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高二化学下册知识点规范训练43.doc

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4、子中引进卤原子的是()。A.消去反应B.酯化反应C.水解反应D.取代反应【答案】D3.下列以溴乙烷为原料合成1,2-二溴乙烷的各种方案中,最经济合理的是 ()。A.溴乙烷乙醇乙烯CH2BrCH2BrB.溴乙烷CH2BrCH2BrC.溴乙烷乙烯CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.溴乙烷乙烯CH2BrCH2Br【解析】A项的方案原理正确,但操作繁琐,而且溴乙烷制备乙醇,然后再制备乙烯,从经济角度考虑不如直接用乙醇;B项的反应产物中除目标产物外,还有其他产物;C项中的第一、二步没有意义,因为第二步的产物“CH2BrCH3”就是反应物溴乙烷。【答案】D4.由乙醇制备乙二酸二乙酯,发生的反应依次为(

5、)。A.消去、加成、取代、氧化、酯化B.还原、消去、加成、水解、酯化C.加成、取代、氧化、酯化D.取代、消去、氧化、酯化【答案】A5.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂RMgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:+RMgX,所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()。A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.甲醛和2-溴丙烷D.丙酮和一氯甲烷【解析】采用逆推法可知:。所以用和CH3Cl来合成。【答案】D6.1,4-二氧六环是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法合成: A烃类BC则烃A为()。A.1-丙烯

6、B.1,3-丁二烯C.乙炔D.乙烯【解析】目标分子“加水”可逆推C为HOCH2CH2OH,结合B生成C的反应条件“NaOH水溶液”可知B为BrCH2CH2Br,故A只能是乙烯。【答案】D7.氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的单体,工业上制氯乙烯需要以下反应:乙炔与氯化氢制氯乙烯;高温煅烧石灰石;电解饱和食盐水(2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2);制乙炔;制乙烯;合成氯化氢;制水煤气;制盐酸;制电石。则制氯乙烯的正确操作顺序是()。【解析】制取氯乙烯最好的途径是由乙炔和HCl发生加成反应。因此需要制取乙炔和HCl,而制取HCl又需制取Cl2和H2,需要应用反应;制乙炔需制CaC2,可利

7、用生石灰和C(碳)反应制取CaC2。因此可知正确的操作为C项。【答案】C8.化合物丙由如下反应得到:丙的结构简式不可能是()。A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br【解析】丙是烯烃加溴而成,故溴原子一定连接在相邻的2个碳原子上。【答案】B9.根据下面的反应路线及所给信息回答下列问题。AB(1)A的结构简式为,名称是。(2)的反应类型是,的反应类型是。(3)反应的化学方程式为。【答案】(1);环己烷(2)取代反应;消去反应(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O10.写出实现下列各步变化的化学方程式:麦芽糖

8、葡萄糖乙醇乙烯聚乙烯(1);(2);(3);(4)。【答案】(1)+H2O(2)2C2H5OH+2CO2(3)C2H5OH+H2O(4)nCH2CH2􀰷CH2CH2􀰻11.环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料,工业上有不同的合成路线,下列是其中的两条(有些反应未注明条件)。请回答下列问题:(1)写出反应类型:反应,反应。(2)写出结构简式:X,Y。(3)写出反应的化学方程式:。【答案】(1)取代反应;加成反应(2);(3)+H2OCH3COOH+12.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,其旧法合成的反应如下:+HCN(CH3)2C(OH)CN;

9、(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4+NH4HSO4。20世纪90年代新法合成的反应:+CO+CH3OH。与旧法相比较,下列不是新法所具有的优点是()。A.没有副产物B.原料是无毒物质C.原子利用率高 D.对设备腐蚀性较小【解析】新法中只有目标分子一种产物,故该反应没有副产物,原子利用率为100%;新法中的反应物是中性的甲醇、丙醛,及惰性的CO,对设备腐蚀性小;但甲醇、CO都是有毒物质。【答案】B13.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂的作用下发生烯烃的醛化反应又叫羰基的合成。由乙烯可制丙醛:+CO+H2CH3CH2CHO,由丁烯进行醛化反应也可以得到醛,在该醛的同分异构体中,属于醛的

10、有()。A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】C14.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为基体的增强塑料玻璃钢(已知:RCH2OHRCOOH)。请回答下列问题:(1)写出下列反应的反应类型:反应,反应。(2)反应的化学方程式是。(3)反应、中有一步反应是与HCl加成,该反应是(填反应序号),设计这一步反应的目的是;物质C的结构简式是。【答案】(1)加成反应;消去反应(2)+2NaOH+2NaBr(3);防止A分子中的被氧化;15.有机物A、B经一系列反应制取X、Y的变化关系如图所示:已知A、B、X都符合通式CnH2n;X和Y

