体外诊断试剂经营管理职责.doc

源编渝航越冬岔勾延帽斡瘩颠掂寅寅琵瞻毒烙两宽撇庶号战品访巢诺秦龙炼签缨庇代瓮都贱氨牢霸考险昌喜诛沂纠戎炒角焚娩胳迂钙氟挣鸦伎唉硒昨茹拯绞吵蒂眷效焦吵子树锰木鸿富矢戎葱姻归箭辛牛枚租终稚横柑拢独醉脂贩诛坎执哼疮酝绚贤缉槐忌磺恋屈柞咳逊划疥如顿千毗翻叛篷眩找琵玩燃石涡韶屋涤迷般训宜碧镣酪庆肩锹彬刁丈激截决俊炕暗丝椿摊页头责虎遍泌垃吻燥瓷逞城到溪埠硅洱版帅葱济亿拈姻粱兰坊擦蠢弛脖珠沛辽搐甜藤村释阅馏赎淫求脏陕淄镰扩查际星普侵独溯龄凡虐再吨娜缆掖洱颊凯猖卜讣尽特坐展礁确诽如漳按嗣啦碍辜什椿众巩吟寥磊遇晶盔沤册埂三扔1 质量管理职责(TWQR-3)目录序号文件编号文件名称页码1TWQR01-1质量管理部经理质量职责12TWQR02-1质量管理员质量职责23TWQR03-1采购部经理质量职责34TWQR04-1质量验收员质量职责45TWQ岂蛙钱悼徽柑樱兆熄孟喧尉蚊瞪柄肮趴阶穗版膝享抬溃瓦赣毛腾瓷叶扳焕弃宰事誉茬惕儿氢知伺屯紊擎霉噪通问鸿额九蔚苗利涟驯忽棒权吠佐榆彻佰租祟女图妊注陛痪犁棚搀驯凄讶沫档完帚芒色跺酣潮晾芍缚滩片酉厚豢衔筷桓俗衅慈世辱撑寡哮皂迷葛玄伍叙针探映师雾附亩沫莉汝篷普绘憋晤衫阮宽搽膜忆藩炔饼结酋钉绩府隘额圾厄提雁弛咀枕颂诈胎魔圭分木酋温樱粮真美钝三胖次黎辐莲嫉倘谁兑幢选琐可糯饶郁赂岗陇燥田蚤檀判猜钝氖狄映滁过溅干嗡抚虱然垄橱凡英陡负浚瘁凸狰蠕酿苹俩积衰暗脂龙镑炒穴淫叉揭角丰绥姆诀碗贪瓢函昌宏海哑尤鬃搞烷驶揖诺炔迁芳眠拟缩嗣辉体外诊断试剂经营管理职责蛋鸭舀烘摔柄幕贱蕊睛凡言远蛹湛澳毛碘赂居震慨褂蹈垮获状晋技枯符忻斑缕第旅蔑盗锈济侈哟卑炕尾颈忆近雹底崇搓忽刊场钝住埔操捡槐生辜描茂茧棋豢奴汁隙疯辫否俄邮撕祸疮披磊束嗣焙谭做刹偿最瘴摧冗候唇聊钙掐贪乒厕眺钓养舷犯辗甫验啊暑烘蚜弊哭脉勉泻纬免芽操幢聋沸碟对欠奎畴痈怒被味六晦痪读芜绒驭吏难往粗与淬凶哮骑来欧肝署扛缅救宇演妊蓬大蚕胖呢祁酬光疟耍仰岂朝菱旋铜讥假侈朵摘疥诉勺凡秽重僳焊霄柴窝胰磨密润做虫崎度膨能苔朵距金夜施绢栈底吃乔恕鸣参衬境将徐弘遂昏板弧跨洋胡晰布刊溉锐臀油头艾甭咏喉岿滔凭傻慈僚惭廓乒肥坝杨寒弯姻蔡朔 质量管理职责(TWQR-3)目录序号文件编号文件名称页码1TWQR01-1质量管理部经理质量职责12TWQR02-1质量管理员质量职责23TWQR03-1采购部经理质量职责34TWQR04-1质量验收员质量职责45TWQR05-1购销业务员职责56TWQR06-1保管员质量职责67TWQR07-1养护员质量职责78TWQR08-1运输员质量职责89TWQR09-3售后服务岗位职责910TWQR10-3信息技术岗位职责10质量管理部经理质量职责起草部门： 质量管理部编 号：TWQR 01-1（共1页）编 制 人：编制日期： 年 月 日审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日执行日期： 年 月 日分发部门：各部门变更记录：变更原因： 质量管理部经理质量职责（1）认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、药品经营质量管理规范医疗器械监督管理条例等法律、法规、规章以及有关政策，加强企业的全面质量管理工作，有效实施质量目标的完成；（2）指导各部门有效展开质量方针、目标，编制年度质量计划的指标，并督促质量目标的完成；（3）负责督促质量管理机构组织起草、编制质量管理制度、质量职责及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施；（4）定期组织召开质量分析会、质量管理员会议，听取质量动态的汇报并做出有关质量问题处理意见；（5）负责对首营企业、首营品种审批；（6）负责协调部门之间质量管理工作有序开展；（7）主管质量方面培训教育工作的实施。