2020-2021学年高中化学鲁科版选修5-分层训练：章末检测3.docx

章末检测
一、选择题(本题包括14小题，每小题4分，共56分)
1．化学与科学、技术、社会、环境亲密相关，下列有关说法不正确的是 (　　)
A．人造纤维、合成纤维都是有机高分子化合物
B．使用生物酶降解生活废水中的有机化合物，可防止水体的富养分化
C．棉、麻、丝、毛燃烧后都只生成CO2和H2O
D．利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料有利于削减白色污染
答案　C
解析　丝、毛主要成分为蛋白质，含有C、H、O、N、S等元素，C项不正确。
2．下列化合物中，核磁共振氢谱只消灭两组峰且峰面积之比为3∶2的是 (　　)

答案　D
解析　各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、核磁共振氢谱中峰个数及峰的面积之比如下表：
选项
不同化学环境
的氢原子种数
核磁共振氢谱
中峰个数
峰的面积
之比
A
3种
3个
3∶2∶2
B
2种
2个
3∶1
C
2种
2个
3∶1
D
2种
2个
3∶2
3.下列对合成材料的生疏不正确的是 (　　)
A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是由于它们大部分由小分子通过
聚合反应而制得的

C．聚乙烯CH2—CH2是由乙烯加聚生成的纯洁物
D．高分子材料可分为自然 高分子材料和合成高分子材料两大类
答案　C
解析　有机高分子化合物分为自然 高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高分子化合物来说，其相对分子质量很大，没有一个精确     的相对分子质量，只有一个范围，它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。
4．下列关于新型有机高分子材料的说法不正确的是 (　　)
A．高分子分别膜应用于食品工业中，可用于浓缩自然 果汁、乳制品加工、酿
造业等
B．复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增加剂
C．导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料
D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥
答案　D
解析　有的新型高分子材料具有优异的生物相容性，较少受到排斥，可以满足人工器官对材料的苛刻要求，D项不正确。
5．二氧化碳所带来的全球性气候问题受到世界各国科学家的广泛关注，寻求环境友好的化工过程和新型高分子材料是争辩二氧化碳与环氧化合物直接制备聚碳酸酯的动力。已知合成某聚碳酸酯的反应为：

下列有关说法正确的是 (　　)
A．该反应属于缩聚反应
B．该反应属于加聚反应
C．环氧化合物与相同碳原子数的醇类属于同分异构体
D．环氧乙烷与乙醛互为同系物
答案　B
解析　该反应只生成一种产物，无小分子生成，应是加聚反应，环氧化合物与相同碳原子的醛或酮互为同分异构体，环氧化合物与乙醛结构不同二者不属于同系物。
6．由丙烯制取少量的丙三醇，需要经过下列哪几步反应 (　　)
A．取代→加成→水解　　　　　 B．消去→加成→水解
C．取代→水解→加成 D．加成→消去→水解
答案　A
解析　要制取丙三醇，应先使丙烯
(CH2===CH—CH3)发生α­H取代：

然后再与Cl2发生加成反应：

7．聚酯纤维的结构简式如图，下列说法中不正确的是 (　　)

A．羊毛与聚酯纤维的化学成分不相同
B．该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇
C．由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应
D．聚酯纤维和羊毛在肯定条件下均能水解
答案　C
解析　羊毛的化学成分为蛋白质，聚酯纤维为聚酯，A项正确；依据聚酯的水解规律，其水解单体为对苯二甲酸和乙二醇，B项正确；合成该聚酯的反应是缩聚反应，C项不正确；酯、蛋白质都能水解。
8．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，正确的是 (　　)

A．A分子属于酯类化合物，在肯定条件下不能发生水解反应
B．A在肯定条件下可与4 mol H2发生加成反应
C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
答案　C
解析　因化合物A中有4类氢原子，个数分别为：1、2、2、3，又由于A是一取代苯，苯环上有三类氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为—CH3，结合红外光谱知，A中含有酯基，可以水解，A为。与A发生加成反应的H2为3 mol，与A同类的同分异构体应为5种。
9．某含氮有机物能溶于水，它既能和酸反应，又能和碱反应，且每分子中只含一个氮原子，试验测得其含氮量为18.67%，则下列关系不正确的是 (　　)
A．该有机物中碳原子数与氧原子数相等
B．氢原子数等于碳、氧、氮原子个数之和
C．该有机物为氨基酸
D．该有机物中含有硝基(—NO2)
答案　D
解析　由题意知该有机物为氨基酸，其相对分子质量为＝75，可推知其结构简式为H2N—CH2—COOH，故A、B、C均正确，D不正确。
10．某塑料的片断结构为：

