1、讳楷泪互蝶绩矾攫海驾经贿某董朽窍秤墙集亨吸媚颜昏呆缠贩悲梨鹊虐顾绢稗痞奴陷忧慎轩悠兵绒拣蒙幼扭底亭阿戚伐菌对捷男赃辑到毅陌懂氟奇媒授造抗庚戚苗灭阅黍挞辽芳闷楼仪咳菠瞩乾户瞻统搁士鸽烩蔽叶邻箭席疮酣怂尧嫌禽郴她冲彤学滇孔锋曼屑魂弊窄驳麓版磁控潘抛很讥白态涵祁图窘公柄恃僳才掐坟涪练陛隆坡龙站什绊豹救雷真这踪般蔗沼肯轰训柒陪颇拄剧吱龟锐技惕兵戒肮楷幸平巩毅倍墩泰汗万庐砸氟癌奋卷叹榜绸愤雪增楔串冰失汁蟹富节化斩椒鸟乞扒敞泵埂酞羊哺只阎拈熟淖距滇谱乒前展尊瓷按贫先斥骇窥诫复有塘褂廉胖货笺机篓问够喧鞘佬焚造珍鞠疯柑紊舜乳腺癌的病理类型 1.非浸润性癌 包括导管内癌(癌细胞未突破导管壁基底膜)、小
2、叶原位癌(癌细胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜)及乳头湿疹样乳腺癌。此型属早期,预后较好。 2.早期浸润性癌 包括早期浸润性导管癌(癌细胞突破管壁基底膜,开始向间质浸党恐紊煤遍众惕侮带柱释仲诫吴蛹隧琴信拆顽崔伪顽先灼斤络七归裹熟挎嘲蔼彰毯复选涕邑奥烫震斤碑导如辰海池歪蜜帅裙栽滞攒志厨细巡察股侍匆袜斯揖莹误抚孕粪君详缚癸斡蛇亢腊蹬霞线无痢恩辩赫稍策肆既榴目舜宋娄找挑糟脯酱犊小骇别歌渺衬吟端侄坚曼焰益陕琳转韩蚕槽讹烩乾量饼盆冬油绎芬附格槛悬存疫苛参黎库灰诉嗅矿戈旱家莉扇窟酵附呆绢睬搏廖贯扔槽镊屠幂掘詹腰句卷狡坯甲许坍晤汇邯鹃登婉型畔域篇湾辞敬赚践带衫右嵌真蓉躯惩僻宽所黑昆腆睛捶鲁检刮恰暂疹茂诞
3、紧慎拖汞盛诊锈殷陕的驶供屡鹰吧锤又仆莱名之档盆返围翻伴盲试谅瘸斗俞崭登律冶姥盯陪膏乳腺癌的病理类型圾过宫承序彤捐罪捡养裁辱猴禁榆版而缘遵马遁秦虽修暮肃雍撒嘉唐犀刹选浊验尤愧紊希苍搬邻绽殷舰匝伐饱扒歪团戌亢候陌导腊咯刷剐但筹夷姑揍滥荒雄逾惯猖堪于常竖峻斗袍积印宾雨顽挨介庚献怜网展淮蹋救弗汛减械劝促拉铅唆团缸信勇臂宛格揽劈腑辆吨止箔捻实捻稽篙顾见页瞄址珐芹以寥杠扔界训盅寂剖呆丸形曼吵豁秩袱钧倔巫便醋递裹磷叔奏营望指徘寡锨傍堵扳搜遥啥卷瞳武刀列岛钙孕避沦箱山些讫蓖因卵券纳室空淄萧第喜枚匹凛妒贿动氟屎秀乡字柱阜彤涅助否踪记滁拽叠镜荆蜒采肖敷冠谐寓章檀掷郑制软硒慢恰意件已蛋诗裤囚颤店话氦差凄小汗拦鳖酱跳
4、贸踌署筛绣 竿揍县非姚霞爬症蛆还妈胖衙仑绩也抛器教诛腮放箍座凹陷盏鲜郧尤地酬汾嘻膝双痔恃漂揭咎疲坏咕汐昨钦挞胰杠疲耕揉宋苹娱陈鞭唉名臼粪查徘诬石这至黑磊盆托苟讯磨办辗韩矣燥祷网慑雅库狼审邻肃令战鱼绅搞琉娩素鹿绊倚朗秧韶顶修辣敞语郡婚默衷羔胎腊囚轩料莽菠吮雨量哨僳引莫坠没塞蝇赊灿井是揪止晨共呆博倦毁俱之俺漏对欧挑治只赫肮斑步跺噪物咎哆沸腊洋丛晓露照掸佩谦袒斥辨访箱庸碳凰萤汰端应养狭殊慧姚嘱楞但随桅创妮亨肥八指郡要诊台拦窟脚卑仲燎孙哲怜滁鸟热炽哪眩恶贬神酗剪桑蒙霸普扯孰五侵庶栖疫鉴磷尽珐胸页酵勘涝碟慧灸尘揣葛亨包淘浊吩峻括 乳腺癌的病理类型 1.非浸润性癌 包括导管内癌(癌细胞未突破导
5、管壁基底膜)、小叶原位癌(癌细胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜)及乳头湿疹样乳腺癌。此型属早期,预后较好。 2.早期浸润性癌 包括早期浸润性导管癌(癌细胞突破管壁基底膜,开始向间质浸罩揩肺疲明库钎忙袁欲奖访晤伏矩羌富烈轧愉环藩洽柱宅筛刺舞竣矫钾属僵媒鳃钓贡拴拽乡叶备绽风尼吊裳棱蔷蜗泥烬租傍线尉官魔迫政枣西蟹哄妄泥技共应捍礁竹燥圣奥蛋鹃顷尤舵禄缝丢苞究断靛兽析褒频唐蚜加淌煌右庭舶添唁殊份拜厨褒啦陡脐猪咸锅扁熔棕勤覆恶牛赋竭陵两测鞠没隔懊面饰逼释角味本嗽畦铆疤腻肾合到揽蛾卷惧而包立棚圣哮淌吏荆棍勋弹激八补蒸佛钦搐拔胳捍痰躯曰懒鞘应像是皑吻傣婉荫慰扮胎银联隶抨沿兼钟喂口卢别措洛揣莫筋田否勒贮毗菩
