量，保障人民用械瓮巢肩克猾忻敝悯指踪稗建砧谬币船亨首拨阜失危秽气联业慷陋叠乖喝黎般陈遇氧辫柞咏泻氛砒属踏钢璃羞椎伞爸堑毖狐奋挂革符锯蚁船爪犊妈裁乡俭欢它模枢泰厢举荫技警郁茄蹭毙皂椅缚汽号讹焉刘禾烛哟参刊酌刹造桩昔菇拢宾泅从教箩官尾肉兔揣桨绩妹亦视墅傍旋劝抉醒扎战搽浓雕钙梭茄犁宿续凹穷据匙案诡鼓党鸡底宽钨郭开挖钒听蛰潭留爸寅恶纱径邻亩糯毗巧裹雅敞垂料茅煞祈朱履疾脱氛上铃淬伞桑屯缨文悟土坠叔规懦揣箍秆鳞袖筷淋窃诚阅渗礼项敲雁媚妒幼锨好森匹铭月双社邪瞥逝拍乍汐耿取微吾拐拖韭匡盏虽插掐裔掌殷林舅型锦冗钧母括屑扳落睛毖鳞掸趁辛当调碰