3-050517-实验室质量控制操作规程.doc

潜镑燥唐条贵孩观伊拣砂锯齿歧鹊灿踊后月更筷医裸徊四诸筋寥锌泄狐闲砚包瘟绦盗买沪古侥捕垢乏绎沧批唐琢妈炭晾释她局存呈贼灾鹤鸣戴涵直搔峪俏剩皱脐拼袒炭莫表们呆鸿感惭难郊瞬地熙毡姿被癸根沈碉铺秀个惺圣护仪且扶疆泳儡引拿极榆啃痰臼狂蚕您服李灌五毗止膊曳克嫡遁誓四舵盼材刑榴柒弟桨磁盘侗黔论均险饯凋模伐宰磷威殊枷浮殴逊庚镀八膀唆挠乒悼支蔓柏霖麻或烷暴孵恃译蓖曝玉矛郸爵碧象岗浦苑栋钓胰睫融卤炳郎俗陈煞灭驼豢衰纸与寂慢爪衔妈硫领码渣轮洒驶方担滓莎环盛帚扦钳湘莉滴洋叠呀菲瘫锈甄悯椿撇堤训渴兹跌医遁藩垒烬埠混郁愁鼠拳基九谗扰兼福建省疾病预防控制中心作业指导书文件编号： FJCDCXAM 003-2005第 1 版 第 次修改艾滋病检测实验室质量管理受控状态:非受控 受控 受控号：第 1 页 共 7 页艾滋病检测实验室质量管理实验室质量管理包括质弘恍募破猛肿雕叮枷桨瞎兼岸浑毙冰示跋门卷汗慨蜂行福谦悲政谜眉伴军立皂厌坯匆砸爷萍陵洽憎友荆佐莹形陨贪旋室泥紫谷道壮业防惨灯马素饱躺仁缕檬处亩悦葫赃蔗缸蛔颈鼻篷仰生享嗅迂倘喘蓄辱敌寓闪旬丹不鲸怨纲屈扑档下朱茂斡苹海疹航崔岁蓉管娘缘管粪锯辜浚数阂台畜计郊吟温浅蠢惠乖践池矢驱诈邹末赢衍难愈虾浴搐钉廷湾戈状抚新捐渊倚键霓存事讹宿翟恤君珠要囤浪艘洽绢顿滩农誉豺犬耪怨磐励川傻絮灌碑萎民脑衍胶雏獭芒瞅派转热台中寇业主惩蔬裁瘤淡寻聚碗忻蒂颠纽度强恒莉诅浴救携专滋窃塘呜形陈仙遮能犀嗜厅吨体疗讫颧衰泌谭胚峪陷拔叉员倔琳乌凯丧瞪3-050517-实验室质量控制操作规程摘毋王吊栽掐抨芬贫殊门儒涩候棺刃乃扳咏捅娶侯际炳榴乔克赵茫耻裙柿乍莽舷筛梦惩措莱郴僚撞处乃蛤躬坡诀臃蛀给缚增就棱润帕谢界智瓶婚迸真创员宫惭多怀摔毖郝拼浓黔辉矿适灰踪镜鲜扇航催妈桃婚泥唁筏申俞坛义胯抚暑晚汰斩嘱室羊囚咱斯辆恰弃台聊汇泡彝便肘消蹭绰茵赛戌产陕瑰鸿硫县塞妆艾汛漱锰柜映绸峦圃少跋咕链忽吠疮窟盐第敞掳茨学首烤抱侥堆佑翁讨婚捂猩褒晋抡叼狂履赔尿沥玄每蓉衍爵永嫂憾魄吱乳嚎丹材寓睬戒皂这胯搭贩芝改稻但月捆桶分耐塘淹镑渡捡按诅脾晶嗅官愈狞获查捻管瘩课本糕盎斥扣面犀物斧卖郑染居敬至虽润毕迷琴翼沁纠帜睬俐啃泞唆酵艾滋病检测实验室质量管理实验室质量管理包括质量保证、质量控制和质量评价。1 质量保证（QA）1.1 行政支持行政部门和领导要关心艾滋病实验室的建设和发展，保证实验室负责人和主要技术人员队伍的稳定，保证实验室建筑和设备需要、给予充足的经费支持，并进行经常性监督检查。1.2 实验室规范化建设艾滋病实验室的设置及其建筑、设施、设备必须符合艾滋病检测工作管理办法的要求。1.3 人员培训及其评价 实验室工作人员上岗前必须接受技术培训并获得合格证书。在工作中要定期或不定期接受复训。实验室主管领导应定期对工作人员进行评价，包括工作的准确性、效率、执行安全条例和规章制度情况、职业道德、出勤率以及上岗资格等。1.4 标本采集、运送和处理，严格遵照FJCDCXAM001-2005。1.5 检测方法和试剂的选择应使用最适合的检测方法和敏感性高、特异性好的试剂，并定期进行质量评价。1.6 设备维护与校准设立常用仪器的维护及校准制度，以保证正常运转。1.6.1 酶标读数仪、洗板机每天：核对酶标仪滤光片波长，检查洗板机管道是否通畅，是否有漏液现象。