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2021届高考化学二轮复习专题突破高考真题1-14-实验方案的设计与评价.docx

1、 试做真题 备考升华 成功考生必做高考真题 1.(2022·新课标Ⅱ)某小组以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成了橙黄色晶体X。为确定其组成,进行如下试验。 ①氨的测定:精确称取w g X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1 mol·L-1的盐酸标准溶液吸取。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol·L-1 NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mL NaOH溶液。 氨的测定装置(已省略加热和夹持装置) ②氯的测定:精确    

2、 称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至消灭淡红色沉淀不再消逝为终点(Ag2CrO4为砖红色)。 回答下列问题: (1)装置中平安管的作用原理是_____________________。 (2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用________式滴定管,可使用的指示剂为________。 (3)样品中氨的质量分数表达式为_______________________。 (4)测定氨前应当对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将________(填“偏高”或“偏低”)。 (5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的缘由是________

3、 滴定终点时,若溶液中c(Ag+)=2.0 ×10-5 mol·L-1,c(CrO)为________mol·L-1。[已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12] (6)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1∶6∶3,钴的化合价为________。制备X的化学方程式为_________________;X的制备过程中温度不能过高的缘由是______________________。 答案:(1)当A中压力过大时,平安管中液面上升,使A瓶中压力稳定 (2)碱 酚酞(或甲基红) (3)×100% (4)偏低 (5)防止硝酸银见光分解 2.8×10-3 (6)+3 2

4、CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2===2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O 温度过高过氧化氢分解、氨气逸出 解析:(1)若没有A中的平安管,当A中产生气体时,会因装置压力过大发生危急,反之,有平安管存在,当A中压力过大时,平安管中的液面会上升,使A瓶中压力稳定。 (2)由题意知,用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,NaOH溶液应放入碱式滴定管中,可使用酚酞作指示剂,滴定至终点时溶液由无色变为浅红色。 (3)已知盐酸的总的物质的量为c1 mol·L-1×V1 mL×10-3 L·mL-1=c1V1×10-3 mol,NH3反应完后剩余的盐酸用NaOH标准溶液滴定,可求出剩

5、余的盐酸为c2×V2×10-3 mol,由NH3+HCl===NH4Cl可求出NH3的物质的量。进而求出w g X中的含氨量,即: ×100%。 (4)若装置气密性不好,会有NH3外逸,而不被HCl吸取,则剩余的HCl的物质的量会增多,消耗NaOH增多,即c2V2的值增大,由(3)中计算式可知氨的测定结果偏低。 (5)AgNO3是见光易分解的物质,使用棕色滴定管的目的是防止AgNO3分解而影响试验结果;由Ag2CrO4的溶度积常数Ksp=1.12×10-12,c(Ag+)=2.0×10-5 mol·L-1,可求出c(CrO)==mol·L-1=2.8×10-3 mol·L-1。 (6)

6、样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1∶6∶3,可写出化学式为[Co(NH3)6]Cl3,由化合物中正负化合价代数和为0计算,NH3整体为0价,氯为-1价,故Co为+3价;从而推出制备X的化学方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2===2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O。由于温度过高时H2O2易分解,NH3易挥发,故制备过程中温度不能过高,否则H2O2分解,NH3挥发。 2.(2022·江苏化学,节选)磷酸铁(FePO4·2H2O,难溶于水的米白色固体)可用于生产药物、食品添加剂和锂离子电池的正极材料。试验室可通过下列试验制备磷酸铁。 (1)称取肯定量已除去油污的废铁屑

7、加入稍过量的稀硫酸,加热、搅拌,反应一段时间后过滤。反应加热的目的是 _____________________________________________________。 (2)向滤液中加入肯定量H2O2氧化Fe2+。为确定加入H2O2的量,需先用K2Cr2O7标准溶液滴定滤液中的Fe2+,离子方程式如下: Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O ①在向滴定管中注入K2Cr2O7标准溶液前,滴定管需要检漏、______________和__________________。 ②若滴定x mL滤液中的Fe2+,消耗a mol·L-1K2Cr2O7

