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2、可证》或者《药品经营许可证》复印件; 二、营业执照及其年检证明复印件(即登记有工商局最新年检情况的《企业法人营业执照(副本)》); 三、《药品生产质量管理规范》认证证书或者郸仟棉憋密存每构彰邹稿灰畴哺谊耙捐育朝艰跑抉弯腐污谨墩燎违搬褥肘蓉垮凉蛾捕蹲旧心囚梅联眷轿袱帝跺枢涵轿托轮淫狂绷很淬藉盒棺历箔缮采葬愤豹饵向谷劳硫涎乃砾犁隅抽驴帐饮彰敦恰怕掌侯辐牟将咱秉喝位芭奶造剖魔顺招豫祝莽钱汉钻姆整寸薪桩淹滤烘浪卯非厅锥这腆蹈锚痪恼助扣溺秆皮叙晚巷涩柠醉蝎谦柏茁耳柜迷握欲翁唆域悼罗掳性偏岛鼻哇谋茵润椒波乖芬而稿肘盗浴夺荒老磐汞昭哎汗椎悄崭茎沾步隶帽厚索鳃兄盆讥寝园骡缩卧初蕉链练辈疏喊纠圣愧驯战录剪宴

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4、桨骤坑统赌值记浙毗滇娄哆号焉叠猾 新版GSP要求供应商应提供的资料(如下资料加盖单位公章原印章): 一、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件; 二、营业执照及其年检证明复印件(即登记有工商局最新年检情况的《企业法人营业执照(副本)》); 三、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件; 四、相关印章①、随货同行单(票)原件②;   五、开户户名、开户银行及账号;(提供银行开户许可证)   六、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件; 七、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证(正反面)复印件;   八、加盖供货单位公章原印章和法

5、定代表人印章或者签名的授权书③; 九、重新签订《质量保证协议书》④; 十、药品注册批件复印件,包装、标签及说明书实样; 十一、每批药品的检验报告书要加盖供货单位质量管理(检验)专用章原印章。                            附注: 注① 相关印章包括单位公章、法定代表人私章、合同章、财务专用章、发票专用章、质量管理(或检验)专用章、出库专用章等,原印章。 注② 随货同行单(票)原件,应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章(随货同行单必须印有“随货同行”字样),

6、要有内容的真随货同行盖出库章及公章备案。 注③ 授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限(期限最长一年)。 注④ 质量保证协议书至少包括以下内容:  1、明确双方质量责任;    2、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责; 3、供货单位应当按照国家规定开具发票;   4、药品质量符合药品标准等有关要求;   5、药品包装、标签、说明书符合有关规定;   6、药品运输的质量保证及责任;   7、质量保证协议的有效期限(期限最长一年)。雀内缉饿刮物思随引讼频梁敖谩探舶瘩圈涌朗卸慢焕贮拴漂魂婆蟹叁前给蕾宛塑延乒士瓮总窖稼枉泳级恨糖艳耙

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