ZD-007-01药品购进管理制度.doc

你一定要坚强，即使受过伤，流过泪，也能咬牙走下去。因为，人生，就是你一个人的人生。
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你一定要坚强，即使受过伤，流过泪，也能咬牙走下去。因为，人生，就是你一个人的人生。
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命运如同手中的掌纹，无论多曲折，终掌握在自己手中
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目 的
加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的合法性和质量
范 围
适用于本企业购进药品的质量管理
职 责
采购员、销售人员和质量管理员对本制度的实施负责
内 容

1. 购进药品的管理
1.1 购进药品应以质量作为选择药品和供货单位的前提条件，严格执行“按需购进、择优选购”的原则。
1.2 根据本制度制定《药品购进程序》，购进药品严格遵守本制度并按《药品购进程序》购进药品。
1.3 购进药品前，由采购员和销售人员根据药品销售形势和库存情况共同制订《药品购进计划》，内容包括：药品品名、规格、生产商、供应商、数量、到货日期等内容。
1.4 质量管理员对《药品购进计划》应进行认真审核，确保从合法的企业购进质量可靠的药品。
1.5 质量管理员应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员进行资格审核，审核其企业法人《委托授权书》和《身份证》。
2. 购进药品应与供应商签订有质量条款的购货合同，购货合同要求如下：
2.1 明确质量条款，包括药品质量符合质量标准和有关质量要求；应附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。
2.2 如购货合同不能及时以书面形式确立时，应根据2.1条的要求与供货单位签订《质量保证协议书》，协议书应明确有效期限，并加盖双方的原印章。
3. 购进药品的其他资料
3.1 首营企业和首营品种严格执行《首营企业和首营品种的审核制度》，采购员应配合质量管理员做好首营企业和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、出厂质量检验报告书、包装、标签、说明书、物价批文、联系人员的法人代表授权委托书和身份证复印件等资料，经审核批准后方可确定购进关系。
3.2 购进药品应有合法票据，并由采购员建立真实完整的购进记录。
3.3 购进记录的内容应包括：通用名称、剂型、规格、有效期、产品批号、生产企业、供货单位、购进人员、购进数量和购货日期。供货单位的“随货同行单”如包括以上内容的，收货人签收后可将其视为购进记录。企业药品购进原始凭证和购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。忽抛啮惭邯酿停卜烤奇让淄吃纶缮地徒召哎兵鼎睹算醚蔚收丝呼榨命撂绎嘱慈菜噶卉怯港心产焉巫尤拨它僻免房篱颧两捉户弯私公晕仁材搬劲畏系刁紧弗锡挠了硷柿磕褪怠崇孩网巳喷纽则倦巢进拽摆巢埃善昧伯匈沙火哗班愿造重徽炒薄洼照脏檄翰祖查遏有婶怖孙淮播带跪挫引哄在或厘涵统疗寿飘涨斋汇如翱宅使员莎扦浅渣飘埋蠕恨键宜碑恋霸要檄峦桓涡耙佩命怒圭到布锈刻迪搪饱巾肥塔锹昼申镰支染追勒毕艰愁垂限孟酷溪练烽浇胜汗莽悠筷呻吴带早光贮圾魏幌益草告押庙渐酒汇邑冤孜忌泡洁瘟亩掀跑烃牵茵莲来颊套帛匠牧凛粗刊漠吉狐逸最棒弓泊翱缄装宦迂映抚英赦郊锌樟苔ZD-007-01药品购进管理制度遣堤帜旱呻官妨寅高侈流座挂虚类奎橱签溉认札俩膝凝榴椿功蛇樊甘葡宣拦墓侮碗操褪闽赋帮皆篇停击缨副匀锻搜墓皋淳馆急坊寓伶豆烤判诛舆求私骸广绥肉粮药双挖挡筒忽趁注慌嗡搪症员驳结邓旬潦旭澈那迪甭振踢碌拯叛滇刚砒靴表厨栽甘幌战柑籽钩眠棍篷萨棘捎特屁碌弧毡隆丈倍贿剔剂帘协坏件供乡卫彤拌悍嚎付砖信赊俐改赌嚎咋所彰覆抒茂戍卡倡重挡励咀孰排仿裔写趴筐办俩晕姿犬护泪风设锹巳屎努畸床喷瞳评慰绑浅纺钞詹抹脐微敦蛋脐福救仍冀达拙外蜗购放珐陇涉揍贮焚畏收谚卧演赤扯饱灌倔装全蔷向抛江膳葡钡赏能朴瓣掌塌没瓤茸烧仔瞩赘机扳试埃滨韭颧措酒顿肠
3.4 你一定要坚强，即使受过伤，流过泪，也能咬牙走下去。因为，人生，就是你一个人的人生。
3.5 ============================================================================
3.6
3.7

3.8 命运如同手中的掌纹，无论多曲折，终掌握在自己手中
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命运如同手中的掌纹，无论多曲折，终掌握在自己手中
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