药物分离纯化.doc

1. 什么是化学萃取？影响化学萃取的因素？溶质与萃取剂之间的化学作用？2. 什么事截留分子量？各种分离膜（如微滤、超滤、纳滤）的截留组分范围怎样？3. 什么是乳化现象？消除乳化的方法有哪些？4. 什么是反萃取、萃取相、萃余相？5. 什么是有效成分和有效部位？6. 什么是双水相萃取技术？有哪些特点？7. 什么是半仿生提取法？其优点有哪些？8. 什么是分子印迹技术，其特点如何？9. 什么是分子蒸馏，其操作过程如何，有哪些特点？10. 依据分离记理，色谱法分为哪几类？11. 根据料液和溶剂的接触和流动情况，萃取操作过程如何划分？12. 什么是凝胶色谱，其分离机理如何，有哪些用途？其操作过程如何？13. 什么是住色谱，如何操作？14. 活性氧化铝有哪些类型？特点是什么？其含水量关系如何？15. 何为浸漉法，去操作过程如何？16. 离子交换树脂有哪些类型,影响其选择性的因素？其操作过程如何？17. 容积提前中药有效成分时，选择溶剂的原则，常见容积大机型大小如何？1分离纯化过程：通过物理、化学或生物等手段，或将这些方法结合，将某混合物系分离纯化成两个或多个组成彼此不同的产物的过程。分离纯化技术：在工业中通过适当的技术手段与装备，耗费一定的能量来实现混合物的分离过程，研究实现这一分离纯化过程的科学技术。1、 药物分离的特点：（1）药物的品种繁多，结构复杂，不同来源的药物性质差别很大，采用的分离技术原理和方法也多种多样。（2）以天然形式存在的药物，或生物来源的药物通常含量较低，杂质的量远远大于有效成分的量。分离过程需要多种方法联合应用，使有效成分的含量不断提高。 （3）药物中很多品种特别是天然成分和生物活性物质具有稳定性差、易分解、易变性等特点，在选择分离方法时需要考虑被分离物质的性质，采用适当的分离方法和条件，以保证产品的稳定性（4）从药物研究到药品生产，分离在量上的差别很大，小到以鉴定、含量测定的g级，大到生产的吨级的纯化。（5）药品的质量要求高，必须达到国家标准，生产环境需要达到一定的洁净度，防止环境对产品的污染。2、 分离纯化方法按原理分为机械分离和传质分离。 3、 萃取：将样品中的目标化合物选择性地转移到另一相中或选择性地保留在原来的相中（转移非目标化合物），从而使目标化合物与原来的复杂机体相互分离的方法。反萃取：调节水相条件，将目标产物从有机相转入水相的萃取操作。萃取相：当溶剂与混合液混合后成为两相，其中一个以萃取剂为主（溶有溶质）的称为萃取相。萃余相：另一个以原溶液为主的（即溶剂含量较低）称为萃余相。萃取液：利用蒸馏、蒸发和结晶等方法除去萃取相中的溶剂后得到的液体称为萃取液。萃余液：利用蒸馏、蒸发和结晶等方法除去萃余相中的溶剂后的液体称为萃余液。化学萃取：也称反应萃取，是利用脂溶性萃取剂与溶质之间的化学反应生成脂溶性复合分子实现溶质向有机相的分配。影响化学萃取的因素：（1）被萃取药物的结构（2）pH的影响（3）温度的影响（4）无机盐的存在（5）溶质的结构（6）萃取剂（7）稀释剂。4、 化学萃取中，溶质与萃取剂之间的化学作用主要有：（1）配位反应（2）阳离子交换反应（3）离子缔合反应萃取（4）协同反应萃取。5、 根据料液和溶剂的接触和流动情况，可以把萃取操作过程分成单级萃取操作和多级萃取过程，后者又可分成错流接触和逆流接触萃取过程。6、 截留分子量： 是使用分子量大小表示的膜的截留性能，在能自由通过某种孔材料的分子中最大分子的分子量即为该材料的截留分子量。 微滤孔径范围为0.0510，超滤被分离组分的直径大约为0.010.1 ，纳滤分离对象主要为粒径尺寸在1nm左右的物质。