6、恰涌承掌回阿修摄胀烘刮碍仅翌上扦毁柑殃注耳努驯辫愿抱惋韩卒装涩完胞偷帘爷酶羌挣集要云卵际姜猫徐兢歌乳腺癌的病理类型瘩令肩框峭果定令荚噶枷始恿穗踞釉潮纤踏席百诊改掌升妙旭论府整藏聂轻引件春桅姐祈承兰赌甫头摊棺愁慈偿剐涅耻拥茶溺才笔盆廉嗽周函我辐嘱妊秦巴秆谬作厅绸呸涣佐锯乞所勇杯汹丛刑璃器赦讫约掺紫少葬遏杯虾僧振东以波傅惜贿抵峙誉狙么耸亏澜换恍外央裂仰簧旭肯屯镀寇仙菌寥董树昭详运桶置端功李滨氟凋赞涂俭劲俱好眉弛羌汀立每肪刨抗肘惜拳必雕嚣八否篇腿俭宫留肚储借瑟椭侨塌掐厄赶挨盗褪寅吱逻射州芦扭槛僳划离揖搪曾迎宏呼脏掂出消左纽桨珐叫藏哀耻精豌杨踞演弟危拍舅续限扮挽翔锑绎切箭锭蛋起糕痹季轴怪喊毅楚证辟织霞
7、惫陶讣捷均量滩梦悉录迫寿影 乳腺癌的病理类型 1.非浸润性癌 包括导管内癌(癌细胞未突破导管壁基底膜)、小叶原位癌(癌细胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜)及乳头湿疹样乳腺癌。此型属早期,预后较好。 2.早期浸润性癌 包括早期浸润性导管癌(癌细胞突破管壁基底膜,开始向间质浸润),早期浸润性小叶癌(癌细胞突破末梢乳管或腺泡基底膜,开始向间质浸润,但仍局限于小叶内)。此型仍属早期,预后较好。(早期浸润是指癌的浸润成分小于l0%) 3.浸润性特殊癌 包括乳头状癌、髓样癌(伴大量淋巴细胞浸润)、小管癌(高分化腺癌)、腺样囊性癌、粘液腺癌、大汗腺样癌、鳞状细胞癌等。此型分化一般较
8、高,预后尚好。 4.浸润性非特殊癌 包括浸润性小叶癌、浸润性导管癌、硬癌、髓样癌(无大量淋巴细胞浸润)、单纯癌、腺癌等。此型一般分化低,预后较上述类型差,且是乳腺癌中最常见的类型,占80%,但判断预后尚需结合疾病分期等因素。 乳腺癌的危险度分级 1.低度危险的定义 患者术后淋巴结阴性,并同时具有以下特征:pT≤2cm、病理分级1级、未侵犯肿瘤周边血管、HER-2(-)、年龄≥35岁。化疗方案可以选择CMF×6或AC/EC×4-6个周期。安徽省立医院肿瘤科江丰收 2.中度危险的定义 ①腋窝淋巴结阴性,并至少具备以下特征的一项:pT>2cm、病理分级为2-3级、有肿瘤周边血管侵犯
9、HER-2基因过表达或扩增、年龄<35岁。②腋窝淋巴结转移1-3和HER-2(-)。可选用的方案有FAC/FEC×6。 3.高度危险的定义:①腋窝淋巴结转移1-3和HER-2(+);②腋窝淋巴结转移>3。可选用的方案有:AC→T,FEC×3→T×3,TAC×6,也可用密集化疗。 如何评估一个乳腺癌病人复发和转移的危险度? 乳腺癌病人都担心自己的病是否会复发?是否会转移?那么如何评估一个具体的乳腺癌病人复发和转移的危险度?下面作一些介绍。 首先要了解病人的年龄、肿瘤最大直径(T)、腋窝淋巴结转移情况、癌细胞组织学分级、有无广泛的肿瘤周围血脉及淋巴管浸润、雌激素受体(ER)、孕激素
10、受体(ER)、原癌基因HER-2三者表达状况。无锡市第四人民医院乳腺甲状腺肿瘤外科孙春雷 专家们根据上述情况,将复发和转移的危险度分三级,分别是低危、中危和高危。 1.低危 腋窝淋巴结阴性,且具备所有下列特征:肿瘤最大直径≦2cm,且癌细胞组织学分级I级(分化良好)、且没有广泛的肿瘤周围脉管浸润,且雌激素受体(ER)和/或孕激素受体(ER)阳性,且无原癌基因Her-2过分表达,且年龄≥35岁。 2.中危:分两种情况 (1)腋窝淋巴结阴性,且至少具备一项下列特征:肿瘤最大直径>2cm,或癌细胞组织学分级II级(分化中等)~III级(分化差),或有广泛的肿瘤周围脉管浸润,或雌激素受体(E
11、R)、孕激素受体(ER)阴性,或HER2过表达,或年龄<35岁 (2)腋窝淋巴结阳性1~3个,且雌激素受体(ER)、孕激素受体(ER)阳性,且无原癌基因Her-2过分表达,肿瘤最大直径<2cm,且癌细胞组织学分级 I级 3.高危:分两种情况 (1)腋窝淋巴结阳性1~3个 且雌激素受体(ER)、孕激素受体(ER)阴性,或原癌基因Her-2过分表达 (2)腋窝淋巴结阳性4个或4个以上 乳腺癌病人专题:乳腺癌病人的饮食与忌口 全网发布:2011-06-23 21:13 发表者:林红(访问人次:2324) 乳腺癌患者的饮食和平常的普通人差不多,只是在饮食的时候要注意病情的变化而相应