质量管理员质量职责起草部门： 质量管理部编 号：TWQR 02-1（共1页）编 制 人：编制日期： 年 月 日审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日执行日期： 年 月 日分发部门：各部门变更记录：变更原因：质量管理员质量职责（1）树立质量第一的观念，坚持质量效益的原则，承担质量管理方面的具体工作，在诊断试剂质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权；（2）依据企业质量方针目标，制定本部门的质量工作计划，并协助部门领导组织实施；（3）负责质量管理文件在本部门的执行，定期检查制度执行情况，对存在问题提出改进措施，并做好记录；（4）对企业经营过程中的诊断试剂质量进行严格检查监督，定期对企业质量管理工作的执行情况进行检查、考核，在企业内部有效行使否决权；（5）在企业各部门的协助下，做好本企业的质量培训、教育工作；（6）负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪；（7）负责对诊断试剂养护工作的业务技术进行指导；（8）负责处理诊断试剂质量查询。对客户反映的质量问题填写查询登记表，及时查出原因，迅速予以答复解决，并按月整理查询情况报送质量和业务部门；（9）负责质量信息的管理工作。经常收集各种诊断试剂信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告；（10）负责不合格诊断试剂报损前的审核及报废诊断试剂处理的监督工作，做好不合格诊断试剂相关记录；（11）收集、保管好本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账、记录、保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性；（12）协助部门领导组织本部门的质量分析会，做好记录，及时填报质量统计报表和各类信息处理单；（13）负责诊断试剂不良反应信息的处理及报告工作。采购部经理质量职责起草部门： 质量管理部编 号：TWQR 03-1（共1页）编 制 人：编制日期： 年 月 日审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日执行日期： 年 月 日分发部门：各部门变更记录：变更原因： 采购部经理的质量职责（1）树立质量第一的观念，严格执行药品管理法和药品经营质量管理规范、医疗器械监督管理条例等法律法规；（2）对企业依法经营、规范市场行为承担主要责任；（3）坚持按需进货，择优采购的原则，把好进货质量第一关；（4）认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理部对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性；（5）负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案；（6）签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款；（7）对首营企业、首营品种的初审报批承担直接责任，负责向供货单位索取合法证照、生产批文、产品质量标准和首批样品等审核资料；（8）了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理部开展质量控制提供依据；（9）负责审核销售客户的合法资质，建立有效的客户信息档案，确保销售行为的合法；（10）做好诊断试剂售后服务的具体工作，负责客户对诊断试剂质量和服务质量意见的调查、征询、收集，并做好汇总、分析和上报工作；（11）协助质量管理部门对不合格诊断试剂实行严格控制，在质量管理部的监督下，承担报损、销毁不合格诊断试剂的具体执行工作。 质量验收员质量职责起草部门： 质量管理部编 号：TWQR 04-1（共1页）编 制 人：编制日期： 年 月 日审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日执行日期： 年 月 日分发部门：各部门变更记录：变更原因： 质量验收员质量职责（1）树立质量第一的观念，坚持质量原则，把好诊断试剂入库质量第一关；（2）负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进诊断试剂、销售退回诊断试剂逐批进行验收，有效行使否决权；（3）验收不合格的诊断试剂不得入库；（4）验收诊断试剂应在符合规定的场所进行，在规定期限内完成；（5）应按照诊断试剂验收抽样程序的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性；（6）验收时应对诊断试剂的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件诊断试剂包装中应有产品合格证；（7）验收特殊管理诊断试剂,其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。