2021届高考化学(广东专用)一轮总复习限时训练：第九章-有机化学基础-章末回顾排查专练.docx

章末回顾排查专练(九)
排查一、重要有机反应方程式再书写，反应再记忆
1．
2．2C2H5OH＋2Na―→2C2H5ONa＋H2↑；
3．CH3CH2OH CH2===CH2↑＋H2O；
4．C2H5OH＋HBr C2H5Br＋H2O；
5．2C2H5OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O；

9．2CH3CHO＋O22CH3COOH；
10．CH3CHO＋H2CH3CH2OH；
11．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；
12． CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O；
13．CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O；
14．CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH；
15．乙二醇和乙二酸生成聚酯

16．
排查二、常考易错再排查
1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。
(　　)
2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。包括碳链异构(如CH3CH2CH2CH3与)、位置异构(如CH3CH===CHCH3与CH3CH2CH===CH2)、官能团异构(如CH3CH2OH与CH3OCH3)、顺反异构(顺2­丁烯与反2­丁烯)、手性异构等。
(　　)
3．煤、石油、自然 气均为混合物
(　　)
4．裂解气可使酸性高锰酸钾溶液褪色
(　　)
5．酸性KMnO4溶液和溴水均可鉴别CH4和C2H4，且都可以除去CH4中的乙烯
(　　)
6．甲烷是最简洁的有机物，也是最简洁的烷烃。其分子式为CH4，结构式为，是一种对称的正四周体结构，四个C—H键的长度和强度相同，夹角相等。
(　　)
7．通常状况下，甲烷等烷烃的化学性质比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸、强碱也不反应；但在肯定条件下，能在氧气中燃烧，能与溴水、氯水发生取代反应。
(　　)
8．甲烷与氯气的第一步取代反应为：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，生成的一氯甲烷可与氯气进一步发生取代反应，依次生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷。这四种氯代物都不溶于水；常温下，一氯甲烷是气体，其他三种都是油状液体。
(　　)
9．乙烯主要从石油中获得，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工进展水平；苯可从石油或煤焦油中获得，是一种重要的有机溶剂，也是一种重要的化工原料。
(　　)
10．乙烯分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，分子呈平面形结构。乙烯是最简洁的烯烃，其结构简式为CH2===CH2，乙烯燃烧火焰光明且伴有黑烟。
(　　)
11．甲苯与硝酸的取代反应：
，有机产物2,4,6­三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一种淡黄色的晶体，且是一种烈性炸药。
(　　)
12．溴乙烷发生取代反应(水解反应)条件为NaOH水溶液、加热，化学方程式为CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr。发生消去反应的条件为NaOH醇溶液 、加热，化学方程式为CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。
(　　)
13．消去反应是指有机化合物在肯定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。
(　　)
14．羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇类，官能团称为醇羟基。羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚类，官能团称为酚羟基。(　　)
15．苯酚俗称石炭酸，可与Na、NaOH、Na2CO3反应，但不能与NaHCO3反应。苯酚与过量浓溴水反应的化学方程式为
，有机产物的名称是2,4,6­三溴苯酚。
(　　)
16．羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子羧基中的氢原子与醇分子中的羟基结合生成水，其余部分结合生成酯。用示踪原子法可以证明：
(　　)

