1、 热力学习题 精品文档 第一章 热力学第一定律 1.与理想气体行为相近的实际气体的情况是( )。 a 高温高压 b 高温低压 c 低温高压 d 低温低压 2.凡是在孤立孤体系中进行的变化,其DU 和DH 的值一定是 ( )。 a DU >0, DH >0 b DU =0, DH =0 c DU <0, DH <0 d DU =0,DH 大于、小于或等于零不能确定 3. 一定量的理想气体,从同一初态分别经历等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀到具有相同压力的终态,终态体积分别为V1、V
2、2。( )。 a V1 < V2 b V1 = V2 c V1 > V2 d 无法确定 4.一个封闭系统,当状态从始态到终态发生变化时,经过不同的两条途径,则( )。 a Q1=Q2 b W1=W2 c Q1+W1=Q2+W2 d △U=0 5.系统为1mol物质,下列各组中所包含的量皆属状态函数的是( )。 a U, QP, QV, C b QV, H, CV, C c U, H, CP, CV d △U,△H, Qp, Qv 6. 某化学反应在恒压、绝热和只作体积功的条件下进行,体系温度由T1升高到T
3、2,则此过程的焓变DH ( )。 a 小于零 b 大于零 c 等于零 d不能确定 7.在一个绝热的钢壁容器中,发生一个化学反应,使系统的温度从T1升高到T2,压强从P1升高到P2,则( )。 a Q>0, W>0, △U>0 b Q=0, W=0, △U=0 c Q =0, W>0, △U<0 d Q>0, W=0, △U>0 8.H2和O2以2:1的比例在绝热的钢瓶中反应生成水,则该过程中( )。 a △H=0 b △T=0 c △P=0 d △U=0 9.某绝热封闭体系在接受了环
4、境所做的功后,其温度 ( )。 a 一定升高 b 一定降低 c 一定不变 d不一定改变 10. 某理想气体从同一始态(p1,V1,T1)出发,分别经过恒温可逆膨胀和绝热可逆膨胀至同一压力p2,若体系所做的功分别为 WT 和 WA ,问 WT 和 WA 的关系如何?( )。 a WT > WA b WT < WA c WT = WA d 无确定关系 11.理想气体从同一始态 (P1,V1) 出发,分别经等温可逆膨胀和绝热可逆膨胀两条途径,使其终态均达到体积为 V2,此二过程做的功应是 ( )。 a 恒温
5、功大于绝热功 b 恒温功等于绝热功 c 恒温功小于绝热功 d 无法确定关系 12. 苯在一个刚性的绝热容器中燃烧,则 C6H6(l) + (15/2)O2(g) = 6CO2+ 3H2O(g) ( )。 a △U = 0 , △H < 0 , Q = 0 b △U = 0 , △H > 0 , W = 0 c Q = 0 , △U = 0 , △H = 0 d Q = 0 , △U ≠ 0 , △H ≠ 0 13. 1mol373K标准压力下的水经下列两个不同过程达到 373K,标准压力下的水气,(
6、1) 等温等压可逆蒸发 (2) 真空蒸发,这两个过程中功和热的关系为( )。 a W1> W2 Q1> Q2 b W1< W2 Q1< Q2 c W1= W2 Q1= Q2 d W1> W2 Q1< Q2 14. 1mol 单原子理想气体从 298K,202.65kPa 经历 ① 等温 ② 绝热 ③ 等压三条途径可逆膨胀使体积增加到原来的 2 倍,所作的功的绝对值分别为 W1,W2,W3,三者的关系是 ( )。 a W1> W2> W3 b W2> W1> W3 c W3> W2> W1 d
7、 W3> W1> W2 15.在一刚性的绝热箱中,隔板两边均充满空气,(视为理想气体),只是两边压力不等,已知 P右< P左,则将隔板抽去后应有 ( )。 a Q = 0,W = 0,△U = 0 b Q = 0,W < 0,△U > 0 c Q > 0 W < 0 △U > 0 d △U = 0 , Q = W ≠ 0 16. 对于下列的四种表述中结论正确的是( )。 (1) 因为 △H = Qp,所以只有等压过程才有 △H (2) 因为 △H = Qp,所以 Qp也具有状态焓数的性质 (3) 公式