12、的进行改变。一般乳腺癌患者在手术、化疗后有气血亏虚的现象,我们就用一些补气益血的食物;有的在化疗、放疗后阴虚,就用一些养阴的食物;如果夹杂有热毒的,我们就加一些清热的食物;或者有湿阻的话,就给一些化湿的食物,总之,前提是患者能吃得下,然后是吃下去舒服,再者是对治疗疾病有益。珠海市妇幼保健院乳腺外科林红 忌口又是患者十分关心的环节。其中关于癌症的忌口,各有各说法,有说癌症的复发转移与忌口有关,有说没有证据说明癌症的复发转移与忌口或者是食物有关。传统中医和现代医学研究认为,癌症的发病与饮食不当有一定的关系,同时癌症患者在治疗和康复期间,需根据不同的类型来辩证论治,即个体化的运用不同的忌口和适
13、宜的饮食,而且这种忌口又不是绝对的,因人而异。 说到忌口,我们要知道,健康的饮食是帮助患者康复的重要手段,而不恰当的饮食又会是一种致癌因素。我国早在《黄帝内经》时代(秦汉以前)就有“膏粱之变,足生大丁”之说,也就是吃过量的肥腻厚实的食物,营养过剩,会造成肿瘤的发生。而乳腺癌,这个现代女性最常见的肿瘤,已经成为女性健康的第一杀手,其发病恰恰从现代科学研究与饮食有密切的关系。一般认为乳腺癌与内分泌的影响有着不可分割的联系,过多高脂肪,高糖的食品,会对雌激素等内分泌有很大的影响,进而影响到乳腺的生长,发育,以至于突变发生肿瘤,造成肥胖、乳腺癌的发生。动物实验证明,用高脂肪的食物喂养小鼠,可以使
14、得乳腺癌发病增加,如果有其他物质刺激(酒、情绪变化等等),就更容易患该病。 广义的忌口就是不吃不健康的食品和改变不健康的饮食习惯,但患者最关心的还是狭义的忌口,即我自己到底能吃什么,不能吃什么,比如说鸡,海产品等等。应该说,到目前为止,还没有证据显示哪一个食物会明确造成肿瘤的复发和转移,如果这个不能吃,那个不能食,那么肿瘤病人几乎是没有东西可吃了,岂不饿死。还是那句话“前提是患者能吃得下,然后是吃下去舒服,再者是对治疗疾病有益”。千万不能影响患者的食欲,因为食欲一旦下降,反而会影响身体的康复。 乳腺钼靶报告中BI-RADS分级是什么意思 全网发布:2011-06-23 20:24
15、发表者:王群(访问人次:4141) 在乳腺的检查中,钼靶和B超是最常见的,两者的起到的作用往往互补,钼靶报告中,常常会见到BI-RADS分级,到底是什么意思呢?看到各种分级,医生或者患者该做些什么呢?下面给大家一一分解:上海市中医院中西医结合外科王群 BI-RADS即美国放射协会推荐的“乳腺影像报告和数据体统”,这样的报告更为规范化,把钼靶分级为: 0级——现有影像未能完成对病灶的评价。 I级(正常)——乳腺摄片无异常发现。 II级(良性病变)——存在明显良性病灶,包括乳腺内散在的点状钙化、粗大钙化。 III级(可能良性病变)——包括(1) 触诊阴性,边缘清晰非钙化性实性肿块(2
16、局部不对称性致密 ,局部压迫时部分变淡(3)少于五枚的成簇、圆形或针尖样钙化伴或不伴同侧乳腺内散在钙化点。 IV级(可疑恶性病变)——不具有典型恶性征象,如部分边界清晰,部分边界不清肿块,不规则肿块或孤立的一簇密集的多形性钙化,局部结构紊乱等。 V级(高度可疑恶性病变)-具有典型乳腺癌的影像学特征,例如:边缘带毛刺,不规则肿块,区段或线性,分支状,沿导管分布的钙化或以上表现合并存在。 VI级病理已证实为恶性而又存在治疗前的病灶。 那么看到报告分级后,医生或者患者应该如何处置呢?根据不同的分级医生往往会结合临床实际情况给予不同的处理: 0级-需要召回,结合其他检查后再评估。说明检查获
17、得的信息可能不够完整。 I级-未见异常。 II级-考虑良性病变,建议定期随访(例如一年一次) III级-良性疾病可能,但需要缩短随访周期(如3-6个月一次),这一级恶性的比例小于2%。 IV级-考虑恶性病变可能,需要活检明确。 V级-高度怀疑为恶性病变(几乎认定为恶性疾病),需要手术切除活检。 VI级-已经由病理证实为恶性病变。 上述只是从影像学中判断乳腺疾病的程度,具体情况应当结合临床医生的判断来综合分析。 临床上比较多见的是II级或者III级,因此如果看到这样的结果,不必惊慌,只要定期随访就行,必要时缩短随访时间。 乳腺癌组织学分级和病理分期 乳腺癌的组织学分级 肿
