2022高考生物(新课标)大一轮复习配套检测-第七单元-生物的变异、育种和进化20.docx

课时作业(二十)一、选择题1.某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是( )A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中解析 据基因突变的含义可知，基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增加、缺失或替换而引起的基因结构的转变，故A项正确。由于密码子具有简并性，不同基因编码的蛋白质有可能相同或不同，故B项正确。生物起源于共同的原始祖先，生物体蛋白质的合成中都共用同一套遗传密码，故C项正确。由题可知B1与B2正常状况下应为一对同源染色体上的一对等位基因，当其在减数分裂形成配子时，应伴同源染色体的彼此分开而彼此分别。故B1与B2不行能同时存在于同一个配子中，D项错误。答案 D2.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能毁灭的四种状况，对这四种状况毁灭的缘由推断正确的是( )A.状况确定是由于氨基酸序列没有变化B.状况确定是由于氨基酸间的肽键数削减了50C.状况可能是由于突变导致了终止密码位置变化D.状况可能是由于突变导致tRNA的种类增加答案 C3.由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。依据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是( )解析 基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增加、缺失或转变而引起的基因结构的转变，依据题意，只有赖氨酸(密码子为AAG)和甲硫氨酸(密码子为AUG)能符合此情形。即在模板链上，赖氨酸对应的TTC中的T突变为A，成为TAC，指导生成甲硫氨酸(密码子为AUG)。答案 D4.一溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。在含有Bu的培育基中培育大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发突变的机制是( )A.阻挡碱基正常配对B.断裂DNA链中糖与磷酸基C.诱发DNA链发生碱基种类替换D.诱发DNA链发生碱基序列变化答案 C5.DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG。推想“P”可能是( )A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶答案 D6.下列关于基因突变的说法，正确的是( )A.假如显性基因A发生突变，只能产生等位基因aB.通过人工诱变的方法，人们能培育诞生产人胰岛素的大肠杆菌C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代D.基因突变是生物变异的根原来源，有的变异对生物是有利的解析 基因突变具有不定向性，A项错误；同样由于基因突变的不定向性和多害少利性，人工诱变的方法不能培育诞生产人胰岛素的大肠杆菌，B项错误；突变发生在生殖细胞可以通过有性生殖传给后代，若突变发生在体细胞，则不能通过有性生殖传递给后代，C项错误；基因突变是生物变异的根原来源，有的变异对生物是有利的，D项正确。答案 D7.关于基因突变是否可以遗传，有下列说法，其中不正确的是( )A.若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代B.若发生在体细胞中，确定不能遗传C.若发生在人的体细胞中有可能进展为癌细胞D.人类Y染色体上的基因突变，只能传给男性解析 基因突变若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代，A项正确；基因突变若发生在体细胞中，一般不会遗传给后代，但植物体细胞突变可以通过无性生殖遗传给后代，B项错误；人体体细胞中的原癌基因或抑癌基因发生基因突变后可使细胞癌变，C项正确；只有男性具有Y染色体，若Y上基因突变，只能传给男性，D项正确。答案 B8.下图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。以下表述不正确的是( )A.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果B.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因C.小鼠细胞的染色体上原来就存在着与癌变有关的基因D.与正常细胞相比，癌细胞的表面发生了变化解析 细胞癌变是细胞中原癌基因与抑癌基因发生突变的结果。由图示可知：细胞癌变是4处基因突变累积的结果。发生突变的基因不是位于等位基因的位置，故其不是等位基因；与正常细胞相比，癌细胞表面的糖蛋白等物质削减。