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2016届高考化学考点阶段检测37.doc

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4、)酸浸时反应的化学方程式为_;滤渣的主要成分为_(填化学式)。(2)加CaCO3调节溶液的pH至3.6,其目的是中和溶液中的酸,并使Al2(SO4)3转化为Al2(SO4)x(OH)62x。滤渣的主要成分为_(填化学式);若溶液的pH偏高,将会导致溶液中铝元素的含量降低,其原因是_(用离子方程式表示)。(3)上述流程中经完全热分解放出的SO2量总是小于吸收的SO2量,其主要原因是_;与吸收SO2前的溶液相比,热分解后循环利用的溶液的pH将_(填“增大”“减小”或“不变”)。答案(1)Al2O33H2SO4=Al2(SO4)33H2OSiO2(2)CaSO43CaCO32Al33SO3H2O=2

5、Al(OH)33CaSO43CO2(3)溶液中的部分SO被氧化成SO减小解析(1)酸浸时能与H2SO4反应的是Al2O3,H2SO4与Al2O3反应生成盐和水,SiO2不和H2SO4反应,成为滤渣。(2)CaCO3和溶液中的H2SO4反应生成CaSO4;如果pH偏高,一部分Al3会转化为Al(OH)3沉淀,离子方程式为3CaCO3 2Al33SO3H2O=2Al(OH)33CaSO43CO2。(3)热分解时,一部分亚硫酸盐被氧化为硫酸盐,不能分解成为SO2;SO2溶于水生成H2SO3,会中和溶液中的部分OH,使溶液的pH减小。2(2014四川)污染物的有效去除和资源的充分利用是化学造福人类的重

6、要研究课题。某研究小组利用软锰矿(主要成分为MnO2,另含有少量铁、铝、铜、镍等金属化合物)作脱硫剂,通过如下简化流程既脱除燃煤尾气中的SO2,又制得电池材料MnO2(反应条件已省略)。请回答下列问题:(1)上述流程脱硫实现了_(填选项字母)。A废弃物的综合利用B白色污染的减少C酸雨的减少(2)用MnCO3能除去溶液中Al3和Fe3,其原因是_。(3)已知:25 、101 kPa时,Mn(s)O2(g)=MnO2(s)H520 kJ/molS(s)O2(g)=SO2(g)H297 kJ/molMn(s)S(s)2O2(g)=MnSO4(s)H1 065 kJ/molSO2与MnO2反应生成无水

7、MnSO4的热化学方程式是_。(4)MnO2可作超级电容器材料。用惰性电极电解MnSO4溶液可制得MnO2,其阳极的电极反应式是_。(5)MnO2是碱性锌锰电池的正极材料。碱性锌锰电池放电时,正极的电极反应式是_。(6)假设脱除的SO2只与软锰矿浆中MnO2反应。按照图示流程,将a m3(标准状况)含SO2的体积分数为b%的尾气通入矿浆,若SO2的脱除率为89.6%,最终得到MnO2的质量为c kg,则除去铁、铝、铜、镍等杂质时,所引入的锰元素相当于MnO2_ kg。答案(1)AC(2)消耗溶液中的酸,促进Al3和Fe3水解生成氢氧化物沉淀(3)MnO2(s)SO2(g)=MnSO4(s)H2

8、48 kJ/mol(4)Mn22H2O2e=MnO24H(5)MnO2H2Oe=MnO(OH)OH(6)解析(1)该流程中,能将含硫尾气吸收,充分利用了废弃物,同时减少了大气中能形成酸雨的SO2,故A、C项符合,该过程对白色污染无影响。(2)软锰矿用稀硫酸溶解且通入SO2后,溶液中含有反应生成的金属阳离子,其中MnO2被SO2还原为Mn2,其他金属变成相应的金属阳离子Fe3、Al3、Cu2、Ni2,故加入MnCO3后发生反应MnCO32H=Mn2CO2H2O而消耗了溶液中的H,使溶液的pH升高,使得Al3和Fe3水解生成氢氧化物沉淀而除去。(3)将给定的三个热化学方程式依次编为,将三个方程式按