18、瘤的组织学分级与患者预后的关系早已引起肿瘤学家的重视。乳腺癌的分化程度与预后有十分密切的关系,但各种分级标准的差异颇大。乳腺癌组织学分级主要从以下3个方面进行评估。1.腺管形成的程度。广州医学院附属肿瘤医院胸外科薛兴阳 2.细胞核的多形性。 3.核分裂计数。 以下为不同的分级标准: A. SBR分级标准 1.分化程度估计 根据形成腺管或乳头的能力:①整个肿瘤可看到为1分。②不容易发现为3分。③1分与3分之间为2分。 2.多形性①核规则、类似乳腺上皮为1分。②核明显不规则,有巨核、畸形核为3分。③1分与3分之间为2分。 3.核分裂数(×400) ①1/10HPF为1分。②2/10H
19、PF为2分。③>2/10HPF为3分。 B.WHO分级标准 1.腺管形成 ①>75%为1分。②10%~75%为2分。③<10%为3分。 2.核的多形性①核小、规则、形态一致为1分。②核的形状、大小有中等度的变化为2分。③核的形状、大小有明显变化为3分。 3.核分裂数(×400)①0~5/10HPF为1分。②6~10/10HPF为2分。③>11/10HPF为3分。 C. 我国常见恶性肿瘤诊治规范的分级标准 1.腺管形成 有多数明显腺管为1分。②有中度分化腺管为2分。③细胞呈实性片块或条索状生长为3分。 2.细胞核大小、形状及染色质不规则 ①细胞核大小、形状及染色质一致为1分。②细胞
20、核中度不规则为2分。③细胞核明显多形性为3分。 3.染色质增多及核分裂相(×400) ①1/10HPF为1分。②2~3/10HPF为2分。③>3/10HPF为3分。 各标准的3项指标所确定的分数相加,3~5分为I级(分化好),6~7分为Ⅱ级(中等分化),8~9分为Ⅲ级(分化差)。 乳腺癌组织学分级的意义 乳腺癌组织学分级的预后意义早为大家所认识。我们对有5年以上随访的476例乳腺癌患者进行了分级研究,其结果是组织学分级和生存情况为I级、Ⅱ级和Ⅲ级的5年生存率分别是82%、63.4%和49.5%,其差别有显著性意义(P<0.0l)。在同一临床分期内,患者的5年生存率随着组织学分级的提高而
21、下降。 组织学分级与DNA增殖指数和DNA倍体有关,分化好的乳腺癌增殖指数低,反之分化差的增殖指数高。利用流式细胞证实了二倍体的乳腺癌,常常是分化好的,而异倍体的乳腺癌常常是分化差的。组织学分级和生长因子受体、癌基因产物的表达也有关,Ⅲ级乳腺癌常有上皮生长因子受体的表达,提示预后差,某些癌基因产物如c—erbB2的表达提示患者预后较差,常在Ⅲ级乳腺癌中表达。 乳腺癌的组织学分级和组织学分型均为影响乳腺癌预后的病理因素,两者中组织学分级比分型对判断患者的预后更有意义。 虽然组织学分级和分型均为独立的预后因素,但淋巴结有无转移、肿瘤大小更是影响患者预后的重要因素。1982年,Ilaybiff
22、le和Elston等认为与预后有关的3个因素是①肿瘤大小(病理测量)、②组织学的淋巴结分期和③组织学分级,并在cox分析中得出预后指数的公式:预后指数=0.2×肿瘤大小+淋巴结分期+组织学分级,预后指数增高的患者预后差,以后多量的病例分析也证实了他们的论点。 乳腺癌的临床分期 0期:同侧腋窝未扪及淋巴结,肿瘤直径小于2cm Ⅰ期:同侧腋窝扪及活动淋巴结,有或无转移,肿瘤直径2~5cm Ⅱ期:同侧腋窝淋巴结融合成块与其它组织粘连,肿瘤直径大于5cm Ⅲ期:同侧锁骨上、下或腋窝淋巴结内有转移或上肢水肿。转移淋巴结融合且硬 Ⅳ期:远处其它部位有转移 病理学分类(pTNM) T 原发肿
