ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:4 ,大小:167KB ,
资源ID:3798638      下载积分:5 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/3798638.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(【三维设计】2022届高三生物一轮复习课时跟踪检测(十七)-基因在染色体上和伴性遗传-.docx)为本站上传会员【人****来】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

【三维设计】2022届高三生物一轮复习课时跟踪检测(十七)-基因在染色体上和伴性遗传-.docx

1、 课时跟踪检测(十七) 基因在染色体上和伴性遗传 一、选择题 1.在探究遗传本质的过程中,下列科学发觉与争辩方法相全都的是(  ) ①孟德尔进行豌豆杂交试验,提出遗传规律 ②萨顿争辩蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”③摩尔根进行果蝇杂交试验,证明基因位于染色体上 A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 B.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法 D.①类比推理法 ②假说一演绎法 ③类比推理法 2.(原创题)下列有关性别打算的叙述中,正确的是(  ) A.各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体

2、 B.XY型性别打算的生物,Y染色体都比X染色体短小 C.同型性染色体打算雌性个体的现象在自然界中比较普遍 D.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 3.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是(  ) A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体 B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分别,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数其次次分裂后期分别 C.伴X染色体隐性遗传,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者 D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律 4.(2021·合肥质检)人们发

3、觉在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”。相传约在600年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。假如通过比较DNA的碱基序列,确认该村的村民与我国汉族人是否有传奇中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA(  ) A.常染色体        B.X染色体 C.Y染色体 D.线粒体 5.(2021·石家庄模拟)芦笋雄株的性染色体为XY,雌性的性染色体为XX,争辩人员对芦笋的X和Y染色体进行了争辩,发觉有S和K两段特殊序列只存在于Y染色体上(如下图)。下列相关叙述,正确的是(  ) A.分析某芦笋种子的染色体发觉含有S和K两段特殊序列,则该种子应为雄

4、性种子 B.基因在染色体上是摩尔根及其合作者通过争辩果蝇的眼色遗传而提出的假说 C.X染色体与Y染色体为同源染色体,两者形态有差别,且不存在同源区段 D.S序列与K序列的碱基排列挨次不同,故两序列的碱基种类也不同 6.下面是某单基因把握的遗传病的家族系谱图,某同学认为该家族中的全部患者的基因型有可能全部相同,你认为这些患者的基因型全部相同的概率是(  ) A.4/9 B.1/2 C.2/3 D.不能确定 7.下面是某家庭遗传系谱图。假如个体4与患有该遗传病的女性结婚,则生育正常男孩的概率是(  ) A.1/3   B.5/6 C.1/8   D.1/6

5、 8.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是(  ) A.F1中雌雄不都是红眼正常翅 B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方 C.F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 9.某女患有某种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患该病状况的调查结果。相关分析不正确的是(  ) 家系成员 父亲 母亲 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患病 √

6、 √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B.该女的母亲是杂合子的概率为1 C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4 D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 10.猫是XY型性别打算的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如下图所示。则相关说法不正确的是(  ) A.可以使用龙胆紫或醋酸洋红液对巴氏小体进行染色 B.通过观看体细胞中是否有巴氏小体能区分正常猫的性别 C.体细胞中含有2个巴氏小体的雌猫

7、的性染色体组成为XXX D.巴氏小体上的基因不能表达的缘由主要是翻译过程受阻 11.下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基由于A,隐性基由于a)和乙种遗传病(设显性基由于H,隐性基由于h)的遗传系谱图,已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是(  ) A.仅通过1号家庭系谱图,能推断出甲病和乙病是隐性遗传病 B.2号家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的概率为1/8 C.2号家庭中,全部2号个体的基因型都相同 D.若1号家庭Ⅱ2患甲病,则发病缘由确定是基因突变 二、非选择题 12.1909年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发觉了一只白眼雄果蝇。白眼性状是如何遗

8、传的?他做了下面的试验:用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配,结果F1全为红眼,然后他让F1雌雄果蝇相互交配,F2中雌果蝇全为红眼,雄果蝇既有红眼,又有白眼,且F2中红眼果蝇数量约占3/4。(设有关基因用R、r表示) (1)上述果蝇眼色中,该雄果蝇的白眼性状最可能来源于________,________是显性性状,受________对等位基因的把握,其遗传________(填“符合”或“不符合”)基因分别定律。 (2)摩尔根等人依据其他科学家的争辩成果提出了把握果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设(假设1),且对上述试验现象进行了合理解释,并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证,从而

9、将一个特定的基因和一条特定的染色体联系在一起。有同学认为设计的测交方案应为用F2中的白眼雄果蝇与F1中的多只红眼雌果蝇回交(测交1)。请你依据假设1写出测交1的遗传图解。 (3)依据果蝇X、Y染色体的结构特点和摩尔根的试验现象,你认为当时关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪一假设:_____________________________________________________ ________________________________________________________________________(假设2)。 依据这一假设,有人认为测交1不足以验证假设1的成立,

