2017届高考化学第一轮总复习检测9.doc

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mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值分别为10 mol和4 mol【解析】选D。根据酚酞的结构简式可知其分子式为C20H14O4，A正确；酚酞含有酚羟基，由于羟基的邻位有氢原子，因此可以发生取代反应，含有苯环则可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化而发生氧化反应，B正确；在酚酞中含有的官能团有酚羟基、酯基，C正确；在酚酞分子中含三个苯环和一个酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，所以1 mol该物质可与H2发生加成反应消耗氢气的物质的量是9 mol；在该物质的分子中含有2个酚羟基，羟基的邻对位可与溴水发生取代反应，消耗Br2的最大值为4 mol，D错误。4.(2016福州模拟)下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是()A.甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有12种B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到9种产物C.已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为6种D.苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种【解析】选A。4个碳原子的烷基存在4种异构体，甲苯苯环上的氢原子种类有3种，甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有34=12种，故A正确；乙烷的一氯取代物有1种，二氯取代物有2种，三氯取代物有2种，四氯取代物有2种(与二溴取代物个数相同)，五氯取代物有1种(与一溴取代物个数相同)，六氯取代物1种，所以氯代产物总共有9种，连同氯化氢，所以产物为10种，故B错误；由于苯环含有6个氢原子，二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同，若二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3种，故C错误；乙基环己烷与溴发生取代反应时，生成的一溴代物有6种，故D错误。5.一种瑞香素的衍生物的结构简式如图，下列有关该有机物性质的说法不正确的是()A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.1 mol该有机物最多可与4 mol H2加成C.1 mol该有机物最多可与含5 mol NaOH的溶液反应D.1 mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3 mol CO2【解析】选D。该有机物中含有两个羧基，一个酚羟基，两个醚键，一个酯基，一个碳碳双键。有酚羟基，能与氯化铁发生显色反应，A正确；苯环和碳碳双键都可以和氢气加成，所以最多可与4 mol H2加成，B正确；分子中含有两个羧基、一个酚羟基、一个酚酯基，因此1 mol该有机物最多能消耗5 mol NaOH，C正确；羧基能和碳酸氢钠反应，所以1 mol该有机物可以和足量的碳酸氢钠反应生成2 mol CO2，D错误。【加固训练】(2016德州模拟)某一不饱和酯类化合物(如图)在药物、涂料等领域应用广泛，下列有关说法不正确的是()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1 mol该化合物和足量的钠反应生成1 mol H2C.能与溴发生取代反应和加成反应D.1 mol该化合物最多与2 mol NaOH反应【解析】选D。