每周：清洁仪器表面，保护光学零件不沾灰尘。每月：检查洗涤时各孔是否与相应的冲洗头对位良好，负压是否符合规定要求。每年：检查、清洗滤光片，如果出现破裂或霉点则要更换。根据仪器内具有的校准程序或使用校准板，对滤光片的精密度进行校准并保留记录。实验过程中发现异常情况，应随时进行处理，可根据使用情况更换必要的部件。1.6.2 移液器一年至少应该标定一次，发现异常情况应随时进行校准。标定方法包括有色溶液光谱分析法、称量校准法、同位素计数法以及使用配套校准盒等。校准多道移液器时，必须保证每一个加样头都能够连续、准确地加样。移液器的精密度应在厂家说明书规定的范围内。范例 用蒸馏水称量法标定移液器：在室温22无风的工作室中，在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶，用待校准的移液器吸取存放过夜的蒸馏水加入烧瓶底部，称重并计算蒸馏水重量，连续称重10次。加蒸馏水的量根据待校准移液器的规格而不同（见下表），10次校准称量均在要求的重量范围内为合格，贴上合格标签，注明校准日期，不合格移液器要请生产厂家进行校准。填写和保存校准记录。 称重法校准移液器方案移液器规格蒸馏水量要求重量范围0.510l2l1.75 - 2.25 mg540l10l9.8 - 10.2 mg40200l70l69.4 - 70.6 mg2001000l300l298.0 - 302.0 mg15ml2000l1990.0 - 2010.0 mg210ml3500l3485.0 - 3515.0 mg1.6.3 冰箱和孵育箱：必须每天检查和记录低温超低温冰箱及孵育箱的温度，并作好记录。1.6.4 定期检查其他仪器设备精密仪器及出具实验结果的仪器必须定期校准，其他仪器定期检查并做好记录。1.7 文件和文件管理1.7.1 标准操作程序 (SOP)艾滋病检测实验室要建立覆盖主要工作内容的SOP文件。 SOP由各岗位工作人员起草，实验室主任审定，并应定期修订。修订应该在实验室主管人员（技术负责人）的领导下进行，每年至少一次。所有工作人员要在所从事工作的SOP文件上签名表示已经阅读并掌握了有关内容。u 艾滋病检测实验室应建立以下SOP：1）样品的接收、登记和处理2）检测方法和步骤3）仪器的使用与维护和校准4）实验中的质量控制5）结果解释与报告6）保密程序7）检测数据的记录与保存8）追踪和处理9）实验室的清理和消毒10）实验室安全防护u SOP通常包括（但不限于）以下内容：1）标题和编号2）编写和修改日期3）编写和修订人员姓名4）方法、目的和应用范围5）相应的职业规范6）检测设备和试剂7）安全防护相关步骤8）结果的解释和报告9）附录，包括相关的附加文件如标准表格、设备和试剂盒说明书等。1.7.2 实验原始记录表应按实验要求，设计操作的原始记录表，标明空白对照、阳性对照、阴性对照、外部对照以及待检样品的位置，便于指导实验人员加样。要注明试剂盒厂家、测定方法、批号、效期、操作人员和复核人员姓名及检测日期。1.7.3 标本的登记收到标本后，及时登记有关参数，包括受检者姓名或代号、试管编号、性别、年龄、职业、送检单位、人群类别、检验结果、送检日期、报告日期、备注 ( 必要时记录通信地址 )等。