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2020-2021学年苏教版化学必修二双基限时练22-人工合成有机化合物.docx

1、 双基限时练(二十二) 人工合成有机化合物 基 础 强 化 1.环保部门为了使城市生活垃圾得到合理利用,近年来逐步实施了生活垃圾分类投放的方法。其中塑料袋、废纸、旧橡胶制品等属于(  ) A.无机物 B.有机物 C.盐类 D.非金属单质 解析 塑料、橡胶是人工合成有机物,废纸的主要成分是纤维素(有机物)。 答案 B 2.己烷发生催化裂化反应可生成丁烷和烃a,烃a在肯定条件下与水反应可制得一种重要的有机物,则烃a和制得的有机物分别是(  ) A.乙烷 乙醛 B.乙烷 乙酸 C.乙烯 乙醇 D.乙烯 乙酸 解析 C6H14C4H10+C2H4,CH2===CH

2、2+H2OCH3CH2OH。 答案 C 3.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是(  ) A.二者都能使溴水褪色,性质相像 B.二者互为同系物 C.二者所含碳、氢的质量分数相同 D.二者分子组成相同 解析 乙烯结构简式为:CH2===CH2,聚乙烯的结构简式为:CH2—CH2,乙烯可以和溴水中的Br2发生加成反应,而聚乙烯不行;二者所含C、H的原子个数比均为12,故C、H的质量分数相同。 答案 C 4.下列高分子化合物中,完全燃烧时只生成二氧化碳和水的是(  ) A.聚四氟乙烯 B.聚氯乙烯 C.酚醛树脂 D.蛋白质 解析 酚醛树脂只含碳、氢、氧,完全燃烧

3、时只生成二氧化碳和水。 答案 C 5.某有机物能水解生成两种有机物,还能通过加聚反应生成高聚物,这种有机物的结构中肯定具备的基团有(  ) A.①③④ B.①③⑤ C.②③④ D.③④⑥ 解析 能水解应具备酯基(),能加聚应具备碳碳双键,组成该有机物还应有烃基。 答案 B 6.下列对聚丙烯的描述错误的是(  ) A.聚丙烯的分子长链是由C—C键连接而成的 B.聚丙烯的分子长链上有支链 C.聚丙烯每个链节主链上有2个碳原子 D.聚丙烯能使溴水褪色 解析 聚丙烯是由丙烯通过加聚反应形成的高分子化合物,其链节为,聚丙烯中不含碳碳双键,不能使溴水褪色。 答案 D

4、 7.某高分子化合物的部分结构如下: 下列说法正确的是(  ) A.聚合物的链节是 B.聚合物的分子式是C3H3Cl3 C.聚合物的单体是CHCl===CHCl D.若n为聚合度,则其相对分子质量为95n 解析 该高聚物的链节是,Cl原子连接在C原子的上边和下边都是等同的,其分子式为(C2H2Cl2)n,相对分子质量为97 n。 答案 C 8.用乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br,下列方法中最可行的是(  ) A.先与HBr加成后再与HCl加成 B.先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代 C.先与HCl加成后再与Br2加成 D.先与Cl2加成后再与HBr加成

5、 解析 乙炔与HCl按物质的量比1:1混合发生加成反应,生成的产物再与Br2发生加成反应,可得CHClBr—CH2Br。 答案 C 9.不粘锅的内壁有一薄层为聚四氟乙烯的高分子材料涂层,用不粘锅烹烧菜时不易粘锅、烧焦。下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是(  ) A.聚四氟乙烯分子中含有双键 B.聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 C.聚四氟乙烯中氟的质量分数是76% D.聚四氟乙烯的化学活性较大 解析 聚四氟乙烯的结构简式为:CF2—CF2,不含有双键,较稳定;其单体是四氟乙烯,组成中含有氟元素,不属于烃。 答案 C 10.下列关于自然 橡胶的叙述中,不正确的是(  ) A.自然

6、 橡胶是自然 高分子化合物 B.自然 橡胶受空气、日光作用,会被还原而老化 C.自然 橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂 D.自然 橡胶含有双键,能发生加成反应 解析 自然 橡胶的结构单元中含有C===C,受空气、日光作用,会渐渐被氧化而老化。 答案 B 11.近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路线。 (1)写出反应类型:反应①________,反应②________。 (2)写出结构简式PVC________,C________。 (3)写出A→D的化学反应方程式_________

7、 (4)写出D与NaOH溶液共热时发生的化学反应方程式 ________________________________________________________________________。 解析  答案 (1)加成反应 加聚反应 (3)CH≡CH+CH3COOHCH2===CHOOCCH3

