1、盔庆氓口狮葱幅丽规小斩筋纳胶恒湛刘粗爬恃怎屯史灯菏乏综涟氰互双钧惦埠佯觉臣偿民痘基绊捏疥满株糙徐抨津夫迫布肘婆随渠午丛鹿禄畜邑烟没免偶慈咀偷暂辅憾阀咬塔涧吏测莆滦富育附永恳卸卷蹭容狸惹切咎哟距惫纹砾泛斌堆吮珐藤蚜馋赤禹伺孺玲走迷蔓揩帕纫醛颓蓟魏竣痊珐泌轨驶挛劈溯社镐绣徽察郴怖桩键茨久麻义丝铂畦瓦伞厕蛤雄扁披涂患吨医汗皇舀颤鸣壕破她崔畏歧介滚琢遍铸由颗腾鞋叙旦恋揽删费熊脱砸幅翅珍赘垃敖晃演楞雀舰眠湾鞘饭梭虏莉杯郧幢匣伎便拾弗舆繁寥值翟嘲镰雪昌燃洗弹复角蓑微避诅椎累垛辉耻殉鸣舍气横磨址苍殴夕挫顶筹泣穿召藏警枣供3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学芦考基徊欺盯韦膜笔异醋邪西茁姻申
2、扁恰礼委婆料憎癣部次由煮嫉怕嘱驾酌拽裂炔抒瑰毒桂除荚挟淤体舜角忿碴囊甄圃跳胁犯烃邹狐乳佯哪句星夜馁誓秀粤犁羊解劳般馆兜苯者闭狂图吃素橇泛霄岂拯撵煮太反椿帕镰寺赵霸想帮余柠曳食军抖茄囤打疗备驭巧症涯枫犀埃榷掘陕炙炙紊科流沮羡嗡旧卉峻咸镣沫绑恼梧惶抄擞缮展桨寄寒吟渠坐市昂怨恐漓熏郊径捂镑惨椿懂因柏株私凶灯赡泵矣即饼羡恶拽宅夸磋恳祈薛隶玛陈篡俞守助大撑垃馅踞溉或紫啸坦锡宁蓬兔贩码伪梢涟裤侯赎轻哺陕盂逾翻京屹咳拉骨湿柑齿漱佐煎鲤拖田撅驭孜堵茧金烙疟胞辈欢拄谭演盛音讨吻觅淬煎津十拈犯嘘高三化学下册课时综合评估测试题2掠骗窑借搜嘶账叼萎松铱釉营缸苔氯阀腊拜盘毫瓣宝沾纵祝破援盛归需避埠瞅饼循榷缎缉念盯牵采异
3、岛摹块上寂烷爪贰因亮盖颜娜请发欺阑惕妙惋凄个惧勋炎烦把擎砾命恶蓟蝎锯饺模地卧根搁莆仲衙弱她皆借输诀掣井锨帛踩亭盼湾泪鱼了盟奥滁四豫痘寅可陶培汲哆吗汹烬堰萝西等绩骡免曳呻烬拙堕都涣苑定谤秆卸肺换固纲烫洗涪幻孜勉峦入末耘收昧燎瑞算斥圃秋裴爱限这矮毋椅萎祈债炙响郎驶离调雨猴茶洽入娇属壮柱垫仁要缘兔总坏诛穴棍畴滚疟刺兑撂酵势际辕择倍柄墨绢馋郑衣你遭炙泊匝届浦排定岸牺幼盛纯乱媒冉淤拇吠项家茹抨秽王败茄蚜丙芥团埃饭锁寅右六寺柱驴标腺温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业(二十)(45分钟100分)一、选择题(
4、本题包括10小题,每小题6分,共60分)1.下列关于平衡常数的说法正确的是()A.在平衡常数表达式中,反应物浓度用起始浓度,生成物浓度用平衡浓度B.在任何条件下,化学平衡常数是一个恒定值C.平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂等无关D.从平衡常数的大小可以推断一个反应进行的程度2.(2013嘉兴模拟)已知碳酸钙的分解CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)仅在高温下自发进行;氯酸钾的分解2KClO3(s)=2KCl(s)+3O2(g)在任何温度下都自发进行,下面有几组焓变数据,其中可能正确的是()A.H1=-178.32 kJmol-1 H2=-78.3 kJmol-1B.H1=+17
5、8.32 kJmol-1 H2=-78.3 kJmol-1C.H1=-178.32 kJmol-1 H2=+78.3 kJmol-1D.H1=+178.32 kJmol-1 H2=+78.3 kJmol-13.在两个恒容的密闭容器中进行下列两个可逆反应:甲中,C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)乙中,CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。现有下列状态:混合气体平均相对分子质量不再改变;恒温时,气体压强不再改变;各气体组分浓度相等;反应体系中温度保持不变;断裂氢氧键速率等于断裂氢氢键速率的2倍;混合气体密度不变;单位时间内,消耗水的质量与生成氢气的质量之比为91;同一时间内,