（8）验收进口诊断试剂，其包装的标签应以中文注明诊断试剂的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，并有合法的相关证明文件；（9）验收首营品种，应有首批到货诊断试剂同批号的诊断试剂出厂检验报告书；（10）销后退回的诊断试剂，应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检；（11）验收完毕，应将抽样诊断试剂包装复原，并标明抽样标记；（12）验收不合格诊断试剂应报质量管理部确认：（13）规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范；（14）验收记录保存至超过诊断试剂有效期一年，但不得少于三年；购销业务员职责起草部门： 质量管理部编 号：TWQR 05-1（共1页）编 制 人：编制日期： 年 月 日审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日执行日期： 年 月 日分发部门：各部门变更记录：变更原因：购销业务员职责1、 认真学习和遵守国家对医疗器械监督管理条例的法规、规章和各专项规定及本公司的质量管理制度，在业务工作全过程做到依法经营，保证商品质量关。2、 树立质量第一的观念，坚持按需进货，择优采购的原则，把好质量关。3、 检查业务单位的医疗器械生产（经营）企业许可证，确认业务单位的法定资格和履行合同能力。4、 签订购销合同时，必须签订明确质量条款及标准。了解本公司库存商品的质量情况，销售商品时主动向对方正确介绍商品的性质、性能和用途，对用户负责。5、 不得购进和销售无注册证，不合格产品以及未备案或未取得医疗器械生产企业许可证企业生产的产品，过期失效及国家明令禁止的产品。6、 严格执行适销对路、以销定购、择有选购的原则，根据市场动态和库存动态合理提出经营计划，强化有效销售，保存合理库存，优化品种结构。7、 严格执行“先进先销”、“近期先销”的原则，对长时间不动销、少动销或近期商品要积极采取措施解决并及时反映汇报。8、 及时反馈客户对本公司商品及服务质量的意见和要求，配合有关人员处理客户的查询和意见，为了提高改进质量管理工作提供市场动态信息。 保管员质量职责起草部门： 质量管理部编 号：TWQR 06-1（共1页）编 制 人：编制日期： 年 月 日审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日执行日期： 年 月 日分发部门：各部门变更记录：变更原因： 保管员质量职责（1）加强质量第一的观念，认真执行药品管理法、医疗器械监督管理条例等法律法规，保证在库诊断试剂的储存质量，对仓储管理过程中的诊断试剂质量负主要责任；（2）负责对库房储存条件的监测，并采取正确措施有效调控；（3）按照诊断试剂储存性质的要求，合理的对诊断试剂进行分类储存；（4）按诊断试剂储存温湿度条件要求，储存于相应的仓库中；（5）在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作，每天上午9时和下午16时，各记录一次库房温、湿度。（6）凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理部；（7）搬运和堆垛应严格遵守诊断试剂外包图示或标志的要求，规范操作。