17．羧酸酯的官能团名称是酯基，符号或—COOR。酯能发生水解反应，乙酸乙酯在酸性条件下水解是可逆的：CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH，在碱性条件下水解是完全的：CH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH。
(　　)
18．淀粉在酸的作用下能够发生水解，其水解的最终产物是葡萄糖。反应物淀粉遇碘单质变蓝色，但不能发生银镜反应；产物葡萄糖能发生银镜反应，但遇碘单质不变蓝色。因此可以向淀粉水解后的溶液中直接加入碘水或银氨溶液来检验淀粉是否发生水解、水解是否进行完全。
(　　)
19．双糖、多糖在酸的催化下水解，最终得到葡萄糖或果糖。它们的化学方程式为：
C12H22O11＋H2O C6H12O6＋C6H12O6
　蔗糖　　　　　　　　葡萄糖　　果糖
C12H22O11＋H2O 2C6H12O6
　麦芽糖　　　　　　　　葡萄糖
(C6H10O5)n＋nH2O nC6H12O6
淀粉(或纤维素)　　　　　　葡萄糖
(　　)
20．油脂在碱的作用下水解生成甘油、高级脂肪酸盐，此反应称为皂化反应，工业上利用此反应来制取肥皂。
(　　)
21．蛋白质在酶等催化剂作用下水解，生成氨基酸。
(　　)
22．加聚反应是指由含有不饱和键的单体以加成反应的形式结合成高分子化合物的反应 。如聚异戊二烯的合成反应为：
。加聚物与其单体的化学组成相同。
(　　)
23．缩聚反应是指由一种或两种以上单体结合成高分子化合物，同时有小分子生成的反应。己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为：
nHOOC(CH2)4COOH＋nHOCH2CH2OHH＋(2n－1)H2O。缩聚物与其单体的化学组成不同。
(　　)
自主核对　1.√　2.√　3.√　4.√　5.×　6.√　7.×　8.√　9.√　10.√　11.√　12.√　13.√　14.√　15.√　16.×　17.√　18.×　19.√　20.√　21.√　22.√　23.√
排查三、规范简答再强化
1．有机物命名要规范，生疏烷烃等的系统命名法。请指出下列命名中的错误，并订正。
(1)(CH3)2CHC≡CH：3，甲基-1，丁炔或2-甲基-3丁炔-3甲基-1丁炔
(2) ：甲氧基甲醛　甲酸甲酯
③CH2Cl—CH2Cl：二氯乙烷　1,2-二氯乙烷
2．化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同，勿多氢少氢。请订正下面的错误。
(1)乙醇的分子式为CH3CH2OH　C2H6O
(2)1,4-二溴2-丁烯的键线式：
(3)葡萄糖的结构简式：C6H12O6或C5H11O5CHO
CH2(OH)(CHOH)4CHO
3．官能团、取代基及原子间的连接方式要正确，官能团写在左边时要特殊留意。请订正下列错误。
(1)丙二醛：CHOCH2CHO　OHCCH2CHO
(2)对苯二酚

(3)甘氨酸：NH2CH2COOH　H2NCH2COOH
(4)聚丙烯：CH2CHCH3　
4．有机反应条件要记清。请填写由已知有机物生成①②等产物的反应条件。
(1)BrCH2CH2CH2OH：
①CH2===CHCH2OH　NaOH、醇，加热
②BrCH2CH===CH2　 浓H2SO4,170_℃

(3)CH2===CHCH2OH：
①BrCH2CHBrCH2OH　溴水
②CH2===CHCHO　Cu，加热
③CH2===CHCH2OOCCH3　浓H2SO4，加热
(4)CH3CHBrCOOCH3
①CH3CH(OH)COOK　KOH溶液，加热
②CH3CHBrCOOH　稀H2SO4，加热
5．书写有机方程式时，有机物一般要写成结构简式或结构式，并注明反应条件，反应前后原子要守恒。请订正下面的错误。
(1) ＋CH3COONa
答案　＋nNaOH
＋nCH3COONa

(3)2CH3CH===CHCH===CHCHO＋O2―→
2CH3CH===CHCH===CHCOOH
答案　2CH3CH===CHCH===CHCHO＋O2
2CH3CH===CHCH===CHCOOH
(4)HOOCCH2CHBrCOOH＋NaOH
HOOCCH2CH(OH)COOH＋NaBr＋H2O
答案　HOOCCH2CHBrCOOH＋3NaOH
NaOOCCH2CH(OH)COONa＋NaBr＋2H2O