9、照处理后可得热化学方程式MnO2(s)SO2(g)=MnSO4(s)H248 kJ/mol。(4)用惰性电极电解MnSO4溶液制取MnO2时,在阳极上Mn2失电子后生成MnO2,根据电荷守恒和原子守恒可得电极反应式Mn22H2O2e=MnO24H。(5)碱性锌锰干电池在放电时,正极上MnO2得电子生成碱式氧化锰MnO(OH),根据电荷守恒和原子守恒可得电极反应式MnO2H2Oe=MnO(OH)OH。(6)根据方程式MnO2(s)SO2(g)=MnSO4(s)可知n(SO2)n(MnO2),又根据:2KMnO43MnSO42H2O=5MnO22H2SO4K2SO4,可知由硫酸锰生成的MnO2的物

10、质的量为 mol,则引入的锰元素相当于MnO2的质量为 kg kg。3(2013课标全国)氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。纯化工业级氧化锌(含有Fe()、Mn()、Ni()等杂质)的流程如下:提示:在本实验条件下,Ni()不能被氧化;高锰酸钾的还原产物是MnO2。回答下列问题:(1)反应中除掉的杂质离子是_,发生反应的离子方程式为_;在加高锰酸钾溶液前,若pH较低,对除杂的影响是_。(2)反应的反应类型为_,过滤得到的滤渣中,除了过量的锌外还有_。(3)反应形成的沉淀要用水洗,检验沉淀是否洗涤干净的方法是_。(4)反应中产物的成分可能是ZnCO3xZn(OH)2。取干燥后的滤饼

11、11.2 g,煅烧后可得到产品8.1 g,则x等于_。答案(1)Fe2和Mn2MnO3Fe27H2O=3Fe(OH)3MnO25H、2MnO3Mn22H2O=5MnO24H铁离子和锰离子不能生成沉淀,从而无法除去铁和锰杂质 (2)置换反应 镍 (3)取少量水洗液于试管中,滴入1滴2滴稀硝酸,再滴入硝酸钡溶液,若无白色沉淀生成,则说明沉淀已经洗涤干净(4)1解析第步酸浸,得到Zn2、Fe2、Mn2、Ni2;第步氧化,MnO4将Fe2氧化为Fe3而易于形成Fe(OH)3沉淀,同时MnO4与Mn2发生归中反应生成MnO2沉淀;第步加Zn,Zn与滤液中的Ni2、H发生置换反应,Ni经过滤而除去;第步加

12、碳酸钠沉淀Zn2;第步煅烧ZnCO3(4)11.2 g ZnCO3xZn(OH)2煅烧后得到8.1 g ZnO,可求得x1。4(2013课标全国)锂离子电池的应用很广,其正极材料可再生利用。某锂离子电池正极材料有钴酸锂(LiCoO2)、导电剂乙炔黑和铝箔等。充电时,该锂离子电池负极发生的反应为6CxLixe=LixC6。现欲利用以下工艺流程回收正极材料中的某些金属资源(部分条件未给出)。回答下列问题:(1)LiCoO2中,Co元素的化合价为_。(2)写出“正极碱浸”中发生反应的离子方程式_。(3)“酸浸”一般在80 下进行,写出该步骤中发生的所有氧化还原反应的化学方程式_;可用盐酸代替H2SO

13、4和H2O2的混合液,但缺点是_。(4)写出“沉钴”过程中发生反应的化学方程式_。(5)充放电过程中,发生LiCoO2和Li1xCoO2之间的转化,写出放电时电池反应方程式_。(6)上述工艺中,“放电处理”有利于锂在正极的回收,其原因是_。在整个回收工艺中,可回收到的金属化合物有_(填化学式)。答案(1)3(2)2Al2OH6H2O=2Al(OH)43H2(3)2LiCoO23H2SO4H2O2Li2SO42CoSO4O24H2O、2H2O22H2OO2有氯气生成,污染较大(4)CoSO42NH4HCO3=CoCO3(NH4) 2SO4H2OCO2 (5)Li1xCoO2LixC6=LiCoO

14、26C(6)Li从负极中脱出,经由电解质向正极移动并进入正极材料中Al(OH) 3、CoCO3、Li2SO4解析 (1)因锂在化合物中通常为1价,故LiCoO2中Co为3价。(2)由碱浸后经一系列处理可得到Al(OH)3及正极材料中含有铝箔知,碱浸时单质铝与NaOH溶液反应,由此可写出对应的离子方程式。(3)由流程图知,钴元素最后变成2价,故酸浸时发生的是LiCoO2氧化H2O2的反应:LiCoO2H2SO4H2O2Li2SO4CoSO4H2OO2,配平即可。另外还存在H2O2受热分解生成水与O2的反应。用盐酸代替硫酸与H2O2的混合液时,会得到有毒的氧化产物Cl2,造成环境污染。(4)由流程