7、 乳化现象：乳化属于胶体化学范畴，是指一种液体以细小液滴（分散相）的形式分散在另一不相溶的液体（连续相）中，这种现象称为乳化现象。破乳的方法：（1）加入表面活性剂（2）电解质中和法（3）吸附法破乳（4）加热（5）稀释法（6）机械方法（7）调节水相酸度。8、 药物的有效成分：指中药材中起主要药效的单体物质，具有一定的物理常数的单体物质。 有效部位：有效成分的群体物质称为有效部位。9、 双水相萃取技术：通过溶质在相间分配系数的差异而进行萃取的方法。双水相萃取技术的特点：（1）易于放大，各种参数可以按比例放大而产物收率并不降低（2）相对于某些分离过程来说，能耗较小，而且可以实现快速分离（3）易于进行连续化操作（4）由于双水相的相间张力大小低于有机溶剂与水相之间的相间张力，相分离过程温和，使生化分子如酶不易受到破坏，而且可以直接在双水相系统中进行生化转化以消除产物抑制，有利于进行反应分离耦合技术的应用（5）由于双水相系统受影响的因素复杂，从某种意义上说可以采取多种手段来提高选择性或提高收率（6）整个操作过程可以在常温常压下进行（7）不存在有机溶剂残留问题，高聚物一般是不挥发物质，对人体无害。 10、 半仿生提取法：是一种将整体药物研究法与分子药物研究法相结合，从生物药剂学的角度，模拟口服给药及药物经胃肠道转运的原理，为经消化道给药的中药制剂设计了一条新的提取工艺。半仿生提取法的优点：（1）提取过程符合中医配伍和临床用药的特点和口服药物在胃肠道转运吸收的特点。（2）在具体工艺选择上，既考虑活性混合成分又以单体成分作指标，有效成分损失少，这样不仅能充分发挥混合物的综合作用又能利用单体成分控制中药制剂的质量。（3）生产周期短，生产中不需要特殊的设备，降低成本。 11、 分子印迹技术：指为获得在空间结构和结合位点上与某一分子（印迹分子）完全匹配的聚合物的实验制备技术。分子印迹技术的特点：（1）分子印迹技术合成的聚合物具有很好的物理和化学稳定性，对各种不同的目标化合物都显示良好的专一性，能够抵抗很强的机械作用力，高温、高压下不会改变分子印迹聚合物的性质，能够抗酸、碱，高离子强度以及各种有机溶剂的作用，即使在复杂的化学环境中也能保持稳定。（2）分子印迹聚合物可以保存较长的时间并维持其专一的亲和能力，反复使用百次以上其亲和能力没有明显衰弱。（3）分子印迹聚合物的选择性很强，对于印迹分子而言几乎是“量身定做”的，即理论上对任何一个分子而言均可制备相应的分子印迹聚合物。采用分子印迹聚合物可以替代那些难以培植，不易获得的天然抗体。（4）分子印迹聚合物制备成本低廉，容易实现大规模生产。12、 分子蒸馏：是在极高的真空度下，依据混合物分子运动平均自由程的差别，使液体在远低于其沸点的温度下迅速得到分离。分子蒸馏的操作过程：第一步物料分子从液相主体向蒸发表面扩散，在加热面上形成液膜，第二步分子在液膜表面上的自由蒸发，第三步分子从加热面向冷凝面的运动，第四步分子在冷凝面上被捕获，馏出物和残留物分别被收集。分子蒸馏技术的特点：（1）操作温度低（2）真空度高（3）受热时间短（4）分离能力高（5）不可逆过程。13、 依据分离机理，色谱法可分为吸附色谱法，分配色谱法，离子交换色谱法，凝胶色谱法，亲和色谱法，大孔吸附法等。 14、 凝胶色谱：是一种新型液相色谱，其是利用葡聚糖凝胶等的分子筛效应的一种色谱分离方法。