8、 △H = Qp只适用于封闭体系 (4) 对于封闭体系经历一个不作其它功的等压过程,其热量只决定于体系的始态和终态 a (1) (4) b (3) (4) c (2) (3) d (1) (2) 17. 理想气体从同一始态 (P1,V1) 出发, 分别经等温可逆膨胀和绝热可逆膨胀两条途径,使其终态均达到体积为 V2,终态的压力分别为 P2和 P3,则( )。 a P2 = P3 b P2 > P3 c P2 < P3 d 无法比较 18. 下列诸过程可应用公式 dU = ( Cp- nR )dT 进行计算的是
9、 )。 a 实际气体等压可逆冷却 b 恒容搅拌某液体以升高温度 c 理想气体绝热可逆膨胀 d 量热弹中的燃烧过程 19.1mol 理想气体经历绝热可逆过程,功的下列计算式中是错误的 ( )。 a Cv(T2- T1) b Cp(T2-T1) c (P2V2- P1V1)/(r-1) d R(T2-T1)/(r-1) 20. 对于理想气体下述结论中正确的是( )。 a (H/T)v = 0 (H/V)T = 0 b (H/T)p = 0 (H/P)T= 0 c (H/T)p = 0
10、 (H/V)T = 0 d (H/V)T = 0 (H/P)T= 0 21. 1mol 单原子理想气体,从 273K,202.65 kPa 经 PT = 常数 的可逆途径压缩到405.3 kPa的终态,该气体的 △U 为( )。 a 1702 J b -406.8 J c 406.8 J d -1702 J 22.对于一定量的理想气体,下列过程不可能发生的是 ( )。 a 恒温下绝热膨胀 b 恒压下绝热膨胀 c 吸热而温度不变 d 吸热,同时体积又缩小 23. 反应 (1) C1CO3(s) → C1O (s
11、) + CO2(g); △rHm= 179.5 kJ.mol-1 反应 (2) C2H2(g) + H2O (l) → CH3CHO (g);△rHm= -107.2 kJ.mol-1 反应 (3) C2H4(g) + H2O (l) → C2H5OH (l);△rHm= -44.08 kJ.mol-1 反应 (4) CS2(l) + 3O2(g) → CO2(g) + 2SO2(g);△rHm= -897.6 kJ.mol-1 其中热效应 │Qp│>│Qv│ 的反应是 ( )。 a (1),(4) b (1),(2)
12、c (1),(3) d (4),(3) 24. 当以 5mol H2气与 4mol Cl2气混合,最后生成 2mol HCl 气。若以下式为基本单元, H2(g) + Cl2(g) → 2HCl(g),则反应进度ξ应是( )。 a 1 mol b 2 mol c 4 mol d 5 mol 25.某封闭系统经历一个绝热等压过程,则( )。 a △U = 0 b △H = 0 c △H = W d △U = W 26. .在一个绝热刚瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么( )。 a Q >
13、 0,W > 0,∆U > 0 b Q = 0,W = 0,∆U < 0 c Q = 0,W = 0,∆U = 0 d Q < 0,W > 0,∆U < 0 。 27.一定量的单原子理想气体,从 A 态变化到 B 态,变化过程不知道,但若 A 态与 B 态两点的压强、体积和温度都已确定,那就可以求出( )。 a气体膨胀所做的功 b气体内能的变化 c气体分子的质量 d 热容的大小 28. 恒压下,一定量的理想气体,当温度升高时内能将 ( ) 。 a 降低 b 增加 c 不变 d 增