答案 B9.若含有303对碱基的基因，突变后含300对碱基，它将合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比，差异可能是( )只相差一个氨基酸，其他氨基酸不变长度相差一个氨基酸外，部分氨基酸转变长度相差一个氨基酸外，几乎全部氨基酸转变A. B.C. D.解析 依据题意含有303对碱基的基因突变成为含300对碱基的基因，削减了3对碱基，转录成的mRNA中少了3个碱基，而一个氨基酸由mRNA上3个相邻的碱基打算，由此可知题干中3种可能都符合。答案 D10.下列关于基因重组的说法不正确的是( )A.减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组B.受精作用过程中配子的自由组合属于基因重组C.我国科学家培育抗虫棉，利用的原理是基因重组D.将活的R菌与加热杀死的S菌混合，部分R菌转化为S菌属于基因重组解析 自然状况下，基因重组有两种状况：非同源染色体的自由组合可能导致非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换可实现染色单体上的基因重组。人工转基因属于基因重组；受精作用过程中配子的自由组合不属于基因重组。答案 B11. 如图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不能反映的是( )该细胞确定发生了基因突变该细胞确定发生了基因重组该细胞可能发生了基因突变该细胞可能发生了基因重组A. B.C. D.解析 由于图中没有同源染色体，同时着丝点分开，可以确定该细胞为减数其次次分裂后期的图像。同时留意到该细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，分别是B、b，其缘由可能是减数第一次分裂前的间期染色体复制毁灭错误，发生了基因突变，也可能是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，使得两姐妹染色单体上的基因不完全相同。答案 A12.下列变异的原理一般认为属于基因重组的是( )A.将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗B.血红蛋白氨基酸排列挨次发生转变，导致某些贫血病C.一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D.目的基因被误插入受体基因的非编码区，使受体基因不能表达解析 A项中运用染色体变异原理，B项中是由基因突变引起的，C项中是由基因重组产生的，D项中转基因工程受体基因不能表达的缘由是原有基因受到了破坏。答案 C二、非选择题13.(2022广东)子叶黄色(Y，野生型)和绿色(y，突变型)是孟德尔争辩的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。(1)在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图1。其中，反映突变型豌豆叶片总叶绿素含量变化的曲线是_。 图1 图2 (注：序列中的字母是氨基酸缩写，序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置，、表示发生突变的位点) (2)Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列见图2。据图2推想，Y基因突变为y基因的缘由是发生了碱基对的_和_。进一步争辩发觉，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能进入叶绿体。可推想，位点_的突变导致了该蛋白的功能特殊，从而使该蛋白调控叶绿素降解的力气减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”。(3)水稻Y基因发生突变，也毁灭了类似的“常绿”突变植株y2，其叶片年轻后仍为绿色。为验证水稻Y基因的功能，设计了以下试验，请完善。(一)培育转基因植株：.植株甲：用含有空载体的农杆菌感染_的细胞，培育并获得纯合植株。.植株乙：_，培育并获得含有目的基因的纯合植株。(二)猜想转基因植株的表现型：植株甲：_维持“常绿”；植株乙：_。(三)推想结论：_。解析 (1)依据题干所给信息“野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色”，可推想出野生型豌豆成熟后，子叶发育成的叶片中叶绿素含量降低。分析图1，B从第6天开头总叶绿素含量明显下降，因此B代表野生型豌豆，则A为突变型豌豆。(2)依据图2可以看出，突变型的SGRy蛋白和野生型的SGRY有3处变异，处氨基酸由T变成S，处氨基酸由N变成K，可以确定是基因相应的碱基发生了替换，处多了2个氨基酸，所以可以确定是发生了碱基的增加；从图中可以看出SGRY蛋白的第12和38个氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶绿体，依据题意，SGRy和SGRY都能进入叶绿体，说明处的变异没有转变其功能；所以突变型的SGRy蛋白功能的转变就是由处的变异引起。