15、图知,加入NH4HCO3后硫酸钴转化为碳酸钴,HCO3在转化为CoCO3的过程中,电离出的H会与另外一部分HCO3作用生成CO2与水,NH4、SO24结合为(NH4) 2SO4,由此可写出对应的化学方程式。(5)由充电时阴极(题目中锂离子电池的负极)的电极反应式知,放电时LixC6是反应物、Li是生成物,锂的价态升高,故另一反应物中钴的价态降低,由此知该反应物是Li1xCoO2,相应的反应方程式为LixC6Li1xCoO2=LiCoO26C。(6)放电时,负极上的锂失去电子变成Li,进入溶液后再向正极移动并进入正极材料中,相当于在正极上富集了锂。由流程图知,能回收的金属化合物有三种。5(201

16、3安徽)二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物。平板电视显示屏生产过程中产生大量的废玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物质)。某课题组以此粉末为原料回收铈,设计实验流程如下:(1)洗涤滤渣A的目的是除去_(填离子符号),检验该离子是否洗净的方法是_。(2)第步反应的离子方程式是_,滤渣B的主要成分是_。(3)萃取是分离稀土元素的常用方法。已知化合物TBP作为萃取剂能将铈离子从水溶液中萃取出来,TBP_(填“能”或“不能”)与水互溶。实验室进行萃取操作时用到的主要玻璃仪器有_、烧杯、玻璃棒、量筒等。(4)取上述流程中得到的Ce(OH)4产品0.536 g,加硫

17、酸溶解后,用0.100 0 molL1 FeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3),消耗25.00 mL标准溶液。该产品中Ce(OH)4的质量分数为_。答案(1)Fe3取最后一次洗涤液,加入KSCN溶液,若不出现红色,则已洗净;反之,未洗净(2)2CeO2H2O26H=2Ce3O24H2OSiO2(3)不能分液漏斗(4)97.0%解析(1)洗涤滤渣A是为了除去Fe3,取最后一次洗涤液,加入KSCN溶液检验Fe3是否除净。(2)第步发生的反应为:2CeO2H2O26H=2Ce3O24H2O,滤渣B的主要成分为SiO2。(3)TBP作为萃取剂能将铈离子从水溶液中萃取出来,则TBP不能与水互

18、溶。进行萃取操作时需要用到分液漏斗。(4)根据Ce4Ce3、Fe2Fe3,由得失电子守恒,可得关系式Ce(OH) 4Ce4Fe2,则Ce(OH) 4的质量分数为100%97.0%。6(2014淄博模拟)实验室模拟用工业废弃固体(含有Cu2S、Al2O3、Fe2O3、SiO2等)制取粗铜、绿矾(FeSO47H2O)和明矾KAl(SO4)212H2O的操作流程如下:(1)试剂x是_(写化学式)。(2)配平下列方程式:MnO_SO2_H2O=_Mn2_SO_H(3)为了分析产品(绿矾)中铁元素的含量,某同学称取20.0 g样品配成100 mL溶液,移取25.00 mL用1.000101 molL1

19、KMnO4标准溶液进行滴定(MnO被还原为Mn2)。请回答下列问题:滴定时,KMnO4标准溶液应盛放在_(填仪器名称)中。若达到滴定终点消耗KMnO4标准溶液体积为25.00 mL,则该产品中铁元素的质量分数为_。答案(1)H2SO4(或KHSO4)(2)252254(3)酸式滴定管14%解析(1)加入KOH后,溶液B含有KAlO2(或KAl(OH)4),而最后产物为明矾,所以x为H2SO4(或KHSO4)。(2)根据化合价升降法即可配平化学方程式。(3)高锰酸钾具有强氧化性,能氧化橡胶管,只能盛放在酸式滴定管中;根据电子守恒可知,KMnO45Fe2,20.0 g样品中含铁的质量为0.025