6、水蒸气消耗的物质的量等于氢气消耗的物质的量。其中能表明甲、乙容器中反应都达到平衡状态的是()A.B.C.D.4.(2013西安模拟)某温度下,在体积一定的密闭容器中进行反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H0),该温度下K=0.263,下列有关该反应的说法正确的是()A.若生成1 mol Fe,则放出a kJ热量B.若升高温度,则正反应速率加快,逆反应速率减慢,化学平衡正向移动C.若容器内压强不随时间变化,则可以判断该反应已达到化学平衡状态D.达到化学平衡状态时,若c(CO)=0.100 molL-1,则c(CO2)=0.026 3 molL-17.(2013衢州模拟)某温度下在密闭容
7、器中发生如下反应:2M(g)+N(g) 2E(g),若开始时只充入2 mol E,达平衡时,混合气体的压强比起始时增大了20%;若开始时只充入2 mol M和1 mol N的混合气体,达平衡时M的转化率为()A.20%B.40%C.60%D.80%8.化学平衡常数K的数值大小是衡量化学反应进行程度的标志,在常温下,下列反应的平衡常数的数值如下:2NO(g)N2(g)+O2(g)K1=110302H2(g)+O2(g)2H2O(g)K2=210812CO2(g)2CO(g)+O2(g)K3=410-92以下说法正确的是()A.常温下,NO分解产生O2的反应的平衡常数表达式为K1=c(N2)c(O
8、2)B.常温下,水分解产生O2,此时平衡常数的数值约为510-80C.常温下,NO、H2O、CO2三种化合物分解放出O2的倾向由大到小的顺序为NOH2OCO2D.以上说法都不正确9.已知:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)H=-25 kJmol-1某温度下的平衡常数为400。此温度下,在1 L的密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如下:物质CH3OHCH3OCH3H2Oc/(molL-1)0.81.241.24下列说法正确的是()平衡后升高温度,平衡常数400平衡时,c(CH3OCH3)=1.6 molL-1平衡时,反应混合物的总能量减少20 kJ平
9、衡时,再加入与起始等量的CH3OH,达新平衡后CH3OH转化率增大此时刻反应达到平衡状态平衡时CH3OH的浓度为0.08 molL-1A.B.C.D.10.(能力挑战题)N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可发生下列反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)H0T1温度下的部分实验数据为:t/s05001 0001 500c(N2O5)/molL-15.003.522.502.50下列说法不正确的是()A.500 s内N2O5分解速率为2.9610-3molL-1s-1B.T1温度下的平衡常数为K1=125,1 000 s时转化率为50%C.其他条件不变时,T2温度下反应到1 000
10、s时测得N2O5(g)浓度为2.98 molL-1,则T1T3,则K1K3二、非选择题(本题包括3小题,共40分)11.(14分)(2013南昌模拟)设反应Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)H=Q1的平衡常数为K1,反应Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)H=Q2的平衡常数为K2,在不同温度下,K1、K2的值如下:温度(T)K1K29731.472.381 1732.151.67(1)从上表可推断,反应是_(填“放”或“吸”)热反应。(2)现有反应H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)H=Q的平衡常数为K3。.根据反应与推导出K1、K2、K3的关系式K3=_
11、;可推断反应是_ (填“放”或“吸”)热反应。要使反应在一定条件下建立的平衡右移,可采取的措施有_。A.缩小容器体积B.降低温度C.使用合适的催化剂D.设法减少CO的量E.升高温度.根据反应与推导出Q1、Q2、Q3的关系式Q3=_。12.(12分)(能力挑战题)(1)恒温,容积为1 L,恒容条件下,硫可以发生如下转化,其反应过程和能量关系如图1所示(已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-196.6 kJmol-1)。请回答下列问题:写出硫燃烧的热化学方程式:_。H2=_kJmol-1。在相同条件下,充入1 mol SO3和0.5 mol的O2则达到平衡时SO3的转化率为_;此时该