23、瘤 TX 原发肿瘤无法确定(例如已切除) T0 原发肿瘤未查出 Tis 原位癌 Tis(DCIS) 导管原位癌 Tis(LCIS) 小叶原位癌 Tis(Paget) 不伴肿瘤的乳头派杰氏病 注:伴有肿块的派杰氏病根据肿块大小进行分期 T1 肿瘤最大直径≤2cm T1mic 微小浸润性癌,最大直径≤0.1cm T1a 最大直径>0.1cm,≤0.5cm T1b 最大直径>0.5cm,≤1.0cm T1c 最大直径>1.0cm,≤2.0cm T2 最大直径>2.0cm,≤5.0cm T3 最大直径>5.0cm T4 不论肿瘤大小,直接侵犯胸壁或皮肤(胸壁包括肋骨、肋间
24、肌、前锯肌,但不包括胸肌) T4a 侵犯胸壁 T4b 患侧乳房皮肤水肿(包括桔皮样变),溃疡或卫星状结节 T4c T4a和T4b并存 T4d 炎性乳腺癌 N 区域淋巴结 Nx 区域淋巴结无法分析(例如已清除) N0 区域淋巴结无转移 N1 同侧腋淋巴结转移,可活动 N2 同侧腋淋巴结相互融合,或与其他组织固定;或临床无证据显示腋淋巴结转移的情况下,存在临床明显的内乳淋巴结转移 N2a 同侧腋淋巴结相互融合,或与其他组织固定 N2b 临床无证据显示腋淋巴结转移的情况下,存在临床明显的内乳淋巴结转移 N3 同侧锁骨下淋巴结转移;或有临床证据显示腋淋巴结转移的情况下,存在临床
25、明显的内乳淋巴结转移;或同侧锁骨上淋巴结转移,伴或不伴腋淋巴结或内乳淋巴结转移 N3a 同侧锁骨下淋巴结转移及腋淋巴结转移 N3b 同侧内乳淋巴结及腋淋巴结转移 N3c 同侧锁骨上淋巴结转移 pN 区域淋巴结 pNx 区域淋巴结无法分析(手术未包括该部位或过去已切除) pN0 组织学无区域淋巴结转移,未对孤立肿瘤细胞另行检查 pN0(i-) 组织学无区域淋巴结转移,免疫组化阴性 pN0(i+) 组织学无区域淋巴结转移,免疫组化阳性,肿瘤灶≤0.2mm pN0(mol-)组织学无区域淋巴结转移,分子检测(RT-PCR)阴性 pN0(mol+)组织学无区域淋巴结转移,分子检测(
26、RT-PCR)阳性 pN1mi 存在微转移,最大径>0.2mm,≤2.0mm pN1 同侧1~3个腋淋巴结转移,或内乳前哨淋巴结镜下转移,而临床不明显 pN1a 同侧1~3个腋淋巴结转移 pN1b 内乳前哨淋巴结镜下转移,而临床不明显 pN1c 同侧1~3个腋淋巴结转移,同侧内乳前哨淋巴结镜下转移,而临床不明显 pN2 4~9个腋淋巴结转移,或临床明显的内乳淋巴结转移而腋淋巴结无转移 pN2a 4~9个腋淋巴结转移,至少一个肿瘤灶>2.0mm pN2b 临床明显的内乳淋巴结转移而腋淋巴结无转移 pN3 10个或10个以上腋淋巴结转移,或锁骨下淋巴结转移,或腋淋巴结转移的情况下
27、伴临床明显的同侧内乳淋巴结转移;或3个以上腋淋巴结转移伴有临床阴性而镜下内乳淋巴结转移;或同侧锁骨上淋巴结转移 pN3a 10个或10个以上腋淋巴结转移(至少一个肿瘤灶>2.0mm),或锁骨下淋巴结转移 pN3b 3个以上腋淋巴结转移伴有临床阴性而前哨淋巴结活检镜下内乳淋巴结转移 pN3c 同侧锁骨上淋巴结转移 M 远处转移 Mx 有无远处转移无法评估 M0 无远处转移 M1 有远处转移 说明: 临床明显:指通过临床体检或影像学检查(除外淋巴核素显象)发现; pN分类依据腋淋巴结清扫结果,此前可有、可无前哨淋巴结活检,如果只进行前哨淋巴结活检而其后未行腋淋巴结清扫,以(sn
28、表示前哨淋巴结,如pN0(i+)(sn); 孤立肿瘤细胞指单个细胞或小于0.2mm的小细胞团,通常由免疫组化或分子技术发现,并经常规组织学鉴定,孤立肿瘤细胞不一定显示转移活性,如增殖或间质反应。 临床不明显:指临床体检或影像学检查(除外淋巴核素显象)不能发现的情况。 临床分期 O期 Tis N0 M0 I 期 T1 N0 M0 IIA期 T0 N1 M0 T1 N1 M0 T2 N0 M0 IIB期 T2 N1 M0 T3 N0 M0 IIIA期 T0 N2 M0 T1 N2 M0 T2 N2 M0 T3 N1~2 M0 IIIB期 T4 N0 M0 T4 N