其分离机理：色谱柱内填充的具有一定大小孔径的凝胶具有三维网状结构，大的分子在通过这种网状结构上的孔隙时阻力较大，小分子通过时阻力较小，当样品进入色谱柱后，样品中的各组分在柱内同时进行着两种不同的运动，即垂直向下的移动和无定向的扩散运动，大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布于颗粒之间，这样分子较大的在凝胶床内移动距离较短，所以在洗脱时向下移动的速度较快，中等大小的分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外，还可以进入凝胶颗粒的微孔中，但不能深入，凝胶对其阻滞作用不强，会在大分子之后被洗脱下来，而小分子物质能够进入凝胶相内，在向下移动的过程中，从一个凝胶内扩散到颗粒间隙后再进入另一凝胶颗粒，如此不断的进入和扩散，小分子物质的下移速度落后于前两种物质，最晚出柱。这样混合样品在经过色谱柱后，各组分基本上按分子大小受到不同阻滞而先后流出色谱柱，从而实现分离。其用途：可用于脱盐、生物大分子的相对分子质量及其制备性分离、生化制药、有机合成及植物化学等方面。操作过程：（1）溶胀（2）装柱（3）柱均匀性检查（4）样品溶液的处理（5）上样（6）洗脱与收集（7）再生（8）保存（9）防止微生物的污染。15、 柱色谱：又称层析法.是一种以分配平衡为机理的分配方法，当两相相对运动时,反复多次的利用混合物中所含各组分分配平衡性质的差异,最后达到彼此分离的目的。操作方法：（1）装柱 干法装柱，湿法装柱（2）上样 干法上样，湿法上样（3）洗脱（4）收集（5）鉴定。 16、 浸漉法：将药材粗粉置于渗漉装置中，连续添加溶剂使之渗过药粉，自上而下流动，浸出有效成分的一种动态浸提方法。操作过程：药材粉碎浸润装于渗漉器排气浸渍渗漉收集漉液浓缩至规定浓度。17、 提取中药中的有效成分选择溶剂时，一般根据“相似相溶”的原则。常见溶剂的极性大小为：石油醚苯无水乙醚氯仿醋酸乙酯丙酮乙醇甲醇水。18、 活性氧化铝的类型：色谱用的氧化铝分为酸性、中性和碱性三种。其特点：碱性氧化铝（pH 9）用于碳氢化合物、对碱稳定的中性色素、甾体化合物、生物碱的分离；中性氧化铝（pH 77.5）用于分离生物碱、挥发油、萜类化合物、甾体化合物及在酸、碱中不稳定的苷类、酯、内酯等；酸性氧化铝（pH 3.54.5）是用1%的盐酸浸泡后，用蒸馏水洗至悬浮液pH为44.5，然后干燥脱水，它用于分离酸性物质如氨基酸及对酸稳定的中性物质。氧化铝的活性分五级，其含水量分别为0（I 级），3（II 级），6（III 级），10（IV 级），15（V 级）。I 级吸附能力太强，V 级吸附能力太弱，所以一般常用的是II III 级。19、 离子交换树脂的类型：强酸型阳离子交换树脂，弱酸性阳离子交换树脂，强碱型阴离子交换树脂，弱碱型阴离子交换树脂。影响其选择性的因素：（1）离子的化合价（2）离子水合半径（3）溶液的pH（4）交联度、膨胀度和分子筛（5）有机溶剂的影响。离子交换操作过程：（1）树脂的选择与处理（2）装柱（3）通液（4）洗涤与洗脱（5）树脂的再生和毒化。 168. 四、简答1、 溶剂萃取过程的机理是什么？答：1、简单分子萃取：简单的物理分配过程，被萃取组分以一种简单分子的形式在两相间屋里分配。以中型分子存在，不发生化学反应。2、 中型溶剂络合萃取：被萃取物是中型分子，萃取剂也是中型分子，萃取剂与被萃取物结合成为络合物进入有机相。3、 酸性阳离子交换萃取：萃取剂为弱酸性有机酸或酸性鳌合剂。金属离子在水相中以阳离子或能解离为阳离子的络离子的形式存在，金属离子与萃取剂反应生成中性鳌合物。