2023年医药商品购销员考试题.doc

医药商品购销员考试题1
一、 单选题（30分）
1、药品所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的应按（ C ）论处。
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：
　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
　　有下列情形之一的药品，按假药论处：
　　（一）国务院药品监督管理部门规定严禁使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检查而未经检查即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：
　　（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。
A、超范围经营 B违法广告 C假药 D劣药
2、拆零药品应集中存放于专柜，并保存（ A ）按照《中华人民共和国药品管理法》规定，第七十七条 药品应按剂型或用途以及储存规定分类陈列和储存： (一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。(二)药品应根据其温湿度规定，按照规定的储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。 (四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。 (五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。 (六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保存原包装的标签。 (七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。
A、原包装标签 B说明书 C空包装 D凭证和记录
3、调配处方必须（C ）A、准确无误 B说明用法 C 通过核对 D审方签字
4、现行中国药典为（ A ）年版。A、2023 B、2023 C、1995 D、1953
5、修订后的《药品管理》自（B ）起执行。
A、2023年2月28日 B、2023年12月1日 C、2023年7月1日 D、2023年7月1日
6、药品经营许可证有效期为（C ）《药品经营许可证管理办法》于2023年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2023年4月1日起施行。第十九条　《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证公司应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。
A、2年 B、3年 C、5年 D、2023
7、直接指出药品的包材合容器，必须符合（B ）规定。按照《中华人民共和国药品管理法》规定，第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用规定，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产公司不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
A、药品标准 B、药用 C、国家标准 D、储存和运送
8、药品不良反映简称（ B ）A、AOC B、ADR C、ADP D、ATP
9、销售不合格小儿利宝颗粒的应（A ）处罚。A、行政 B、刑事 C、加审 D、从审
10、《药品经营质量管理规范》缩写为（B ）A、GMP B、GSP C 、GAP D、GLP
11、药品库房相对湿度应保持在（C）《药品库房管理制度》温湿度条件 ：应按药品的温、湿度规定将其存放于相应的库中，药品经营公司各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件规定，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
A、45%以上 B、75%以下 C、45%—75% D、45%以下
12、药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（C ）一年。《药品经营质量管理规范实行细则》第二十七条　购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。《药品经营质量管理规范》第三十五条　药品质量验收的规定是： (一)严格按照法定标准和协议规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关规定的证明或文献进行逐个检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 (五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检查。 (六)验收应在符合规定的场合进行，在规定期限内完毕。
A、1 B、2 C、3 D、4
13、药品与墙、顶间距不小于（ D ）厘米。药品经营质量管理规范实行细则（GSP实行细则）中第三十九条规定：药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
A、10 B、20 C、25 D、30
14、小型药品零售公司营业场合面积（C ）平方米。《药品零售公司及零售连锁门店GSP认证规定》药品零售公司的营业场合和仓库的面积一般应达成以下规定：大型零售公司的营业场合100平方米，仓库30平方米；中型零售公司的营业场合50平方米，仓库20平方米；小型零售公司的营业场合40平方米，仓库20平方米；零售连锁门店的营业面积40平方米。
A、20 B、30 C、40 D、50
15、人体结构和功能的基本单位是（D ）A、器官 B、组织 C、系统 D、细胞
16、胃酸PH值为（A ）A、0、9~1、5 B、1、0~1、5 C、1、5~2、5 D、1、0~4、0
17、无尿是指一昼夜尿量（B ）。当一昼夜尿量少于400ml时称为少尿，少于100ml时称为无尿或闭尿。
A、少于1000ML B、少于100ML C、0ML D、100~500ML
18、酸中毒时常伴有（D ）
A、高尿酸症 B、高血钾症 C、高血钠症 D、高血糖症
19、体温是指（C ）的平均温度。体温是指机体内部的温度。正常人腋下温度为３6～３７度，口腔温度比腋下高0.2 ～0.４度，直肠温度又比口腔温度高0.3～ 0.5度。
A、机体深部 B、口腔 C、腋窝 D、直肠
20、具有致病性的细菌称为（D ）A、病原体 B、病源体 C、病原菌 D、致病菌
21、外耳道有炎症时PH值（D ）正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之间、外耳道有炎症时，pH值在7.1～7.8之间，所用滴耳剂最佳为弱酸性。
A、在6、1~6、8 B、在6、1~7、1 C、在6、8~7、8 D、在7、1~7、8
22、栓剂属于（A ）制剂。栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
A、固体 B、半固体 C、液体 D、新剂型
23、临床上一般用（C ）表达药品的安全性。A、安全范围 B、安全指数C、最小中毒量 D、极量
24、药品生产合法性的标志是（A ）《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。
A、药品批准文号 B、药品批号 C、生产许可证 D、GMP证书
25、经（C ）个半衰期后，可认为药物基本消除完毕。药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度减少一半所需的时间。一般情况下,在停药后,约经5个半衰期,可以认为药物基本消除.
