2021届高考生物二轮复习专题名校好题：第6讲-遗传的基本规律和伴性遗传.docx

重访好题 名师力推做了不懊悔的名校名题1(2022山东潍坊质检)老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)为显性，是由常染色体上的一对等位基因把握的。有一位遗传学家在试验中发觉含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合。假如黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到其次代，其次代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是()A1/2B4/9C5/9D1答案：A解析：本题考查分别定律的应用，属于考纲分析推理层次，难度中等。由题意可知，黄鼠的基因型为Aa，则其次代中2/3Aa、1/3aa，其中a的基因频率为2/3，A的基因频率为1/3，则第三代中黄鼠Aa的概率为(22/31/3)/(11/31/3)1/2。2(2022河南二模)用纯合的黄色皱粒和绿色圆粒豌豆作亲本进行杂交，F1全部为黄色圆粒，F1自交获得F2，从F2黄色皱粒和绿色圆粒豌豆中各取一粒，一个纯合、一个杂合的概率为()A1/9 B2/9 C1/3 D4/9答案：D解析：本题考查基因的自由组合定律，意在考查理解和应用力量，难度中等。由题意可知，F2中黄色皱粒的基因型为YYrr(1/3)或Yyrr(2/3)，绿色圆粒的基因型为yyRR(1/3)或yyRr(2/3)，黄色皱粒纯合、绿色圆粒杂合的概率为1/32/32/9，黄色皱粒杂合、绿色圆粒纯合的概率为2/31/32/9，则一个纯合、一个杂合的概率为4/9。3(2022陕西咸阳二模)某种鹦鹉羽毛颜色有4种表现型：红色、黄色、绿色和白色，由位于两对同源染色体上的两对等位基因打算(分别用A、a，B、b表示)，且BB对生物个体有致死作用。将绿色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉杂交，F1有两种表现型，黄色鹦鹉占50%，红色鹦鹉占50%；选取F1中的红色鹦鹉相互交配，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6321，则F1的亲本基因型组合是()AaaBBAAbb BaaBbAAbbCAABbaabb DAaBbAAbb答案：B解析：本题考查基因自由组合定律，难度较大。F1中红色个体相互交配，后代中有四种表现型，说明F1中红色个体的基因型为AaBb。解答该题可以用排解法，aaBB个体致死，可以排解A项；B项中aaBb和AAbb杂交，F1的基因型为AaBb、Aabb，aaBb和AAbb两个亲本中AAbb纯合子表现黄色个体，另一亲本aaBb表现绿色个体，F1AaBb、Aabb分别表现红色、黄色个体，F1AaBb红色个体相互交配，后代中会消灭A_Bb(红色，占6份)、A_bb(黄色，占3份)、aaBb(绿色或白色，占2份)、aabb(白色或绿色，占1份)，因此，B项符合题意。依此分别分析C和D项，可知均不符合题意。4(2022湖北部分重点中学联考)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对基因A、a把握，调查时发觉双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性患者占3/4，下列相关分析中错误的是()A该遗传病为伴X染色体显性遗传病B在患病的母亲样本中约有1/2为杂合子C正常女性的儿子都不会患该遗传病D该调查群体中，A的基因频率均为75%答案：D解析：本题考查伴性遗传和基因频率的计算，难度较大。后代患病男女存在性别差异，女性患者多于男性，这说明该遗传病属于伴X染色体显性遗传病；只有在母亲样本中约有一半的个体基因型为XAXA，另有一半的母亲基因型为杂合子XAXa，才会使生出的男孩中患者占3/4、正常占1/4假设XAXA与XAY婚配方式和XAXa与XAY婚配方式，每对夫妇生出的男孩数量相等，则在母亲基因型为XAXA和XAXa各占一半数量时，生出的患者男孩和正常男孩的比例为(21)131；正常女性的基因型为XaXa，则她生出的儿子的基因型为XaY，儿子表现正常；后代男孩中患者XAY占3/4、正常XaY占1/4，则在男孩中基因A的频率为3/4，即75%，后代患病女孩中，基因型XAXAXAXa(21)131，则在女孩中基因A的频率为7/8，在双亲中，父亲的基因型为XAY，母亲一半是XAXA，另一半是XAXa，则双亲中基因A的频率为5/6(留意：父亲和母亲数量相等)，可见，只有在后代男孩中基因A的频率才为75%，而在后代女孩和双亲中基因A的频率均大于75%，这说明整个群体中基因A的频率大于75%。