ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:14 ,大小:48KB ,
资源ID:3816175      下载积分:8 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/3816175.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(辐射病的诊断与治疗教学文案.doc)为本站上传会员【人****来】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

辐射病的诊断与治疗教学文案.doc

1、 辐射病的诊断与治疗 精品文档 辐射病的诊断与治疗 第一章 外照射急性辐射病(Acute Radiation Sickness from External Exposure) 一﹑概念 急性辐射病是指人体一次或短时间(数日)内分次受到大剂量照射引起的全身性疾病。 急性辐射病是一种少见而严重的全身性疾病。人们开始认识它,还是在 1945年美国向日本广岛﹑长崎进行了核袭击之后。那时,发生了数以万计的伤病员。由于当时对这类疾病的经过与特点缺乏了解,加之原子弹爆炸后多种杀伤因 素 (如光辐射﹑冲击波﹑早期核幅射及落下灰核幅射等)的复合作用,故对当时发生急性放射病的伤病

2、员并没有一个全面系统的观察,因而对急性放射病仍缺乏系统了 解与认识。但是,通过这一事件,人们开始重视这一特殊疾病的系统研究。同时,随着核科技术应用的广泛发展,大型核设施逐年增加,全世界不断发生重大核事 故,各种类型的急性放射病病例,成为世界各国重点观察研究与治疗的对象。我国自60年代初期,也有各类事故病例发生,在急性辐射病的诊断与治疗方面,也积 累了一定的经验。 二﹑急性辐射病的发病特点 由于急性辐射病是一种非随机效应,故其严重程度与照射量呈正相关,并存在着照射量阈值 (见表13-1)。 损伤过程复杂,病变广泛 放射线作用于机体内重要分子,引起它们不同程度的原发损伤,从 而导致细胞﹑组

3、织和器官的生化﹑功能和形态改变。而这些改变,又可继发性引起一系列并发症。例如:免疫系统受损,可以引起全身或局部感染;凝血机制受损, 可以引起全身或局部出血。这些并发症,重者甚至危及病人生命。同时,由于射线作用不可能全身非常均匀﹑各组织和器官的敏感性又不同,临床表现错综复杂。急 性辐射病是一种全身性疾病,病变十分广泛。 由于不同器官﹑组织敏感性不同,故不同照射量引起的急性放射病,具有不同的规律性表现。从而奠定了急性放射病各种不同类型特征的基础。 骨髓型急性辐射病病程的阶段性 人体全身吸收剂量达1~10Gy,可发生骨髓型急性放射病,即其临床表现以骨髓造血抑制为主。这种类型的中度和重度急性放射

4、病,临床表现具有明显的阶段性。 三﹑急性辐射病的分类和临床表现 临床上可以将急性放射病分为骨髓型﹑肠型和脑型。骨髓型又可根据病情轻重分为轻度﹑中度﹑重度和极重度。现依次介绍如下: 1. 骨髓型急性辐射病 骨髓型急性辐射病是指全身吸收剂量为1~10Gy时所引起的以骨髓功能障碍为主要表现的急性辐射病。病情轻重主要决定于剂量的大小,可以分为轻度﹑中度﹑重度和极重度。 这种类型的急性辐射病,特别是中度与重度的,病程发展分期明显,即可分为初期﹑假愈期﹑极期和恢复期。 各度骨髓型急性辐射病主要临床经过: 1) 轻度急性辐射病 吸收剂量为1~2Gy,数天内可出现疲乏﹑头昏﹑恶心﹑食欲减退﹑失眠

5、等症状,然后症状逐渐缓解。整个病程中,一般不发生脱发﹑出血和感染。照后1~2天内,白细胞可一时性轻度上升到10×109/L左右,然后下跌到3.0×109/L ~ 4.0×109/L,淋巴细胞可减少到1.0×109/L,其他血细胞数量无明显改变。40~50天后,血液逐渐恢复正常。 不经治疗,两个月可自行恢复。 2) 中度急性辐射病 吸收剂量为2~4Gy,多有明显的分期。 初期:照射后数小时可出现头昏﹑乏力﹑食欲下降﹑恶心﹑呕吐。约一天左右进入假愈期。外周血白血球一过性升高,然后逐渐减少。淋巴球轻度减少。 假愈期:临床症状缓解,但白血球总数继续下降,一般不会低于2.0×109/L;血小板可

