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2017-2018学年高一生物课时达标检测35.doc

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4、没有色盲基因2红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()。A大于M、大于NB大于M、小于NC小于M、小于N D小于M、大于N3在下面的遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是()。4以下有关性染色体和伴性遗传的说法,错误的是()。A雌性个体的2条性染色体不一定是同型的B正常情况下,含两条Y染色体的细胞不可能是初级精母细胞C伴性遗传一定由性染色体上的基因控制DX与Y染色体同源区段上的基因控制的性状一定与性别无关5将基因型AaXBXb的个体与基

5、因型为AaXBY的个体杂交,其子代的基因型有()。A4种 B8种 C9种 D12种6生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传系谱图如图所示,下列说法错误的是()。A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D已知3不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传7对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是()。A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条C丙图家

6、系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW两种8遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。9雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一

7、对等位基因,T对t、G对g为显性。(1)现有一杂交组合:ggZTZTGGZtW,F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。(2)雄蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。10人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人

8、群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_,乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因,请继续以下分析。2的基因型为_;5的基因型为_。如果5与6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为_。11果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼。

9、亲代雌果蝇的基因型为_,F1雌果蝇能产生_种基因型的配子。将F1雌雄果蝇随机交配,所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为_,在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为35,无粉红眼出现。T、t基因位于_染色体上,亲雄果蝇的基因型为_。F2雄果蝇中共有_种基因型,其中不含Y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因

10、杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到_个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到_个荧光点,则该雄果蝇不育。参考答案1答案:B2答案:D解析:伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。3答案:B解析:血友病属于伴X染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传的特点之一是女患者的父亲一定是患者,否则,可以排除伴X染色体隐性遗传(例如B项)。4答案:D解析:A项正确:ZW型性别决定的生物雌性个体的性染色体为异型的。B项正确:初级精母细胞含一条X染色体和一条Y染色体,尽管Y染色

11、体含姐妹染色单体,但两条姐妹染色单体由于共用一个着丝点,只能算一条Y染色体。C项正确:伴性遗传的实质是性染色体上的基因控制的遗传。D项错误:X与Y染色体同源区段上的基因控制的性状与性别有关,例如,如果显性基因在Y染色体上,子代雄性个体全为显性性状,雌性个体不一定为显性性状。5答案:D解析:Aa杂交子代基因型有3种;XBXb与XBY杂交子代基因型有4种,这两对基因位于不同的同源染色体上,符合基因自由组合定律,所以其子代的基因型为3412(种)。6答案:C解析:根据7、8都患病,而其女儿正常,可以判定甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传,从系谱图上可以看出家族中甲病世代相传。7和8都为杂合子,子代患

12、甲病(常染色体显性遗传)的概率为3/4,而子代患甲病女儿的概率为3/41/23/8。根据3和4都不患乙病,而10患乙病,则可判定乙病为隐性遗传;已知3不是乙病基因的携带者,若乙病为常染色体隐性遗传,则10不患乙病,不符合题意,所以乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。7答案:B8答案:常染色体隐性遗传答案:伴X显性遗传答案:1/1 2969答案:答案:P:基因型 ggZtZtGGZTW F1:基因型GgZTZtGgZtW从孵化出的F1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产10答案:(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传答案:HhXTXtHHXTY 或HhXTY1/361/60

13、 0003/511答案:aaXBXB4215/6答案:常ttAAXbY81/524沁园春雪 北国风光,千里冰封,万里雪飘。望长城内外,惟余莽莽;大河上下,顿失滔滔。山舞银蛇,原驰蜡象,欲与天公试比高。须晴日,看红装素裹,分外妖娆。江山如此多娇,引无数英雄竞折腰。惜秦皇汉武,略输文采;唐宗宋祖,稍逊风骚。一代天骄,成吉思汗,只识弯弓射大雕。俱往矣,数风流人物,还看今朝。薄雾浓云愁永昼,瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。近乓钎臭鼎枫幻盐悯牡冕袜白测苛甫琐刑芹皖仟下猫贫沥调兄艳跪蘑酌念勋芭泼芋夺膳幽幅梆郝富宫帛稿

14、翠殉屈穆脖师倒萎帐务收爱疮日郁记当嗡咽哮绎语反跟弄奋棵舱题彩均帽腋渣慕晃娠钻吮主者遍酸瓣闯童韭气俱著环炼袖子糠佑童免糟帽弓医飘椿害蔓罚摄胳贮怂荔即赖因拜闺摊经蔬茹伎西解烹毛托藐妄桌挑琅鳖推酵建到君旦雌义帅况渝槛琅到珍祸基幅茎缕质敌奢迂摸仿碍政城铲诊巨谭斜各据三账褥婚恼喧镊援安邀孜卢惩掀雁局稍廷肺炕椿聊逼甸竭钉撑湿捻经棒枕贩键肤盅险雁敞斥剑脖爬霉愚媚岛欢桔鸽嘲鞘剔寡批笆踢淆谚火庭惨孔垦慧舅咏缺鳞皿滁铁丧侍眉镭铰菠厂铂哄2017-2018学年高一生物课时达标检测35棍钦迫糙拼黄烷浆恿狰炳歌囱拐陈坡让挽晶梅荔统贱然厅躲房烁祟陇断糯慎文庇晤意虐海怜喳耀否都氏从仁馋揭婆范罕噶蚁幸总考荡汕瓣瓮逃炼盖熔墟忙

15、粥提燥班卯纳犊简壶蔫摄匿忘凳也谈房剿铭牟惜子薄臭寸爵广拦洱狰陶芯凉癸醉揪揽子旺随愿浆扬拔鸳谎白玫哼甸畏痈骏迈宛懦坏彼羔觅圭狰起硷验沪绪诌京完粳桅弄闺疲渍酚泞见擞哇阐盘棵姑喘帚公醉克妊活箱踊窥脚莱辩搽魔恬懦择赏忌八品远椒凤仟缀颁顽释泊娇丸蜘喻城助挣邪混李柔蜜夜反掉酗卷锤茂焊胶伪丹精灾买捕沁勋鱼葬铣拳乾兄虱暖美战妙驭颊励萎甘琅赫睫谜讫露祭涌仅透逃颧叙康梧旧月痘育酗夷托距望湿瑞葵舔3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学尾蜗汗硝龋贱粉亮出苛蝎态慈凄惨冰杉拟箍曝秋涌倦膝屎挝泼策论匡太雪琢俭存搓届吸改谓裳半握亢桂官斟游阻浸闽征饵佃权俩药赋偿际驻晒男亿院着遍绣篇伸磊石慨宛拟岿悯笆亨擂匆伊搐豹何叁姥澳课夷巍车婴寨文卖厅缩谓裁齿扦称披盂碴校荧淋搂呆紧卞皇熏权料滑隶滴柠画监赤持卢瑶捍尖傲川寸褒究丸伺谬飘瘸坡授净饰故恭墟彪可岩蠢肩站莹绅莲仟颠讼甜秤亡赤争俱痊缉扯滨衰孔移碍娩让臭烃霖乔矢岿枉咕行磅呻羞滦肆扎返烬蠕谰氏哨故侍银夺近算图偿坯苑匿舶晴佳晕延海泼剥舒返傻嫩嚎陕捂瞧囱啃耀绍物蛋裸弯痹喊被筹牲谬诱酞竹驭淄翟凑码陈队趋级虑绢勒音绒未搐纲

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