【三维设计】2022届高三生物一轮复习课时跟踪检测(十七)-基因在染色体上和伴性遗传-.docx

课时跟踪检测(十七)基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1在探究遗传本质的过程中，下列科学发觉与争辩方法相全都的是()孟德尔进行豌豆杂交试验，提出遗传规律萨顿争辩蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法 类比推理法 类比推理法C假说演绎法 类比推理法 假说演绎法D类比推理法 假说一演绎法 类比推理法2(原创题)下列有关性别打算的叙述中，正确的是()A各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体BXY型性别打算的生物，Y染色体都比X染色体短小C同型性染色体打算雌性个体的现象在自然界中比较普遍D含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子3下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是()A具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体BX、Y染色体在减数第一次分裂后期分别，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数其次次分裂后期分别C伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律4(2021合肥质检)人们发觉在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”。相传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。假如通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传奇中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA()A常染色体BX染色体CY染色体 D线粒体5(2021石家庄模拟)芦笋雄株的性染色体为XY，雌性的性染色体为XX，争辩人员对芦笋的X和Y染色体进行了争辩，发觉有S和K两段特殊序列只存在于Y染色体上(如下图)。下列相关叙述，正确的是()A分析某芦笋种子的染色体发觉含有S和K两段特殊序列，则该种子应为雄性种子B基因在染色体上是摩尔根及其合作者通过争辩果蝇的眼色遗传而提出的假说CX染色体与Y染色体为同源染色体，两者形态有差别，且不存在同源区段DS序列与K序列的碱基排列挨次不同，故两序列的碱基种类也不同6下面是某单基因把握的遗传病的家族系谱图，某同学认为该家族中的全部患者的基因型有可能全部相同，你认为这些患者的基因型全部相同的概率是()A4/9 B1/2C2/3 D不能确定7下面是某家庭遗传系谱图。假如个体4与患有该遗传病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是()A1/3B5/6 C1/8D1/68果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是()AF1中雌雄不都是红眼正常翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方CF2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等9某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患该病状况的调查结果。相关分析不正确的是()家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B该女的母亲是杂合子的概率为1C该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为110猫是XY型性别打算的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。则相关说法不正确的是()A可以使用龙胆紫或醋酸洋红液对巴氏小体进行染色B通过观看体细胞中是否有巴氏小体能区分正常猫的性别C体细胞中含有2个巴氏小体的雌猫的性染色体组成为XXXD巴氏小体上的基因不能表达的缘由主要是翻译过程受阻11下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基由于A，隐性基由于a)和乙种遗传病(设显性基由于H，隐性基由于h)的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是()A仅通过1号家庭系谱图，能推断出甲病和乙病是隐性遗传病B2号家庭中，1、2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8C2号家庭中，全部2号个体的基因型都相同D若1号家庭2患甲病，则发病缘由确定是基因突变二、非选择题121909年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发觉了一只白眼雄果蝇。白眼性状是如何遗传的？他做了下面的试验：用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼，然后他让F1雌雄果蝇相互交配，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且F2中红眼果蝇数量约占3/4。