4、 离子络合萃取：金属离子在水相中形成络合阴离子，萃取剂与氢离子结合形成阳离子, 二者构成离子缔合体系进入有机相；金属阳离子与中性鳌合剂结合成鳌合阳离子，再与水相中的阴离子构成离子缔合体系而进入有机相。2. 试述凝胶色谱的原理？答：将混合原料加在柱上并用流动相洗脱，则无法进入孔隙内部的大分子直接被洗脱下来， 小分子因为可以进入孔隙内部而受到很大的阻滞，最晚被洗脱下来，而中等大小的分子，虽然可以进入孔隙内部但并不深入，受到的阻滞作用不强，因而在两者之间被洗脱下来。3. 在色谱操作过程中为什么要进行平衡？答：1、流速平衡：流速是柱层析操作当中的主要影响因素，流速的快慢直接影响着分离的效果，流速过快，混合物得不到完全的分离，流速过慢，整体分离的时间要延长，因此在分离前首先要确定留宿。2、液体环境：为了保持被分离物质运动的均一性，以及好的吸附和解析效果，因此要保持孔隙内部和外部液体环境的一致，所以进行液体环境的平衡。4. 以羧酸吸附蛋白质为例，简要说明离子交换树脂的洗脱方法及其原理？答：1、加碱：主要是调节蛋白质到达等电点，是蛋白质带电量减少，吸附力下降从而被洗脱下来。2、 加酸：主要是抑制羧酸的电离，使活性基团带电量下降，吸附力下降从而蛋白质被洗脱下来。3、 加盐：依照质量作用定律，把蛋白质洗脱下来。5.简述软水和无盐水的制备方法？答:软水的制备:利用钠型磺酸树脂除去水中的钙离子和镁离子等碱金属后即可制得软水。无盐水的制备:将原水通过氢型强酸性阳离子交换树脂和羟型强碱或弱碱性阴离子交换树脂的组合，经过离子交换反应，将水中所有的阴、阳离子除去，从而制得纯度很高的无盐纯水。6.在离子交换色谱操作中，怎样选择离子交换树脂？答：1、对阴阳离子交换树脂的选择：正电荷选择阳离子交换树脂，负电荷选择阴离子交换树脂。2、 对离子交换树脂强弱的选择：较强的酸性或碱性，选择选用弱酸性或弱碱性树脂。3、 对离子交换树脂离子型的选择：根据分离的目的，弱酸或弱碱性树脂不使用H或0H型。7.简述盐析的原理及产生的现象？答：当中性盐加入蛋白质分散体系时可能出现以下两种情况：(1) 盐溶现象一低盐浓度下，蛋白质溶解度增大(2) 盐析现象一高盐浓度下，蛋白质溶解度随之下降，原因如下：(a) 无机离子与蛋白质表面电荷中和，形成离子对，部分中和了蛋白质的电性，使蛋白质分子之间的排斥力减弱，从而能够相互靠拢；(b) 中性盐的亲水性大，使蛋白质脱去水化膜，疏水区暴露，由于疏水区的相互作用导致沉淀；8. 简述吸附色谱分离技术的原理？答：利用溶质与吸附剂之间的分子吸附力(范德华力，包括色散力、诱导力、定向力以及氢键)的差异而实现分离9. 在运用离子交换技术提取蛋白质时，为什么要使用多糖基离子交换剂？答:因为离子交换树脂孔径小,大分子蛋白质难以进入。同时，树脂内部主要为疏水性，对亲水性的蛋白质会产生影响。而多糖基离子交换剂没有上述问题。10.区分渗透与反渗透？答：渗透是由于存在化学势存在梯度而引起的自发扩散现象。因此，通常情况下，其结果是水从纯水一侧透过半透膜向溶液侧渗透，使后者的液位抬高。如果在溶液一侧施加压力Pi，外界力做功使溶液中水的化学势升高，则纯水通过膜的渗透就会逐渐减小，并最终停止（条件？），此时的压力差就是溶液的渗透压7。当巧)7时，水将从溶液一侧向纯水一侧移动，此种渗透称之为反渗透。11.简述过饱和溶液形成的方法？答：（1)热饱和溶液冷却（等溶剂结晶）适用于溶解度随温度升高而增加的体系；同时，溶解度随温度变化的幅度要适中；(2) 部分溶剂蒸发法（等温结晶法）适用于溶解度随温度降低变化不大的体系，或随温度升高溶解度降低的体系；(3) 真空蒸发冷却法使溶剂在真空下迅速蒸发，并结合绝热冷却，是结合冷却和部分溶剂蒸发两种方法的一种结晶方法。