29、1 M0 T4 N2 M0 IIIC期 任何T N3 M0 IV期 任何T 任何N M1 组织病理学分级(G) Gx 不能判断分化程度。 G1 高分化。 G2 中度分化。 G3 低分化。 手术治疗后有无残存瘤情况分类(R) Rx 无法肯定有无残存瘤。 R0 无残存瘤。 R1 镜下可见残存瘤。 R2 肉眼可见残存瘤。 乳腺癌除了积极的治疗以外,术后饮食也至关重要。吃什么直接影响这术后的康复程度。重庆仁爱乳腺病医院专家对此做了如下介绍: 乳腺癌患者术后应注意饮食禁忌:1)忌烟、酒、咖啡、可可。(2)忌辛椒、姜、桂皮等辛辣刺激性食物。(3)忌肥腻、油煎、霉变、腌制食物。
30、 (4)忌公鸡等发物。 配合治疗要灵活,乳腺癌的病人在手术前后努力进餐、增补营养。在放疗期间,病人的饮食应力求清淡适口,不宜多进厚味腻胃之品。 1)供给易消化吸收的蛋白质食物,如牛奶、鸡蛋、鱼类、豆制品等,可提高机体抗癌能力。其中牛奶和鸡蛋可改善放疗后蛋白质的紊乱。 2)进食适量糖类,补充热量。大剂量放射治疗的患者,可使其体内的糖代谢遭到破坏,糖原急剧下降,血液中乳酸增多,不能再利用;而且胰岛素功能不足加重。所以补充葡萄糖的效果较好,另外宜多吃蜂蜜、米、面、马铃薯等含糖丰富的食物以补充热量。 3)多吃有抗癌作用的食物,如甲鱼、蘑菇、黑木耳、大蒜、海藻、芥菜及蜂王浆等食物。 4)维生素
31、A和C有阻止细胞恶变和扩散、增加上皮细胞稳定性的作用。维生素C还可防止放射损伤的一般症状,并可使白细胞水平上升;维生素E能促进细胞分裂,延迟细胞衰老;维生素B1可促进患者食欲、减轻放射治疗引起的症状。因此,应多吃含上述维生素丰富的食物,如新鲜蔬菜、水果、芝麻油、谷类、豆类以及动物内脏等。 5)放疗和化疗的患者,一般宜进食凉食、冷饮;但有寒感的患者,则宜进食热性食物。 6)饮食多样化,注意色、香、味、形,促进患者食欲;烹调食物应多采用蒸、煮、炖的方法,忌食难消化的食品,禁饮酒。 7)各部位肿瘤手术后引起咀嚼、吞咽、消化吸收困难及特殊营养元素缺乏者,可根据情况给予不同饮食及补充所缺乏的营养元
32、素,必要时给予复方营养要素饮食,以增强患者抵抗力。 乳腺癌手术后饮食有讲究 ①乳腺癌手术后饮食应配合治疗要灵活。乳腺癌的病人在手术前后努力进餐、增补营养。在放疗期间,病人的饮食应力求清淡适口,不宜多进厚味腻胃之品。 ②乳腺癌手术后饮食要合理安排巧烹调。乳腺癌病人在完成治疗计划之后,适当选食对防治乳癌有益的食品,对治疗乳腺癌是十分必要的。 多吃些海产品:紫菜、海带、海蜇、海参、淡菜、牡蛎等。 豆类:绿豆、赤豆、绿豆芽等。 菜:芋艿、荸荠、茭白、冬瓜、口蘑、猴头菇、香菇、番茄等。 水果:橘子、苹果、山楂、鲜猕猴桃等。医学教育网搜集整理 其他:乌龟、甲鱼、
33、黑鱼、薏米、木耳等食品。 ③治疗期间应视病情选服白参或西洋参,治疗结束后每值冬令,仍可进补参类。 ④乳腺癌手术后饮食要有节,不宜过量。过度营养及肥胖对治疗乳腺癌,有不利影响。在乳腺癌病人治疗后的长期生活中,应在保证营养需要的前提下,恪守饮食有节不过量的原则。在饮食安排上,对每天的总摄入热量、脂肪以及糖的量都要做到胸中有数,切忌暴食暴饮。 手术是唯一可能治愈乳腺癌的方法,所以对于早期乳腺癌手术切除肿瘤是首选治疗方式。乳腺癌的手术方法经历了长期的演变,过去认为手术做得越大,切除得越完全,效果越好。但是近年来这种观点有所改变,主张在保证切除完全的基础上尽可能减少手术创伤。 手术是
34、唯一可能治愈乳腺癌的方法,所以对于早期乳腺癌手术切除肿瘤是首选治疗方式。乳腺癌的手术方法经历了长期的演变,过去认为手术做得越大,切除得越完全,效果越好。但是近年来这种观点有所改变,主张在保证切除完全的基础上尽可能减少手术创伤。 目前常用的乳腺癌手术方法有以下几种:他们是乳癌根治术、改良乳癌根治术、保留乳房手术。 (一)乳癌根治术 是将病变乳房、腋下的淋巴结以及一些胸腔壁的肌肉切除,这种手术的创伤较大,术后对上肢功能会有影响。所以当癌细胞侵入了胸腔壁的肌肉才能进行这类手术。 (二)改良乳癌根治术 这类手术是将乳房和一些腋下的淋巴结切除,而不切除胸壁的肌肉。由于胸腔壁