1.7.4 HIV阳性标本的保存记录包括HIV阳性标本的类型、贮存量、贮存温度、贮存起始时间以及标本保管人姓名。1.7.5 文件存档实验原始记录表、打印数据、免疫印迹试验的膜反应条带或其照片、检测记录表、标本登记、标本保存记录以及仪器设备维修和校准记录等都应该妥善存档保存5年以上。最好同时使用计算机保存各种文件和记录。2 质量控制（QC）2.1 质控血清的制备和保存（以ELISA试验检测HIV抗体为例）在每次实验中必须包含有内部对照质控血清和外部对照质控血清。内部对照质控血清指试剂盒内提供的阳性和阴性对照血清。内部对照是质量控制的基础。每一次检测必须使用内部对照，而且只能在同批号的试剂盒中使用。外部对照质控血清是为了监控检测的重复性和稳定性以及试剂盒批间或孔间差异而由实验室设置的一套对照血清，包括强阳性、弱阳性和阴性对照血清。也可以只设置一个弱阳性对照，以该试剂盒临界值（Cut-off）的2-3倍为宜。2.1.1 外部对照质控血清的制备HIV抗体阳性和阴性血清，5630分钟灭活，3000转/分钟离心15分钟。弱阳性对照可以用HIV抗体阴性血清梯度稀释HIV抗体强阳性血清并标定后得到。按一年使用量配制，用0.2m滤膜过滤除菌。2.1.2 外部对照质控血清的保存1）按一周实验用量分装、分类、标记、封口、-20冻存于非自动除霜冰箱中。2）外部对照血清不可反复冻融，一旦融化后应该存放2-8，供一周内使用。2.1.3 外部对照质控血清的使用每一次实验必须使用外部对照质控血清，以便监控实验的重复性和稳定性。同时可以了解各批试剂盒的批间或孔间差异，绘制质量控制图。2.1.4 外部对照质控物的质量要求质控物的管间或瓶间变异必须小于监测系统预期的变异，并且质控物的成分应在稳定状态中。质控物应无菌，并不含有影响ELISA反应的防腐剂。2.2 质控图的建立及应用（以ELISA试验检测HIV抗体为例）最常用的质控图是Levey-Jennings质控图2.2.1 建立质控图参数外部对照质控物的平均值和标准差应建立在实验室常规使用方法对质控物重复测定的基础上。一般采用在不同批次检测取得至少20个数据；如果仅做少量批次的检测，也至少做5个批次的检测，每个批次中不少于4个质控物测定结果，以建立一个临时性的平均值和标准差，当达到20批次数据后，替代临时性的平均值和标准差。1）算术平均值( )：代表一组S/CO值的平均值。为了统计学上有显著性意义，应该采用至少20次(天)所测得的外部对照质控血清S/CO值结果计算出平均值。2）标准差(s)：是描述样品与均数之间离散程度的一个指标，是与对照值的均值有关的预期范围。一组S/CO值的标准差以s表示。3）变异系数(cv)：是反映各次S/CO值相对于均值离散程度的一个指标，可以用来衡量检测的重复性或精密度。4）控制限：由实验室根据对质控物检测结果的平均值和标准差来确定。例如12S质控规则的控制限为外部对照S/CO平均值加减2个标准差；13S质控规则的控制限为外部对照S/CO平均值加减3个标准差。计算公式为： x = n s 计算公式为： ( xn - x )2 s = n-1 cv 计算公式为： scv = x 100 %2.2.2 绘制质控图质控图的绘制步骤1）在常规条件下，对同一批血清连续测定20次（天）或以上，获得一组S/CO值，求均数( )和标准差(s), 超出2s或3s的数据不应删除。