(4) 化学反应结晶加入反应剂产生新物质，当该新物质的溶解度超过饱和溶解度时，即有晶体析出；12. 怎样进行离子交换树脂的预处理及转型？答：物理处理：7JC洗、过筛，去杂，以获得粒度均匀的树脂颗粒；化学处理：转型（氢型或钠型）阳离子树脂酸酸阴离子树脂碱一酸最后以去离子水或缓冲液平衡13. 何谓等电点沉析法？答:蛋白质再等电点下的溶解度最低，根据这一性质，再溶液中加入一定比例的有机溶剂， 破坏蛋白质表面的7乂化层和双电层，降低分子间斥力，加强了蛋白质分子间的疏水相互作用， 使得蛋白质分子得以聚集成团沉淀下来。14. 何谓超临界流体萃取，并简述其分离原理？答:超临界流体萃取是利用超临界流体具有的类似气体的扩散系数，以及类似液体的密度(溶解能力强）的特点，利用超临界流体为萃取剂进行的萃取单元操作。其特点是安全、无毒、产品分离简单，但设备投资较大。15. 简述结晶过程中晶体形成的条件？答：结晶过程包括过饱和溶液的形成、晶核的形成及晶体的生长三个过程，其中溶液达到过饱和状态是结晶的前提，过饱和度是结晶的推动力。16. 简述凝胶色谱的分离原理？ 答：凝胶排阻色谱的分离介质（填料）具有均匀的网格结构，其分离原理是具有不同分子量的溶质分子，在流经柱床是，由于大分子难以进入凝胶内部，而从凝胶颗粒之间流出，保留时间短；而小分子溶质可以进入凝胶内部，由于凝胶多孔结构的阻滞作用，流经体积变大， 保留时间延长。这样，分子量不同的溶质分子得以分离。17.膜分离过程中，有那些原因会造成膜污染，如何处理？答：（1)膜污染主要有两种情况：一是附着层被滤饼、有机物凝胶、无机物水垢胶体物质或微生物等吸附于表面；另一种是料液中溶质结晶或沉淀造成堵塞。（3分）(2) 膜污染是可以预防或减轻的，措施包括料液预处理、膜性质的改善、操作条件改变等方式。（2分）(3) 膜污染所引起的通量衰减往往是不可逆的，只能通过清洗的处理方式消除，包括物理方法冲洗和化学药品溶液清洗等。（2分）18. 超临界萃取的原理及SC-C02萃取的优点？答:原理：溶质在超临界流体中的溶解度，与其密度有关，密度越大，溶解度越大。在临界点附近，微小的压力增加或温度下降，则溶剂的密度大幅度增加，对溶质的溶解度将大幅度增加，有利于溶质的萃取。而在临界点附近，微小的压力下降或温度上升，则溶剂的密度大幅度减少，对溶质的溶解度将大幅减少，有利于溶质的分离和溶剂的回收。优点：无毒无腐烛性，不可燃烧，价格低廉，传质好萃取快，临界温度和临界压力较低适合于热敏生物制品，可获萃取物或萃余物一、名词解释1. CM-SephadexC-50:羧甲基纤维素、弱酸性阳离子交换剂，吸水量为每克干胶吸水五克。2. 絮凝：指在某些高分子絮凝剂存在下，在悬浮粒子之间发生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程3. 过滤：是在某一支撑物上放过滤介质，注入含固体颗粒的溶液，使液体通过，固体颗粒留下，是固液分离的常用方法之一。4. 萃取过程：利用在两个互不相溶的液相中各种组分（包括目的产物）溶解度的不同，从而达到分离的目的5. 吸附：是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力，使其富集在吸附剂表面的过程。物质从流体相（气、液）浓缩到固体吸附剂表面的过程。6. 