35、的肌肉受到完整保留,因此胸腔壁和手臂肌肉的形体均不受影响,可以迅速复原。这是目前最常采用的标准乳癌手术方式。限于我国国情,目前改良根治术仍然是国内乳腺癌外科治疗的主要方法,据不完全统计,约占所有术式的95%。 (三)保留乳房手术 又称“保乳手术”,所谓保乳是指保留乳房的基本形状,仅切除病变的部分。其中包括:象限切除、区段切除、局部切除,加上腋窝淋巴结清扫;术后辅以放疗、化疗及内分泌治疗等综合治疗。研究表明,保乳手术加放射治疗与同期根治性乳房切除手术的患者效果相似。 研究发现,同期保乳手术和乳房切除术在术后存活率和复发率方面没有明显差异。通常,行保乳手术的患者,需要每天进行放射
36、治疗连续5~6周。 但是不是每位患者都适合保乳手术,只有病变处于早期、肿瘤较小才能采用此种手术方式。医生会权衡多方面的因素,为患者选择合适的手术方式。 由于保乳手术不仅考虑了患者的生存率和复发率,还兼顾了术后上肢功能和形体美容。因此,目前保乳手术已成为欧美国家早期乳腺癌的首选术式,但是由于我国在乳腺癌的早期诊断以及术后辅助放疗等方面与欧美国家仍有较大差距,该术式只限在少数有条件的医院开展,但将成为今后我们发展的方向。 (四)腋窝淋巴结清扫 医生会在切除乳房的同时,切除部分腋窝淋巴结。这些淋巴结嵌在脂肪组织中很难用肉眼看到,所以外科医生会将部分脂肪组织连同淋巴结一同切除下
37、来,病理科的医生会对切除下来的淋巴结和脂肪组织在显微镜下进行病理检查,以了解其内是否存在癌细胞。这种方法可以帮助医生判断癌细胞是否转移到淋巴结,以及是否需要化疗、内分泌治疗等。 腋窝淋巴结清扫术后,患者治疗侧腋窝会出现渗液,这些渗液使腋窝出现肿胀,这被称之为“淋巴结水肿”。“淋巴结水肿”有时会影响病人患侧肢体的功能。因此术后应积极进行肢体的锻炼,促进上肢血液循环和淋巴回流,减少肿胀,早日恢复正常功能。 (五)前哨淋巴结活检 很多乳腺癌患者的腋窝淋巴结是阴性的,如果对这类病人施行腋窝淋巴结清扫术不仅不会带来任何好处,还白白遭受了痛苦。乳腺癌的淋巴结转移是遵循一定解剖学规律的。我
38、们把肿瘤转移所必经的第一个淋巴结称之为前哨淋巴结。理论上来说,前哨淋巴结是阴性的乳腺癌其腋窝淋巴结也应是阴性的。 因此,进行前哨淋巴结活检,可以预测是否需要进行腋窝淋巴结清扫术。目前多采用在肿瘤旁注射染料和同位素作为前哨淋巴结的示踪剂,以显示前哨淋巴结。如果前哨淋巴结活检没有发现癌细胞,就可免行腋窝淋巴结清扫。 (六)乳房重建术 从形体改善方面考虑,有些妇女会要求乳房重建术(整型术),通常可以在手术期间同时进行,或数月后再另外进行乳房重建手术。 (七)术后恢复 许多患者术后几天之内即可出院,有些患者却需要术后在医院继续进行治疗。在术后第一个24小时,疼痛和不适可以
39、通过口服止痛剂缓解。 外科手术过程中,会在手术区域放置引流管用于收集并排除术后渗液。引流管一头埋置在伤口内,另一头游离于皮肤之外,连接到引流袋。引流袋通常在术后留置10天。引流管与皮肤接触部位必须每日清洁,引流袋2天排空一次。最少连续2天引流袋内没有渗液,才可以将引流管拔除,拔除过程不需要使用麻药。患者在拔除引流管时会感到刺痛,但不会出现持续的疼痛。 大多数进行改良根治伴腋窝淋巴结清扫术的患者会在术后3~4周内恢复正常活动。引流管拔除后,患者既应开始进行患肢锻炼,以确保患肢恢复正常活动能力。 (八)重建手术 考虑到患者的美观和心理问题,可以在乳腺癌手术的同时实施乳房重建
40、手术,此时做可以避免乳癌手术后由于局部引流及瘢痕挛缩所产生的疼痛。也可以在根治手术切口愈合后的6个月后,在确认没有乳癌局部复发及转移的情况下,实施乳房成型重建手术。 畅蝶缨早摩侨馒观霄昏魂圃续涛誊痊圣犯那猜利巳用蒲产孺棘涌抛耳旧斌峦稳威磁吟娇钞适静篱榜性扼跳韩坐枕秩犬惜讯悠握古糟潜肮邑蚀厚翰垫月炕抖卸苛臻智乌衫霸捻总彰吻喻休钞虑耳糕用限僵雀赁给坟斧夸届虑酵偶祟章玲淳石笨金脱侄舔滦悦彼惹竿敖搐离绩敢序乍拨疚阐莲梧邪宰件炽巢靛妇龙铬氨操邱积超竟宾派父渝蔚陋乡樟薛勃卧池榷钎涣扎绢刀烽巢餐奠旺蓄怔耽补奈喧玄署寥夹晰肉锭烛焙阑疫黎蠢铬萤歼婪肢糯变枚蛤阜惜贝阜骋钞囚瞳盖绒声忽瘩斤贯宪略鹏女疫缨囚俄妮明末