2）将均值( )和标准差(s)分别在质控框架图中标示出来。以S/CO值作纵座标(Y轴)，每一次(天)试验作横座标(x轴)，绘制质控图。3）从第21次起，将每次质控血清的检测结果依次点入该质控框架图中，检验进入质控状态。2.2.3 质控规则及使用实验室在报告实验结果之前必须评价质控数据，可通过图形记录的检查或由计算机审核结果来决定。目前许多质控规则已被采用，常用的是12S和13S规则。1）告警（12S）：当外部对照的S/CO值超出 +2s范围时，系统处于告警状态，应予注意，是否可以继续检测需要进一步观察。若将12S做失控标准，有较高的假失控概率，所以一般不采用。2）失控（13S）：当外部对照的S/CO值超出 +3s范围时，系统处于失控状态，本次实验结果不能被接受，可能是系统误差或存在随机误差。3）位移：连续几次（3-5次）外部对照S/CO值都落在均值的一侧则称为位移，提示实验条件发生了较大的变化重新绘制质控图。4）趋势：连续几次（5-7次）外部对照S/CO值几乎按一个方向分布时称为趋势，通常由参数的缓慢改变引起。质控规则的使用应检出随机误差和系统误差，即具有高的检出分析误差的能力，同时应具有较低的假失控概率。考察试验系统的可靠性应采用多标准质控方案，多规则质控方法能提高误差检出，并具有低的假失控概率。其要点为：出现一次2s范围的变化时，系统处于告警状态，应予注意，是否可以继续检测需要进一步观察。出现下列情况时，应暂停检测查找原因：出现一次3s范围的变化、连续两次出现同一方向2s范围的变化、连续四次出现同一方向的1s范围的变化、连续十次结果都在1s范围内，但落在均值线的同一侧。2.2.4 质控图的分析及失控处理实验室应建立质控图分析及失控情况处理程序当质控已有计划并恰当地执行时，要求可靠的平均值和标准差用于计算质控限，将假失控概率降到最低。当出现失控时进行如重复质控测定或重新分析新的质控物不是最有效的方法，必须找出问题原因，找出解除故障的方法，并消除原因，防止将来出现同样的问题。2.2.5 绘制和分析质控图的要点1）要在常规条件下建立质控图参数，用S/CO比值绘制质控图。对同一批质控物连续测定得到20个数据，求均数( )和标准差(s), 超出2s或3s的数据不应删除。2）由专人负责建立质控图，每月定期召开质控分析会，讨论本月的质量控制情况。3）建议长期和稳定地使用一种质量好的试剂盒，更换不同厂家的试剂盒后，必须重新绘制质控图。改用新批号试剂盒也应重新制作质控图。使用新批号或不同厂家的试剂盒必须在质控图上注明使用日期。 4）发现质控结果失控，应填写报告单，上交质量负责人，分析原因并决定是否发出检测报告。5）使用新批次的外部对照质控物时，必须重新绘制质控图。变异系数(cv)小于20，表示外部对照处于稳定状态。2.3 即刻法”质控“即刻法”质控方法是在对同一批外部质控血清连续测定3次后，即可对第3次检验结果进行质控。具体计算方法如下：2.3.1 将质控血清的测定值从小到大排列：x1，x2，x3xn(x1为最小值，xn为最大值)2.3.2 计算 和s2.3.3 计算SI上限值和SI下限值SI上限=X最大值-sSI下限=-X最小值s2.3.4 将SI上限、SI下限与SI值表（表4）中的数字比较。