6、降低。假愈期末可开始脱发。脱发和皮肤﹑粘膜出血是进入极期的先兆。 极期:一般在照射3~4周后开始,主要的征象是感染发烧﹑出血较广泛,口腔感染多见,白血球降至最低值,血小板明显减少,可有轻度贫血。 恢复期:受照射后五周左右进入恢复期。症状消退,血液开始恢复,毛发开始新生。 3) 重度急性辐射病 吸收剂量为4~6Gy。临床分期明显。 初期:受照后很快出现全身一般症状,呕吐发生早而频繁,还可出现腹泻。白细胞总数有一过性升高,然后开始下降,淋巴球明显减少。 假愈期:1~3天后,上述症状减退,但血象继续恶化。2~3周后开始成束脱发,1~2周可全部脱光。 极期:约在病后2~3周进入此期。全身情

7、况恶化,相继出现严重毛发脱落,广泛而严重的出血,多见于齿龈﹑胸部﹑头部及受压部位,可大片出血或皮下血肿,甚至便血﹑尿血﹑咳血﹑鼻, 出血部位常伴感染或坏死,要害部位出血可造成死亡。感染是重度急性放射病的严重并发症,常由口腔开始,严重可发生败血症,高烧达39~41℃,全身衰竭时 可以体温不升。早期感染病原菌多为上呼吸道的革兰阳性球菌和杆菌,晚期多为肠道革兰阴性杆菌。造血功能明显抑制,白血球可降至1.0×109/L以下,血小板可低于10×109/L,可有轻度贫血。此外,神经系统﹑胃肠道﹑代谢方面均出现紊乱。精子生成障碍。 恢复期:如能积极治疗,第5~8周可开始恢复,但记忆力减退﹑衰弱﹑食欲减退﹑

8、贫血等恢复很慢。精子生成恢复更慢。 4) 极重度急性辐射病 吸收剂量为6~10Gy。分期不明显。 受照后多在一小时内即开始初期症状,反复而严重呕吐和腹泻,全身衰竭。2~3天后症状可稍有减轻,白细胞下降迅速,淋巴细胞减少明显。一周左右可转入极期,高烧﹑拒食﹑频繁呕吐与腹泻﹑柏油样便,严重脱水,代谢紊乱。如不积极治疗,死亡率很高。 2. 肠型急性辐射病 全身吸收剂量为10~50Gy,或全身不均匀照射而腹部受到特大剂量照射后,以胃肠道症状为突出表现的急性放射病。 这种类型的急性放射病病程较短,一般十天左右,甚至3~4天即 可死亡,分期不典型。病人受照射后数小时即出现明显症状,如头痛、恶心、

9、呕吐。约经过2~3天后,症状略有缓解,数日后很快进入极期。突出的症状是上吐下 泻,呕吐次数多,程度重,呈频繁顽固性呕吐,血水样或果浆样稀便,常有里急后重,偶有柏油样便或脓血便。可伴腹痛,甚至可有肠梗阻症状。病人食欲下降,甚 至拒食。最后体温升高,血压下降、脱水、虚脱、中毒性休克死亡。 3. 脑型急性辐射病 全身吸收剂量为50Gy以上或全身不均匀大剂量照射而头部受到非常大剂量照射后所发生的以中枢神经系统损伤为主的全身性疾病。病变不只限于大脑,小脑症状也很明显。 整个病程很短,无明显分期,进展迅速,很快死亡。主要表现为照后立即呕吐﹑恶心﹑腹泻﹑经神萎靡﹑全身虚弱,心跳加快﹑呼吸急促,四肢冰凉

10、﹑口唇发﹑眼结膜充血。,发病1~2小时即意识丧失﹑共济失调﹑四肢抽搐﹑肌张力增高﹑眼球震颤。严重者牙关紧闭﹑角弓反张﹑大小便失禁。数小时后可有短时间的症状轻度减轻,随之血压下降﹑体温不升﹑呼吸变慢﹑2~3天内死亡。 四﹑急性辐射病的诊断 急性放射病虽然是一种少见病,但在核战争情况下可发生大量伤病员, 在平时,大型核设施发生核事故时,也可造成大批的急性辐射病病员。在这种情况下,早期分类诊断非常必要,可以根据病人的病情轻重予以适当的医疗救护处理。 至于最后的分类﹑分度诊断,则需要对各方面材料进行综合分析,并参考物理剂量,才能正确确定。 早期分类诊断:主要是根据受照后1~2天内能搜集到的各方面