反渗析：当外加压力大于渗透压时，水将从溶液一侧向纯水一侧移动，此种渗透称之为反渗透。7. 离心沉降：利用悬浮液或乳浊液中密度不同的组分在离心力场中迅速沉降分层，实现固液分离8. 离心过滤：使悬浮液在离心力场作用下产生的离心力压力，作用在过滤介质上，使液体通过过滤介质成为滤液，而固体颗粒被截留在过滤介质表面，从而实现固液分离，是离心与过滤单元操作的集成，分离效率更髙13. 离子交换：利用离子交换树脂作为吸附剂，将溶液中的待分离组分，依据其电荷差异， 依靠库仑力吸附在树脂上，然后利用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，达到分离的目的。离子交换法：利用溶液中带电粒子与离子交换剂之间结合力的差异而进行的分离纯化方法。14. 固相析出技术：利用沉析剂（precipitator)使所需提取的生化物质或杂质在溶液中的溶解度降低而形成无定形固体沉淀的过程。15. 助滤剂：助滤剂是一种具有特殊性能的细粉或纤维，它能使某些难以过滤的物料变得容易过滤16. 沉降：是指当悬浮液静置时，密度较大的固体颗粒在重力的作用下逐渐下沉，这一过程成为沉降17. 色谱技术：是一组相关分离方法的总称，色谱柱的一般结构含有固定相（多?L介质）和流动相，根据物质在两相间的分配行为不同（由于亲和力差异），经过多次分配（吸附-解吸-吸附-解吸.），达到分离的目的。18. 有机溶剂沉淀：在含有溶质的水溶液中加入一定量亲水的有机溶剂，降低溶质的溶解度， 使其沉淀析出。19. 等电点沉淀：调节体系pH值，使两性电解质的溶解度下降，析出的操作称为等电点沉淀。20. 膜分离：利用膜的选择性（孔径大小），以膜的两侧存在的能量差作为推动力，由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。21. 化学渗透破壁法：某些化学试剂，如有机溶剂、变性剂、表面活性剂、抗生素、金属螯合剂等，可以改变细胞壁或细胞膜的通透性，从而使胞内物质有选择地渗透出来。22. 超临界流体：超临界流体是状态超过气液共存时的最高压力和最高温度下物质特有的点临界点后的流体。23. 临界胶团浓度：将表面活性剂在非极性有机溶剂相中能形成反胶团的最小浓度称为临界胶团浓度，它与表面活性剂种类有关。24. 反渗透：在只有溶剂能通过的渗透膜的两侧，形成大于渗透压的压力差，就可以使溶剂发生倒流，使溶液达到浓缩的效果，这种操作成为反渗透。25. 乳化液膜系统：乳化液膜系统由膜相、外相和内相三相组成，膜相由烷烃物质组成，最常见的外相是水相，内相一般是微水滴。26. 树脂工作交换容量：单位质量干树脂或单位体积湿树脂所能吸附的一价离子的毫摩尔数称为树脂交换容量，在充填柱上操作达到漏出点时，树脂所吸附的量称为树脂工作交换容量。27. 色谱阻滞因数：溶质在色谱柱（纸、板）中的移动速率与流动相移动速率之比称为阻滞因数，以Rf表示。28. 胶团：两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向内聚集而成的，内含微小水滴的，空间尺度仅为纳米级的集合型胶体。29. 膜的浓差极化：是指当溶剂透过膜，而溶质留在膜上，因而使膜面浓度增大，并高于主体中浓度，形成一个浓度梯度的现象。30. 超滤：凡是能截留相对分子量在500以上的高分子膜分离过程称为超滤，它主要是用于从溶剂或小分子溶质中将大分子筛分出来。31. 生物分离技术：是指从动植物与微生物的有机体或器官、生物工程产物（发酵液、培养液）及其生物化学产品中提取、分离、纯化有用物质的技术过程。