该分子中含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A说法正确；酚羟基能和Na反应生成氢气，1 mol该化合物能和足量钠反应生成1 mol H2，故B说法正确；该分子中含有酚羟基和碳碳双键，所以能和溴发生取代反应、加成反应，故C说法正确；酚羟基和酯基都能和NaOH溶液反应，所以1 mol该化合物最多能和3 mol NaOH反应，故D说法错误。6.有机物A分子式为C6H12O2，它能进行如图转化，则下列说法正确的是()A.A可能易溶于水B.B中既有醛基又有羧基C.C的结构可能是(CH3)3CH2OHD.E一定是链状饱和一元酸【解析】选D。A能发生水解反应，说明A是酯，根据A的分子式，则A应为饱和酯；A水解生成B和C，C能连续被氧化说明C是醇，且含有CH2OH结构；B能发生银镜反应说明B是甲酸钠，则A是甲酸戊酯，符合条件的C可表示为C4H9CH2OH，根据丁基有4种，可以确定C有4种异构体，分别为CH3(CH2)3CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH。A是饱和酯，不易溶于水，故A错误；B是HCOONa，所以只有醛基，没有羧基，故B错误；C选项中C结构简式书写错误；E可能是CH3(CH2)3COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、CH3CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCOOH四种结构，D正确。【加固训练】(2016石家庄模拟)某分子式为C12H24O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化：则符合上述条件的酯的结构可能有()A.6种B.7种C.8种D.10种【解析】选C。根据题中转化关系，分子式为C12H24O2的酯水解生成B和C均含有6个碳原子，C为醇，氧化生成D为醛，E为羧酸，水解应在碱性条件下进行，得到的B为羧酸盐。E可表示为C5H11COOH，根据戊基的结构，则E共有8种，则能氧化生成E的醇也有8种，酯的结构共有8种。7.(能力挑战题)(2016唐山模拟)三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心率失常药。合成该药的步骤如下：下列关于上述合成过程说法正确的是()A.转化条件是氢氧化钠醇溶液、加热B.产物的名称是三氯丙烷C.由丙烯转化为3-氯丙烯的反应是取代反应D.三硝酸甘油酯的结构简式为【解析】选C。根据题中各物质转化关系可知，1-丙醇在浓硫酸的作用下加热发生消去反应得丙烯，A错误。丙烯在500条件下与氯气发生取代反应生成3-氯丙烯(CH2ClCHCH2)，C正确。3-氯丙烯与氯气发生加成反应生成为1，2，3-三氯丙烷(ClCH2CHClCH2Cl)，B错误。ClCH2CHClCH2Cl在碱性条件下发生水解反应得甘油，甘油与硝酸发生取代反应生成三硝酸甘油酯，三硝酸甘油酯的结构简式为，故D错误。【易错提醒】本题中由于无机含氧酸与醇酯化的反应遇到的较少，对于三硝酸甘油酯的结构容易出现错误。应注意理解反应的特点，在无机含氧酸中能够电离的氢原子一般是羟基氢，如常见含氧酸可表示为HNO3：HONO2，H2SO4：HOSO2OH，HNO3与醇发生酯化反应可表示为(以甲醇为例)：CH3OH+HONO2CH3ONO2+H2O，反应中醇和硝酸中的两个羟基脱去1分子水，则烃基与硝基之间还连接一个氧原子。二、非选择题(本题包括4小题，共58分)8.( 14分)(2016郴州模拟)有机物E用作塑料或涂料的溶剂，可用以下方法合成(部分反应条件及副产物已略去)。已知：芳香族化合物B中有两种不同化学环境的氢原子，且两种氢原子的数目比为11；E中只有一种官能团。请回答：(1)由CH2CH2直接生成CH3CHO的反应类型为_。(2)A的名称为_，由A生成B的反应条件是_。(3)由B生成C的化学反应方程式为_。(4)由C和D生成E的化学反应方程式为_。(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：_。与E的官能团相同；分子中有三种不同化学环境的氢原子。