2021高考化学(浙江专用)二轮考点突破-答案解析-专题十八烃及其有机物的命名-.docx

专题十八　烃及其有机物的命名
真题考点·高效突破
考点一:烃
【真题题组】
1.D　苯与浓硝酸、浓硫酸共热发生取代反应,生成,A正确;苯乙烯()在合适条件下与H2发生加成反应,生成乙基环己烷(),B正确;乙烯与Br2发生加成反应生成1,2二溴乙烷(BrCH2CH2Br),C正确;甲苯与氯气在光照下发生苯环侧链上的取代反应,不能生成2,4二氯甲苯,D错误。
2.A　A项,乙酸与碳酸钠溶液反应会放出CO2,乙酸乙酯中加入碳酸钠溶液毁灭分层现象,可以区分。B项,戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。C项,聚氯乙烯中不存在碳碳双键,苯分子中也不存在碳碳双键。D项,糖类中的单糖(如葡萄糖、果糖)不能发生水解反应。
3.D　乙醇可与氢卤酸发生取代反应,A错误;C4H10有正丁烷、异丁烷两种同分异构体,B错误;氨基酸不属于高分子化合物,C错误;乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色,甲烷不能,D正确。
4.C　油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A项错误;甲烷和氯气的反应属于取代反应,而乙烯和Br2的反应属于加成反应,B项错误;葡萄糖和果糖的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,C项正确;乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基,D项错误。
5.B　荧光素和氧化荧光素具有不同的官能团,不属于同一类别物质,所以不是同系物,A错;两者都含苯环,且酚羟基邻、对位上可引入其他原子,所以可以发生硝化反应,B正确;荧光素中含有—COOH,可与NaHCO3反应,但氧化荧光素中无—COOH,只有酚羟基,而酚羟基是不能与NaHCO3反应的,所以C错;由于两种物质都存在这一结构,所以这一部分与可以共面,这样共面的碳原子超过7个,D错。
6.B　依据燃烧方程式:(反应后除去水蒸气)
C2H6+O22CO2+3H2O　 ΔV
1　　　　　　　　　　　　　 2.5
C2H2+O22CO2+H2O 　ΔV
1　　　　　　　　　　　 　 1.5
C3H6+O23CO2+3H2O　 ΔV
1　　　　　　　　　　　　 　2.5
由方程式不难发觉,C2H6和C3H6反应后体积缩小的量是相同的,故可将两者看成是一种物质即可。设C2H6和C3H6一共为
x mL,C2H2为y mL。则有 x+y=32;2.5x+1.5y=72,解得y=8。混合烃中乙炔的体积分数为×100%=25%,B项正确。
7.A　由题意知Ar是稀有气体,不参与反应,反应前后气体的体积变化由CH4燃烧生成水引起;产物H2O为液态,CH4完全燃烧的化学方程式为:
CH4+2O2CO2+2H2O　　ΔV
1　　　2　　　1　　 　2
20 mL　　　　(100+400)mL-460 mL=40 mL
所以n(CH4)∶n(Ar)=V(CH4)∶V(Ar)=20 mL∶80 mL=1∶4。
考点二:有机物的命名及分子结构的确定
【真题题组】
1.C　动植物油脂及短链醇如乙醇由可再生资源制备,A正确;生物柴油中R1、R2、R3不相同,为混合物,B正确;动植物油脂的相对分子质量虽然较大,但不是高分子化合物,C错误;“地沟油”的主要成分是油脂,可用于制备生物柴油,D正确。
2.D　A项编号有误,正确的命名为:2甲基1,3丁二烯;B项正确的命名为:2丁醇;C项主链选错,应选最长碳链为主链,正确命名为3甲基己烷;D项正确。