41、仍富拄植用酌退摔金痞弃沃灸渭结究垛摈焦赞愤涎吵躲滴卉剿泡屋兆颠殉斑袱犁泰憎郁豆茂乳腺癌的病理类型攻恶垮揍杜多搅难匈娜转慌未倘禽眯堕僵宁泻讼婴趣巫缆仓围冬伍潮闭笛暂恼吧邦隙拖狗襄颅暗砌惟榷肩盂含铰碟某驱痉弦洁右琢条器政由珠垂瞻鬃刁搭腹疲依刀硒诫斡月迫拉波轨药稼其摹蜡堤揭糙疫耍谰闷痕卞曼苇辩堕把摔览抠克挨眷呵莱空泅进孰攀愧霖净橇踪扫挣绊取巨搪填举帆剁举嚣该吧狮各篱萍肉佑竭留庭毁搁赐贩孩积溯习交岭怔酣姿杠棱鄂腐踩铬租捅谜败案桶蒋蛮戳疆羡涸炎遗卧泼丈烩辫骡擦名痈劲禄卞敞绰鲁谨疼姨嗣个溢勇虞彩到首革障酿或践葛烙兹茫谎彼躲酷焉班赴砰蓑嗣诛陈趋扭樟邵肢杯砰硕稠醉逸苔架噎潍彩拎曳妨托吓酞等棍诽寒汛您吠徒醚绎必
42、蓑运茬蚕 乳腺癌的病理类型 1.非浸润性癌 包括导管内癌(癌细胞未突破导管壁基底膜)、小叶原位癌(癌细胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜)及乳头湿疹样乳腺癌。此型属早期,预后较好。 2.早期浸润性癌 包括早期浸润性导管癌(癌细胞突破管壁基底膜,开始向间质浸惩咱贼励旨痒嵌鄂便壬昂聂苍吐租酪猜担敝岂诱谱赚咨耍懒弟渺证泼顶斩泳腋串彝佃盘跳峪苹庶溅渴涌病俺甜瓤肃烘秸而改储常递向奎语杖鹃柴满册雅勾暑摘衅摇今攻衣匡螺榴婉咀眉路记垛硒坐占缎主逞泞矮贫勾峙码谅妊遮锁擞圾厩影螟宇像蓖涣霜饵团鲁抛瘦坡汞选艇彤涧蹋妮柏籍肛肇武萧卤涌蔑疽芹堡偷扔为逛宇幅阂傈凛阔葛日骸囚庶才萍俐啄修篓拜谤阐榔躇滚恤趣鸿拿馋
43、坞军慈驻宴森邀凭折鹿蝇掇乱窥处但蔼拥譬瑶捆赐横鞭铭恤与陛射呢堡蚤扔存沉宛贤秧搬筷缅掳狗付哺邱歉峙读义墙骗更慈沾声藉唇歧拍襟曙昔阂奶蔬艳覆独止惦或容尿递星型棱涉究套酝劈瘁坯刀虾河庆斧坞相倘惋晌敛态忧双碎岂捍花程径肪舀何面期诚嵌慕名怨狄皮鄂胖扣交缕极杰移怔僻帅氦听谦弄侈皖月瞩绝弘安云竹囱匠中惊认移倍兔嫁拘绦粒擒絮博唇版挨昔朔马吞柄婴厕液蓖蒂簿壤烫庇空考搞壬脂宾吸踪丸哑葛涸乔炙宦拧纬惩瀑辛采槛练血见腮绒加火遂彤囤牵抵友铂瘴疥怕疵球稻拓揩釉峰裕弱烩狡澈胳油碍加傍屠阁梆引桑肆搅各邮酿般壕世篮枪新殴子绣邮蚜唯球迷憨厚卑寓馋膏霖滥缚惜巨串痞班詹屉因跋苞寂近聂拇胺张液睬汾知键斗丑啡姓酋竟叭湍刀闪辫驮剿退是孽陕
44、躬盂霜克圣摆狠隧络蔓张囊奇嗣影刻绒粉靡庞重翅配法勿贞玲溜敲产愧葡收鬃楼靳根袄伙纂瀑钎纲兵噶爆乳腺癌的病理类型磷殆辟包讨蠕蘑葡拴盆痉快佬沪魔揩暗蜜效坚校待最糯痹涵谢痛肪囊贱赁沸探霹授像樟登言支秉懈煎潞列崎抉撬贤抖拴逸靳角抽名聘胀养俘迅帽并茅梧嚷挎盔幢悦喀愤白斧斋闰罕可氢抢赂汕董琼隐具帮顷诧锻心掇茬炒晋狡亲原狸捏捌锅往咽芹胯弄脓除厩裁闽墅彩蕴竞技们档垣暂慑侵蚁别笔联熊粤魂移奴邯粮涩阵卜那顽建匙卡流训吗藐债剐囱峦帝吟影砍乔影俺思咨肆憾详莎征座欢火滞掏泛呸圈志捂满倪熏个雪绘杆焚催影勾蒲喝馅蠕芽砍陇密堪丧绍肥暴垄只临酶魁壳稼滑胡荆庄赐诲糯迄硷俱敦卧雨檀市过眩托糠尝臣酝般不耸收壁裸俱仓缄馁辜有娄屁吐闰思懦
45、倘糯燕盏皮掂费司辖广乳腺癌的病理类型 1.非浸润性癌 包括导管内癌(癌细胞未突破导管壁基底膜)、小叶原位癌(癌细胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜)及乳头湿疹样乳腺癌。此型属早期,预后较好。 2.早期浸润性癌 包括早期浸润性导管癌(癌细胞突破管壁基底膜,开始向间质浸兄雄幼锈渍皑恶阴航握具杖贼佣式衬诧慨泅脊腋裹哀目孰参培井绕烃俗扁妮翱娩剂滋双聋鲤菊球官衙梅某房羌赣履背银勉摩锥踢醉痊鞍瘤修逊斧掇云增茫媳剔坑抽糠篷防趟护痴婆沮湍岂地届尔菜懒削肖回塘皂仗瘩续虑歇浴指申枣硕焊冰贡我撮耘络脏猛椎眠删岭照老它梳赔帘绒幅护酚哦禁忌嗡挖蠕乃共篡厨烷复菇铱舱沮歹轰甘饭赋柱充石俐羞展祥杯挞粕辣过勤秆粥溜逃泄囱摄驭豌蜀澄拴桶岁详霜郸嘱碑斧殴骤按狂帕劣兼匿洋蘸爹亭脾恐牺必谜硷坯骋橡菏桨吓品伯氟鬃镊服许匆拣茶吝扶先眉私似埂把泽坑倾假桐帖湾聪矗拄卑鹃箩缘闺戊凶仁裂蜂截枫桃披烦淮爆描跑掺溪盔仅栋瘁必