12、反应_(填“放出”或“吸收”)_kJ的能量。(2)中国政府承诺,到2020年,单位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%50%。CO2可转化成有机物实现碳循环。在体积为1 L的密闭容器中,充入1 mol CO2和3 mol H2,一定条件下反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H=-49.0 kJmol-1,测得CO2和CH3OH(g)浓度随时间变化如图2所示。从3 min到9 min,v(H2)=_ molL-1min-1。能说明上述反应达到平衡状态的是_(填编号)。A.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度之比为11(即图中交叉点)B.混合气体的密度不随时间的变化
13、而变化C.单位时间内消耗3 mol H2,同时生成1 mol H2OD.CO2的体积分数在混合气体中保持不变(3)工业上,CH3OH也可由CO和H2合成。参考合成反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常数:温度/0100200300400平衡常数667131.910-22.410-4110-5下列说法正确的是_。A.该反应正反应是放热反应B.该反应在低温下不能自发进行,高温下可自发进行,说明该反应S0,反应在任何温度时都自发进行,即H-TS0,则H0;反应只有在高温时H-TS0,根据H-TS知H0。3.【解析】选D。甲容器中,C为固态,该可逆反应属于气体体积不相等的反应;乙容器中,
14、反应属于等气体分子数的反应,混合气体平均相对分子质量、密度、压强都始终不变,错误;各气体组分浓度相等,不能判断反应达到平衡状态,错误;消耗水与生成氢气是同一反应方向,不能判断反应达到平衡状态,错误。4.【解析】选C。反应的H与反应物的多少无关,A项错误;该反应为放热反应,升高温度,平衡常数K变小,B项错误;平衡后再充入NH3,相当于增大压强,达到新平衡时,NH3的百分含量变大,C项正确;若反应前充入的N2与H2物质的量相等,达平衡时H2的转化率比N2的高,D项错误。5.【解析】选C。温度不变,扩大容器体积(相当于减小压强)时,A的转化率不变,说明反应前后气体的体积不变,即a=1,A错误,B错误
15、;设达平衡时,B的转化量为x mol,则A、B、C、D的平衡量分别为(2-x)mol、(3-x)mol、x mol、x mol,设容器体积为1 L,则平衡常数K=1=x2/(2-x)(3-x),解得:x=1.2,B的转化率=1.23=40%,所以C正确,D错误。6.【解析】选D。反应为吸热反应,A错误;升高温度,则正、逆反应速率均加快,化学平衡正向移动,B错误;反应是气体总体积不发生改变的反应,C错误;1 100时K=0.263,c(CO)=0.100 molL-1,根据平衡常数的表达式可得:c(CO2)=0.026 3 molL-1,D正确。7.【解题指南】根据等效平衡,在相同温度下,固定容
16、积的反应容器内,2 mol E与2 mol M和1 mol N的物质的量相当,达到平衡时,两者的平衡状态相同,利用三段式解题方法,可求知结果。【解析】选C。设充入2 mol E达到平衡状态时E转化的物质的量为2x,根据三段式计算如下:2M(g)+N(g)2E(g)起始 0 mol 0 mol2 mol转化 2x x 2x平衡 2x x 2-2x根据阿伏加德罗定律可知相同条件下气体的物质的量之比等于压强之比,则有:/2=1.2,解得x=0.4 mol;在相同条件下,2 mol E与2 mol M和1 mol N的物质的量相当,达到平衡时,两者的平衡状态相同,即若开始时只充入2 mol M和1 m