11、资料,进行早期病情的估计。 首先,在可能情况下,对可能受照射的剂量作剂量学的估计;其次,根据初期临床表现及血细胞改变进行分类诊断 (见表 13-2 及图 13-1 )。 图13-1使用方法:将照射后24~48小时淋巴球绝对数和该时间内出现过的最重症状 (图右柱内侧实线下角)作一连线通过中央柱,即可知病情的程度。如在6小时分类诊断,则仅根据出现过的最重症状(图右侧内侧实践上线)作一水平横线至中央柱,但误差较大。 最后的分类﹑分度诊断 急性辐射病最后的分类分度诊断,主要应根据整个临床表现及各项化验等特殊检查。物理剂量及生物剂量计(淋巴球染色体畸变检查),可作为重要参考(见表13-3)。

12、五﹑急性辐射病的治疗原则 根据病情程度和各期不同特点,应尽早采取治疗措施。由于10Gy以上的肠型和脑型急性辐射病,目前尚难以救治,这里只重点介绍骨髓型急性放射病的治疗原则。 轻度急性放射病:一般只需采取对症处理即可痊愈。 中度和重度急性放射病: 初期:镇定﹑脱敏止吐,尽早使用抗放射药物,可给神经功能调节及改善微循环等药物。 假愈期:有指征地预防使用抗菌素。预防出血和保护造血功能;必要时输全血或血液有形成分。 极期:积极采取有效的抗感染措施;严格消毒隔离;控制出血;纠正水电解质紊乱;注意防止肺水肿。 恢复期:强壮治疗,促进恢复。 极重度﹑肠型和脑型:可参考中度和重度的治疗原则,但

13、要特别注 意尽早采取抗感染﹑抗出血措施,注意水电解质紊乱,积极缓解胃肠和神经系统症状。注意霉菌和病毒感染。极重度骨髓型和轻度肠型放射病,可进行胎肝细胞移 植;一般在8Gy以上,有合适供髓者时,可考虑同种骨髓移植,注意抗宿主病的防治。 第二节 外照射慢性辐射病 (Chronic Radiation Sickness from External Exposure) 一﹑概念 外照射慢性辐射病是指辐射工作人员在较长时间内连续或间断受到超剂量当量限值的外照射,达到一定累积剂量后引起的以造血组织损伤为主并伴有其他系统改变的全身性疾病。 二﹑病因 X射线﹑γ光子或中子等贯穿辐射从体外对人

14、体长期进行超剂量当量限值照射,累积剂量达到一定程度后,有可能发生慢性辐射病。 长期小剂量照射,损伤作用轻微, 而且人体对射线有一定的耐受能力,所以当人体受到射线照射时,机体可产生一种适应和修复过程。剂量小时损伤轻微,而机体代偿和修复过程表现较为明显,故不 会发病。只有超剂量的长期反覆照射,在累积剂量达到一定程度﹑机体失去代偿能力时,才会发病。但是,人的个体敏感性﹑年龄﹑性别﹑环境条件以及营养和健康 状况等,均有相当大的差异。故剂量与发病之间的关系比较复杂。同样剂量时,有人发病,有人不发病。因此,很难定出确切的发病剂量。根据我国已诊断为慢性辐 射病的50例典型病例分析,累积剂量当量多在1.5S

15、v以上。 根据1980年我国放射工作人员所受职业照射的调查材料,各类放射工作人员所受剂量,基本上不超过剂量限值,说明随着防护知识的普及和防护设备的改善,在加强防护知识教育的基础上,充分利用防护设备,工作中严格遵守操作规程。能避免遭受超剂量限值的照射。 三﹑临床表现 外照射慢性辐射病可以表现为造血系统﹑神经系统﹑心血管系统﹑生殖系统﹑以及内分泌系统等功能性的和器质性的变化。其主要特点为起病缓慢,患者常诉说不清确切的发病时间。病程较长﹑病情时好时坏起伏不定,有时很不规律。 1. 症状 患者一般主诉较多。最常见的是无力型神经衰弱症候群,表现为疲 乏无力﹑萎靡不振,工作不能持久。头昏﹑头痛,

16、注意力不集中﹑记忆力减退﹑尤以近记忆力下降明显。情绪不稳定,易激动。睡眠障碍表现为失眠﹑入睡困难﹑易 醒﹑多梦和睡眠不深等。亦可有心悸﹑气短﹑多汗﹑脱发﹑食欲不振和恶心﹑腹胀等症状。 有的病人有牙龈出血﹑鼻﹑皮肤瘀斑等出血症状和体征。女病人可有月经过多﹑周期紊乱和痛经等。男病人可出现性欲减退﹑阳萎等症状。也有的病人出现体质下降﹑经常感冒等。 2. 体征 早期常无明显体征,神经系统检查有时出现腱反射亢进﹑减退﹑消失或不对称。植物神经系统检查亦可出现某些异常。这些变化也见于一般神经衰弱患者。 皮肤变化:在工龄较长的X线医务人员和用手直接接触射线的人员中,可见到手部皮肤干燥﹑无弹性﹑脱毛﹑皮