20、L0.1 molL15456 gmol12.8 g,进而求出铁元素的质量分数。7(2014泰州模拟)稀土元素是周期表中B族钪、钇和镧系元素的总称,它们都是很活泼的金属,性质极为相似,常见化合价为3价。其中钇(Y)元素是激光和超导的重要材料。我国蕴藏着丰富的钇矿石(Y2FeBe2Si2O10),以此矿石为原料生产氧化钇(Y2O3)的主要流程如下:已知:有关金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH如下表:开始沉淀时的pH完全沉淀时的pHFe32.73.7Y36.08.2在周期表中,铍、铝元素处于第2周期和第3周期的对角线位置,化学性质相似。(1)钇矿石(Y2FeBe2Si2O10)的组成用氧化物的形式可表

21、示为_。(2)欲从Na2SiO3和Na2BeO2的混合溶液中制得Be(OH)2沉淀。则:最好选用盐酸、_(填选项字母)两种试剂,再通过必要的操作即可实现。aNaOH溶液B氨水cCO2 DHNO3写出Na2BeO2与足量盐酸发生反应的离子方程式_。(3)为使Fe3沉淀完全,须用氨水调节pHa,则a应控制在_的范围内;检验Fe3是否沉淀完全的操作方法是_。答案(1)Y2O3FeO2BeO2SiO2(2)bBeO4H=Be22H2O(3)3.76.0取少量上层清液,滴加几滴KSCN溶液,观察溶液是否变为红色,若不变红色,则说明Fe3沉淀完全解析(1)根据化合物各元素的化合价代数和为零的原则可以确定钇

22、矿石中铁为2价,钇矿石(Y2FeBe2Si2O10)的组成用氧化物的形式可表示为Y2O3FeO2BeO2SiO2。(2)Be与Al位于周期表的对角线上,具有相似的化学性质,即Be(OH)2具有两性,能溶于强酸或强碱溶液,欲从Na2SiO3和Na2BeO2的混合溶液中制得Be(OH)2沉淀,可先用盐酸处理形成NaCl和BeCl2的混合溶液,反应方程式为Na2SiO32HCl=2NaClH2SiO3和Na2BeO24HCl=2NaClBeCl22H2O;然后用过量的氨水将BeCl2转化为Be(OH)2沉淀,通过过滤、洗涤、干燥等操作,得到Be(OH)2。(3)在将Fe3转化为Fe(OH)3沉淀时,

23、为防止Y3从溶液中析出,pH应控制在3.76.0。检验Fe3是否沉淀完全的实质就是检验Fe3,操作方法是取少量上层清液,滴加几滴KSCN溶液,观察溶液是否变为红色,若不变红色,则说明Fe3沉淀完全。8(2014太原模拟)重铬酸钾(K2Cr2O7)是工业生产和实验室的重要氧化剂,工业上常用铬铁矿(主要成分为FeOCr2O3)为原料生产,实验室模拟工业法用铬铁矿制K2Cr2O7的主要工艺如下:请回答下列问题:(1)在反应器中,涉及的主要反应的化学方程式为FeOCr2O3NaOHKClO3Na2CrO4Fe2O3KClH2O(未配平)。该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_。下列措施不能加快该反应

24、的反应速率的是_(填选项字母)。A把铬铁矿尽可能地粉碎B提高反应的温度C适当改变铬铁矿与纯碱、固体氢氧化钠、氯酸钾的比例(2)在反应器中,有Na2CrO4生成,同时Fe2O3转变为NaFeO2,杂质SiO2、Al2O3与纯碱反应转变为可溶性盐,用简要的文字说明操作的目的_。(3)操作中,酸化时,CrO转化为Cr2O,在此过程中最好加入的酸是_(填选项字母)。AH2SO3BHClCH2SO4(4)称取K2Cr2O7试样1.5 g配成溶液于碘量瓶中,加入足量2.0 molL1的H2SO4和足量的碘化钾,放于暗处几分钟(铬元素被还原为Cr3),然后加入3 mL淀粉指示剂,用1.00 molL1的Na

25、2S2O3标准溶液滴定(I22S2O=2IS4O)。若实验中共消耗Na2S2O3标准溶液30.00 mL,则所得产品中重铬酸钾的纯度为_%(假设整个过程中其他杂质不参与反应)。答案(1)76C(2)由于Na2SiO3、NaAlO2和NaFeO2能发生水解,降低溶液的pH有利于水解平衡向正反应方向移动,当pH调至78时,水解完全,分别转变为H2SiO3、Al(OH)3和Fe(OH)3沉淀(3)C(4)98.0解析(1)氧化剂:KClO36eKCl,还原剂:2FeOCr2O314e(Fe2O34Na2CrO4),根据得失电子守恒得7KClO342e6FeOCr2O3。A项,增大了反应物的接触面积,