3.D　烷烃的命名原则是主链碳链最长,取代基位次和最小,A中其主链选取和碳原子的标号如图所示,,A选项不符合取代基位次和最小的原则,正确命名应为:2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷,A错误;苯甲酸的分子式为C7H6O2,可将分子式变形为C6H6·CO2,因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等,B错误;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;该高聚物为酚醛树酯,为苯酚和甲醛缩聚反应的产物,故D正确。
4.D　编号:
化合物名称应为2,6二甲基3乙基庚烷,A错;两者脱水有4种方式:丙—丙,苯丙—苯丙,丙—苯丙,苯丙—丙,所以可
形成4种二肽,B错;苯的同系物中只有一个苯环,C错;三硝酸甘油酯结构简式为:,分子式为C3H5N3O9,D
正确。
5.BD　A项为,有三种氢原子,错误;B项为,有两种氢原子,且氢原子个数比为3∶1,正确;C项为,有两种等效氢,个数比为6∶4=3∶2,错误;均三甲苯为,有两种氢原子,其个数比为9∶3=3∶1,正确。
6.B　有机物命名时,除了首先应确定主链以外,还应遵循数值和最小原则,其编号为:,选项A中正确的名称为:1,2,4三甲苯,选项A错误;醇类物质命名时应将含有与羟基相连的碳原子的最长碳链作为主链,故选项C中正确的名称为:1甲基1丙醇或2丁醇,选项C错误;炔类物质命名时,应从离三键最近的一端开头编号,故选项D中正确的名称为:3甲基1丁炔,选项D错误。
7.D　A结构为:,6个—CH3等效,有一种氢原子,A错;
　　　　　1　 2　　3　　4　　5
B结构为:,其中,2,4位上的4个—CH3 等效,2个氢原子等效,另外,3号位上还有1个氢原子,还有一个—CH3,所以共四种氢原子,对应四种峰,其比例关系为12∶2∶1∶3,B错;
C结构为:,若毁灭四种峰,比例关系为3∶2∶1∶3,C错;
D结构为:,毁灭三种峰,其比例关系为12∶2∶4=6∶1∶2,D正确。
8.解析:(1)依据Ⅰ的结构简式可知其分子式为C6H10O3,再依据有机物燃烧规律,1 mol CxHyOz燃烧可消耗mol O2,则可计算出1 mol该物质最少需消耗7 mol O2。
(2)化合物Ⅱ含有“”,可使酸性高锰酸钾溶液、溴水及溴的四氯化碳溶液褪色。化合物Ⅲ(C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,可推知化合物Ⅲ的结构简式为:,其反应方程式为:
+NaOH+NaCl。
(3)由题干中反应条件知,化合物Ⅲ转化成化合物Ⅳ是消去反应,且化合物Ⅳ中,氢谱的四组峰面积之比为:1∶1∶1∶2,可推知化合物Ⅳ的结构简式为:。
(4)分析信息可知Ⅴ的结构简式为:
HOCH2CHCHCH2OH,化合物Ⅴ经氧化可得化合物Ⅵ,则Ⅵ的结构简式为:。
(5)依据反应①的反应机理,可知这两种物质也可发生脱水反应。

答案:(1)C6H10O3　7
(2)酸性高锰酸钾(或溴的四氯化碳)
+NaOH+NaCl
(3)
(4)HOCH2CHCHCH2OH　OHCCHCHCHO
(5)
三年模拟·力气提升
1.B　A中的碳链结构如图所示:,依据碳碳双键相连的全部原子共平面,碳碳单键相连的原子中只有三个原子共平面,所以1、2、3、4、5号碳原子共平面,但6号碳原子不愿定在该平面上,A不正确;聚乙烯中不存在碳碳双键,不能使溴水褪色,C不正确;同系物指结构相像,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物,D中甲醇是一元醇,乙二醇是二元醇,不是同类物质,D不正确。
2.D　从结构上看,奥林匹克烃属于稠环芳香烃,属于芳香族化合物,但不属于苯的同系物,由于苯的同系物只含有一个苯环,并且侧链为饱和烃基,A错;该分子中含有碳碳非极性键和碳氢极性键,B错;对于该烃为对称结构,所以可以沿对称轴取一半考虑,如图所示,对连有氢原子的碳原子进行编号,如图所示,则其一氯代物有七种,C错;该有机物的化学式为C22H14,燃烧生成n(H2O)∶n(CO2)=22∶7,D正确。