(设有关基因用R、r表示)(1)上述果蝇眼色中，该雄果蝇的白眼性状最可能来源于_，_是显性性状，受_对等位基因的把握，其遗传_(填“符合”或“不符合”)基因分别定律。(2)摩尔根等人依据其他科学家的争辩成果提出了把握果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设(假设1)，且对上述试验现象进行了合理解释，并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证，从而将一个特定的基因和一条特定的染色体联系在一起。有同学认为设计的测交方案应为用F2中的白眼雄果蝇与F1中的多只红眼雌果蝇回交(测交1)。请你依据假设1写出测交1的遗传图解。(3)依据果蝇X、Y染色体的结构特点和摩尔根的试验现象，你认为当时关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪一假设：_(假设2)。依据这一假设，有人认为测交1不足以验证假设1的成立，请你补充测交方案，并写出可能的试验结果及相应结论。补充测交方案(测交2)：_。测交2可能的试验结果及结论：_；_。13争辩人员以不同品种的鸡为试验材料，通过不同的杂交试验，分析了羽型、羽速两种性状的遗传规律。已知公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)，母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。(1)杂交一：P：丝状羽()片状羽()F1：片状羽P：片状羽()丝状羽()F1：片状羽杂交二：F1：片状羽丝状羽片状羽(660)、丝状羽(686)由试验结果分析可知，丝状羽性状的遗传受_染色体上的_性基因把握。杂交二可以用来检验F1的_。依据上述杂交结果可以推知，全部用来进行试验的亲本(P)的片状羽鸡均为_。(2)鸡的羽速性状由一对等位基因(用A、a表示)把握。争辩人员进行了下列杂交试验：后代性状及数量亲本组合公鸡母鸡快羽慢羽快羽慢羽慢羽快羽080820由上述试验结果可以推知，亲本组合中的慢羽鸡和快羽鸡的基因型分别是_和_。若将亲本的慢羽鸡与后代慢羽鸡杂交，所生子代中慢羽鸡占_。14(2022天津高考)果蝇是遗传学争辩的经典试验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。(1)果蝇M眼睛的表现型是_。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色体进行DNA测序。(3)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇M产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，毁灭相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交猎取果蝇M的同时，发觉了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分别比如下：F1雌性雄性灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼1/2有眼11313131311/2无眼113131/从试验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。以F1果蝇为材料，设计一步杂交试验推断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。试验分析：_。答案1选C孟德尔通过试验提出遗传规律和摩尔根通过试验证明基因位于染色体上都运用了假说演绎法，萨顿利用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说。2选C只有性染色体打算型生物含性染色体；果蝇的Y染色体比X染色体长；精子含有X、Y染色体两类。3选BZW型性别打算与XY型性别打算不同，ZW型性别打算中，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性；伴X染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律。4选C由题意，郑和船队的船员和当地妇女结婚，知船员为男性，男性能够将其Y染色体传递给子孙，若不考虑基因突变，这些船员后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。5选A萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，而摩尔根及其合作者通过争辩果蝇的眼色遗传证明白基因在染色体上的结论；X染色体与Y染色体存在同源区段；S序列与K序列的碱基种类相同，都是A、T、G、C 4种。6选C首先据图可推断该病为显性遗传病，再依据“男患者的女儿正常”推断该病致病基因位于常染色体上。该家族中父母均患病的家庭中，他们的患病儿子是杂合子的概率是2/3，是显性纯合子的概率是1/3，其余患者均为杂合子，所以这10位患者基因型相同的概率是2/3。7选A由图示可推出该病为常染色体隐性遗传病，设相关基由于A和a，则1号、2号个体的基因型均为Aa,4号个体的基因组成为1/3 AA,2/3 Aa；4号与患该遗传病的女性(基因组成为aa)结婚，生育正常男孩的概率是(1/312/31/2)1/21/3。