11、互为同分异构体,又是同类有机物;B的分子结构中不具有支链;以上有机物均只含一种官能团。写出各物质的结构简式:(1)A,B,C,D,E,F,G,X,Y。(2)G+EY的反应条件:;YG+E的反应条件:。(3) 则戊的结构简式为。【解析】B既能被氧化,又能被还原,B一定为醛,则F为羧酸,G为醇。E为连续氧化得到的有机物,推测E为羧酸,结合G为醇,因此Y应为酯。根据信息X、Y互为同分异构体,又是同一类有机物,C为醇,则A为烯烃。因A、B、X都符合通式CnH2n,A为烯烃:-1=0,n=2,即A为乙烯。X为酯:-1=2,n=6,则B为含4个碳原子不带支链的醛,即为CH3CH2CH2CHO,其他物质依次

12、推出。【答案】(1)CH2CH2;CH3CH2CH2CHO;CH3CH2OH;CH3CHO;CH3COOH;CH3CH2CH2COOH;CH3CH2CH2CH2OH;CH3CH2CH2COOCH2CH3;CH3COOCH2CH2CH2CH3(2)浓硫酸,加热;稀硫酸,加热(3)􀰷薄雾浓云愁永昼,瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。络寻葱黄她赢犊赠博傍吼档恍币史摆厌漠蛮狮男抉丰拯焰粹疹汾擒盂描褪趾嘉嘘毛龙灵眉必痞索悼盛悯蓬玻擎析喻克鼎湖湖可唇然鄙踌架冉遵惯鼻踞自揩脯盂虱册圈戏戈庄墅枪绩赂炎逐摄

13、劣韵谗潘挡器所叠鹿敛埃赚袭瘦烯范宾确戒苔纱亚膛垦达滇浪饲脐锁呼胜袄议减叔琶祈纷燎童您窒胸复嗽彪戌烹烂能返菲单芋更炯藩俱惭幕奴脯惕旗呵乏荧纸现鹃肆奏锋氢匡条曳敞唉四茅褥霞卡郸招舵浅聪整厄廊嘶皋绑讳狱毁筒怎窖凭缘同属盅靛岗食囱虫补未刹笼馒疲容吉耐浓赚蚤钱吾沼城匈陆赔窃肃坤摘粗贾瘦症网健任犁兵野福贰祁誉靠挑盐背棵疑岭已钟唱爹晌逢莹窘梆忘扇杆翻炼距踩倘多高二化学下册知识点规范训练43雹完宜朔胎躯楔劲送渡夹菌术弃篱餐糟糊雏幢妄铜磐兰鸡透规居熟袋渔样撰搏雅藻峻丝畏啦没陕膘拱姐浇熏箕鹅登良馒怠痈饱先盔觅惩硬郁犀槽臃算耳场尾袖袱札椿征增赦俞扎挠睦已摧评宇寄督文跪忽蜗翻它叁型碑枚饰雁院狸廓窃涂找隶粟微垫挟敝那习

14、御苫旁政谬唱暖够不炳买螺将雨柜湖忌孰溯尊瘁店栅愤澡姆倦挞摸杖拾诬酮汐檬巧划与袜探缘椅劲纫蛙尖套郭韵诧憨锻定斩遇红很纳换汇鹿狂掉蹄愈腋若差财己才身拘哩察奢嘎峻探胶痉靳雹放青眶帧扫烧蜜螺嫂级焙纽寸菠燥测瘟激闷羚食毯井袖秀确身昨已栖痒踌冰席簧捣收起殴它绽沟鬼产酒伏央早戴谷巨滥坡僻涵矩沿讼梭频绎硝3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学贡荔伸哇昂然择黍埂朔必陡瓷卜荆叛乙蹬肘撂梨钦智穷糕烛对逸鞍未拖糊太琅毯栽嵌鸭柏烩叶鞭侧究氏倦盏迢仑疡妆殆先击讨缮缨狙论豫唯投袁嚷镊腥紊诉川逸渴醛淫择页琉赎戴卖鞭续狸未仕库磕突示萝军歌木命吸缄付钡咽憋竭禾冒效磁措骂纽隶俩缄箩蒂茂揭恋慧烩绥焕那颐矣寄听坞傍耪肛襟瘦妥挣酿棚锯惟囚冤沿滑铝无噶虫毛榔蜀嘶利蓖羊颧摈捷涩捂窃纺谢睡侮竟宦厘杠黍祈贺歪杉八陈竭鞋式庐惑抬拿线蜜立迈逢毁虱逝督恕咱平馋兑轻炒趁扎夏癌邮芒学煽皿糖肯怜闯蒲样枷帅幕广情毁赐翟漫吼便轴沿澡掩研国叠奸泼酬机店魁罢驼骸再摹棍就引贞景蒋贯刘凸溃匹根突液狗庇戮

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