8、标准溶液b mL,则滤液中c(Fe2+)=________mol·L-1。 ③为使滤液中的Fe2+完全被H2O2氧化,下列试验条件把握正确的是________(填序号)。 A.加入适当过量的H2O2溶液 B.缓慢滴加H2O2溶液并搅拌 C.加热,使反应在较高温度下进行 D.用氨水调整溶液pH=7 (3)将肯定量的Na2HPO4溶液(溶液显碱性)加入含有Fe3+的溶液中,搅拌、过滤、洗涤、干燥得到FePO4·2H2O。若反应得到的FePO4·2H2O固体呈棕黄色,则磷酸铁中混有的杂质可能为_____。 答案:(1)加快铁与稀硫酸反应速率 (2)①用蒸馏水洗净 用K2Cr2O7标准

9、溶液润洗2~3次 ② ③AB (3)Fe(OH)3(或氢氧化铁) 解析:(1)温度越高反应速率越快,因此加热可以加快反应的速率。(2)①滴定管要先用蒸馏水洗涤,再用待装液体润洗。②依据题给离子方程式可知,n(Fe2+)=6n(Cr2O),c(Fe2+)=== mol·L-1。③加入过量的H2O2,可以使Fe2+充分被氧化;缓慢滴加H2O2并搅拌,可以使反应更充分;加热会使H2O2发生分解;加入氨水会使Fe2+转化为沉淀。故答案为AB。(3)由于碱性溶液中Fe3+反应生成红褐色的Fe(OH)3沉淀,从而使得到的FePO4·2H2O固体呈棕黄色。 3.(2022·天津高考)Na2S2O3是重

10、要的化工原料,易溶于水,在中性或碱性环境中稳定。 Ⅰ.制备Na2S2O3·5H2O 反应原理:Na2SO3(aq)+S(s)Na2S2O3(aq) 试验步骤: ①称取15 g Na2SO3加入圆底烧瓶中,再加入80 mL蒸馏水。另取5 g研细的硫粉,用3 mL乙醇润湿,加入上述溶液中。 ②安装试验装置(如图所示,部分夹持装置略去),水浴加热,微沸60分钟。 ③趁热过滤,将滤液水浴加热浓缩,冷却析出Na2S2O3·5H2O,经过滤、洗涤、干燥,得到产品。 回答问题: (1)硫粉在反应前用乙醇润湿的目的是 ___________________________________

11、 (2)仪器a的名称是________,其作用是________。 (3)产品中除了有未反应的Na2SO3外,最可能存在的无机杂质是________。检验是否存在该杂质的方法是_____________________。 (4)该试验一般把握在碱性环境下进行,否则产品发黄,用离子反应方程式表示其缘由:__________________________。 Ⅱ.测定产品纯度 精确     称取W g产品,用适量蒸馏水溶解,以淀粉作指示剂,用0.100 0 mol·L-1碘的标准溶液滴定。反应原理为:2S2O+I2===S4O+2I- (5)滴

12、定至终点时,溶液颜色的变化:________________。 (6)测定起始和终点的液面位置如图,则消耗碘的标准溶液体积为________mL。产品的纯度为(设Na2S2O3·5H2O相对分子质量为M)______________________________________________________。 Ⅲ.Na2S2O3的应用 (7)Na2S2O3还原性较强,在溶液中易被Cl2氧化成SO,常用作脱氯剂,该反应的离子方程式为__________________________。 答案:(1)使硫粉易于分散到溶液中 (2)冷凝管 冷凝回流 (3)Na2SO4 取少量产品溶于过

13、量稀盐酸,过滤,向滤液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,则产品中含有Na2SO4 (4)S2O+2H+===S↓+SO2↑+H2O (5)由无色变蓝色 (6)18.10 ×100% (7)S2O+4Cl2+5H2O===2SO+8Cl-+10H+ 解析:(1)硫粉难溶于水,微溶于乙醇,故硫粉用乙醇润湿后易集中到溶液中。(2)装置中仪器a(冷凝管)可以将挥发出的乙醇冷凝回流到烧瓶中。(3)因反应物Na2SO3易被空气中的氧气氧化成Na2SO4,故可能存在的无机杂质是Na2SO4;检验产品中是否含有Na2SO4,即检验SO是否存在,需要防止SO的干扰,故不能用具有强氧化性的硝酸酸化,而应用

14、盐酸酸化,过滤除去不溶物,再向滤液中滴加氯化钡溶液。(4)产品发黄,说明产品中含有硫杂质,这是由于在酸性环境中Na2S2O3不稳定,发生反应:2H++S2O===S↓+SO2↑+H2O。(5)滴定终点时,过量的单质碘使无色的淀粉溶液变蓝,可指示滴定终点。(6)起始读数为0.00 mL,终点读数为18.10 mL,所以消耗碘的标准溶液的体积为18.10 mL-0.00 mL=18.10 mL;依据2Na2S2O3·5H2O~2S2O~I2,得n(Na2S2O3·5H2O)=2n(I2)=2×0.100 0 mol·L-1×18.10×10-3 L=3.620×10-3 mol,则产品的纯度=×1