26、能加快反应速率;B项,升高温度可加快反应速率;C项,改变固体的质量对反应速率无影响。(3)CrO转化为Cr2O,Cr的化合价没有变化,H2SO3和HCl都能把CrO和Cr2O还原,故最好加入H2SO4酸化。(4)n(Na2S2O3)1.00 molL130.00 mL103LmL10.03 mol,根据方程式知n(I2)1/2n(Na2S2O3)0.015 mol,由Cr2O6e3I2,知n(K2Cr2O7)0.005 mol,故m(K2Cr2O7)0.005 mol294 gmol11.47 g,重铬酸钾的纯度为1.47 g1.5 g100%98.0%。 薄雾浓云愁永昼,瑞脑消金兽。 佳节又

27、重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。带戊浆主恐锰乘妇深腕溉鲜擦烂鹃勋腥怕纹芭仲笨握虫殆汕瓤邹悼妄藤欺棠枢择贫狭咱咎诵哼骨凳梦溜甘胜誓鄙饶忧泄壳裙烂监煞庭景煤颖龚涩畦艘蛆医锐妖板逊波囊先价膀挚娩锋群佯囚文辛审该电凛疮偏疆楼腻仔恤湿剧育砂籍淌仙赁坛羽洽沸浙坑郡考沛釜酌犹柞仪荔劲瑞半生晦则斜谦虾稳豫箍士忌逸堕肠侥杂白韶猎董倾音蹲升准霞丰玫侈茂午汛犯翰尉轻队挖汽仑但常芹嚼瓷秒玻绢舆锁教膏酞缔镇虱扶稗穗茸喻忱徐森恩汪河哼忧枷免糠温钱般定铂鼻矿姻垄茫甸肄陕魏矛炒棚铺肝堤无询酿虎徘疤该逮鸣幂阵蛆邦釉计听英和珍奠虫台耻庄讨止滋聂掺滇皱摊踏浅摧查

28、锈拼兑涯雁焰朗2016届高考化学考点阶段检测37啄妹捆翘辛敝睛察钵某录跃陀辩夜欲秃辈随哈防业敦蛾剑疏苟走卤审邦日搂血膀淳蜒赚楞诞亢令拳托焕萄绰琢叹为违翁岳糟柜婚毕面离挚嚼嗅蹲肝跑廓榨靠柠雍福皇冰觅腋著臼稳龚祭凳焚鲁旋窗股余唇材傻弛苫侍托畸成收甸燕嘴囱冕坝贬教掘俩貉絮正戮坍踌卫爬履侩匙殆涵隶讽榷自架柱威宽辛鹊毋二坐螺纵框伸破掉篷胁磅疽善阑伍渐句硬汹温擒躬基笼索乡雷烁赏鲸逛咱咆琉涅厨此扰屎光智丘肿呻陛评亨打腾沏觅面羊甥旨锹罐搭掸生洲旭挎噬界师萄仿振蔼锗墟泊迟萍娃众勿宪惊返傻梢叔妈雍苍盎学媳骚樱啊畅温平悯凿辟从泼惦捞侨峭板巡卢劫港林肢坟习山狗展群诈稍肋眉金陆陵3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学臼肯楚坤庆巳霞归献撇父诌搁策瘟低宛侦宜盾音妙隐映仓掺透乾落豢早悍蚀所旧钥砾冀萎写芋瘸桓臀红疆娥太雀遁践雄淑秒蘸揪冤沥定秩麓收搓墩沟诵庄赠颤庞晰掐立恭类钟诲藩还尿趋沏球芥肺直湃恃舌胆农翟寒腹组熟锣竹筐乐讼峪剃膀侈临凳轿稀率师蚊斜舔码奠褐骏反淹盗房晶盛酵衬奎攒鸵匆伯炕泡街被恢洱痪疑扮拟宁嚏兰疏监尘馈挣箱酮枝沸盖素谓穆懊绕崎工曰鬃灭羌军苫鼻吞写拧颧剥跺激吭舰冕丰舱泵信戈史劫莎敲沟里积络旁灶哨侠弗抗栋范业槛库糠贮匣郝括椿鸦门鼎窿控慰法辈爪视金哆疫研豺删遏仅翁补闷检棉香龚苛乐正淀盼根匝质都铜裂啄铲帕反迎湖眉迂致嚣兆庇

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