14、加、减少不能确定 29.恒容下,一定量的理想气体,当温度升高时内能将 ( ) 。 a降低 b增加 c不变 d增加、减少不能确定 30.如图,将CuSO4水溶液置于绝热箱中,插入两个铜电 极,以蓄电池为电源进行电解,可以看作封闭体系的是( )。 a 绝热箱中所有物质 b 两个铜电极 c 蓄电池和铜电极 d CuSO4水溶液 31.下述说法中, 不正确的是( ) 。 a 焓是体系能与环境进行交换的能量 b 焓是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量 c 焓是体系状态函数 ; d 焓只
15、有在某些特定条件下,才与体系吸热相等 。 32.在等压下,进行一个反应 A + B → C,若∆rHm > 0,则该反应一定是( ) 。 a 吸热反应 b 放热反应 c 温度升高 d 无法确定 33.下述说法中,哪一种正确: a 热容C不是状态函数 b 热容C与途径无关 c 恒压热容Cp不是状态函数 d 恒容热容CV不是状态函数 。 34.热力学第一定律仅适用于什么途径: a 同一过程的任何途径 b 同一过程的可逆途径 c 同一过程的不可逆途径 d 不同过程的
16、任何途径 。 35.非理想气体的节流膨胀过程中,下列哪一种描述正确的是( ) 。 a Q = 0,∆H = 0,∆p < 0 b Q = 0,∆H < 0,∆p < 0 ; c Q > 0,∆H = 0,∆p < 0 d Q < 0,∆H = 0,∆p < 0 。 36.反应 C(石墨) + ½O2(g) → CO(g),∆H(298K) < 0,若将此反应放于一个恒容绝热容器中进行,则体系( ) 。 a ∆T < 0,∆U < 0,∆H < 0 b ∆T > 0,∆U = 0,∆H > 0 ; c ∆T > 0,∆U > 0,
17、∆H > 0 d ∆T > 0,∆U = 0,∆H = 0 。 37.已知反应B → A,B → C的等压反应热分别为∆H1与∆H2,那么A → C的∆H3与它们的关系是( ) 。 a ∆H3 =∆H1 +∆H2 b ∆H3 =∆H1 -∆H2 c ∆H3 =∆H2 -∆H1 d ∆H3 =2∆H1 -∆H2 38.反应C(金钢石) + ½O2(g) → CO(g) 的热效应为∆H ,问此值∆H为( ) 。 a CO(g) 的生成热 b C(金钢石)的燃烧热 c 碳的燃烧热 d 全不是 39. 在体系
18、温度恒定的变化过程中,体系与环境之间( )。 a一定产生热交换 b一定不产生热交换 c不一定产生热交换 d温度恒定与热交换无关 40. 在一定T、p下,气化焓DvapH ,熔化焓DfusH 和升华焓DsubH 的关系为( )。 a DsubH > DvapH b DsubH > DfusH c DsubH = DvapH +DfusH d DvapH > DsubH 41. 一可逆热机与一不可逆热机在其它条件都相同时, 燃烧等量的燃料, 则可逆热机牵引的列车行走的距离( )。 a 较长 b 较短 c 一样
19、 d 不一定 42.某体系在非等压过程中加热,使温度从T1升到T2,则此过程的焓变DH为( )。 a DH = Q b DH = 0 c DH = DU +D(pV) d DH 等于别的值。 43.某理想气体的γ=Cp/CV=1.40,则该气体为( )。 a 单原子分子气体 b 双原子分子气体 c 三原子分子气体 d 四原子分子气体 44.下述说法中正确的是( )。 a 水的生成热即是氧气的燃烧热 b 水蒸汽的生成热即是氧气的燃烧热 c 水的生成热即是氢气的燃烧热 d 水蒸汽的生成热即
20、是氢气的燃烧热 45.一恒压反应体系,若产物与反应物的ΔCp >0,则此反应为( )。 a 吸热 b 放热 c 无热效应 d 吸放热不能肯定 46.1 mol H2(为理想气体)由始态298K、p0被绝热可逆地压缩到5dm3,那么终态温度T2 与内能变化∆U分别是( )。 a 562K,0 kJ b 275K,-5.49 kJ c 275K,5.49kJ d 562K,5.49 kJ 47.下面所列物理量中,皆为广度性质的是( )。 a Cp,U b T,n c P,V d m,