3.D　由于单键能旋转,所以苯乙烯中苯环所在平面可能与乙烯基不在一个平面内,A错误;分子中存在着碳碳双键,既可与溴加成,也能被酸性KMnO4溶液氧化,而使两者褪色,B、C错误;双键可加聚为高分子化合物,D正确。
4.B　有机物的正确名称为2,2,4,4,5五甲基3,3二乙基己烷,A项错误;因C—C键可以绕键轴自由旋转,可将甲基上的一个氢旋转至苯的平面上B项正确;生成的2,4,6三溴苯酚溶于苯中无法分别,C项错误;甘油是醇,不属于酯,D项错误。
5.D　2,2二甲基丁烷去掉2个氢原子,只能得到一种烯烃:(CH3)3CCHCH2。
6.B　有几种氢原子就有几个峰,且峰的强度与结构中的氢原子数成正比,因此该物质有三种位置的氢原子,且个数比为3∶2∶1,B中只有两种氢原子,且个数比为1∶1,其他选项均符合条件。
7.D　苯、乙烯等质量燃烧时,化成CHy形式,C6H6→CH,C2H4→CH2,乙烯耗氧多,A项错;苯可以燃烧,是氧化反应,B项错;苯的密度比水小,浮在水面上,故有机层应从上端倒出,C项错;D项中乙烯可以使酸性KMnO4溶液和溴水都褪色,而甲烷不反应,D正确。
8.B　对烷烃的命名关键是选好主链,主链最长且支链最多,然后从支链近的一端编号:,名称为2,5二甲基3乙基己烷。
9.D　有碳碳双键可以跟溴加成,也可以使酸性KMnO4溶液褪色 ;有酚羟基可以跟NaOH溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应,在碱性条件下能水解的有酯基和卤代烃。
10.B　依据结构简式可知,分子中含有碳碳双键、酯基和羰基,酯类化合物难溶于水,所以选项B不正确,其余选项都是正确的,答案选B。
11.解析:(1)由图A知,A有4个峰,则A中有4种氢原子;
(2)N(C)∶N(H)∶N(O)= ∶∶=4∶4∶1,则A的试验式为C4H4O,设A的分子式为(C4H4O)n,又Mr(A)=136,可得n=2,则分子式为C8H8O2;
(3)由图B知,A含有苯环,占6个C原子,还含有CO、C—O—C、C—C、C—H,其中CO、C—O—C可组合为,所以该物质为酯类;
(4)结合上述(3)的解析,再结合图A知有4种氢原子,且其比例为1∶1∶1∶3,又由于—CH3上氢原子数为3,所以只能有一个—CH3。
(5)综上所述,A的结构简式为;
(6)A的芳香类同分异构体能发生水解的确定含有酯基,分子结构中又含有一个—CH3,所以可能是乙酸酚酯(),也可能是甲酸酚酯且苯环上连一个—CH3,(,有邻、对、间位三种结构),所以可能的结构有4种。
答案:(1)4　(2)C8H8O2
(3)酯类　(4)bc
(5)　(6)4
12.解析:用商余法求A的分子式: =7,由于氢原子不能为0,所以可以是C6H12,不行能含5个碳原子(否则氢原子超过12个了)。
(1)要使总物质的量不变,耗氧量也不变,则可以对C6H12的分子式进行变换,凡是能写成C6H12(CO2)n(H2O)n形式的耗氧量均不变(由于CO2和H2O不需要消耗O2就是完全燃烧产物),a可以写成C6H12(CO2),c可以写成C6H12(H2O),d可以写成C6H12(CO2)(H2O),只有b不行以,答案选b。
(2)能发生加成反应,则A为烯烃,由A与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一溴代物只有一种,所以A为对称结构,把CH2CH2 中的全部氢原子换成—CH3即得A:,①依据题意,A→B发生加成反应,则B为,②B→D发生消去反应,则D为,③B→E发生取代反应,则E为E与乙二醇都属于二醇,是同系物。
(3)依据题意知,A有三种氢原子,且数目比为3∶2∶1,则A可能为:CH3CH2CHCHCH2CH3(3己烯),也可能为(2乙基1丁烯)
(4)由题意知,A为饱和烃,则只能为环烷烃。
答案:(1)b
(2)①　②+2NaOH+2NaBr+2H2O　
③+2NaOH+2NaBr　同系物
(3)3己烯或2乙基1丁烯(答出一种即可)
(4)