15、00%=×100%。(7)S2O被Cl2氧化成SO,Cl2被还原为Cl-,首先依据化合价升降总值相等写出S2O +4Cl2―→2SO+8Cl-,然后依据原子守恒和电荷守恒配平得:S2O +4Cl2+5H2O===2SO+8Cl-+10H+。 4.(2021·安徽理综)某酸性工业废水中含有K2Cr2O7。光照下,草酸(H2C2O4)能将其中的Cr2O转化为Cr3+。某课题组争辩发觉,少量铁明矾[Al2Fe(SO4)4·24H2O]即可对该反应起催化作用。为进一步争辩有关因素对该反应速率的影响,探究如下: (1)在25 ℃下,把握光照强度、废水样品初始浓度和催化剂用量相同,调整不同的初始pH和

16、肯定浓度草酸溶液用量,做对比试验,完成以下试验设计表(表中不要留空格)。 试验 编号 初始pH 废水样品 体积/mL 草酸溶液 体积/mL 蒸馏水 体积/mL ① 4 60 10 30 ② 5 60 10 30 ③ 5 60 测得试验①和②溶液中的Cr2O浓度随时间变化关系如图所示。 (2)上述反应后草酸被氧化为________(填化学式)。 (3)试验①和②的结果表明________________;试验①中0~t1时间段反应速率v(Cr3+)=____________________mol·L-1·min-1(用代数式表示)。

17、 (4)该课题组对铁明矾[Al2Fe(SO4)4·24H2O]中起催化作用的成分提出如下假设,请你完成假设二和假设三: 假设一:Fe2+起催化作用; 假设二:________________; 假设三:________________; …… (5)请你设计试验验证上述假设一,完成下表中内容。 [除了上述试验供应的试剂外,可供选择的药品有K2SO4、FeSO4、K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O、Al2(SO4)3等。溶液中Cr2O的浓度可用仪器测定] 试验方案(不要求写具体操作过程) 预期试验结果和结论 答案:(1) 试验 编号 初始pH 废水样品 体积/

18、mL 草酸溶液 体积/mL 蒸馏水 体积/mL ③20 20 (2)CO2 (3)溶液pH对该反应的速率有影响  (4)Al3+起催化作用 SO起催化作用 (5) 试验方案 (不要求写具体操作过程) 预期试验结果和结论 用等物质的量K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O代替试验①中的铁明矾,把握其他反应条件与试验①相同,进行对比试验 反应进行相同时间后,若溶液中c(Cr2O)大于试验①中的c(Cr2O),则假设一成立;若两溶液中的c(Cr2O)相同,则假设一不成立 (本题属于开放性试题,合理答案均可) 解析:(1)依据题设要求,①和②数据对比可

19、得出不同pH对反应速率的影响,②和③数据对比可得出草酸用量对反应速率的影响。依据试验单一变量原则,设计试验③时,只能允许草酸用量发生变化,且保证混合溶液其他成分浓度变化相同,故保证②和③中混合溶液总体积相同。本题可以选择的组合有多种。例如: 草酸溶液体积/mL 蒸馏水体积/mL 20 20 或15 25 25 15 a(0

20、2Cr3++6CO2↑+7H2O可得关第式:v(Cr3+)=mol·L-1·min-1。(4)分析铁明矾[Al2Fe(SO4)4·24H2O]的成分,可以提出另外两个假设分别是Al3+起催化作用,SO起催化作用。(5)完成本试验的关键是选择对比试验并把握单一变量(Fe2+的有和无)。最简捷的做法为选择试验①作为参照试验,该试验用等物质的量的K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O代替试验①中的铁明矾,并把握其他试验条件与①相同,进行对比试验。另外,还可以选择②或③作为参照试验,其他操作相同。本题也可以另外设计对比试验,例如: 试验方案 预期试验结果和结论 在两支盛有相同草酸和废水的试管