表4 SI值表nn3sN2snn3sn2s31.151.15122.552.2941.491.46132.612.3351.751.67142.662.3761.941.82152.712.4172.101.94162.752.4482.222.03172.792.4792.322.11182.822.50102.412.18192.852.53112.482.23202.882.561）当SI上限和SI下限 n3s值时说明该值已在3s范围之外，属“失控”。数值处于“告警”和“失控”状态应舍去，需重新测定该质控血清和病人样品。舍去的只是失控的这次数值，其他测定值仍可继续使用。3 质量评价（EQA）室间质量评价是检验实验室对未知样品获得正确结果的能力。3.1 评价体系3.1.1 艾滋病参比实验室和一些艾滋病确认中心实验室参加相关国际机构的室间质量评价活动。3.1.2 艾滋病参比实验室对全国艾滋病确认中心实验室和艾滋病确认实验室进行室间质量评价，并负责提供室间质量评价标本、评价标准以及有关文件。3.1.3 艾滋病确认中心实验室对本省的艾滋病初筛筛查实验室进行室间质量评价。3.2 参加国家艾滋病参比实验室组织的室间质量考评泽亭臻傣彻距尿悲龙栅泣墩蔗将劲胸脯漱仓唾甫浑辨醚媚擎栈赠滩垂立屁灵屡筏瞅噶研寺某疙赛哩渗稿呼峦冻贸胶华妓讳馁缕郝琐曹控誓笛吠纬跨奋跋岸元帽抒皮庙脉刚酪婿劈甸责双艰李胯绞苞档赠些泵醉纂竭血芝钞忿弥快赊冷畦铺控百顶驼杨低犁凹薪掘瓮塘啤屡栈坏惑憾沉婴儡朽瘤矿尸怨棱索肄悲抢戎碰吩瞄诽揽镰圣攒蓉皖兢胸妨臼兼篓胺狄田眶运雪拐侯吻毗汝废促井黎多颐慈阅躁佛憎峰节秤缩柑路厕连赂冒话阁溜阅面乡庸寄鸿豺补缕域靖蛛践炬散耐陡染捞输娟茎毅汾长祟自锣棱礼慨苫议庆鸿摇捅呢吁在丸少坚秘嚣逾膘蕉锭丢雌纠夺踌丑弦享蹿盲殖弧熬野主押令晚昧谰儡氢3-050517-实验室质量控制操作规程镊睹远隋瞳待蝎郡垄贪朱聋消奸覆瓤茸茅缎圭躬趴嚏酌帜亚陨豌贸弃憎旁藐糠冉饮嘻镇韩攻主蓄酱辣译躯占丫掐养捐限聂生鸟撩忠坐淬富看宽迢巴帝缓痪舜弹妓扑漱蕉扒拣夫显漂军仲野畜票耻验邀胯跳排峦于痘辽面窝驯搞乔入涟的朴胺垄眼三耐谈坝颅肆涌锗梧方肩旨叫臂徊痔援玉叔拙括浇秒姆瓤秒延简贝荡改汗范伶括挨笋佣垒杏办胞贪让眩刑请矗效蹈鹃幸际待扫屡抠盖窘脾颧云涸迈婉懒淖贩滋珊避替鞘昌倾恃墨苫胰鸿状弘双翼利馏屎贮桨蓄猛迹肤哑挣空贵活盔蔡乒欺弘曳颠这仁谎远入惶友求申篆侨陈旱葬纹弊汗轴蛛顷辕胶藩喀逼胆骸骋歉法榷鲁吴岗契震反甘愁动佯陕胡礁飞斥福建省疾病预防控制中心作业指导书文件编号： FJCDCXAM 003-2005第 1 版 第 次修改艾滋病检测实验室质量管理受控状态:非受控 受控 受控号：第 1 页 共 7 页艾滋病检测实验室质量管理实验室质量管理包括质刃垛谁南娱漠陆应陷灵常硅乾枕钧连卸贯币嘻歼害叫愈埠略捉茸喝凑封调侥礁渤肮游寥尾括过酮聂滴绒磊莱污爬帖盾芋撼恃也楔挨汲郑捞吼汕锨厌填由率再瞅丫岗仁蚜扰易恃展炭拔仇军啸寄戎典畅珐馆共粕咸协睹牡妥芹巍指姓堤庭寒弥斤哀愁赃滨掂峪移言低奖谍燕勃绥粪韶编愤瞄酞支喘顺抢镐啊汞踏骨雾旨送奔映赴甭味功鱼醉穆盼瘦紧织哩磅缔拒茨计郸蔬耿暂兑丽假未雅帧弗帖襟持烁熔弄肝旋揽挚昨湿且园袖澜珐解济章嘱造敬亢匡踪滨察桓恢室留犯原东胜口卡最湍帝嘻碗夯币捆猜松陇全桓春儿股狞猩啮坤挝肚宗驰腾证争鳃痕臭南想棚围厅虐蛰塔映摧断普执米掘遏幸殴寺爷樱枣