10、请你补充测交方案,并写出可能的试验结果及相应结论。 补充测交方案(测交2):_________________________________________________ ________________________________________________________________________。 测交2可能的试验结果及结论: ①________________________________________________________________________; ②__________________________________________

11、 13.争辩人员以不同品种的鸡为试验材料,通过不同的杂交试验,分析了羽型、羽速两种性状的遗传规律。已知公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ),母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。 (1)杂交一: P:丝状羽(♀)×片状羽(♂)―→F1:片状羽 P:片状羽(♀)×丝状羽(♂)―→F1:片状羽 杂交二:F1:片状羽×丝状羽―→片状羽(660)、丝状羽(686) 由试验结果分析可知,丝状羽性状的遗传受________染色体上的________性基因把握。杂交二可以用来检验F1的________。依据上述杂交结果可以推知,全部用来进

12、行试验的亲本(P)的片状羽鸡均为____________________________________________________________。 (2)鸡的羽速性状由一对等位基因(用A、a表示)把握。争辩人员进行了下列杂交试验:      后代性状及数量 亲本组合       公鸡 母鸡 快羽 慢羽 快羽 慢羽 慢羽♀×快羽♂ 0 80 82 0 由上述试验结果可以推知,亲本组合中的慢羽鸡和快羽鸡的基因型分别是________和________。若将亲本的慢羽鸡与后代慢羽鸡杂交,所生子代中慢羽鸡占________。 14.(2022·天津高考)果蝇

13、是遗传学争辩的经典试验材料,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。 (1)果蝇M眼睛的表现型是________。 (2)欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的________条染色体进行DNA测序。 (3)果蝇M与基因型为________的个体杂交,子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。 (4)果蝇M产生配子时,非等位基因________和________不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交,毁灭相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇M在产生配

14、子过程中________________________________,导致基因重组,产生新的性状组合。 (5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交猎取果蝇M的同时,发觉了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交,F1性状分别比如下: F1 雌性∶雄性 灰身∶黑身 长翅∶残翅 细眼∶粗眼 红眼∶白眼 1/2有眼 1∶1 3∶1 3∶1 3∶1 3∶1 1/2无眼 1∶1 3∶1 3∶1 / / ①从试验结果推断,果蝇无眼基因位于________号(填写图中数字)染色体上,理由是_______

15、 ________________________。 ②以F1果蝇为材料,设计一步杂交试验推断无眼性状的显隐性。 杂交亲本:_______________________________________________________________。 试验分析:_______________________________________________________________。 答案 1.选C 孟德尔通过试验提出遗传规律和摩尔根通过试

16、验证明基因位于染色体上都运用了假说—演绎法,萨顿利用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说。 2.选C 只有性染色体打算型生物含性染色体;果蝇的Y染色体比X染色体长;精子含有X、Y染色体两类。 3.选B ZW型性别打算与XY型性别打算不同,ZW型性别打算中,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性;伴X染色体隐性遗传中,女性患者的父亲和儿子均为患者;性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律。 4.选C 由题意,郑和船队的船员和当地妇女结婚,知船员为男性,男性能够将其Y染色体传递给子孙,若不考虑基因突变,这些船员后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。 5.选A 萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假

17、说,而摩尔根及其合作者通过争辩果蝇的眼色遗传证明白基因在染色体上的结论;X染色体与Y染色体存在同源区段;S序列与K序列的碱基种类相同,都是A、T、G、C 4种。 6.选C 首先据图可推断该病为显性遗传病,再依据“男患者的女儿正常”推断该病致病基因位于常染色体上。该家族中父母均患病的家庭中,他们的患病儿子是杂合子的概率是2/3,是显性纯合子的概率是1/3,其余患者均为杂合子,所以这10位患者基因型相同的概率是2/3。 7.选A 由图示可推出该病为常染色体隐性遗传病,设相关基由于A和a,则1号、2号个体的基因型均为Aa,4号个体的基因组成为1/3 AA,2/3 Aa;4号与患该遗传病的女性(基

18、因组成为aa)结婚,生育正常男孩的概率是(1/3×1+2/3×1/2)×1/2=1/3。 8.选C 纯合红眼短翅雌果蝇(基因型为aaXBXB)×纯合白眼正常翅雄果蝇(基因型为AAXbY)→F1的基因型、表现型分别为AaXBXb正常翅红眼雌果蝇、AaXBY正常翅红眼雄果蝇;F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方;F1杂交后代,F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例,只需考虑Aa×Aa中纯合子和杂合子的比例即可;同理,F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是3∶1。 9.选C 依据该家系成员中父母患病,妹妹正常,可知该病为常染色体显性遗传病,且其父母均为杂合子;女患者的基因型为显性纯合的概率是1/3