指出其单体的结构 (　　)
①乙烯　②1，3­丁二烯　③氯乙烯　④丙烯　⑤丁烯
A．①②④ B．③④⑤
C．①③④ D．③④⑤
答案　C
解析　片断结构中全部为单键，说明单体为单烯烃，以两个碳原子为标准断开得到重复结构单元，从而推出单体为乙烯、氯乙烯、丙烯。
11．塑料制品废弃物严峻污染环境，常称为“白色污染”。为了防止这种污染，一条重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物。目前，对结构为：
已成功实现了这种处理。试分析，若用CH3OH来处理它，得到的有机化合物可能是 (　　)
A.
B．HOCH2CH2COOH

答案　D
解析　用CH3OH对高分子化合物进行了处理，得到了小分子化合物，明显发生了高分子化学反应，并且用CH3OH代替下了乙二醇，其反应的化学方程式为：

2nCH3OHnHO—CH2—CH2—OH＋

12．某有机化合物的分子式为C8H8，经争辩表明该有机化合物不能发生加成反应，在常温下不易被酸性KMnO4溶液氧化，但在肯定条件下却可与氯气发生取代反应，而且其一氯代物只有一种。下列对该有机化合物结构的推断中肯定正确的是 (　　)
A．该有机化合物中含有碳碳双键
B．该有机化合物属于芳香烃
C．该有机化合物分子具有平面环状结构
D．该有机化合物具有三维空间的立体结构——立方烷()
答案　D
解析　有机化合物分子的不饱和度为5，但不能发生加成反应，不易被酸性高锰酸钾溶液氧化，说明分子中无不饱和键和苯环，只含饱和碳原子，不行能是平面环状结构，A、B、C错；与Cl2发生取代反应，一氯代物只有一种，说明分子中只有一种氢，D正确。
13．已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：
R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX
现有碘乙烷和碘丙烷的混合物，使其与金属钠反应，不行能生成的烃是 (　　)
A．戊烷 B．丁烷
C．2－甲基己烷 D．己烷
答案　C
解析　只有碘乙烷反应生成丁烷，只有碘丙烷反应生成己烷，碘乙烷和碘丙烷反应生成戊烷，不行能生成的是2­甲基己烷。
14．己二酸是合成尼龙­66的原料。据统计我国每年的需求量均在几十万吨以上。现有两种合成方法：
方法一(传统工艺)，以苯为原料制备己二酸：

HOOC—(CH2)4—COOH
方法二(最新开发)，以蔗糖为原料制备己二酸：

HOOC—(CH2)4—COOH
与传统工艺相比，关于方法二的优点，下列描述你认为正确的是 (　　)
①原料(植物资源)来源广泛
②原料无毒无害
③反应在温存条件进行而不使用高压设备
④生产过程中对环境的危害小
⑤生产过程中只需要生物催化剂
⑥工艺简洁，产率高
A．①②④⑥ B．①②③⑤
C．①②③④⑥ D．全部
答案　C
解析　在传统工艺中常用的原料是苯，而在最新开发的工艺中用的原料是蔗糖，蔗糖的来源要比苯的来源广且无害，而苯有毒。传统工艺中的条件压强达到2.6～5.5 MPa，温度最高达到250℃，而在最新开发的工艺条件压强为0.34 MPa，温度为室温，所以反应条件温存不使用高压设备。在生产过程中最新开发的工艺对环境的危害也比较小。最新开发的工艺中不仅需要生物催化剂，也要有肯定的温度和压强，则⑤的说法是错误的。最新开发的工艺是比较简洁的。综合得本题的答案为C。
二、非选择题(本题共4个小题，共44分)
15．(10分)有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A的分子式是_________________________
(2)下列物质中，肯定条件下能与A发生反应的是______。
A．H2 B．Na
C．酸性KMnO4溶液 D．Br2
(3)A的结构简式是_________________________________________________。
(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中全部碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是______________。
答案　(1)C5H8O　(2)ABCD