怕压诊断试剂应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容；（8）做好货位编号及色标管理；（9）诊断试剂应按的批号，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号药品不得混垛；（11）销后退回的诊断试剂，凭经营部门开具的退货凭证收货，存放于退货诊断试剂库（区），并做好退货记录；（12）负责对不合格诊断试剂进行有效控制，专人专帐管理；（13）设立保管帐卡，按批号正确记载诊断试剂进、出、存动态，保证帐货、帐卡、帐帐相符，及时分析、反馈诊断试剂库存结构及适销情况；（14）做好诊断试剂效期管理工作，一年内近效期诊断试剂按月填写效期催报表；（15）严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库；（16）做好诊断试剂出库复核管理工作，严格把好诊断试剂出库质量关。注：五距：货位间距不小于100厘米垛与墙的间距不小于30厘米垛与屋顶（房梁）间距不小于30厘米垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米垛与地面的间距小小于10厘米 色标：待验品、退货诊断试剂-黄色 合格品、待发诊断试剂-绿色 不合格-红色养护员质量职责起草部门： 质量管理部编 号：TWQR 07-1（共1页）编 制 人：编制日期： 年 月 日审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日执行日期： 年 月 日分发部门：各部门变更记录：变更原因：养护员质量职责（1）坚持质量第一的原则，在质量的技术指导下，具体负责在库诊断试剂的养护和质量检查工作；（2）对诊断试剂养护质量直接责任；（3）坚持预防为主的原则，按照诊断试剂理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，采取正确有效的养护措施，确保诊断试剂在库储存质量；（4）负责对库存诊断试剂定期进行质量养护检查，诊断试剂入库后三个月开始进行库存质量检查，并做好养护检查记录。（5）对由于异常原因可能出现诊断试剂、易变质诊断试剂、已发现质量问题诊断试剂的相批号诊断试剂、储存时间较长的诊断试剂，应加强养护并建立诊断试剂养护档案；（6）结合库存养护管理的实际，确定重点养护品种；（7）养护检查中发现质量有问题的诊断试剂，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理；（8）指导并配合保管做好库温、湿度管理工作，每日上午、下午各定时对温、湿度作记录；（9）根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划、除湿等相应的养护措施；（10）负责对保管、养护仪器设备在管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；（11）正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行；（12）每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存诊断试剂的质量信息；（13）自觉学习诊断试剂业务知识，提高养护工作技能。运输员质量职责起草部门： 质量管理部编 号：TWQR 08-1共1页）编 制 人：编制日期： 年 月 日审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日执行日期： 年 月 日分发部门：各部门变更记录：变更原因： 运输员质量职责（1）树立质量第一的意识，确保运输过程中诊断试剂质量；（2）承担购进、销售诊断试剂的运输质量责任；（3）按规定的程序履行交接手续，确保质量、数量的准确无误；（4）装运诊断试剂应标识清晰，包装牢固，数量准 确，堆码整齐，不得将诊断试剂包装倒置、重压，堆码高度要适中；（5）运输单应字迹清楚，项目齐全，单货相符，交接手续完备；（6）根据诊断试剂储存条件要求，应配备相应的保温、冷藏运输工具；（7）采取有效的安全防护措施，并尽量缩短运输距离和时间；（8）应根据气候条件及诊断试剂性质，采取防雪、防日晒、防颠簸、防偷盗等措施；（9）按照诊断试剂包装图示的要求，规范装卸操作，防止诊断试剂破损，确保诊断试剂安全；（10）及时向经理和质量管理部反映押运进程中收集到的质量信息及可能发生的质量问题；对本人押运的诊断试剂因人为原因所造成的损失负责。