17、肤角化过度﹑粗糙﹑皲裂﹑脱屑和指甲变脆﹑出现凹点或纵纹。手指甲床毛细血管异常﹑表现为血管瓣排列不齐﹑数目减少﹑血管瓣畸型扭曲﹑断流或瘀血等。 眼晶状体变化:射线可引起晶状体混浊﹑发生放射性白内障(Radiation Cataract)。眼部一次或短时间(数日)内受到大量外照射,或长期超过剂量当量限值的外照射,累积剂量在2Gy以上,可引起放射性白内障(中子的效应大于X射线和γ光子)。90锶 敷贴眼部亦可引起晶状体混浊。射线引起的晶状体混浊最先表现为晶状体后极后囊下皮质内有细点状混浊,排列成环形并伴有空泡。以后可发展为盘状混浊且伴有空 泡。继之周围可出现不规则条纹状混浊向赤道部伸延或向皮质深层扩

18、展,呈宝塔状外观。前极前囊下皮质内也可出现细点状混浊及空泡,视力可能减退。进一步可发 展为后囊皮质下蜂窝状混浊,后极部较致密,向赤道部渐稀薄,伴有空泡,可有彩虹点,前囊下皮质内混浊加重,视力障碍。最终晶状体全部混浊。 上述症状和体征在早期为可逆性改变。短期内减少或脱离射线工作,适当治疗,可好转。任其发展,症状可逐渐加重,由功能性转变为器质性改变。放射性白内障和局部放射性皮肤损伤,可以单独发生而不伴有全身病变。 3. 实验室检查 1) 造血系统 (1) 白血球总数:进行性下降,在较常时间内(6个月以上)持续在4.0×10 9/L以下,亦有少数人白血球持续高于11..0×10 9/L,或先

19、增高以后又逐渐降低,波动于正常值下限。 (2) 白血球分类:由于中性粒细胞下降,淋巴细胞比例相对增高,嗜酸﹑嗜硷性粒细胞和单核细胞亦可增多。 (3) 淋巴球微核率可升高,大于0.3%有意义。 (4) 血小板长期低于8.0×10 10/L。 (5) 红血球减少(男性低于3.5×10 12/L,女性低于3.0×10 12/L)和血红蛋白量降低(男性低于110g / L,女性低于100g / L)。 (6) 骨髓造血工能:可以增生活跃或低下。亦可某一系列细胞增生不良或成熟障碍。有时出现有丝分裂指数下降和有核细胞分裂畸变率上升。病变早期,常看不到骨髓造血功能的变化。 2) 外周血淋巴细胞染

20、色体畸变率:一般认为畸变率细胞超过3%时有意义。亦有人提出双着丝点染色体 ≧1%,稳定性畸变 >1%,断片≧3%等三项指标,如有二项成立,即有临床意义。 3) 脏器功能检查 (1) 肾上腺皮质功能检查:尿中17-类固醇﹑17-酮类固醇排出减少,或血和尿中皮质醇量降低,对ACTH刺激反应减弱。 (2) 甲状腺线功能低下:可检查基础代谢率﹑T3﹑T4等。 (3) 性腺:男病人精液检查可有精子数减少,活动度减弱﹑死精和畸形精子增加,女病人卵巢激素水平降低﹑阴道抹片检查可见核疏松的底层细胞增多。 (4) 代谢异常:蛋白质代谢异常,可有α2和γ球蛋白增多,血糖可降低﹑糖耐量曲线可异常。 四﹑

21、诊断要点﹑分度和处理原则 由于外照射慢性辐射病没有特异指标,必需根据射线接触史﹑临床表现和实验室检查所见﹑参考以前的健康档案综合分析,并在除外其他疾病的基础上,才能做出诊断。 1.诊断要点 1) 放射线接触史:在较长时间内受到超剂量当量限值照射,累积剂量当量在1.5Sv以上。如没有受照剂量的资料,则须详细了解接触射线的情况,如工作性质﹑射 线种类﹑源强﹑操作方式﹑工作量﹑防护条件和是否遵守操作规程。必要时可请保健物理人员共同深入现场,调查核实甚至模拟实验,以求搞清剂量。 2) 临床表现:对病人出现的各种症状,应了解它出现的时间及与从事放射工作的关系。分析这些症状和体征本人健康状况和既往