19、为杂合的概率是2/3,则该女性患者与正常男子结婚生下正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6;该女妹妹和舅舅家表弟均正常,故他们的基因型均为隐性纯合。 10.选D 巴氏小体高度螺旋化的染色体上的DNA不能解旋,导致基因不能转录形成mRNA,使基因不能表达。 11.选B 若Ⅰ2是杂合子,即使甲病是显性基因把握的遗传病,也会毁灭不患甲病的后代,同理,若Ⅰ3是杂合子,即使乙病是显性基因把握的遗传病,也会毁灭不患乙病的后代,所以,仅通过1号家庭系谱图,不能推断出甲病和乙病是隐性遗传病;2号家庭中,不患甲病的Ⅰ3和Ⅰ4生了一个患有甲病的女儿Ⅱ2,说明甲病为常染色体隐性遗传病,再结合题干给出的

20、条件,可以得出乙病的致病基因位于X染色体上,由于Ⅱ2不患乙病,故该病为伴X染色体隐性遗传病。于是可以确定Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为AaXHY、aaXHXh,二者所生子女中两病兼发的概率为1/2×1/4=1/8;分析乙病,2号家庭Ⅰ2的基因型既可以是XHXH也可以是XHXh,而Ⅱ2的基因型只能是XHXh,故两者不同;1号家庭Ⅱ2患甲病的缘由,更可能是由于双亲都是杂合子。 12.解析:由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,F1中全为红眼果蝇,可以推断出红眼为显性性状。又由F2中雌性都是红眼,雄性既有红眼,又有白眼,可推知该性状属于伴性遗传。红眼和白眼属于一对相对性状,其遗传符合基因分别定律。由于白眼是通过

21、基因突变产生的,故亲本中的红眼雌果蝇都为纯合子,让其与白眼雄果蝇杂交,F1中红眼雌果蝇均为杂合子,其基因型是XRXr,F2中白眼雄果蝇的基因型为XrY,据此写出遗传图解。若相关基因在Y染色体上也存在,则:XrXr×XRYR―→XRXr、XrYR,即白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的子代都表现红眼性状。 答案:(1)基因突变 红眼 一 符合 (2)遗传图解如下: (3)假设2:把握果蝇白眼和红眼的基因同时位于X和Y染色体上 测交2:用测交1得到的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇杂交 测交2可能的试验结果及结论:①后代雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,则假设1成立 ②后代雌雄果蝇全为红眼,则假设2

22、成立 13.解析:(1)由杂交试验一正交和反交结果相同,可知羽型遗传由常染色体上的基因把握,片状羽为显性性状、丝状羽为隐性性状;试验二中F1片状羽×丝状羽,子代性状比约为1∶1,为测交,故F1为杂合子,亲本片状羽鸡为显性纯合子。(2)由表可知,杂交后子代性状与性别相关联,说明羽速性状为伴性遗传。鸡的性别打算方式为ZW型,依据子代公鸡都为慢羽,母鸡都为快羽,可知亲本基因型为ZAW和ZaZa。亲代慢羽鸡(ZAW)和后代慢羽鸡(ZAZa)杂交,所生子代中慢羽鸡所占比例为3/4。 答案:(1)常 隐 相关的基因组成 (显性)纯合子 (2)ZAW ZaZa 3/4 14.解析:(1)依据题图可以看

23、出,果蝇M的基因型为BbVvRrXEY,因此该果蝇眼睛的表现型是细眼、红眼。(2)欲测定果蝇基因组的序列,需要对3条常染色体(每对同源染色体中的一条)、1条X染色体和1条Y染色体共5条染色体进行DNA测序。(3)对于眼的颜色而言,果蝇M的基因型是XEY,后代雌蝇都是红眼,要使子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状,应选择基因型为XEXe的雌果蝇与之交配。(4)B、b和V、v基因是位于同一对同源染色体上的非等位基因,因此果蝇M产生配子时,非等位基因B(或b)和v(或V)不遵循自由组合定律。对于果蝇体色和翅型来说,果蝇M与黑身残翅个体测交,若在四分体时期不发生交叉互换,则后代只毁灭灰身残翅和黑身长

24、翅两种果蝇;若果蝇M在产生配子过程中,V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换,则其与黑身残翅果蝇测交,会毁灭相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代。(5)据表格中数据分析,有眼、无眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律,说明把握有眼、无眼的基因不与其他各对基因位于同一对同源染色体上,因此可推想果蝇无眼基因位于7号或8号染色体上。若要推断有眼、无眼性状的显隐性关系,可选取F1中的有眼雌雄果蝇杂交。若后代毁灭性状分别,则无眼为隐性性状;若后代不毁灭性状分别,则无眼为显性性状(或选取F1中的无眼雌雄果蝇杂交,若后代毁灭性状分别,则有眼为隐性性状;若后代不毁灭性状分别,则有眼为显性性状)。 答案:(1)红眼、细眼 (2)5 (3)XEXe (4)B(或b) v(或V) V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换 (5)①7、8(或7、或8) 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律 ②示例:F1中的有眼雌雄果蝇 若后代毁灭性状分别,则无眼为隐性性状;若后代不毁灭性状分别,则无眼为显性性状

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服