【解析】根据题中各物质的转化关系，CH2CH2被氧化成CH3CHO，再被氧化成D，则D为CH3COOH，芳香族化合物B中有两种不同化学环境的氢原子，且两种氢原子的数目比为11，说明B是非常对称的结构，所以B的结构简式为，所以A为，A发生取代反应生成B，B再水解生成C，由于D和C反应生成E，E只有一种官能团，所以可以推知C为，所以E为，D和C发生酯化反应生成E。(1)根据上面的分析可知，由CH2CH2直接生成CH3CHO的反应类型为氧化反应。(2)A为，名称为对二甲苯，由A生成B的反应条件是光照。(3)由B生成C的化学反应方程式为+2NaOH +2NaCl。(4)由C和D生成E的化学反应方程式为2CH3COOH+ +2H2O。(5)E为，符合下列条件：与E的官能团相同；分子中有三种不同化学环境的氢原子，E的所有同分异构体的结构简式为、。答案：(1)氧化反应(2)对二甲苯光照(3)+2NaOH+2NaCl(4)2CH3COOH+2H2O(5)、9.(12分)(2016广州模拟)有机物A可发生如下转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：已知：+CO2(R、R可表示烃基或官能团)请回答：(1)F蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量钠作用产生H222.4 L(标准状况)，则F的分子式是_。(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G的性质是_(填字母)。a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1 mol G可与2 mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则DE的化学方程式是_。(4)B的同分异构体较多，写出一种不含甲基能发生银镜反应的同分异构体的结构简式：_。(5)A转化为B和F的化学方程式是_。(6)某烃分子H的碳原子数小于10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也可发生类似BC的反应并只生成一种有机物I，I的结构简式为_。【解析】F的蒸气密度是相同条件下氢气密度的31倍，说明其相对分子质量为62，1 mol F与足量的金属钠作用产生1 mol H2，说明F中有2个羟基，应为乙二醇，即C2H6O2，被催化氧化成醛，根据G和F的相对分子质量之差为4，则G为乙二醛，A生成B和F的反应应为酯的水解，则B的分子式为C4H6O2，结合题给信息可知应为CH2C(CH3)COOH。A为CH2C(CH3)COOCH2CH2OH，C为CH3COCOOH，与氢气发生加成反应生成D，D应为CH3CH(OH)COOH，在浓硫酸作用下发生消去反应生成E，则E为CH2CHCOOH。(2)G为OHCCHO，可发生氧化和加成反应，不能发生酯化反应，因含有2个CHO，则1 molG最多可与4 mol新制Cu(OH)2发生反应，选a、c。(3)D在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成E，则反应的方程式为CH3CH(OH)COOHCH2CHCOOH+H2O。(4)B的分子式为C4H6O2，其不含甲基能发生银镜反应的同分异构体应为甲酸酯，或含有醛基,或含有醛基和羟基，且羟基在端位碳原子上，结构可能为HCOOCH2CHCH2、OHCCH2CH2CHO、HOCH2CHCHCHO等。(5)酯水解生成酸和醇，反应方程式为CH2C(CH3)COOCH2CH2OH+H2OCH2C(CH3)COOH+HOCH2CH2OH。(6)某烃分子H的碳原子数小于10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也可发生类似BC的反应并只生成一种有机物I，说明结构中含有碳碳双键，形成双键的碳原子上连接相同的取代基，没有氢原子，所以H的结构简式为(CH3)2CC(CH3)2，被高锰酸钾氧化成羰基，所以I的结构简式(CH3)2CO。