22、疾病的关系。特别是症状的消长与脱离及接触射线的关系。 3)实验室检查:应了解就业前检查的各项结果有无异常。必须动态观察周边血液,必要时检查骨髓﹑淋巴球微核和淋巴细胞染色体畸变率。对各脏器系统和物质代谢功能,应作全面系统的检查。 2. 分度和处理原则 1) I度:有长期超剂量当量限值的射线接触史,累积剂量当量在1.5Sv以上。接触射线前身体健康,数年后出现明显症状,血象经动态观察证明造血功能异常。白血球进行性降低,在较长时间(6个月以上)少于4.0×10 9/L,可伴有血小板长期低于8.0×10 9/L,红血球数下降(男性低于3.5×10 12/L;女性低于3.0×10 12/L )和血红

23、蛋白量降低(男性低于110g/L;女性低于100g/L)。骨髓增生活跃或低下;或某一系列细胞生成不良或成熟障碍。可伴有一项脏器功能降低或代谢紊乱。以上变化脱离射线工作后可恢复。 处理原则:暂时脱离射线工作,积极治疗,每年全面覆查一次。恢复后再继续观察一年,可逐渐恢复射线工作,并撤销外照射慢性放射病I度的诊断。 2) II度:有上述射线接触史和顽固的自觉症状,可有明显出血倾向,白血球数持续在3.0×10 9/L以下;或白血球持续在3.0 ~ 4.0×10 9/L之间而同时合并血小板和/或血红蛋白量持续减少。骨髓增生低下,有一项或一项以上脏器功能或物质代谢异常。脱离射线后恢复缓慢。 处理原则

24、积极治疗并脱离射线工作,全休,必要时进行疗养,定期随访,每两年全面复查一次。根据恢复情况参加力所能及的非放射性工作。 3) 放射反应与观查对象:前者接触射线时间不长(一般在2年以内) ,受照剂量不大,出现某些无力型神经衰弱症状;白血球数增加或减少,或波动幅度较大,分类可有嗜酸或嗜硷性粒细胞增加而又无其他原因可寻者,不脱离射线或 短期脱离即可恢复。个别人员症状明显,白血球较长时间(6个月以上)不恢复者,可调离射线工作。后者放射工龄较长,受到一定剂量照射,具有某些无力型神经 衰弱症状,实验室检查显示有某些改变,但尚未达到外照射慢性放射病I度诊断标准者。一般不脱离射线,注意防护,对症治疗并定期随

25、访。 五﹑鉴别诊断 由于慢性放射病临床表现的多样性和非特异性,加之个人受照射剂量不易估算,必须与其他疾病相鉴别。神经系统症状应与一般神经衰弱﹑更年期症候群﹑内耳眩晕症等鉴别。可从职业史﹑病史﹑发病与接触射线的关系,以及实验室检查等方面进行鉴别。 血液学变化要注意与“原因不明”的白血球减少症﹑血小板减少性紫癜﹑慢性苯中毒﹑贫血﹑感染(病毒﹑立克次体)﹑药物和化学药品﹑以及某些疾病(如脾功能抗进﹑慢性肝炎等)引起的血液改变相鉴别。 六﹑治疗原则 慢性辐射病没有特效治疗方法,应对症治疗。 首先调动病人的积极性,耐心解释病情,消除恐惧心理,使病人能正确对待疾病。适当进行体育锻鍊。加强营养,

26、服用多种维生素,以增强机体的抵抗力。 神经衰弱症候群:中西医结合对症处理,可用针刺疗法,亦可服用中成药如归脾丸﹑六味地黄丸等配合西药和体疗。例如头晕头痛可用谷维素﹑Vit B1﹑Vit B12﹑中药菊花﹑勾藤﹑珠母﹑女贞子等。无力可用五味子酊﹑灵芝制剂﹑苯丙酸诺龙等。睡眠障碍可服刺五加﹑酸枣仁﹑茯苓﹑远志及其他镇静安眠药。食欲不振者可多用片﹑山楂丸﹑健脾丸等,亦可采用汤药辨証施治。 白细胞减少:中药治疗应在补血益气的基础上佐以活血化瘀。西药则应用一般血液并常用之升高白细胞药物,如Vit B4﹝6氨基磷酸盐﹞﹑Vit B6﹑Vit B12﹑利血生﹑白血生﹑鲨肝醇﹑核酸﹑肌﹑茜草片等,一般选用

27、1~3种配合应用,治疗1~3月无效时换药。对激素类药物应慎用。 出血和血小板减少:中药以益气养血﹑凉血止血为主。常用药物有大小蓟﹑鹿茸草﹑白茅根﹑丹皮﹑仙鹤草﹑茜草﹑三七﹑云南白药﹑花生衣制剂等,西药则有Vit C,安络血﹑6-氨基已酸﹑茜草双酯﹑强的松等。 第三节 内照射辐射病(Radiation Sickness from Internal Exposure) 一、概念 内照射辐射病是指放射性同位素过量进入人体后所致的全身性疾病。其特点是进入体内的放射性同位素对机体产生持续性的照射;以同位素靶器官(Target Organ)损伤为主;临床表现迟发迁延。内照射放射比较少见,而临床