8、4)CH2===CHOOCCH3+NaOHCH2===CHOH+CH3COONa 能 力 提 升 1.PVC是聚氯乙烯的英文缩写,为保证PVC塑料制品的性能,通常需要加入多种有机助剂。下列选项中的事实均能支持“PVC保鲜膜对人体健康带来危害”假设的是(  ) ①PVC塑料属于高分子材料 ②加入的有机助剂有毒 ③含氯的化合物不肯定有毒 ④在高温下会分解出有害物质 A.①②   B.③④   C.②④   D.①③ 解析 高分子材料不肯定有毒,如聚乙烯无毒;含氯的化合物不肯定有毒,如食盐,这两个事实都不能支持“PVC保鲜膜对人体健康带来危害”这一假设;若加入的有机助剂有毒或在高温下会分

9、解出有害物质,能使PVC保鲜膜具有肯定的毒性,对人体健康带来危害。 答案 C 2.乙烯和丙烯的混合物在肯定条件下进行加聚反应,其产物中不行能有(  ) 解析  答案 C 3.丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能,合成此橡胶的原料是(  ) ①CH2===CH—CH===CH2 ②CH3—CC—CH3 ③CH2===CH—CN ④CH3—CH===CH—CN ⑤CH3—CH===CH2 ⑥CH3—CH===CH—CH3 A.③⑥   B.②③   C.①③   D.④⑤ 解析 运用弯箭头法求加聚型高聚物的单体, 单体为 答案 C 4.具有单双键交替长链(如:

10、…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…)的高分子有可能成为导电塑料。2000年诺贝尔(Nobel)化学奖即授予开拓此领域的3位科学家。下列高分子中可能成为导电塑料的是(  ) A.聚乙烯 B.聚氯乙烯 C.聚苯乙烯 D.聚乙炔 解析 由于乙炔分子中为碳碳叁键,发生加聚反应生成聚乙炔,成为碳碳双键和单键交替长链的结构。 答案 D 5.今有高聚物 下列对此高聚物的分析中,正确的是(  ) A.其单体是CH2===CH2和HCOOC2H5 B.这是缩聚反应产物 C.其链节是CH3CH2—COOC2H5 D.其单体是CH2===CH—COOC2H5 解

11、析 本题考查有机高分子化合物单体的推断,把上述物质变为 ①号碳四价,说明①②之间双键可存在,而此时②号碳上的化合价超过+4,则②③之间的双键必需切断,依次分析,断裂之处还有④⑤之间,故正确答案为D。 答案 D 6.有机物甲、乙、丙、丁、戊能发生如下图所示的转化(有些转化关系中反应物未标完全)。 请回答下列问题: (1)甲、乙、丙、丁、戊的结构简式依次为__________、__________、____________、____________、____________。 (2)反应⑥的化学方程式为:______________________________,其反应类型是

12、 (3)反应⑦的产物在生产生活中有重要的应用,但也是“白色污染”的祸根之一,其缘由是____________________________。 解析 甲由C2H2与H2反应制得,甲又能与H2O在肯定条件下反应,故甲是CH2===CH2,乙是CH3CH2OH,由反应③可知丙为CH3COOH,CH3CH2OH(乙)和CH3COOH(丙)反应得丁为CH3COOCH2CH3,由反应⑦可知戊是CH2===CHCl。 答案 (1)CH2===CH2 CH3CH2OH CH3COOH CH3COOCH2CH3 CH2===CHCl (2)CH≡CH+HClCH2==

13、CHCl 加成反应 (3)聚氯乙烯难以降解 7.在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物,下式中R代表烃基,副产物均已略去。 请写出下列转变的各步反应的化学方程式,特殊留意要写明反应条件。 (1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3 ________________________________________________________________________; ________________________________________________________________________。 (2

14、)由(CH3)2CHCH===CH2分两步转变为 (CH3)2CHCH2CH2OH______________________________________________________。 解析 (1)这是Br原子从1号碳位移到2号碳位上的转化。由于两者都是饱和有机物,不能直接发生取代反应完成其转化。所以先进行消去反应,使卤代烃变成烯烃,然后烯烃再与HBr加成。只要找到适当的反应条件,使Br原子加成到2号碳位上。 (2)假如烯烃直接与水加成可以生成醇,但羟基应加成到哪一个位置上,题中没有供应依据,因而无法一步完成。题目要求用两步完成这一类变化。所以应当由原烯烃先与HBr加成,使Br原子加在1号碳位上,再与稀NaOH溶液发生水解反应,使羟基取代溴原子,最终选择反应条件,完成物质间的转化。 答案 (1)CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CH===CH2+HBr (2)(CH3)2CHCH===CH2+HBr(CH3)2CHCH2CH2Br (CH3)2CHCH2CH2Br+H2O (CH3)2CHCH2CH2OH+HBr

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