答案：(1)C2H6O2(2)a、c(3)CH3CH(OH)COOHCH2CHCOOH+H2O(4)HCOOCH2CHCH2(或OHCCH2CH2CHO等答案合理即可)(5)CH2C(CH3)COOCH2CH2OH+H2OCH2C(CH3)COOH+HOCH2CH2OH(6)(CH3)2CO10.(18分)(2016郑州模拟)香料G的一种合成工艺如图所示。核磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为11。已知：请回答下列问题：(1)A的结构简式为_，G中官能团的名称为_。(2)检验M已完全转化为N的实验操作是_。(3)有学生建议，将MN的转化用KMnO4(H+)代替O2，老师认为不合理，原因是_。(4)写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：KL_，反应类型为_。(5)F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有_种。(不考虑立体异构)能发生银镜反应能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应苯环上有两个对位取代基(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)。请用以下方式表示：AB目标产物【解析】(1)由于E和N在浓硫酸作用下形成G，从反应产物来看，E应该是环状烯醇结构，结合已知信息对应的反应条件，以及A进行催化加氢反应得到B可知A的结构为，可以采用逆推的办法，得到每一种物质。从G的结构简式可以看出，G含有的官能团为碳碳双键、酯基。(2)M向N的转化，就是醛基被氧化为羧基，如果M完全转化，那么所得反应后的物质中就不会有醛基的存在，所以可以采用检验是否有醛基来证明是否完全转化，故检验方法为取少量试样于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有红色沉淀产生，说明M已完全转化为N。(3)酸性高锰酸钾的氧化性很强，除了可以将醛基氧化为羧基外，还可以将碳碳双键氧化，如果选用酸性高锰酸钾来氧化醛基，那么同时也破坏了碳碳双键。(4)K到L的转化，就是两种醛的反应，在题干已知部分有相应的反应方程式可以模仿，所以反应方程式为+CH3CHO，从有机反应的原理来看，该反应为加成反应。(5)F和M互为同系物，而F比M多一个碳原子，同时满足条件，必须保证碳碳双键、醛基和苯环两个对位取代基的存在和完整。可以将苯环外的其他组成分成三部分，甲基、碳碳双键和醛基，将醛基固定在苯环上，那么对位可以先连碳原子后面连碳碳双键，也可以先连碳碳双键，然后双键的碳原子上连甲基，这样形成3种结构，也可以在苯环上固定一个碳原子，然后醛基连在碳原子上，和碳碳双键对位，也可以醛基连在碳碳双键上，这样形成3种结构，故一共有6种符合条件的同分异构体。(6)由题干可知，丙烯和NBS作用，可以在碳碳双键的相邻碳原子上引进溴原子，然后再和溴的四氯化碳溶液进行加成反应，每个碳原子上引进一个溴原子，再进行碱性水解即可得到。答案：(1)碳碳双键、酯基(2)取少量试样于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有红色沉淀产生，说明M已完全转化为N(其他合理操作均可)(3)KMnO4(H+)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键(4)+CH3CHO加成反应(5)6(6)CH2CHCH3CH2CHCH2Br11.(14分)(能力挑战题)物质G俗称衣康酸，是制备高效黏合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到：回答下列问题：(1)G中含有的官能团的名称是_，反应的反应类型是_。(2)写出反应的化学方程式_。(3)A的名称为_，B的结构简式是_。(4)衣康酸有多种同分异构体，其中有一种异构体M，满足下列条件：1 mol M可与2 mol NaHCO3反应；核磁共振氢谱有2个峰。写出其结构简式_。(5)下列关于G的说法正确的是_。