ImageVerifierCode 换一换
格式:PPTX , 页数:35 ,大小:358.55KB ,
资源ID:3723366      下载积分:9 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/3723366.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     留言反馈    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【a199****6536】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【a199****6536】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(有机化学实验小结市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx)为本站上传会员【a199****6536】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

有机化学实验小结市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx

1、有机化学试验小结有机化学试验小结 第1页有机试验有机试验制备制备性质性质判别判别有机化学试验小结有机化学试验小结气体制备气体制备液体制备液体制备固体制备固体制备甲烷甲烷乙烯乙烯乙炔乙炔硝基苯硝基苯溴苯溴苯乙酸乙酯乙酸乙酯酚醛树脂酚醛树脂燃烧反应燃烧反应与溴水反与溴水反应应与酸性高锰与酸性高锰酸钾反应酸钾反应水解反应水解反应与碳酸及碳与碳酸及碳酸钠反应酸钠反应与银氨溶液与银氨溶液及新制氢氧及新制氢氧化铜反应化铜反应第2页气体制备气体制备甲烷乙烯乙炔药品反应原理 发生装置搜集方法固固加热型固固加热型与制O2,NH3装置相同液液加热型液液加热型与制氯气装置相同固液常温型固液常温型不用启普发生器无水醋

2、酸钠和碱石灰乙醇与浓硫酸体积比为1:3电石(碳化钙)和水CaOCH3COONa+NaOH CH4 +Na2CO3排水法或向下排空气法只可用排水法用排水法第3页气体制备气体制备甲烷乙烯乙炔注意事项+C电炉1.试验成败关键:应用无水醋酸钠2.碱石灰中CaO作用:1.温度计应插入反应液中2.加碎瓷片预防瀑沸3.浓H2SO4作用:催化剂;吸水剂4.加热中会有多个副反应:1.不用启普发生器原因:是反应速率快,放出大量热,生成Ca(OH)2易堵塞导管而发生爆炸2.该发是试验室制法也是工业制法3.电石制备.第4页甲烷乙烯乙炔注意事项气体制备气体制备混合液逐步由无色变黑色,并产生有刺激性气味气体.所以应快速升

3、温到170,防止副反应发生5.加热过程中现象是:1.吸水;2.涣散混合物利于气体溢出;3.降低固体NaOH在高温时对玻璃腐蚀4.利用食盐水代替水减缓反应5.因电石含有少许CaS、Ca3As2和Ca3P2,故产物中有H2S、AsH3、PH3等气体,所以搜集到气体有臭味第5页1,2-二溴乙烷可作汽油抗暴剂添加剂,常温下它是无色液体,密度2.18g/ml,沸点131.4,熔点9.79,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在试验室中能够用上图所表示装置制备1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸混合液,试管d中装有液溴(表面覆盖少许水)填写以下空白(1)写出本题中制备1,2-二溴乙

4、烷两个化学方程式。1997年年高高考考题题CH3CH2OH CH2=CH2 +H2OCH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br浓硫酸170 第6页1997年年高高考考题题(3)容器c中NaOH溶液作用是:(2)安全瓶b能够预防倒吸,并可检验试验进行时d是否发生堵塞,请写出发生堵塞时瓶b中现象:b中水面会下降、玻璃管中水柱会上升,甚至溢出.除去乙烯中带有酸性气体或答除去CO2和SO2.第7页(4)某学生在做此试验时,使用一定量液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液量,比正常情况下超出许多。假如装置气密性没有问题,试分析其可能原因:1.乙烯发生(或经过液溴)速率过快;2.试验过程中,乙醇

5、和浓硫酸混合液没有快速到达170(或答“控温不妥”)第8页固固加热型固固加热型第9页液液加热型液液加热型第10页固液常温型固液常温型第11页安全装置安全装置12345678哪些是防倒吸哪些是防倒吸?哪些是防堵塞哪些是防堵塞?哪些是防污染哪些是防污染?1、2、34、56、7、8第12页隔离式隔离式其原理是导气管末端不插入液体中,导气管与液体呈隔离状态。溴苯试验中用于吸收HBr防倒吸第13页倒置漏斗式倒置漏斗式其原理是因为漏斗容积较大,当水进入漏斗内时,烧杯中液面显著下降而低于漏斗口,液体又流落到烧杯中。制HCl气体试验中利用其吸收HCl尾气防倒吸第14页接收式接收式其原理是使用较大容积容器将可能