(3)本试验通过具体情境考查对对比试验的设计力气。欲通过转基因试验验证水稻Y基因“能使子叶由绿色变为黄色”的功能，首先应用含有空载体的农杆菌感染y2的细胞，培育并获得纯合植株甲，作为对比组；再猎取Y基因，构建Y基因的表达载体，用含有该表达载体的农杆菌感染y2的细胞，培育并获得含有目的基因的纯合植株乙，作为试验组。然后观看两植株叶片颜色变化。假如植株甲叶片年轻后维持“常绿”，植株乙叶片年轻后由绿变黄，则可验证水稻Y基因的功能，即水稻Y基因通过调控叶绿素降解，使叶片年轻后由绿变黄。答案 (1)A (2)替换 增加 (3)y2 猎取Y基因，构建Y基因的表达载体，用含有该表达载体的农杆菌感染y2的细胞 叶片年轻后 叶片年轻后由绿变黄 水稻Y基因通过调控叶绿素降解，使叶片年轻后由绿变黄14.下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因)，请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。(1)图中过程发生的时间是_。过程表示_。(2)链碱基组成为_，链碱基组成为_。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。(4)8基因型是_，6和7再生一个患病男孩的概率为_。要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必需为_。(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此把握的生物性状是否可能发生转变？_。为什么？_。解析 (1)图中过程表示DNA的复制，可以发生在减数第一次分裂前的间期，也可能发生在有丝分裂的间期。过程表示DNA的转录。(2)突变后形成的DNA的链上三个碱基为CAT，转录后形成的密码子是GUA。(3)依据系谱中3与49，可推断出该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(4)3号的基因型和4号的基因型都为HbAHbs，则8号的基因型不确定，可能是HbAHbA或HbAHbs。6号和7号有一个患病的孩子，所以二者的基因型都为HbAHbs，生育患病男孩的概率=1/21/21/2=1/8。要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必需为显性纯合子。(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，表达打算的氨基酸种类不变，性状也不会发生变化。答案 (1)减数分裂前的间期或有丝分裂间期 DNA转录(2)CAT GUA(3)常 隐(4)HbAHbA或HbAHbs 1/8 HbAHbA(5)不会 突变后密码子打算的氨基酸没变15.请回答下列与基因突变有关的问题。(1)基因突变在不受外来因素影响时，也可在细胞分裂的间期由于_发生错误而自发产生。(2)基因突变不愿定导致性状发生转变，缘由之一是密码子具有_现象。(3)若基因突变导致蛋白质分子结构转变；但氨基酸数目不变，则引起该突变的缘由最可能是DNA分子中发生了_。(4)为探究突变基因结构发生转变的缘由，某科研小组利用DNA分子杂交技术(如图所示)进行了以下试验：步骤：用放射性同位素标记原基因，突变后的基因不做标记；步骤：加热上述两种基因的DNA片段使之成为单链，然后进行DNA分子杂交；步骤：制片、染色，用电镜观看由一条标记链和一条未标记链组成的杂交DNA分子。请猜想结果及结论：猜想一：_。猜想二：_。猜想三：_。解析 (1)在不受外来因素影响时，基因突变可在分裂间期DNA复制过程中自发产生。(2)由于密码子具有简并性，因此基因突变不愿定导致生物性状发生转变。(3)基因突变导致蛋白质的分子结构发生转变，但氨基酸数目不变，说明最可能发生的是碱基对的替换，由于碱基对的增加和缺失都可能导致氨基酸的数目发生转变。(4)基因突变包括碱基对的替换、增加、缺失三种方式。若基因突变是由碱基对的替换引起的，则标记链和未标记链都存在不能互补的碱基，因此，两条链上都具有游离的单链区。若基因突变是由碱基对的缺失引起的，则未标记的突变基因与标记的原基因相比，碱基少，因此标记的原基因多出的碱基无法和突变基因发生碱基互补配对，从而毁灭游离的单链区。若基因突变是由碱基对的增加引起的，则未标记链上多出的碱基无法在标记链上找到互补配对的序列，因此只有未标记链会毁灭游离的单链区。答案 (1)DNA分子复制(2)简并(3)碱基对的替换(4)若杂交DNA分子在标记链和未标记链中均毁灭游离的单链区，则该基因结构的转变是由碱基对的替换引起的 若杂交DNA分子只在标记链中毁灭游离的单链区，则该基因结构的转变是由碱基对的缺失引起的 若杂交DNA分子只在未标记链中毁灭游离的单链区，则该基因结构的转变是由碱基对的增加引起的