28、工作中见到的多为放射性同位素内污染(Internal Contamination of Radinuclides)。所谓放射性同位素内污染,指体内放射性同位素超过其自然存在量。 二、内污染放射性同位素的来源 1. 放射性矿石的开采、冶炼、精制加工及核燃料的后处理。 2. 放射性同位素生产、制备的各个环节。 3. 核反应堆、核动力装置运行和维修。 4. 加速器的运行和维修。 5. 工业、农业、医学、地质和石油勘探,科学研究等部门应用放射性同位素的各个环节。 6. 核爆炸后放射性落尘的污染。 三、放射性同位素在体内的代谢 放射性同位素在体内的代谢主要决定于元素的化学性质和物理状态

29、它们在体内的代谢直接影响其内照射生物学效应。为认识各种放射性同位素内照射效应特点,应了解有关放射性同位素在体内的吸收、分布和排泄的知识。 1. 吸收 放射性同位素进入人体的主要途径有胃肠道、呼吸道、伤口。有些放射性同位素亦可通过正常皮肤进入体内。 1)由胃肠道摄入 不同族同位素的胃肠道吸收率不同。如硷 族元素和卤族元素,它们的盐类易溶于水容易吸收,吸收率极高,几乎达100%。硷土元素吸收率也较高,约为10~40%。大部份稀土族元素如镧系、锕系元 素极易水解,在PH>3的介质中可以形成氢氧化物胶体而沉淀,而不易吸收,其吸收率约为0.05%或更少。见表13-4 此外还应考虑到胃肠道功能、神

30、经系统和内分泌功能状态、食物成份等对胃肠道吸收的影响。 2)由呼吸道吸入 放射性同位素以气态、气溶胶或粉尘状态 存在时,可由呼吸道进入体内。气态的放射性同位素(碘蒸汽、氚、氡等)极易通过呼吸道粘膜及肺泡壁入血。放射性气溶胶或粉尘经呼吸道吸收时的吸收率与它们 的粒径大小及其化合物的溶解度有密切关系。颗粒大、溶解度小的、吸收率低。否则相反。 3)由正常皮肤和伤口的吸收 某些气态的放射性同位素(如氚气、碘蒸汽)和某些液态的放射性同位素(如碘、磷、锶)可透过正常皮肤进入体内。皮肤破损时,可大大增加吸收的速度和吸收率。动物实验表明,147Pm经擦伤的皮肤吸收率较未擦伤皮肤高几十倍。 2. 在体内的

31、分布及影响因素 1)放射性同位素吸收入血后,掺入与其化学性质相类似元素的代谢,如90Sr、131I、137Cs分别掺入Ca2+、I–、K+的代谢过程。它们在各组织器官内分布有以下几种类型表13-5。 放射性同位素在体内沉积较多的器官及其临近组织往往受照剂量较大,组织损伤亦大。 2)影响分布因素 放射性同位素在体内的分布主要受同位素的化学性质和机体状态两个方面的影响。 放射性同位素的化学性质 是指同位素本身及其 化合物的化学性质,在影响分布的化学因素中还包括溶剂的化学性质和有无载体等。如硝酸鐶进入体内易水解成氢氧化物,沉积于肝脏较多,约占注入量的30%; 而柠檬酸鐶呈络合状态进入体内,

32、沉积于骨骼,约占注入量的56%,肝脏仅占9%。放射性核素的溶媒性质影响其吸收速度,如钋(210Po)溶于生理盐水或甘露醇中给小鼠皮下注射比溶于明胶或油中吸收得快。进入体内的放射性同位素所伴随的载体量,对分布影响甚大,如131I带有一定量碘载体时,由于碘对131I有「稀释作用」,可使用甲状腺中131I沉积量明显降低。 机体代谢旺盛时核素在体内的沉积率增加。幼年骨骼的代谢,再建过程大于破坏过程,对钙的利用多,因而同族同位素45Ca、90Sr、140Ba和226Ra的沉积率也高。甲状腺机能亢进患者对131I的吸收率增高。 3. 排泄 进入体内的放线性同位素,可以通过胃肠道、肾、肺、胆汁、汗液、乳

