2013-2020学年高一下学期生物必修2学案-第二章第3节.docx

其次章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
一、考纲要求：
伴性遗传（C）
二、重难点：
1.理解XY型的性别打算方式。说出性染色体为XY型的常见生物。
2．比较基因分别定律与伴性遗传，理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性；阐明伴性遗传的特点。
三、学问建构
（一）学问体系：
1．概念： 这种现象就是伴性遗传。
2．伴性遗传的方式和特点
(1)X染色体上的隐性基因的遗传（以 为例）
①色觉与基因型的关系:
正常基因B和红绿色盲基因b位于X染色体上。

女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常

正常
色盲
女性正常
XBXB
男性色盲
XbY
亲代
②遗传的特点:
×

配子 Xb Y XB

子代 XB Xb XB Y
比例 1 ∶ 1
女性携带者 男性正常

×
亲代 女性携带者 男性正常
XB Xb XB Y

配子 XB Xb XB Y

XB XB XB Xb Xb Y XB Y
子代女性正常 女性携带者 男性色盲 男性正常
1 : 1 : 1 : 1
a、 患者多于 患者。
b、 遗传：男性的红绿色盲基因从 传来，以后只能传给他的 。
c、一般为 遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的外孙。
(2)X染色体上的显性基因的遗传（以 为例）
①有关基因型和表现型：
a、女性：XDXD，XDXd 患病 XdXd 正常
b、男性：XDY 患病 Xd Y 正常
②遗传的特点:
a、女性患者 于男性患者，部分女性患者病情教轻
b、具有世代连续性，即代代都有患者
c、男患者的母亲和女儿都是
d、男性患者和正常女性结婚的后代中女性都是患者，男性正常
（二）问题归纳和总结
伴性遗传的特点
1、X染色体上隐性基因的遗传（以人类红绿色盲症为例）
①男性患者多于女性患者；
②交叉遗传（性别交叉：男性色盲患者通过其女儿将色盲基因传递给外孙）；
③一般为隔代遗传（即第一代和第三代有病，其次代为携带者）；
④女患者的父亲和儿子都是患者。
2、X染色体上显性基因的遗传（以抗维生素D佝偻病为例）
①女性患者多于男性患者； ②具有世代连续性，即代代都有患者；
③男患者的母亲和女儿都是患者； ④女性患病，其父母至少有一方患病；
3、Y染色体上的基因的遗传（以人类的外耳廓多毛症为例）
①患者全部是男性
②致病基因由父传子、子传孙，具有世代连续性，也称限雄遗传。
推断人类遗传病遗传方式的方法
1、熟记常见遗传病的遗传方式
2、推断挨次：Y染色体 X染色体（显、隐性） 常染色体（显、隐性）
3、用你最生疏的病例代入，不符合即可排解该种遗传方式。
推断遗传病的显隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性
例1某种蝇的翅的表现型由一对等位基因把握。假如翅特别的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅特别、25%为雌蝇翅特别、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么，翅特别不行能由
A．常染色体上的显性基因把握 B．常染色体上的隐性基因把握
C．X染色体上的显性基因把握 D．X染色体上的隐性基因把握
例2一正常女子和一患病男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。该遗传病最可能是
A．常染色体显性遗传病 B．X染色体显性遗传病
C．常染色体隐性遗传病 D．X染色体隐性遗传病
四、课堂检测题
1、（2004年广东卷）对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
2、（2001年上海卷）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接推断子代果蝇性别的一组是
A．杂合红眼雌果蝇× 红眼雄果蝇    B．白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇    D．白眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇
五、基础与提高训练
一、单项选择题：
1．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的挨次是
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
2．在图23—13所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的
A． B． C． D．

3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的猜测是（ ）
A．外祖父母色盲，则外孙肯定色盲 B．祖父母色盲，则孙子肯定色盲
C．父亲色盲，则女儿肯定色盲 D． 母亲色盲，则女儿肯定色盲
4、人的血友病属于伴X染色体遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下了一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。假如他们再生一个女孩，表现型正常的机率是（ ）
A．9/16 B．3/16 C．1/4 D．3/4
5、 一对正常的夫妇，他们的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者，猜测，他们的儿子是色盲的概率为
A、100% B、50% C、25% D、12.5%
6、血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的猜测应当是
A、儿子、女儿全部正常 B、儿子患病，女儿正常
C、儿子正常，女儿患病 D、儿子和女儿都有可能消灭患者
7、一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既患红绿色盲，又是klinefeleer综合征（XXY型）患者，那么病因
A、与母亲有关 B、与父亲有关 C、与父亲和母亲有关 D、无法推断
8、一对健康夫妇（妻子的父亲为色盲），生了4个孩子，其中1个正常、2个携带者、1个为色盲，则他们的性别是
A、3女1男或全是女孩 B、全是女孩或全是男孩
C、3女1男或2女2男 D、3男1女或2男2女
9、已知鸡的性别打算类型是ZW型，纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是
A、3：1 B、2：1 C、1：1 D、1：2：1
10、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ）
A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8
二、多项选择题：
11、（2007广东）果蝇中，正常翅(A)对短翅（a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B）对白眼（b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是( )
A. F1代中无论雌雄都是红眼正常翅 B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
12、（2007江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。依据系谱图分析、推想这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，
系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B．系谱甲为常染色体显性遗传系谱乙为X染色体显性遗传，
系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd，
D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型XDXd
三、非选择题：
13、并指病受显性基因（A）把握，基因位于常染色体上，血友病受隐性基因（h）把握。一对夫妇，丈夫并指，妻子正常，生了一个患血友病的男孩和一个患并指病的女孩，请分析回答。
（1）这对夫妇的基因型分别是 和 。
（2）并指女孩同时携带血友病基因的几率是 。
（3）这对夫妇再生一个孩子，是并指但非血友病男孩的几率是 。
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
14、右图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：
(1)Ⅲ3的基因型是 ，Ⅲ2的可能基因型是 。
(2)Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，
该男孩称呼其为 ；Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因
有关的亲属的基因型是 ，该男孩称呼其为 。
(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是 。
15、（2007海南）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。男 女
正常
色盲
请回答：

（1）仅依据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明缘由。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）假如致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为___；假如致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
（3）假如将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且依据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。

参考答案：
例1 D 例2 C
课堂检测题
1、C 2、B
基础与提高训练
一、单项选择题：
1、B 2、C 3、A 4、D 5、C 6、D
7、A 8 C 9 C 10、D
二、多项选择题：
11、AC
12、BD
三、非选择题：
13、AaXHY aaXHXh 1/2 1/8
14、（1）XbY，XBXB /XBXb；（2）XBXb，外祖母，XBXb，母亲；（3）1/8；
15、（1）假如致病基因在常染色体上：

假如致病基因在X染色体上

由上可知，不论致病基因在常染色体上，还是在X染色体上均可消灭同样的系谱图，故不能确定。
（2）1 1/4
（3）Ⅱ4（或答Ⅲ5） 常染色体