32. 离心分离技术：是基于固体颗粒和周围液体密度存在差异，在离心场中使不同密度的固体颗粒加速沉降的分离过程。33. 物理萃取：即溶质根据相似相溶的原理在两相间达到分配平衡，萃取剂与溶质之间不发生化学反应。34. 化学萃取：则利用脂溶性萃取剂与溶质之间的化学反应生成脂溶性复合分子实现溶质向有机相的分配。35. 盐析：是利用不同物质在高浓度的盐溶液中溶解度的差异，向溶液中加入一定量的中性盐，使原溶解的物质沉淀析出的分离技术。36. 有机聚合物沉析：利用生物分子与某些有机聚合物形成沉淀而析出的分离技术称为有机聚合物沉析。37. 微孔膜过滤：又称精密过滤，是最近20多年发展起来的一种薄膜过滤技术，主要用于分离亚微米级颗粒，是目前应用最广泛的一种分离分析微细颗粒和超净除菌的手段。38. 离子交换平衡：当正反应、逆反应速率相等时，溶液中各种离子的浓度不再变化而达平衡状态，即称为离子交换平衡。39. 功能基团：离子交换树脂中与载体以共价键联结的不能移动的活性基团，又称功能基团40. 平衡离子：离子交换树脂中与功能基团以离子键联结的可移动的平衡离子，亦称活性离子。41. 两性树脂：同时含有酸、碱两种基团的树脂叫两性树脂42. 转型：即按照使用要求人为地赋予树脂平衡离子的过程。43. 洗脱：利用适当的溶剂，将树脂吸附的物质释放出来，重新转入溶液的过程。44. 树脂的再生：就是让使用过的树脂重新获得使用性能的处理过程，树脂的再生反应是交换吸附的逆反应。45. 层析分离：是一种物理的分离方法，利用多组分混合物中各组分物理化学性质的差别， 使各组分以不同的程度分布在两个相中。46. 流动相：在层析过程中，推动固定相上待分离的物质朝着一个方向移动的液体、气体或租临界体等，都称为流动相。47. 正相色谱：是指固定相的极性高于流动相的极性，因此，在这种层析过程中非极性分子或极性小的分子比极性大的分子移动的速度快，先从柱中流出来。48. 反相色谱：是指固定相的极性低于流动相的极性，在这种层析过程中，极性大的分子比极性小的分子移动的速度快而先从柱中流出。49. 吸附层析：是以吸附剂为固定相，根据待分离物与吸附剂之间吸附力不同而达到分离目的的一种层析技术。50. 分配层析：是根据在一个有两相同时存在的溶剂系统中，不同物质的分配系数不同而达到分离目的的一种层析技术。51. 凝胶过滤：层析是以具有网状结构的凝胶颗粒作为固定相，根据物质的分子大小进行分离的一种层析技术。52. 离子交换层析：是以离子交换剂为固定相，根据物质的带电性质不同而进行分离的一种层析技术。53. 高效液相色谱：是指选用颗粒极细的高效耐压新型固定相，借助高压泵来输送流动相， 并配有实时在线检测器，实现色谱分离过程全部自动化的液相色谱法。54. 亲和层析：是利用生物活性物质之间的专一亲和吸附作用而进行的层析方法。是近年来发展的纯化酶和其他高分子的一种特殊的层析技术。55. 介电常数：表示介质对带有相反电荷的微粒之间的静电引力与真空对比减弱的倍数。56. 过滤介质：是指能使固一液混合料液得以分离的某一介面，通常指滤布或膜过滤中所用的膜。57. 等电点：是两性物质在其质点的净电荷为零时介质的pH值,溶质净电荷为零，分子间排斥电位降低，吸引力增大，能相互聚集起来，沉淀析出，此时溶质的溶解度最低。58. 有机酸沉析：含氮有机酸（如苦味酸和鞣酸等）能够与有机分子的碱性功能团形成复合物而沉淀析出。 （注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）