6、倒吸来液体接收,预防进入前段装置1996年高考题利用过此例防倒吸第15页液封式液封式其原理是流动气体若在前方受阻,锥形瓶内液面下降,玻璃管中水柱上升。1997年高考防堵塞第16页防堵塞恒压式恒压式其原理是使分液漏斗与烧瓶内气压相同,确保漏斗中液体顺利流出1995年上海高考第17页灼烧式灼烧式其原理是使有毒可燃性气体(CO等)被灼烧除去防污染第18页防污染吸收式吸收式其原理是有毒气体如Cl2、SO2、H2S等与碱反应被除去第19页防污染搜集式搜集式其原理使用气球将有害气体搜集起来第20页液体制备液体制备硝基苯溴苯乙酸乙酯药品反应原理发生装置+HO-NO2浓硫酸5060水浴-NO2+H2O+Br2

7、Fe-Br+HBr苯、浓硫酸、浓硝酸苯、液溴、铁屑醋酸、无水乙酸、浓硫酸CH3COOH+HOC2H5CH3CHOOC2H5+H2O浓硫酸1.水浴 50602.试管塞子上要有一段玻璃管,起冷凝回流作用1.跟瓶口垂直长导管兼起导气和冷凝管作用2.导管不能伸入水中原因是HBr极易溶于水,预防倒吸1.加热时试管中液体不超出1/3,与水平面成45度角2.导管不宜伸入Na2CO3饱和溶液,以免喷出或倒吸第21页硝基苯溴苯乙酸乙酯注意事项液体制备液体制备1.所加试剂次序为:浓HNO3 浓H2SO4(冷却)苯2.制得硝基苯因含有杂质而显黄色,硝基苯有苦杏仁味1.把苯和少许液溴放在烧瓶里,然后加入少许铁粉,现象

8、:液体沸腾2.制得溴苯因含有少许溴而呈褐色,要除去溴笨中少许溴方法是:用稀NaOH溶液洗涤,Br2溶于NaOH溶液中,溴苯沉在水层下面,再分液即得无色溴苯1.必须加足量浓硫酸作催化剂、吸水剂2.用Na2CO3饱和溶液吸收乙酸乙酯目标是:一是可除去酯中乙酸和乙醇等杂质;二是降低乙酸乙酯溶解度第22页硝基苯制取装置硝基苯制取装置注意点有?第23页溴苯制取装置溴苯制取装置第24页固体制备固体制备酚醛树脂酚醛树脂试验室用下列图所表示装置制取酚醛树脂.制备时,应先在大试管中加入要求量 ;再加入一定量 作催化剂,然后把试管放在沸水中加热.待反应不再猛烈进行时,应继续一段时间,做完试验,应及时清洗,若不易清

9、洗,可加入少许 浸泡几分钟,再进行清洗.生成树脂是 态物质,成 色,试管上方单孔塞联结长导管作用是 。反应方程式:催化剂催化剂n+nH2O苯酚和甲醛溶液 浓盐酸/浓氨水试管酒精粘稠液白色/粉红色导气、冷凝第25页燃烧反应燃烧反应气气体体CH4+2O2 CO2+2H2O 淡蓝色火焰淡蓝色火焰点燃CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O 明亮带黑烟明亮带黑烟点燃2CH2+5O2 4CO2+2H2O 明亮浓烈黑烟明亮浓烈黑烟点燃液液体体2C6H6+15O2 12CO2+6H2O明亮浓烈黑烟明亮浓烈黑烟 点燃点燃C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O 淡蓝色火焰淡蓝色火焰第26页与溴水反应与溴水反