解析　(1)设有机物A的分子式为CxHyOz，则由题意可得：
CxHyOz＋O2xCO2＋H2O
84 44x 9y
16．8 g 44.0 g 14.4 g
＝＝，
解得：x＝5，y＝8。
因12x＋y＋16z＝84，解得：z＝1。有机物A的分子式为C5H8O。
(2)A分子中含有—C≡C—键，能与H2、Br2发生加成反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应；A中含有羟基，能与Na发生置换反应。
(3)依据A的核磁共振氢谱中有峰面积之比为6∶1∶1的三个峰，再结合A中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，便可确定其结构简式为。

[留意：CH3CH2CH===CHCHO、CH3CH===CHCH2CHO或CH3CH===CCH3)CHO均有顺反异构体]。
16．(8分)由乙烯合成有机物F(二乙酸乙二酯)，接受下列合成路线：

(1)已知有机物COOCH3COOCH3的名称为乙二酸二甲酯。请写出F的结构简式_______________________________________________________________。
(2)在上述反应中属于取代反应的有________(填反应代号)。
(3)A、D、E、F中能引入C中官能团的物质有________(填反应物代号)，其反应⑤的化学方程式为______________________________________________
___
答案　
(2)②和⑤
(3)A、D、F

解析　(1)参考乙二酸二甲酯的结构和名称的关系可以推想二乙酸乙二酯的结构，写出结构简式。
(2)先分析图示中的各步反应推出各种物质，C为乙二醇，E为乙酸，B应为1，2­二卤乙烷，由此可知各步的反应类型。
(3)C物质的官能团是—OH，A、D、E、F中能引入—OH的反应有：乙烯与水加成，乙醛的还原，酯的水解，乙酸不能引入—OH。
17．(10分)菠萝酯是一种具有菠萝气味的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸()发生酯化反应的产物。
(1)甲肯定含有的官能团的名称是_____________________________________。
(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_________________________________________________________________。
(3)苯氧乙酸有多种类型的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有两种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意两种的结构简式)________________________
(4)已知：

菠萝酯的合成路线如下：

①试剂X不行选用的是________(填字母)。
a．CH3COONa溶液 b．NaOH溶液
c．NaHCO3溶液 d．Na
②丙的结构简式是________________，反应Ⅱ的反应类型是________________。
③反应Ⅳ的化学方程式是___________________________________________。
答案　(1)羟基
(2)CH2===CH—CH2OH

(4)①a、c　②ClCH2COOH　取代反应

解析　甲与苯氧乙酸发生酯化反应，故其结构中必定含有羟基；甲蒸气对氢气的相对密度为29，故其相对分子质量为58，5.8 g甲的物质的量为0.1 mol，其中n(C)＝0.3 mol，n(H)＝0.6 mol，故其分子式为C3H6O，分子中不含甲基且是链状结构，故其结构简式为CH2===CHCH2OH；苯氧乙酸的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，结构中必需含有酚羟基，依据苯氧乙酸的结构简式，一硝基取代物有两种的为对位结构，可写为

18．(16分)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

依据上图回答问题：
(1)D的化学名称是________。
(2)反应③的化学方程式是____________________________________________
_________________________________________________________________。
(有机化合物须用结构简式表示)
(3)B的分子式是________。A的结构简式是________。反应①的反应类型是________。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有____种。ⅰ)含有邻二取代苯环结构、ⅱ)与B有相同官能团、ⅲ)不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一种同分异构体的结构简式_______________
(5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途__________________________________________________________________
_________________________________________________________________。
答案　(1)乙醇

(5)nCH2===CH2CH2—CH2
(或CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH)(写任意一个合理的反应化学方程式均可)
解析　本题为有机推断题。解答这类题目肯定留意反应条件，从框图中的反应条件及有机物各类物质的性质来解答。本题突破口是D，据条件及分子式可推出D为乙醇，则由F可推得C为乙酸。然后再依据A的分子式和E的结构简式推出B为，从而推出A为。