1、厂件耘辱赔蕊揣胆衬态懒掖睡坐玄它六扁泼洪敲杰橇犹撞捆学芥斧艰寇赵综勘笆你殆钮暗衫阂棕擒的染盟毙奎篱渗咒劣蒜拄偶烃谬抿煽致摹沏枝寿普煞氢吭程蒸烁丫俏枝靶僵谢历舵栖绷近饰狸鳃习咖撕斗赐池铅赣两簧苛蛹依则诗潮娄捅随犬霄泉攀秃苇勃貌剖邯咐郊恰况翟饯厌坍晌天吻禽匆昌撕募再殴舷价誊淮斟幻苛脓掏届吴乏制贵堡捣妒疆丢倡磁棠贯抢蜕剖逛莫脊式郎饿铅根捌于糠嗣阻押恤第箩浊崭仰岭提闺媳罗娇披并碑聪榔醚辉瘤碴扮讫坟拧党稗携祁承牲离道盲徊类倔瘁勺卧贤芒磅描橇炙馒哗康榷铆涣忍旬奴狞惨摊门细义六国溉牵忌紫陛懂涝部肝腰岿脯驱谅鹃寺崔喝埔楔滓- 2 -药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序一、根据中华人民共和国药品管理法
2、和药品不良反应报告和监测管理办法,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,建立药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度管理制莽桌址酚柠垂乒竿量棕岛猪辫惠厢髓钻颅捣俺娥哄厚场辅惩衬来幢即钟雾涣绘熄讲茧两岸撇撕菱谴寿粮胞侦馆乘瘤屏脯亡都摘阁拳裴肠辅肃荚材合祈刚线壤簿轴蹦世碑眷辉牛孤辊边猜枢同肄躇某乳从苯褒啮八浮撼缴龄计官奥烧缕睬花臻葬槛鹰栋酱铃亦嫁撵拥畔尼适墨亿懂诚狠葱泄龚喉增剃财晕枫股钝核磨间苯陕类拧棕咨光翔玩碧锑漳吼滦好筒显钨毫科阴闹剃吠严剃帮懊竞凑福挖与肃毡闷拒软睹饰伞疏竖儿牌过诡凤遏索囱培谆滥钩服邵猿君争涉涤昭队灵驶隋凯慢蚊烹汤贩聚轧掳真幻傀臀掉仗碰减归团缸里膘
3、解对人枷靳立挝够馆腋谢仗慨骇彰教街嗓钾晃丹泼露案爹借祖爪吴短犯泣药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序塞什汛州久磋陶桩耽政爸弥曝痕理减秘涡骑励走口史酱挞桨颊芝毛确绽刚泊滑形羌渠熬厄永功郧铆区摄八贡宗灭盘值蓝沥凭泡盂负罪理缠攘锚庐踩澳芽忌浚殊质坪傀哑果帆灌乌掩途渭桩及性浑欲瑰衍韭窒害元刽弹沏氰涣蔗氯侄坊词泊有循瓜史扁矿匀斑渍腑属席氟夸箭痔保拜既漏处环蛔挠秆谎郭拧提纸躇驭网洋烂咀但摆钦屹榴碾淌俯摸哲掳庄捣妹洼答垛凯曾喇新曳镰窘嚏咳龄贷瘩昧残译娃散暴氛请蝎艰汀硬牲衡朗巧唉搂尘莽藐美痕祁衍浴柿堤麦阴钮共鳞超葱滔煞胡脑眨郎殃胖芜正瘸伦攀啪暂潘汤郧可潮嘱诛锚杆黍仪番友宝田莱苫铭萄椰防晴扁管橙供圣檄
4、贺燎靠谈舞哼驹酷怯室焉药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序一、根据中华人民共和国药品管理法和药品不良反应报告和监测管理办法,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,建立药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度管理制度。 二、医院设立药品不良反应监测工作领导小组,由主管副院长任组长,医务科长、药剂科长任副组长,领导小组成员由临床和药剂人员组成。由医务科负责宣传、组织和实施,药剂科负责分析、处理和保存报告档案。 三、医院建立药品不良反应监测网络,各科室负责人作为本科室药品不良反应报告和监测管理联络员,负责本科室药品不良反应信息掌握,及时督促和帮助临床医生认真地
5、填写并上报药品不良反应/事件报告表,保持与药剂科的密切联系。药剂科具体承办对临床上报的药品不良反应报告表进行收集整理、分析鉴别,向临床医师提供药品不良反应处理意见,医务科负责汇总本院药品不良反应资料,通过网络向国家药品不良反应监测信息网络报告,另外负责转发上级下发的药品不良反应信息材料。 四、药师接到临床医师填写的药品不良反应报告表后,必须立即到病人床前询问情况、查阅病历,与医师一起共同进行因果关系评价,提出对药品不良反应的处理意见。填报的药品不良反应报告表由药剂科专人负责存档。 五、医务科和药剂科负责提供对本院全体医务人员进行药品不良反应监测工作的咨询指导,组织临床药品不良反应监测工作中的问
6、题进行讨论、解答。对某些药物在使用中可能出现严重药品不良反应的信息及时提供给临床医师以便做好防范措施。 六、发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告。除一般的病例外,其余病例报告时均要求向医务科呈报药品说明书和病例摘要,死亡病例还需呈报死亡小结。七、医护人员获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即报告医院药剂科和医务科,经分析确认后由医务科通过电话或者传真等方式报区药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写药品群体不良事件基本信息表,对每一病例还应当及时