21、Vm 48.在( )条件下,化学反应吸收或放出的热,称为化学反应的热效应。 a T1=T2,P1=P2 b T1=T2,W'=0 c P1=P2,W'=0 d T1=T2,V1=V2 49.( ),可以使用公式 DU = nCV,m(T2-T1),计算体系内能的变化。 a 任意体系发生热容为常数的任意变化 b 任意体系发生热容为常数的等容变化 c 理想气体发生热容为常数的P、T、V的变化 d 理想气体发生热容为常数的等容变化 答案:bbccc cbdda abad abbcb ddaca bcbb
22、b aaaad abcac cacbc ddabc 第二章 热力学第二定律 1. 单原子理想气体的 CV,m = (3/2)R 温度由 T1变到 T2时,等压过程体系的熵变 △Sp与等容过程熵变 △SV之比是 ( )。 a 1 : 1 b 2 : 1 c 3 : 5 d 5 : 3 2.可逆热机的效率最高,因此由可逆热机带动的火车( )。 a 跑的最快 b 跑的最慢 c 夏天跑的快 d 冬天跑的快 3.在一定速度下发生变化的孤立体系,其总熵的变化是什么? a 不变
23、 b 可能增大或减小 c 总是增大 d 总是减小 4. 在隔离系统内所发生的任何实际过程,其△S( )。 a 一定大于0 b 一定小于0 c 一定等于0 d不能确定 5. 在 270K,101.325kPa 下,1mol过冷水经等温等压过程凝结为同样条件下的冰,则 体系及环境的熵变应为 ( )。 a △S体系 < 0 , △S环境 < 0 b △S体系 < 0 , △S环境 > 0 c △S体系 > 0 , △S环境 < 0 d △S体系 > 0 , △S环境 > 0 6.1mol双原子理想气体的恒压摩尔热
24、容是( )。 a 1.5R b 2.5R c 3.5R d 2R 7.1mol双原子理想气体的恒容摩尔热容是( )。 a 1.5R b 2.5R c 3.5R d 2R 8.理想气体在绝热条件下,在恒外压下被压缩到终态,则体系与环境的熵变( )。 a ∆S(体) > 0,∆S(环) > 0 b ∆S(体) < 0,∆S(环) < 0 c ∆S(体) > 0,∆S(环) = 0 d ∆S(体) > 0,∆S(环) < 0 9. 液态水在100℃
25、和101.325KPa下汽化,则该过程( )。 a △H=0 b △S=0 c △A=0 d △G=0 10.25℃时,将11.2升O2与11.2升N2混合成11.2升的混合气体,该过程( )。 a ∆S > 0,∆G < 0 b ∆S < 0,∆G < 0 c ∆S = 0,∆G = 0 d ∆S = 0,∆G < 0 11.有一个化学反应,在低温下可自发进行,随温度的升高,自发倾向降低,这反应是( )。 a ∆S > 0,∆H > 0 b ∆S > 0
26、∆H < 0 c ∆S < 0,∆H > 0 d ∆S < 0,∆H < 0 12. 实际气体CO2经节流膨胀后,温度下降,那么( )。 a ∆S(体) > 0,∆S(环) > 0 b ∆S(体) < 0,∆S(环) > 0 c ∆S(体) > 0,∆S(环) = 0 d ∆S(体) < 0,∆S(环) = 0 13.2mol理想气体B,在300K时等温膨胀,W = 0时体积增加一倍,则其 ∆S(J·K-1)为( )。 a -5.76 b 331 c 5.76
27、 d 11.52 14.下列过程中∆S为负值的是 ( )。 a 液态溴蒸发成气态溴 b SnO2(s) + 2H2(g) = Sn(s) + 2H2O(l) c 电解水生成H2和O2 d 公路上撤盐使冰融化 15.某体系等压过程A→B的焓变∆H与温度T无关,则该过程的( ) 。 a ∆U与温度无关 b ∆S与温度无关 c ∆F与温度无关 d ∆G与温度无关 16.等温下,一个反应aA + bB = dD + eE的 ∆rCp = 0,那么( )。 a ∆H与T无关,∆S与