33、汁等途径排泄。其排泄速度、途径和排泄率与同位素进入途径及其理化性质有密切关系。 1)气体或挥发性放射性同位素主要由呼吸道排出,排出率高,排出速度也快。如氡气吸入后,2小时大部分排出,5小时后肺内仅剩微量。 2)经口摄入,不易被胃肠道吸收的放射性同位素,主要随粪排出。例如口服 210Po随粪排出 90%。沉积在肝脏的同位素,经胆汁排至肠道随粪排出。稀土族和重金属元素一般随粪排出为主。 3)直接进入血液或由其他途径吸收入血的可溶性放射性同位素,主要经肾脏随尿排出。如3H、24Na、131I、90Sr等,它们入体后的最初几天,与组织尚未紧密结合,随尿排出率高,随时间延长,掺入体内代谢,与组织

34、结合紧密,尿排出率逐渐下降。 体内放射性同位素的减少速度以有效半减期表示。例如131I,物理半衰期为8天,生物半排期为138天,有效半减期为7.6天。 四、内照射放射病的临床表现 内照射放射病的发病机理和病变的本质与外照射损伤类似。例如:一例口服131Cs148MBq(4mCi);一例口服226Ra75.11MBq(2.03mCi);一例红骨髓增生症的女患者,在做肝扫描时错误地由静脉注入7400MBq(200mCi)的198Au。 这三例患者虽然进入体内的同位素分布特点不同,但临床表现与外照射急性放射病相似。均出现了初期的神经系统和消化系统的症状,继之出现血液的变化。与外照 射放射病不同

35、的是,病程长而分期不明显,或可转为慢性。慢性期的症状和体征与进入体内放射性同位素的分布有关。慢性内照射放射损伤具有持续性和选择性的特 点。这是由于放射性同位素成为持续体内照射源,其作用直至排出体外或衰变完为止。因此,内照射放射病,除有全身症状外,还有选择性的损伤(靶器官的损 伤)。例如放射性碘可引起甲状腺功能低下或甲状腺结节形成等;239Pu、90Sr、226Ra主要分布在骨骼,可引起骨痛、骨质疏松、造血障碍、病理性骨折等。铀在体内主要表现为铀的化学毒性,首先引起肾脏的损伤。内照射放射损伤的远期效应,可引起恶性肿瘤和白血病等。 五、诊断 首先要全面掌握职业史,临床表现、体征和实验室检查,此

36、外还需要做 体内放射性核素的测定和沉积器官功能的检查。其中包括现场污染水平、呼出气、排泄物(痰、尿、粪)、血液等放射性定性和定量测定,全身放射性定性和定量测 定等。以便得知内照射放射性同位素种类,并推算出体内污染量及内照射剂量。 诊断标准如下: 1. 经物理、化学等手段証实,有过量放射性同位素进入人体内,致其受照射情况符合下述条件之一: 1)一次或短时间(数日)内进入体内的放射性同位素,使全身在比较短的时间内(几个月)均匀或比较均匀地受到照射,使其有效待积量当量(Effective Committed Dose Equivalent)可能大于1.0Sv,并有个人剂量档案和健康档案可查。

37、 2)照在相当长的时间内,放射性同位素连续多次进入体内,或者较长有效半减期的放射性同位素一次或多次进入体内,致使机体放射性同位素摄入量超过相应的年摄入量限值几十倍以上。 2. 内照射辐射病的临床表现,或以与外照射急性辐射病相似的全身性表现为主,或以该放射性核素靶器官的损伤为主,并往往伴有放射性同位素初期进入体内途径的损伤表现。 前述临床表现可能发生在放射性同位素进入体内的早期(几周内)和或晚期(数月至数年)。 1)均匀或比较均匀分布于全身的放射性同位素引起的内照射辐射病,其临床表现和实验检查所见与外照射急性辐射病相似,可有不典型的初期反应、造血障碍和神经衰弱症候群。 2)选择性分布的放

38、射性同位素则以靶器官损害为主要临床表现,同时伴有神经衰弱症候群和造血功能障碍等全身表现。 靶器官的损害因放射性同位素种类而异,如:1. 放射性碘引起甲状腺功能低下、甲状腺结节形成等。2. 镭、鐶等亲骨放射性同位素引起的骨质疏松、病理性骨折等。3. 稀土元素和以胶体形式进入体内的放射性同位素引起的网状内皮系统的损害。 六、处理原则 1. 对有过量放射性同位素进入体内的人员进行及时、正确的初期处理,主要包括为减少放射性同位素吸收的急救处理及加速放射性同位素排出的治疗。处理必须分秒必争,及时正确。 1)减少放射性同位素吸收 (1) 减少胃肠道内的吸收 主要是催吐、洗胃、服沉淀剂、吸附剂和泻