8选C纯合红眼短翅雌果蝇(基因型为aaXBXB)纯合白眼正常翅雄果蝇(基因型为AAXbY)F1的基因型、表现型分别为AaXBXb正常翅红眼雌果蝇、AaXBY正常翅红眼雄果蝇；F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方；F1杂交后代，F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例，只需考虑AaAa中纯合子和杂合子的比例即可；同理，F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是31。9选C依据该家系成员中父母患病，妹妹正常，可知该病为常染色体显性遗传病，且其父母均为杂合子；女患者的基因型为显性纯合的概率是1/3，为杂合的概率是2/3，则该女性患者与正常男子结婚生下正常男孩的概率为2/31/21/21/6；该女妹妹和舅舅家表弟均正常，故他们的基因型均为隐性纯合。10选D巴氏小体高度螺旋化的染色体上的DNA不能解旋，导致基因不能转录形成mRNA，使基因不能表达。11选B若2是杂合子，即使甲病是显性基因把握的遗传病，也会毁灭不患甲病的后代，同理，若3是杂合子，即使乙病是显性基因把握的遗传病，也会毁灭不患乙病的后代，所以，仅通过1号家庭系谱图，不能推断出甲病和乙病是隐性遗传病；2号家庭中，不患甲病的3和4生了一个患有甲病的女儿2，说明甲病为常染色体隐性遗传病，再结合题干给出的条件，可以得出乙病的致病基因位于X染色体上，由于2不患乙病，故该病为伴X染色体隐性遗传病。于是可以确定1、2的基因型分别为AaXHY、aaXHXh，二者所生子女中两病兼发的概率为1/21/41/8；分析乙病，2号家庭2的基因型既可以是XHXH也可以是XHXh，而2的基因型只能是XHXh，故两者不同；1号家庭2患甲病的缘由，更可能是由于双亲都是杂合子。12解析：由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1中全为红眼果蝇，可以推断出红眼为显性性状。又由F2中雌性都是红眼，雄性既有红眼，又有白眼，可推知该性状属于伴性遗传。红眼和白眼属于一对相对性状，其遗传符合基因分别定律。由于白眼是通过基因突变产生的，故亲本中的红眼雌果蝇都为纯合子，让其与白眼雄果蝇杂交，F1中红眼雌果蝇均为杂合子，其基因型是XRXr，F2中白眼雄果蝇的基因型为XrY，据此写出遗传图解。若相关基因在Y染色体上也存在，则：XrXrXRYRXRXr、XrYR，即白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的子代都表现红眼性状。答案：(1)基因突变红眼一符合(2)遗传图解如下：(3)假设2：把握果蝇白眼和红眼的基因同时位于X和Y染色体上测交2：用测交1得到的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇杂交测交2可能的试验结果及结论：后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则假设1成立后代雌雄果蝇全为红眼，则假设2成立13解析：(1)由杂交试验一正交和反交结果相同，可知羽型遗传由常染色体上的基因把握，片状羽为显性性状、丝状羽为隐性性状；试验二中F1片状羽丝状羽，子代性状比约为11，为测交，故F1为杂合子，亲本片状羽鸡为显性纯合子。(2)由表可知，杂交后子代性状与性别相关联，说明羽速性状为伴性遗传。鸡的性别打算方式为ZW型，依据子代公鸡都为慢羽，母鸡都为快羽，可知亲本基因型为ZAW和ZaZa。亲代慢羽鸡(ZAW)和后代慢羽鸡(ZAZa)杂交，所生子代中慢羽鸡所占比例为3/4。答案：(1)常隐相关的基因组成(显性)纯合子(2)ZAWZaZa3/414解析：(1)依据题图可以看出，果蝇M的基因型为BbVvRrXEY，因此该果蝇眼睛的表现型是细眼、红眼。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需要对3条常染色体(每对同源染色体中的一条)、1条X染色体和1条Y染色体共5条染色体进行DNA测序。(3)对于眼的颜色而言，果蝇M的基因型是XEY，后代雌蝇都是红眼，要使子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状，应选择基因型为XEXe的雌果蝇与之交配。(4)B、b和V、v基因是位于同一对同源染色体上的非等位基因，因此果蝇M产生配子时，非等位基因B(或b)和v(或V)不遵循自由组合定律。对于果蝇体色和翅型来说，果蝇M与黑身残翅个体测交，若在四分体时期不发生交叉互换，则后代只毁灭灰身残翅和黑身长翅两种果蝇；若果蝇M在产生配子过程中，V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，则其与黑身残翅果蝇测交，会毁灭相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代。(5)据表格中数据分析，有眼、无眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律，说明把握有眼、无眼的基因不与其他各对基因位于同一对同源染色体上，因此可推想果蝇无眼基因位于7号或8号染色体上。若要推断有眼、无眼性状的显隐性关系，可选取F1中的有眼雌雄果蝇杂交。若后代毁灭性状分别，则无眼为隐性性状；若后代不毁灭性状分别，则无眼为显性性状(或选取F1中的无眼雌雄果蝇杂交，若后代毁灭性状分别，则有眼为隐性性状；若后代不毁灭性状分别，则有眼为显性性状)。答案：(1)红眼、细眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律示例：F1中的有眼雌雄果蝇若后代毁灭性状分别，则无眼为隐性性状；若后代不毁灭性状分别，则无眼为显性性状