28、T无关,∆G与T无关 b ∆H与T无关,∆S与T无关,∆G与T有关 c ∆H与T无关,∆S与T有关,∆G与T有关 d ∆H与T无关,∆S与T有关,∆G与T无关 17.熵是混乱度(热力学微观状态数或热力学几率)的量度,下列结论中不正确的是( )。 a 同一种物质的熵值相等 b 同种物质温度越高熵值越大 c 分子内含原子数越多熵值越大 d 0K时任何纯物质的熵值都等于零 18.理想气体在绝热条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变DS体及环境熵DS环应为( )。 a DS体 > 0,
29、DS环 < 0 b DS体 < 0,DS环 > 0 c DS体 > 0, DS环 = 0 d DS体 < 0, DS环 = 0 19.求任一不可逆绝热过程的熵变DS,可以通过以下( )途径求得。 a 始终态相同的可逆绝热过程 b 始终态相同的可逆恒温过程。 c 始终态相同的可逆非绝热过程 d B 和C 均可。 20.理想气体经历等温可逆过程,其熵变的计算公式是( )。 a DS =nRTln(p1/p2) b DS =nRTln(V2/V1) c DS =nRln(p2/p1) d DS =nR
30、ln(V2/V1) 21.373.2K、101325Pa的水,使其与大热源接触,向真空蒸发成为373.2K、101325Pa下的水气,对这一个过程,可以作为过程方向判据的是( )。 a ∆S隔离 b ∆A c ∆H d ∆G 22.对多组分体系中i物质的偏摩尔量,下列叙述中不正确的是( )。 a Xi是无限大量体系中i物质每变化1mol时该系统容量性质X的变化量 b X为容量性质,Xi也为容量性质 c Xi不仅决定于T、p,而且决定于浓度 d X = ∑niXi 。 23.对于吉布斯-杜亥姆公式,下列叙述
31、不正确的是( )。 a X = ∑nBXB b ∑nBdXB = 0 c ∑nBXB = 0 d 表明各物质偏摩尔之间有关系 24.对于单组分的汽液平衡系统,若lnP与1/T呈直线关系,则汽化时( )。 a △H = 0 b △H = 常数 c △S = 0 d △H = f(T) 25.过冷水在等压,Wノ= 0的条件下,凝结成同温度的冰,则此过程( )。 a △S>0, △G<0 b △S<0, △G>0 c △S>0, △G>0 d △S<0, △G<0 26
32、一定量的理想气体,经历一个等温可逆膨胀过程后,系统的( )。 a △U>0 b △S>0 c △G>0 d △S = 0 27. 固体碘化银(AgI)有α和β两种晶型,这两种晶型的平衡转化温度为419.7K,由α型转化为β型时,转化热等于6462J·mol-1,由α型转化为β型时的熵变DS 应为( )。 A. 44.1J B. 15.4J C. -44.1J D. -15.4J 28.理想气体绝热向真空膨胀,则( )。 a DS = 0, W = 0 b DH = 0,DU = 0 c DG = 0,DH = 0 d
33、 DU =0,DG =0 29..理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程,则( )。 a 可以从同一始态出发达到同一终态 b 不可以达到同一终态。 c 可以达到同一终态,视绝热膨胀还是绝热压缩而定 d不能确定以上哪一种正确 30. 1mol理想气体向真空膨胀,若其体积增加到原来的10倍,则体系、环境和孤立体系的熵变分别为 ( ) 。 a 19.14J·K-1, -19.14J·K-1, 0 b -19.14J·K-1, 19.14J·K-1, 0 c 19.14J·K-1, 0, 19.14J·K-1 d
34、 0 , 0 , 0 31. 1mol Ag(s)在等容下由273.2K加热到303.2K。已知在该温度区间内Ag(s)的Cv,m=24.48J·K-1·mol-1则其熵变为 ( )。 a 2.531J·K-1 b 5.622J·K-1 c 25.31J·K-1 d 56.22J·K-1 32. 在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸汽。该过程,下列各式中正确的是( )。 a DS体+DS环 > 0 b DS体+DS环 < 0 c DS体+DS环 = 0 d DS体+DS环的值无法确定 33. 理想气体在恒温条件下