10、应甲烷、苯不能使溴水褪色甲烷、苯不能使溴水褪色 乙烯乙烯 CH2=CH2+Br2 CH2-CH2 很快褪色很快褪色乙炔乙炔 CH CH+Br2 CH=CH 逐步褪色逐步褪色CH CH+Br2 CH-CH苯酚苯酚+3Br2+3HBr 白色沉淀白色沉淀第27页与酸性与酸性KMnO4反应反应CH4 不褪色不褪色CH2=CH2 很快褪色很快褪色CH CH 逐步褪色逐步褪色 不褪色且静置分层不褪色且静置分层第28页水解反应水解反应卤代烃水解卤代烃水解酯水解酯水解糖类水解糖类水解溴乙烷水解溴乙烷水解酸性条件下水解酸性条件下水解碱性条件下水解碱性条件下水解蔗糖水解蔗糖水解淀粉水解淀粉水解纤维素水解纤维素水解

11、第29页C2H5Br与NaOH溶液反应混合物中水层溶液稀硝酸硝酸银AgBr沉淀溴乙烷水解溴乙烷水解C2H5Br+HOH C2H5OH +HBr第30页酯水解酯水解70 80 水浴加热水浴加热酸性条件下水解不完全酸性条件下水解不完全,反应完后试管中仍有微量乙酸反应完后试管中仍有微量乙酸乙酯味道乙酯味道碱性条件下水解完全碱性条件下水解完全,反应后试管中没有乙酸乙酯味道反应后试管中没有乙酸乙酯味道CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH无机酸第31页糖类水解糖类水解蔗糖水解蔗糖水解 水浴加热水浴加热5分钟左右分钟左右,稀

12、酸作催化剂稀酸作催化剂.淀粉水解淀粉水解 火加热火加热3 4分钟分钟,稀酸作催化剂稀酸作催化剂纤维素水解纤维素水解 小火微热小火微热,浓硫酸作催化剂浓硫酸作催化剂C12H22O11+H2O C6H12O6 +C6H12O6 葡萄糖葡萄糖 果糖果糖 催化剂C6H10O5n+nH2O nC6H12O6 葡萄糖葡萄糖催化剂C6H10O5n+nH2O nC6H12O6 葡萄糖葡萄糖催化剂第32页与与H2CO3及及Na2CO3反应反应+H2CO3+NaHCO3 有浑浊出现有浑浊出现澄清苯酚钠溶液中通澄清苯酚钠溶液中通CO2气体气体Na2CO3溶液中滴加乙酸溶液中滴加乙酸2CH3COOH+Na2CO3 2

13、CH3COONa+H2O+CO2 有气泡产生有气泡产生酸性酸性:乙酸乙酸碳酸碳酸石碳酸石碳酸(苯酚苯酚)第33页银镜反应及与新制氢银镜反应及与新制氢氧化铜反应氧化铜反应1.乙醛及其同系物乙醛及其同系物2.葡萄糖葡萄糖3.麦芽糖麦芽糖4.蔗糖、淀粉和纤维素水解后产物蔗糖、淀粉和纤维素水解后产物银镜反应关键:银镜反应关键:试管洁净试管洁净 配置银氨溶液配置银氨溶液时注意氨气量为刚好使产生时注意氨气量为刚好使产生AgOH溶解溶解氢氧化铜:氢氧化铜:氢氧化铜溶液为新制氢氧化铜溶液为新制 反应液反应液碱性应较强碱性应较强第34页有机反应条件小结有机反应条件小结乙烯水化,乙烯氧化,油脂氢化,银镜反应,酚醛树脂形成,苯硝化,酯类、糖类水解,苯溴代,乙醛被空气氧化,甲烷制取,苯磺化,卤代烃水解、消去,醇取代,乙醛氧化,烯、炔、苯同系物氧化,苯酚取代反应条件反应类型需催化剂、加热、加压需水浴加热只需催化剂只需加热不需外加条件选择填写下表乙烯水化,乙烯氧化,油脂氢化银镜反应,酚醛树脂形成,苯硝化,酯类、糖类水解苯溴代,乙醛被空气氧化甲烷制取,苯磺化,卤代烃水解、消去,醇取代,乙醛氧化烯、炔、苯同系物氧化,苯酚取代第35页

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服