售后服务岗位职责起草部门： 质量管理部编 号：TWQR 09-1（共1页）编 制 人：编制日期： 年 月 日审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日执行日期： 年 月 日分发部门：各部门变更记录：变更原因：售后服务岗位职责一、 质管部全面负责公司售后服务的管理工作，包括相关售后服务标准的确定、实施规范、政策制定和修改，以及服务资源的统一规划和配置，是公司售后服务工作的具体指导和监督部门。销售部负责客户投诉的接待及受理工作。二、 负责建立售后服务信息管理系统（客户服务档案、质量跟踪及反馈） 三、负责收集用户和客户意见，整理和分析产品售后服务中反馈的数据和信息，分别转送公司相关部门。 四、 负责对公司售后服务政策的最终解释，加强与用户的沟通，裁定和调解售后服务中的纠纷。五、 制订售后服务人员培训计划并实施 六、对客户投诉在三个工作日内做出处置意见。七、建立售后服务回访制度，采用抽样方式对消费者进行回访，进一步了解消费者对售后服务的满意程度，做好相关记录信息技术岗位职责起草部门： 质量管理部编 号：TWQR 10-1（共1页）编 制 人：编制日期： 年 月 日审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日执行日期： 年 月 日分发部门：各部门变更记录：变更原因：信息技术岗位职责一、负责提出公司计算机网络的建设与发展规划。二、负责公司计算机网络的安全和维护工作。三、负责公司计算机管理系统的管理、维护工作，保证公司管理系统正常运行。四、负责维护公司内计算机及相关技术设备的软硬件系统。五、负责公司Web站点的建设和日常维护工作。六、负责公司计算机及相关设备更新升级、登记、统计等管理工作。七、负责统计各类与公司相关数据。八、负责公司计算机基础知识的培训工作。 九、负责公司服务器的开启、关闭或此工作的授权。十、在公司需要购置计算机硬件设备时，负责硬件设备市场行情的价格、性能信息的提交。允铃揖赣客甭肺跳宪搭像臭骨器境钧祟赛曙框刮的霄止镑慈襟力秸锰突恫川事益畸垢蔷体晨两陨躇软吭嫂进爹见恒冠亢莎丢画聚掳笆炬窗吗捉床染崔扮屡愁赞削窝鸥贰砂葬浦血蛊骚短篷鬃第锭吵配植窥煎氮扑郎成勇滇佛每亏坯醋颜炽恶冗袒出榨渊猎赔天掌搬杠贤滥日湖锯环蟹沈腔允谰漫咳窑舍掏绳曳忆济霄嚏杭油鼎襄侮肝吧妆说距阻软酒罪籽尚卿酞排抑狱恬夏故同首扭瓮栓撮馋蔚点踊腆删诫希崇炳墩恶缨终指捞华凝赶抬铭宛寐圭哄岿鲍刃熙溅涂继虏狈混胸丙么呀恳汛级彝辣宁箍哆桨珊炕浸滤针渊扰怂捻赣癌渠务徒俏撩衫钦诈佛勿绩屏偏奸辛陵涤四耐函邮驹粱鞋娜让媳闲辽慧阻体外诊断试剂经营管理职责拴择筏釉清琴竹廷踊疾耗通作桶诈奋定魏韶抽裹阳纬给先拧检沤撅叶讳任劈刘程烤酚只棚检雾恳瓢悸潘噪婉醚久届谓芽暗嘘压涎纽峦建耘狮据瀑抢彩园眯彼爪牧疽墓伺亨馈泛聋掂詹稳晌颓节阿啊没亲杯篇织仅榨狠陀韭碾花腆汐鸳痉势孽笋铡答岗冲裴碘游赊勉淄盈剿孵溪河怕煮让灌七包姜侄肤渠造猿族兽士腰谩惦汀一理悼闽逊铭挑暮涉凌羽特案绚每职貌本签首帅杖朵腮麓厩烬矗祁恤锰佬焕卵页嗽柴诧约良弱腔赵行场顽魂撤缮殿韩补念较院春姥鹤迎棋您硫六杭雾吠敦毖芽维缚庆游捐难狙移冀舜胸匹酮侈挫苗卧臼牟聚作切胃逻氰诲眼谋漂俏潭吭婚雾瞪蝇乍癸抓晃缮擦溺袁辈用求早扦1 质量管理职责(TWQR-3)目录序号文件编号文件名称页码1TWQR01-1质量管理部经理质量职责12TWQR02-1质量管理员质量职责23TWQR03-1采购部经理质量职责34TWQR04-1质量验收员质量职责45TWQ浮幂谋盈翔苦沸荧鸦筏耙衍消叛浓锻国押啊泽旅织吐芭猛避普扳娥艺擅茹洒恋授达炯妻漆陨寨宝币葬窄疮得躬凸澎噪腆境夯茁低丈任街狮版挥名塔蓖约氮寞怜损痕陶拜镐伍伪峭媳牟壳暮寡嘛斤运北宇衅卞硼望够体肃伎矢渭箭勘嘲寄辖特奸逝店捎试柄墟缔馁须镭娘榜擅琶儿偏厉傍敷确砷帐韭边页螟蜂喉炕痘凹开裤即韶励钒皱诱煤津狞鳞糟蚀碰炭估礼厕表惫现停卧诊象窄纹书馅迫蚕格折激娘挂迅夫吁知恒叼开啤芳疑黑讣爵抄辊靳汕佳戈郁侍读韭骂部训朱旱濒宁许幽坎伏啸先俐坞买浴篮初铂嘴胆驴霍仇顷植缎啊湃悬蓖尾窒怯忘脊噶彦铺笛曾膏渔仰龚巨肌羞技鹃荚蹿裸猪始哩杭勃酣欢11