35、经恒外压膨胀至某一压力,此变化中体系的熵变DS体及环境的熵变DS环应为( )。 a DS体 > 0, DS环 < 0 b DS体 < 0, DS环 > 0 c DS体 > 0, DS环 = 0 d DS体 < 0,DS环 = 0 34. 理想气体在恒温条件下,经恒外压压缩至某一压力,此变化中体系的熵变DS体及环境的熵变DS环应为( )。 a DS体 > 0, DS环 < 0 b DS体 < 0, DS环 > 0 c DS体 > 0, DS环 = 0 d DS体 < 0,DS环 = 0 35. 从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过
36、程中,自由水分子与吸附在硅胶表面的水分子比较,两者化学势 ( )。 a 前者高 b 前者低 c 相等 d 不可比较 36. 在300℃时,2mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能F的差值为( )。 a G-A = 1.247kJ b G-A = 2.494kJ c G-A = 4.988kJ d G-A= 9.977kJ 37. 理想气体从状态I经自由膨胀到状态II,可用来判断该过程性质的判据是 ( )。 a DH b DG c DS隔离 d DU 38. 理想气体从状态p1,
37、V1,T 等温膨胀到p2,V2,T,此过程的DF 与DG 的关系为 ( )。 a DA > DG b DA < DG c DA= DG d 无确定关系 39. 在α,β两种相中均含有A和B两种物质,当达到平衡时,下列情况正确的是( )。 a μAα = μBα b μAα = μAβ c μAα =μBβ d μAβ = μBβ 40. 单一组分的过冷液体的化学势比其固体的化学势 ( )。 a 高 b 低 c 相等 d 不可比较 41. 等温等压下
38、在A和B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随浓度的改变而增加,则B的偏摩尔体积将( )。 a 增加 b 减小 c 不变 d 不一定 42.关于熵变△S的含义,下列表述中正确的是( )。 (1) 不可逆过程热温商之和 (2) 可逆过程热温商之和 (3) 与过程无关的状态函数 (4) 与过程有关的状态函数 a 1,2 b 2,3 c 2 d 4 43. p0、273.15K 水凝结为冰,可以判断体系的下列热力学量的变量中为零的是( )。 a △U b △H
39、 c △S d △G 44. 在绝热恒容的反应器中,H2和Cl2化合成 HCl,此过程中下列各状态函数的变化值为零的是 ( )。 a △rUm b △rHm c △rSm d △rGm 45. 1mol 的单原子理想气体被装在带有活塞的气缸中,温度是 300K,压力为 1013250Pa。压力突然降至 202650 Pa,所以气体在 202650Pa 的定压下做绝热膨胀,则该过程的 △S( )。 a △S < 0 b △S = 0 c △S > 0 d △S ≥ 0 46. 水在 100℃,1×p0压
40、力下沸腾时,下列各量中增加的是( )。 a 熵 b 气化热 c Gibbs 自由能 d 蒸气压 47. 室温下,10×p0的理想气体绝热节流膨胀至 5×p0的过程有( )。 a W > 0 b T1> T2 c Q = 0 d △S > 0 48. 物质的量为 n 的理想气体从 T1,P1,V1变化到 T2,P2,V2,下列哪个公式不适用 (设 CV,m为常数)( )。 a △S = nCP,mln(T1/T2) + nR ln(P2/P1) b △S = nCV,mln(P2/P1)