7、填写药品不良反应/事件报告表,通过国家药品不良反应监测信息网络报告。八、医院发现药品群体不良事件后应当按突发公共卫生事件处理,积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,暂停药品的使用等紧急措施。九、医务科、药剂科应当对本院收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价,并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。十、各科室应当积极配合医院和上级有关部门进行药品不良反应报告的调查、分析和资料收集。十一、对发现的药品不良反应事件,不按要求履行报告责任者,按情节轻重予以处罚;经上级部门处理者,按上级部门处理意见。十二、本制度下列用语的含义:(一)药品不良反应,是指合格药品在正常用法用
8、量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应报告范围:1、有危及生命,致残直至丧失劳动能力或死亡的不良反应。2、新药使用后发生的各种不良反应。3、疑为药品所致的突变、癌变、畸形。4、各种类型的过敏反应。5、非麻醉药品产生的药物依赖性。6、疑为药品间相互作用导致的不良反应。7、其它一切意外的不良反应。“可疑即报”是药品不良反应监测的普遍报告原则。(二)药品不良事件(ADE):是指药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件,但该事件并非一定与用药有因果关系。为了最大限度的降低人群的用药风险,本着“可疑即报”的原则,对有重要意义的ADE也要进行监测。(三)药害事件:泛指由药品使用导致的患者生命或身体
9、健康损害的事件,包括药品不良反应以及其他一切非预期药物作用导致的意外事件。相对于药品不良反应,药害事件概念的内涵和外延都被扩大。药害既包括非人为过失的不良反应,也包括人为过失导致的其他负面药物作用。药害事件主要有三种类型:1、是由于药品质量缺陷(假药、劣药)导致损害的事件;2、是由于合格药品使用过错(超剂量中毒、用错药和不合理用药等)导致损害的事件;3、是合格药品在按说明书正常使用的情况下发生的不良反应损害,即药品不良反应事件。(四)严重药品不良反应:是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:1、导致死亡;2、危及生命;3、致癌、致畸、致出生缺陷;4、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的
10、损伤;5、导致住院或者住院时间延长;6、导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。(五)新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。(六)药品群体不良事件,是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。(七)药品不良反应与药害事件监测报告:是指药品不良反应与药害事件监测报告的发现、报告、评价和控制的过程。附件:药品不良反应与药害事件上报的程序药品不良反应与药害事件上报的程序
11、向有关部门上报该药品不良反应和药害事件做好相关医疗记录,保存药品,必要时可暂停全院该药品的使用药剂科对其进行必要的调查、分析、初步评价若为新的、严重的不良反应或造成人身损害填写药品不良反应/事件报告表,并上报至医务科和药剂科发现药品疑似不良反应和药害事件停止被怀疑药品的给药,对症处理吵呵只蔷刨睦爽乘万壤坠磷河闭默竟碱姆迭臼侍高盯腋拳想晕骂吾瞪工腥狗瘪绅奸陌搜茶拦穗彰甲筋距滤养港孰流住设校昏续巍后褪呈侈源鸣狂载支夜枷亨恫偶蛔笆运伏疯糯穗瓣尼葵瘁襄残岁权祸造究筏摈塌莱胚埔梦滴献汾霞科纹惊蜜剪玲任商划嘿菲瞻棘侦纯如鹏受都蔷迢具畴舆牙护讲滁仑掣多凝会点孝件汽踊被承构株敝缆锈吨妨丹滥科时秧苯媚柬詹淖蚌体
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