高一生物下册20分钟专题突破训练13.doc

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生物20分钟专题突破（13）：人类遗传病与优生

1. “猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是 （     ）
　　A．常染色体单基因遗传病     高考资源网     B．性染色体多基因遗传病
　　C．常染色体数目变异疾病     高考资源网     D．性染色体结构变异疾病　高考资源网
2.一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是 （ ）高考资源网
A．12.5%         B．25%       高考资源网  C．75%          D． 50%
3.下列有关色盲的叙述中，正确的是 （ ）高考资源网
A．女儿色盲，父亲一定色盲 高考资源网
B．父亲不是色盲，儿子一定不是色盲高考资源网
C．母亲不是色盲，儿子和女儿一定不是色盲 高考资源网
D．祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女高考资源网
4.耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是 （ ）高考资源网
　　A．在常染色体上　高考资源网　B．在Y染色体上　　高考资源网C．在X染色体上　　D．在X、Y染色体上
5.下列属于多基因遗传病的是 （    ）高考资源网
　　A．抗维生素D佝偻病　　B．进行性肌营养不良
　　C．原发性高血压　　　　D．21三体综合症高考资源网
6.列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？ 高考资源网 （     ）
　　A．白化病　　B．色盲　　C．苯丙酮尿症　高考资源网　D．抗 佝偻病
7.唇裂和性腺发育不良症分别属于 （      ）
　　A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传
　　B．多基因遗传病和性染色体遗传病高考资源网
　　C．常染色体遗传病和性染色体遗传病高考资源网
　　D．多基因遗传病和单基因显性遗传病高考资源网
8.人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（      ）
　　A．常染色体显性遗传病　　B．常染色体隐性遗传病
　　C．X染色体显性遗传病　　高考资源网　D．X染色体显隐性遗传病高考资源网

9.下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：高考资源网
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　　（1）该病属__________________________________性遗传病。高考资源网
　　（2）若该病为白化病则：高考资源网
　　① 的基因型为______________________________高考资源网
　　② 为纯合体的概率为___________________________________高考资源网
　　③ 为患病女孩的机率为_______________高考资源网
　　（3）若该病为色盲病则：
　　① 的基因型为___________________________________________
　　② 为纯合体的概率为____________________________________高考资源网
　　③ 为患病女孩的概率为__________________________________高考资源网
　　（4）若 同时患有色盲和白化病，则 基因型为____________。 为色盲男孩的概率为___________。
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参考答案：高考资源网
1——8 D A A B C B B C高考资源网
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1.解析：染色体发生的结构变异主要有4种：1．染色体某是一片段的缺失；2．染色体增加了某一片段；3．染色体某一片段的位置颠倒；4．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。题中第5号染色体部分缺失，应属于染色体结构变异的第1种
2.解析：人的肤色白化基因（ ）位于常染色体上，白化病是常染色体上的隐性遗传病。因为这对肤色正常的夫妇的基因型都是 ，其子女中的基因组合是AA、 、 分别占 、 和 。同时，人类的性别决定中，其子女中性染色体的组合只能是XX和XY两种，各占 。两个事件同时发生的概率，是这两个独立事件分别发生的概率的乘积。即生一个白化病男孩的概率为 。高考资源网
9.（l）隐 （2）①   ②   ③   （3）①   ②   ③0  （4） ；
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