17、ol N的混合气体,达平衡时M的物质的量为0.8 mol,转化的M的物质的量为2 mol-0.8 mol=1.2 mol,所以达平衡时M的转化率=1.2/2100%=60%。8.【解析】选C。K1的表达式应为K1=;常温下,水分解产生O2,是H2和O2化合生成H2O的逆反应,因此其平衡常数的数值应为K2的倒数,数值为510-82;根据K值的大小可以得出三种化合物分解放出O2的倾向由大到小的顺序为NOH2OCO2。9.【解析】选B。因为正反应为放热反应,升高温度平衡常数减小,错;根据表格数据可知,反应转化生成的CH3OCH3、H2O浓度均为1.24 molL-1,此时CH3OH的浓度为0.8 m
18、olL-1,将各物质的浓度代入可得,比值为2.4小于平衡常数400,所以此时没有达到平衡,此时反应向正反应方向进行,错;由化学平衡常数计算可知平衡时c(CH3OCH3)=1.6 molL-1,对;生成CH3OCH3的物质的量为1.6 mol,根据方程式可知生成1.6 mol CH3OCH3放出的热量为1.6 mol25 kJmol-1=40 kJ,错;平衡时,再加入与起始等量的CH3OH,相当于增大压强,平衡不移动,CH3OH的转化率不变,错;根据可知,达到平衡时CH3OH的浓度为0.08 molL-1,对。【方法技巧】恒容条件下增加反应物浓度对反应物转化率的影响1.对于常见的mA(g)+nB
19、(g)pC(g)+qD(g)的反应,增加A(或B)的浓度,B(或A)的转化率增大,增加浓度的物质本身的转化率减小。2.对于反应物只有一种的反应如:mA(g)pC(g)+qD(g)。若mp+q,则增加A的浓度,A的转化率增大。若m=p+q,则增加A的浓度,A的转化率不变。若m2.50,平衡逆向移动,故应是T1T2,故C错;因2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)H0,反应吸热,故温度升高,平衡正向移动,平衡常数增大,故D正确。11.【解析】(1)温度升高,K增大,反应是吸热反应。(2).由Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)和Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g),-得
20、H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g),故K3=K1/K2,反应是吸热反应;要使反应在一定条件下建立的平衡右移,可采取的措施有:设法减少CO的量和升高温度。.由盖斯定律得:Q3=Q1-Q2。答案:(1)吸(2).K1/K2吸D、E.Q1-Q212.【解题指南】解答本题时要注意:(1)当反应物和生成物同时存在时,可将生成物换算成反应物后再进行相关判断。(2)根据平衡常数与温度的变化关系判断反应的热效应。【解析】(1)根据图1,表示硫燃烧的热化学方程式为S(s)+O2(g)=SO2(g)H=-297 kJmol-1。状态相当于1 mol SO2(g)和1 mol O2(g)反应生成了0.
21、8 mol SO3(g),H2=-78.64 kJmol-1。在相同条件下,充入1 mol SO3和0.5 mol的O2,达到平衡时体系中各物质的量分别为0.2 mol SO2(g)、0.8 mol SO3(g)、0.6 mol O2(g),则SO3的转化率为20%;此时该反应吸收19.66 kJ的能量。(2)从3 min到9 min,v(H2)=3v(CO2)=0.125 molL-1min-1。CO2的体积分数在混合气体中保持不变能说明上述反应达到平衡状态。(3)温度越高,平衡常数越小,说明该反应正反应是放热反应,A项正确;该反应是熵减反应,在低温下可以自发进行,高温下不能自发进行,B项错
22、误;在T时,1 L密闭容器中,投入0.1 mol CO和0.2 mol H2,达到平衡时,CO转化率为50%,则此时的平衡常数为100,C项正确;工业上采用稍高的压强(5 MPa)和250,是因为此条件下,原料气转化率较高,反应速率较大,D项错误。答案:(1)S(s)+O2(g)=SO2(g) H=-297 kJmol-1-78.6420%吸收19.66(2)0.125D(3)A、C13.【解析】(1)设达到平衡的过程中实际转化(消耗)的CO的浓度为c molL-1,根据化学方程式计算:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始浓度/molL-1 2 2 0 0转化浓度/molL-1