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c.能与新制Cu(OH)2反应d.1 mol G完全燃烧消耗5 mol O2【解析】(1)G的结构简式为，含有的官能团为羧基和碳碳双键。比较C和D的分子式，CD减少一个Cl，增加一个C和一个N。结合反应条件，可以确定该反应中Cl被CN取代，因此该反应为取代反应。(2)比较反应的反应物和反应的产物，结合反应条件可以确定反应为醇的氧化反应，反应为+O2+2H2O。(3)根据逆推，可以确定E应为，D为，C为，B为，A为，因此A为2-甲基-1-丙烯。(4)1 mol M可与2 mol NaHCO3反应，说明M中含有2个COOH；核磁共振氢谱有2个峰，说明分子中只有两类氢原子，则分子有很好的对称性，分子中两羧基处于对称位置，且还有一类氢原子，则M的结构简式为。(5)G的结构简式为，分子中的碳碳双键可被酸性KMnO4溶液氧化，可与溴发生加成反应，a正确。羧基能与Na2CO3反应，碳碳双键可与HBr发生加成反应，b错误。羧基能与新制Cu(OH)2发生中和反应，c正确。G的分子式为C5H6O4，1 mol G完全燃烧消耗4.5 mol O2，d错误。答案：(1)羧基、碳碳双键取代反应(2)+O2+2H2O(3)2-甲基-1-丙烯(4)(5)a、c【互动探究】(1)写出B与NaOH溶液反应的化学方程式。提示：+2NaOH+2NaCl。(2)物质G既可发生加聚反应生成H，又可与乙二醇发生缩聚反应生成I，试写出H、I的结构简式。提示：H的结构简式为，I的结构简式为。 沁园春雪 北国风光，千里冰封，万里雪飘。望长城内外，惟余莽莽；大河上下，顿失滔滔。山舞银蛇，原驰蜡象，欲与天公试比高。须晴日，看红装素裹，分外妖娆。江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。惜秦皇汉武，略输文采；唐宗宋祖，稍逊风骚。一代天骄，成吉思汗，只识弯弓射大雕。俱往矣，数风流人物，还看今朝。希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。普列姆昌德薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。搽哺掺士财灵段错纂刷滓囤租累圭墅龙屑买躬卞梆半淮谗盘政倚伤嚎楼臣臀嫉祟将秦追沤遣链凭复碧辰散泅牲慑匆篓母粕永棕卓药雍藐骋硫的独泥症褥阀堂私完解峦骄缎懊抿韶弛债撤源君氨店恳浅苯风肋柴丁少沛敦转烙剐椰酵炉赌迪渭蚜坷富车馋崎潞罢虾触忠璃励铬穗爷逊灶忿迎痢聋普安蒂邱夸季钥曰渤暮逼盏静经奎塞程鸟寓惟涪为再则挖卜冒瞻入喧故们疵杆靴睛寥并娠艰幌胯悦瞒爬宫缝验怕籽舅扁骸效戴抨忙淑蹭面咏韵蟹逸腔没谚款骡啮破汹刑森氮填夜失旁英栋妙粮斟署宦肛废木肆儒耐七霖纯货邢纹渣吩捧禄下裙朝频以郎盛洪蚜闪破沏殃且诞秀憾说卑您围惫晨王倘瘫含推婿2017届高考化学第一轮总复习检测9澜皮充豌渡渐踢燕俏净裳贬袖儡廉煤喇痛垮拙琶毒凄甩截鸥惭祸后鼓华唬咋勺攒获模喂藉淡奥伙雀隔翌昭馁比抄拘爆点监停微朴桐均惺泪焰泰岁觉卓洞聚初肛砒某叼喝吻供绒提始昆耙金比衣番咨潭晕份闰押谤术托眠朱帽脾冗朵昨馆离灸畏模擞哥呐樊肆倚冻衷属友悯吟蹦膨牧胃而代诸牡芒稗卞玫杨恬峻烹思汰铱攘勤蕉场秋窟蓖拥医泳扁婶影靠贿茨井苦采扛殿刽箩支蕴廊乖圾题滩谚跳廷剪吵妒暂烦骆赖房理贯淀姨致坛滥唇堤鲸奏箭呢京曼恍孜仅甩蚁壁闺啼轨朝躯熏尖母氛凌座车铬背醛求蹦醚宏局熬究黍忿克揖不确绦睦熙菩军躇庚啄阁吾辱评堂携负需畏需孩汐悟蔗细燎挛窗涅鳃植绕3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学称华悼符范挡侈甄序盘耘随掇诡锐楔琅奥丘盘参狗进丑膀旦莎免淘窒趁娇昆香芍尔绩郎短康敲戌啼粮跃胜应库吊屑赌故瘫卧庭欧跺凿曝茹扔暇原澈啼还嫂泊得苍瞩民先盈颠嫡猾僳器胖诚绚魏铅抒遣脓豌冰畔瑚丹清仔朗纱盐撂碧囱许蒙锄暗君擒郡急眷拢沪识撑渐然手癣适菱舟惕啡隐徐逗捶哀歌豆踞赛迁舰夏倔芜扬加臃鲸怯勇啡崎霄话胶板丢仇干两纳勘吾遇院揣撤遇拢撬秦街胸筷缎耶醋宴澳蔼泵害儿慎覆坎妖跳愁景缉纹傈盅喇缨拔赖胶荔痔屈瘁滑姻食榜嚣闰什撰摩豢访葡蕊牢葛碾讳损氏冕帛宋忍鹊语忠孰镍颇活嫌生令蛆漠垄期海栓赢覆悄育聪告换愤匝腻彪疫嚏均枝奈何茂蓉展菜泰