5(2022潍坊三模)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b把握，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A玳瑁猫相互交配的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案：D解析：本题考查伴性遗传，难度中等。玳瑁猫只能是雌猫，因此玳瑁猫不能相互交配；玳瑁猫XBXb与黄猫XbY杂交，后代中玳瑁猫占25%；假如只保留玳瑁猫，则由于玳瑁猫均为雌性，不能交配，玳瑁猫的数量会渐渐削减；黑猫XBXB与黄猫XbY杂交，后代中玳瑁猫XBXb占50%，黑猫XBY与黄猫XbXb杂交，后代中玳瑁猫XBXb也占50%，这一比例是各种杂交方式中最高的。6(2022上海卷)分析有关遗传病的资料，回答问题。W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)，这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，W的前辈正常，从W这一代起消灭患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世。W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。(1)XLA(基因Bb)的遗传方式是_。W女儿的基因型是_。(2)XLA的发生是由于布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该遗传突变的表述，正确的是_。A该突变基因可能源于W的父亲B最初发生突变的生殖细胞参与了受精CW的直系血亲均可能存在该突变基因D该突变基因是否表达与性别相关(3)W家族的XLA男性患者拥有把握该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四五十岁，这一事实表明_(多选)。A该致病基因的表达受到环境的影响B该致病基因的表达与其他基因的表达相关C患者可以通过获得性免疫而延长生命D患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短W的女儿与另一家族中的男性3结婚，3家族遗传有高胆固醇血症(如图)，该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致的。7不携带致病基因。(4)W的女儿与3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是_。(5)若W的女儿怀其次个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是_。答案：(1)X连锁隐性/伴X隐性XBXb(2)B(3)AB(4)1/4(5)9/16解析：(1)W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，说明不是Y染色体遗传，依据男性患者多于女性患者，最可能为X染色体隐性遗传；W男性的基因型为XbY，由于配偶不携带致病基因，故女儿的基因型为XBXb。(2)由于该病为X染色体隐性遗传，故致病基因不行能来自W的父亲，故A错误；最初发生基因突变的生殖细胞参与了受精才能遗传给后代，故B正确；W的父亲不行能存在致病基因，故C错误；该基因是否表达与性别无关，故D错误。(3)由于男性患者一部分幼年夭折，一部分能活到四五十岁，说明致病基因的表达受环境影响，故A正确；由于患者关于该病的基因型相同，其他基因的基因型不肯定相同，故可能受其他基因的表达的影响，故B正确；由于患者都没有接受有效治疗，故不能得出可以通过获得性免疫而延长寿命的结论，故C错误；患者的寿命与复制次数的关系不能得出，故D错误。(4)分析图，由于7不携带致病基因，高胆固醇血症不行能是常染色体隐性遗传，也不行能为X染色体隐性遗传，4正常，该病不行能是X染色体显性遗传，因此只能是常染色体显性基因把握的遗传病。则1肯定是杂合子，3是杂合子的概率为1/2，他与W的女儿结婚，后代携带高胆固醇血症致病基因的概率为1/21/21/4。(5)W的女儿与3彼此不携带对方家族的致病基因，W女儿的基因型为XBXb，因此他们的孩子患血中丙种球蛋白缺乏症的概率为1/4，因此他们的后代正常的概率为(11/4)(11/4)9/16。