39、剂。 催吐:用手指或棉棒剌激咽部;服催吐剂,如吐根剂、硫酸铜(1%, 25ml),硫酸锌(1~2g)、藜芦(2.5~5g)、甜瓜蒂(5~15g)等,或皮下注射阿扑吗啡(5~10mg)。早期用这些方法可使胃内放射性核素排出80~90%。 洗胃:可用温水或生理盐水或微硷性溶液洗胃。禁用能促进放射性同位素溶解和吸收的药液。 服吸附剂、沉淀剂及缓泻剂:已知摄入的放射性同位素为 锶、钡、镭、锌、锰等二价元素时,可酌情服用下列一种沉淀剂:硫酸钡50g;磷酸三钙5g及磷酸氢二钠6g;磷酸铝凝胶100ml等。也可服吸附剂活性 炭、骨粉和离子交换树脂等。在口服沉淀剂、吸附剂后约半小时,口服缓泻剂,硫酸镁、

40、双醋酚酊等,以加速被吸附沉淀的放射性同位素的排出。 若已摄入的放射性同位素已超过4小时,应首先使用缓泻剂。 较特异性阻止吸收剂 褐藻酸钠和氢氧化铝凝胶均有阻止90Sr从胃肠吸收的作用。用法:前者8~10g配成糖水饮用,后者首次剂量50ml。均可使胃肠道吸收减少50%以上。 普鲁士兰(亚铁氰化铁):可增加137Cs排出。用法:每次1g,1日3次,连服数日。 碘化钾(KI):可阻止体内放射性碘(131I、125I)进入甲状腺,使稳定性的碘在甲状腺内饱和并封闭了甲状腺,以减少放射性碘在甲状腺的蓄积。用法:KI100mg,每天一次,连服数日,如无十分必要,累加量不宜大于1g。 (2) 减少呼

41、吸道的吸收:用棉签拭去鼻腔内污染物,剪去鼻毛,向鼻咽部喷血管收缩剂,如肾上腺素,痳黄素等,然后用大量生理盐水冲洗。给去痰剂如氯化铵、碘化钾等,使残留在呼吸道的放射性同位素随痰咳出。 (3) 减少伤口内的吸收 对污染的伤口,首先用生理盐水或3~5%肥皂水,由内向外擦洗伤口周围皮肤,再用生理盐水或清水反覆多次冲洗伤口,并阻止伤口处静脉回流,使由伤口流出一定量的血,以减少吸收。如伤口污染严重,经单纯冲洗效果不佳,可考虑扩创。 2)加速放射性同位素的排出 放射性同位素内照射损伤的程度和后果,主要取决于体内放射性同位素的滞留量和时间。因此,抓紧时机选用适当的促排措施是内照射损伤治疗中的重要环节。否

42、则,随着时间推移,放射性同位素固着于组织中,促排效果差。 (1) 络合剂应用 目前常用的有以下几种:二乙稀三胺五醋酸钙钠盐(DTPA-CaNa3)又称促排灵,是一种高效广谱的促排药物,可加速稀土、超铀及超鐶等同位素的排出,如镧 (140La)、铈(144Ce)、镨(143Pr)、钕(147Nd)、巨(147Pm)、锆(95Zr)、鐶(239Pu)等。用法:1g溶于250ml生理盐水中静脉点滴,每日一次,连续3天为一疗程。必要时间隔3~4天再行第二疗程。同时注意肾功能的变化。二巯基丙磺酸钠对钋(210Po)有较好的促排效果。用法:5%5ml肌注,每天2次,3~4天为一疗程。胺酸(811)对铊(

43、234Th)、锆(95Zr)、巨(147Pm)、鐶(239Pu)等皆有显着的促排效果。用法:0.5g 溶于3ml注射用水或苯甲醇溶液中,肌注,每日1次,3~4天为一疗程。有明显肝、肾功能损害者禁用。 (2) 增加水代谢 3H进入体内后,很快与体内水达到平衡,为加速3H的排出,可大量饮水,由尿排出3H可增加10~20倍。 (3) 增加骨质代谢 用药物、激素或控制膳食的方法。促进骨质的分解代谢,加速亲骨性同位素由尿排出。 2. 加强营养,注意休息和综合对症治疗。 3. 脱离放射性同位素接触。 〔附〕职业性照射所致外照射急性辐射病,外照射慢性辐射病和内照射辐射病的诊断是一项专业性、技术性较强的工作,应由放射医学专业医院作出的诊断才属有效。 收集于网络,如有侵权请联系管理员删除

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服