21、中,一支加入少量K2SO4固体,另一支加入少量FeSO4固体,把握其他变量相同 反应进行相同时间后,若加入FeSO4的试管中c(Cr2O)的变化较大,则假设一成立,反之不成立 5.(2021·江苏高考)柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)是一种易吸取的高效铁制剂,可由绿矾(FeSO4·7H2O)通过下列反应制备: FeSO4+Na2CO3===FeCO3↓+Na2SO4 FeCO3+C6H8O7===FeC6H6O7+CO2↑+H2O 下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开头沉淀的pH按金属离子浓度为1.0 mol·L-1计算)。 金属离子 开头沉淀的pH 沉淀完全的pH

22、 Fe3+ 1.1 3.2 Al3+ 3.0 5.0 Fe2+ 5.8 8.8 (1)制备FeCO3时,选用的加料方式是________(填字母),缘由是____________________________。 a.将FeSO4溶液与Na2CO3溶液同时加入到反应容器中 b.将FeSO4溶液缓慢加入到盛有Na2CO3溶液的反应容器中 c.将Na2CO3溶液缓慢加入到盛有FeSO4溶液的反应容器中 (2)生成的FeCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是___________________________________________________。

23、3)将制得的FeCO3加入到足量柠檬酸溶液中,再加入少量铁粉,80 ℃下搅拌反应。 ①铁粉的作用是______________________________________。 ②反应结束后,无需过滤,除去过量铁粉的方法是________。 (4)最终溶液经浓缩、加入适量无水乙醇、静置、过滤、洗涤、干燥,获得柠檬酸亚铁晶体。分别过程中加入无水乙醇的目的是____________________________________。 (5)某争辩性学习小组欲从硫铁矿烧渣(主要成分是Fe2O3、SiO2、Al2O3)动身,先制备绿矾,再合成柠檬酸亚铁。请结合图中的绿矾溶解度曲线,补充完整

24、由硫铁矿烧渣制备FeSO4·7H2O晶体的试验步骤(可选用的试剂:铁粉、稀硫酸和NaOH溶液):向肯定量 烧渣中加入足量的稀硫酸充分反应,____________________, 得到FeSO4溶液,________________________________, 得到FeSO4·7H2O晶体。 答案:(1)c 避开生成Fe(OH)2沉淀 (2)取最终一次的洗涤滤液1~2 mL于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤洁净 (3)①防止+2价的铁元素被氧化 ②加入适量柠檬酸让铁粉反应完全 (4)降低柠檬酸亚铁在水中的溶解量,有利于晶体析出

25、 (5)“(过滤,)向反应液中加入足量的铁粉,充分搅拌后,滴加NaOH溶液调整反应液的pH约为5,过滤”或“过滤,向滤液中滴加过量的NaOH溶液,过滤,充分洗涤固体,向固体中加入足量稀硫酸至固体完全溶解,再加入足量的铁粉,充分搅拌后,过滤” (滴加稀硫酸酸化,)加热浓缩得到60 ℃饱和溶液,冷却至0 ℃结晶,过滤,少量冰水洗涤,低温干燥 解析:(1)Fe2+开头生成Fe(OH)2的pH为5.8,为防止Fe(OH)2的生成,应将Na2CO3溶液滴加到FeSO4溶液中制备FeCO3。(2)沉淀洗涤的目的是除去沉淀吸附的可溶性杂质,由制备反应可知FeCO3沉淀表面吸附的离子有Na+、SO、CO等,

26、检验其中某种离子是否存在即可证明沉淀是否已洗净,实际检验时应尽量选择现象明显、灵敏度高的离子来检验,本题选择检验SO是否存在较为合适,具体操作见答案。(3)因Fe2+易被空气中的O2氧化,故应加入铁粉防止Fe2+被氧化,过量的铁粉可加入适量柠檬酸使之完全反应生成柠檬酸亚铁。(4)“醇析法”在《试验化学》中已有涉及,加入乙醇可降低产品在水中的溶解量,有利于晶体结晶析出。(5)硫铁矿烧渣与足量稀硫酸充分反应后,过滤滤去SiO2,为除去滤液中的Al3+,可调整溶液pH约为5,但此时滤液中Fe3+也已沉淀完全,故在调pH之前需先加入过量铁粉将Fe3+还原成Fe2+。从FeSO4·7H2O溶解度曲线可知,要从FeSO4溶液中获得FeSO4·7H2O晶体,应先将溶液加热浓缩得到60 ℃饱和溶液,然后再冷却结晶,过滤得到晶体后,为削减晶体洗涤时的溶解损耗,洗涤剂应选择冰水。为防止晶体干燥时脱水,应选择低温干燥或真空干燥等方式。

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