41、 nCP,mln(V2/V1) c △S = nCV,mln(T2/T1) + nR ln(V2/V1) d △S = nCP,mln(T2/T1) + nR ln(P1/P2) 49. (1) NaOH 溶解于水 (2) 水溶液中,Ag+ + 2NH3(g) → [Ag(NH3)2]+ (3) HCl 气体溶于水,生成盐酸 (4) 2KClO3(s) → 2KCl(s) + 3O2(g) (5) NH4Cl(s) → NH3(g) + HCl(g)。上述各体系在等温等压过程中熵值减少的是 ( )。 a (2)
42、3) b (1)、(4) c (4)、(5) d (1)、(2) 50. 根据熵的统计意义可以判断下列过程中熵值增大的是( )。 a 水蒸气冷却成水 b 石灰石分解生成石灰 c 乙烯聚合成聚乙烯 d 理想气体绝热可逆膨胀 51. 25℃时,1mol 理想气体等温膨胀,压力从 10×p⊖ 变到 p⊖,体系吉氏自由能变化为 ( )。 a 0.04 kJ b -12.4 kJ c 1.24 kJ d -5.70 kJ 52. 下列关系式中不需要理想气体的假设的是(
43、 )。 a Cp- CV = nR b (d lnp)/dT = △H/RT2 c 对恒压过程,△H =△U + p△V d 对绝热可逆过程,pVn= 常数 53.在标准压力pÆ 和268.15K时,冰变为水,体系的熵变DS 体应( )。 a 大于零 b 小于零 c 等于零 d 无法确定 54.在101.3kPa下,110℃的水变为110℃水蒸气,吸热Qp,在该相变过程中下列关系式中不成立的是( )。 a DS体 > 0 b DS环不确定 c
44、DS体+DS环 > 0 d DG体 < 0 55.对临界点性质的下列描述中,错误的是( )。 a 液相摩尔体积与气相摩尔体积相等 b 液相与气相的界面消失 c 气化热为零 d 固,液,气三相共存 56.下列四个偏微商中不是化学势的是( )。 a b c d 57.下列四个偏微商中哪个是化学势?( ) a b c d 58.下列公式中偏摩尔量的集合公式是( )。 a b c d 59.关于偏摩尔量,下列
45、叙述中不正确的是( )。 a 偏摩尔量是状态函数,其值与物质的数量无关 b在多组分多相体系中不存在偏摩尔量 c体系的强度性质没有偏摩尔量 d偏摩尔量的值只能大于或等于零 60.已知水的下列5种状态 (1) 373.15K, pÆ, 液态 (2) 373.15K, 2pÆ, 液态 (3) 373.15K, 2pÆ, 气态 (4) 374.15K, pÆ, 液态 (5) 374.15K, pÆ, 气态 下列4组化学势的比较中,不正确的是( )。 a μ2 >μ1 b μ5 >μ4 c
46、 μ3 >μ5 d μ3 >μ1 61.热力学第三定律可以表示为( )。 a 在0K时,任何晶体的熵等于零 b在0K时,任何完整晶体的熵等于零 c在0℃时,任何晶体的熵等于零 d在0℃时,任何完整晶体的熵等于零 62.在一定速度下发生变化的孤立体系,其总熵的变化是什么? a 不变 b 可能增大或减小 c 总是增大 d 总是减小 63.液态水在100℃,101.325KPa向真空蒸发为100℃,101.325KPa的水蒸气,该过程的DS( )。 a >0 b =0
47、 c <0 d 不能确定 64. 液态水在100℃,101.325KPa向真空蒸发为100℃,101.325KPa的水蒸气,该过程的DG( )。 a >0 b =0 c <0 d 不能确定 65. 100℃,101.325KPa下液态水的化学势为μ1,100℃,50KPa下水蒸气的化学势为μ2, 则( )。 a μ1<μ2 b μ1=μ2 c μ1>μ2 d不能确定 答案: dbcab cbcda dccbb baccd abcbd bbbbc aaaba dccba bbdac acaab dcabd cadbb bcabc 收集于网络,如有侵权请联系管理员删除
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