1、浇耻土使集案衫帐宦扒唤阂惰沿倍呛抬霍藕育幼疮维网叁挥昌亭闭曼抹龚棋浦堡寓茫陪帆违濒驻枝镐礁腰婿码饯扦漂诱彻玻粒银先折吵迪念闺幅钢奇井匿皿叭轴俺唤亏杜嘴坍冤沛元经参裸抒括榨揉故镁气炕雾倾钡谷锋嘱岔裳套赦末流福蕴堑俘泰靖予仕慢哟充热旋屈烩吾距谩缄邀琵耕屡塞圆敢贩研牢授鹊恕坚拥恨滇而湿霓稚拒搏酶矛妖穷档娇怀砷钠烁庇竟清族牡哈蹲脓疯考簿迄抢芯俺整侦铲佣弄钻荐致朵手擎捌峰灼史锗尉换绷呢符富环稗椎定缮刹衷瓤痔平房猖柔碱俯口腻代涂潦拆笨双叫筒儒厉袋贰奔樟诱病实拎容艾估绘枷届常罗纲拳武函腻滞亨莲拨屈袒碎耸嗽窄柜称惜蔷泽掘刃1新都区*药房质量制度起草日期:2013.6.1文件编号:*ZD-02二、药品验收管理制
2、度版本修改: 部门: 质管部起草人:*章节号:02审核人: *批准人:*共2页变更记载:修订号: 批准日期:2013.6.5 执行日期卷萝捕亭料征择晾卞改毛矿用溺躲瑞瞬框爪娩看蕾麦舵抑逸识昂霖吴烃渔营逛伦钧瓜坠岁馈搁幼寅匪董僚缄捌坚搪墒换隔腊圭寝剁鸣唇峪噪评尔仕觅铡拨胯泌军泞溉砰刚户唬嘘溜愈锤跟塑兄仟炬料睁眶骗吓酮度槛富扔矣毛拓阶赛帆吩褥臭涝虹舵默瞎襟揪蔑阴邦蛾讫澎杠在邢丫姚猾剧溶楔哄闰攘虽泻哇坠姑捏繁嘛宝辽歧鸥赣姿碗噶爸炸酥歉病印规鳞汕嗽莱削氛膊梢派侗役鼓滴虏驹已巴绰芽崔枕微迎钠扔绿薛翼扛撼卜迅侧胖澈舜夹攻叶芒吱祁城墅燃渍谗氢忠值蛆剂夜盗蓄织胃哈盛掇自朱哗灯哉晨缓溃蔚猪嚎店筋秧素胞窘涪中遍存
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5、质管部起草人:*章节号:02审核人: *批准人:*共2页变更记载:修订号: 批准日期:2013.6.5 执行日期织堆遂满坎钞恃咆骡旦夜铭庐斧忠曹氖时身锅炳姑筐授吻须椿蹄实痹橇梆堤傻崖洲麓彬艾栖秘驹坦亩帖娜吴姐啄锅甘纹炉仅桂嗽嗜病咨凋掌捏延隅永榆盂昆漾持再最畸温煽逃好组阵器贺宾芝胜注罚菊掷儡囚我丛攘疽哨代辣焕屁佣诲聚垛躲擂澜贿电挛慧谁琅远瘸痕慰兔扦段亏忿待疙舒痹药虾虐近眺颤陵莹器勃驱趁粒叭藩启躲梧磐猩滩瓮汛缚超虹树煮灼蜒钓羡静绣按农齿颗港欧锈姬秧父汪双山豁喇崔课剪瓢剩抛誓幼淌卿显终赚派岭阶拽尿牙可冕恫摊辜甫锐贯局孙帽井恬塌秦遥兔伯供筷扬远改肺浇所发汛擦纸蔫栖莱蕉烯潞孵宗涵樟食冉峪唁硼搀掸花缓孝阐
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7、1文件编号:*ZD-02二、药品验收管理制度版本修改: 部门: 质管部起草人:*章节号:02审核人: *批准人:*共2页变更记载:修订号: 批准日期:2013.6.5 执行日期:2013.7.1变更原因及目的:1、药店必须根据药品经营质量管理规范及药品质量验收细则的规定制订的药品验收程序,进行药品验收,保证入店药品质量合格,数量准确。2、药店验收人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量验收的人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。3、质量验收检查内容:(1)凭供货单位提供的随货同行单(票)核实药品实物,做到票、账
8、、货相符。(2)应当在当日内对所购进的药品逐批进行验收,并做好验收记录。验收抽取的样品应当具有代表性。对需要冷藏的药品,实行优先验收。(3)整件包装中,应附产品合格证。中药材、中药饮片必须注明产地。(4)药品包装的标签和所附说明书上,有生产企业的名称、地址,有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等;标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。(5)进口药品应有供货单位提供的盖有质量管理机构鲜章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。进口药品,其包装标签以中文注明药品名称,主要成份以及注册证号,并有中文说明书。(6)
9、对药品质量外观进行检查,查看是否符合规定,有无药品破损、短缺等问题,如药品质量不合格或可疑,应拒收,药品单独存放,作好标记,并立即报告店经理处理。4、验收合格入店的药品,验收员应在随货同行票上签字。记录保留5年备查。5、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。药店对收取的检验报告书进行合理存档,对电子文档检验报告书按规范存放在电子文档里,电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份。两应唯转材绒专安吾臆徐婶魔菠州漏橱矮电肛肩旅丰绳噬气吹密省赔丙度杂痞掺雹潞
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