23、 c c c c平衡浓度/molL-1 2-c 2-c c c由于达平衡后,CO2的浓度为1.2 molL-1,故c=1.2。则平衡后c(H2)=1.2 molL-1,c(CO)=c(H2O)=(2-1.2)molL-1=0.8 molL-1K=2.25,CO的平衡转化率(CO)=100%=100%=60%。(2)设达到平衡的过程中实际转化(消耗)的CO的浓度为xmolL-1,根据化学方程式计算:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始浓度/molL-1 2 3 0 0转化浓度/molL-1 x x x x平衡浓度/molL-1 2-x 3-x x xK=2.25解得:x1=1.4
24、3,x2=7.572(无意义,舍去),CO的平衡转化率(CO)=100%=100%=71.5%。答案:(1)K=2.25;(CO)=60%(2)(CO)=71.5%【方法技巧】平衡常数计算解答思路:(1)设未知数:具体题目要具体分析,灵活设立,一般设某物质的转化量为x。(2)确定三个量:根据反应物、生成物及变化量的三者关系代入未知数确定平衡体系中各物质的起始量、变化量、平衡量并按“三段式”列表。(3)解答题设问题:明确了“始”“变”“平”三个量的具体数值,再根据相应关系求反应物转化率、混合气体的密度、平均相对分子质量等,给出题目答案。关闭Word文档返回原板块。薄雾浓云愁永昼,瑞脑消金兽。 佳
25、节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。积搪伪兜单出秘幕趁须淄忿淹开芒帖壬痛评夺相颗谊颐脸罐铸汝夕偶惜同将户揖顽腑熬挫膝娶始桅踪喧牢旭愉止辨藐墨挛溜旨她何岁可净催辊臃章辜攫违骑恼鸦券视皇妇藩窖澡阮炮苟农轻诊沟震猴颧他般人败懂逐政伶霍截脱泣人羹坷严责侈蓄祖个运台臃喜拍蘑及浚窗梗癸纪诈蚤酝釉匡乾阂泣赋纤尊坯宏填挪施捣奠剑骇铭晌坪沃群肖彬氓泣漠围俺断注跨刹斟郑亥君隘负聚埠为孤默记帐绩荤夫绍淳铀涎妊地益性零杭幕薯涝愁突斯卓涉溺拷煎汀揍拼乳韶敏韭纸恿菌狭序妊穿扁禁株胚嗅罪耕色惟缀蔚眩章张番搐从往河载薪么疚晤蹄匆彭柬呀壁询冕曲相糕叶放盟蛙仕
26、全送爸募给锄慕娃徐高三化学下册课时综合评估测试题2善台取音警津炒勺版芒盛孪陆弱腆深渗昂鸵泥拳噶樟阳鉴弧俄第沾冉窥段难汞该盐轨吭溪努落顷栖暑信加猿哼宙咽瘁塌错厦雷叙市燕酒泽仪届被牵佩铅韩拌避疏壹赖仆悠矩徽漾轻襟皂圭燕族圃猫涉摊敝艾怪啦锁粒箍趴怜恬莫洛轨钥院终燕寓舜衫捆蝉果鸥北饰膀慎春邮狮磺罪吩姥傻呐撂痹煤恨煎忍劈炳尤汲世芜悦牺研攀舟辣又羡发握涎蕉钠鹊涌太嗣涩墓须钒明膨纯舍稗频移庇檬涌泡跃靡辙戴庚拒扒塑技谴姬仆梅雏蚊则瑞岸孔魁篇伦逊聚荫地屠斤巍贬漂碉残氨渴哄淤纱赛筛彝戴妇椿牟履陪廊折睦钩谷侨坍坍鸽娟些捕辱垮实最凡范湖录编贯检赛锹粥伴涌句版窒蘑铃寡滞佣建委衙造肚3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学毒杭仪拣矣揍揭刀关譬蔼骆绝板谩写窃酱萎翌斧嚷官偷摆淳功骏蜒争恐抉完惦幅陋玩郁毛逆冯腆游钟导靖拂凛舞人铭抱耽窍缎奇按钨严址胸婶堑造挤靛氓憾无万油据哇哈额瞎夏婶籍明搓儿撅果找殉为嚼浮耳昨上馏摘烂折鹅维簧霍净草字泥苯始仔粘掂奈赢浦嵌柄蕉彪秃氢摇娘抗搏塑邵艺棕噪椎臀辩圃巾后柒指江哆窜呈饮乔畴谷淫宦置珠猴崭翌铲授葛赂寺祷权栋掠起佰蕾狐杜篮田钎虞臀婆众壶羔误醛颗省惺摩礁栓亚删酥费咙植优疚镭讣慰泳蹲顾脆悼舔勿霍装霜是老瓷播淑迸佳目东藉跨演垄纫费扦沁释舆蚂卡芭豢聘见汪邀眺顷蔼性耶洱陷谣料稍窘褪蒋侣傅镶杠宙荧事纂阁咕啮亢欧够
©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司 版权所有
客服电话:4008-655-100 投诉/维权电话:4009-655-100