A、3 B、4 C、5 D、10
26、起效最快的给药途径是（A ）A、静注 B、肌注 C、吸入 D、吸入
27、优立新属于（D ）青霉素。别 名：舒巴克坦钠一氨苄西林钠。本品为一复合制剂。舒巴克但坦钠与青霉素一起给药可以发挥显著的协同作用，但不扩大青霉素的抗菌谱，苄青霉素先通过克制细胞壁粘肽的生物合成作用于敏感菌活跃增殖阶段。临床可用于敏感菌所致的呼吸道系统、泌尿系统感染及脑膜炎、关节炎、细菌性败血症等。①胃肠道不良反映发生率较少，重要为恶心、呕吐与腹泻。 ②可出现皮疹皮痒。 ③也许发生氨苄西林的一些不良反映。
A、天然 B、半合成 C、合成 D、复合
28、头孢羟氨苄属于（A ）代头孢菌素。本品为半合成第一代口服头孢菌素，抗菌活性与头孢唑啉相似，为广谱抗生素，对葡萄球菌、肺炎链球菌及大肠杆菌等有效，对耐青霉素的葡萄球菌也有效。口服吸取良好。重要用于泌尿道、胆道、及呼吸道等感染。偶可致过敏。对其它头孢菌素过敏者忌用，肾功能不全者宜减量，少数患者有皮疹、恶心腹痛、腹泻等不良反映，偶见转氨酶升高。
A、第一 B、第二 C、第三 D、第四
29、能用于治疗夜盲症的药物是（B ）维生素A的化学名为视黄醇，是最早被发现的维生素。维生素A有两种。一种是维生素A醇，是最初的维生素A形态（只存在于动物性食物中）；另一种是胡萝卜素。【功效】1、防治夜盲症和视力减退，有助于对多种眼疾的治疗; 2、有抗呼吸系统感染作用;3、有助于免疫系统功能正常; 4、生病时能早日康复;5、能保持组织或器官表支的健6、有助于祛除老年斑;7、促进发育，强壮骨骼，维护皮肤、头发、牙齿、牙龈的健康;8、有助于对肺气肿、甲状腺机能亢进的治疗。
A、复合维生素B B、维生素A C、维生素C D、维生素E
30、收取货款时“三唱一复”的“复”是指（ C ）收取货款务必要做到“三唱一复”。“三唱”即“唱价”（确认顾客所购商品的价格）；“唱收”（确认所收顾客现款金额）；“唱付”（确认找给顾客余款余额）；“一复”即“复核”（确认所付商品与收进货款是否相符）。
A、复述 B、复审 C、复核 D、复查
二、多选题 （20分）
1、质量为本，真诚守信的具体规定是（A B C ）A、重质量，重服务，重信誉 B、诚实劳动，合法经营C、实事求是，不讲假话 D、业务纯熟，服务周到
2、法律责任分为（A B C D ）。根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任和国家补偿责任。
A、行政责任 B、刑事责任 C、经济责任 D、民事责任
3、药品出库应遵循（A B D ）的原则。《药品经营质量管理规范》，根据第四十三条，药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
A、先产先出 B、近期先出 C、易变先出 D、按批号发货
4．销售药品要对的介绍药品的（A B C D ）A、性能 B、用途 C、禁忌 D、注意事项
5．细菌可分为（A B C ）A、球菌 B、杆菌 C、螺形菌 D、螺旋体等
6、药品的最基本特性是(A B C D)A、安全性 B、有效性 C、可控性 D稳定性
7、必须在其包装上印有符合规定标志的药品有（A B D）
A、特殊药品 B、外用药品 C、处方药品 D、非处方药品
8、下列描述对的的是（ B C D）A、分布和排泄合成消除B、小肠是口服药物吸取的重要部位C、肝脏是药物代谢的重要器官 D、肾脏是排泄药物的重要器官
9、药品购销员仪容仪表仪态的基本规定是（A B C D ）
A、干净整齐 B、端庄大方 C、神清气爽 D、 朝气蓬勃
10、属于氨基糖苷类的药物有（A D ）
A、庆大霉素 B、交沙霉素属（大环内酯类抗生素抗菌谱广）C、克拉霉素（大环内酯类抗生素） D、小诺霉素（沙加霉素）。
11．属于第三代喹诺栖酮类药物的有（ ）
A、吡哌酸 B、泰利必妥 C、氟啶酸 D、司帕沙星
12．属抗消化性溃疡药的有（A C ）A、氢氧化铝 B、多潘立酮 C、奥美拉唑 D、生胃酮
13、属于抗高血压药物的有（A C D）
A、利血平 B、洛伐他丁（降脂药） C、可乐定 D、开博通（卡托普利片）
14、出售商品的方法有（A B C ）A、示范法B、感知法C、多种类出示法 D、逐级出示法
15、开据零售发票是必须做到（A B C D ）A、笔迹清楚，不得涂改B、项目齐全，票物相符 C、全联一次填开，内容一致D、发票联盖章并妥善保管
16、片剂，胶囊剂保管时应注意（A B C D）A、防潮 B、放热C、防污染D、避光
17、药品养护时降湿防潮措施有（A B D）
A、通风散潮法B、密封防潮法 C、升温防潮法 D、吸湿降潮法
18、检查标价签规定做到（A B C D）A、货价相符 B、内容完整C、标签齐全 D、货签对位
19、影响药物作用的因素涉及（A B C D）
A、药物方面的因素 B、病人的生理因素 C、用药方法的影响 D、药物的互相作用
20、硫酸庆大霉素静脉注射时体内过程有（B C D）A、吸取 B、分布C、生物转化D、排泄
三．判断题（10分）
1、道德就是做人的道理和品德。（×）
2、、宪法是国家的主线大法，在法律体系中居于核心地位。（ √ ）
3、《药品经营许可证》有效期届满前5（6）个月申请换证。（√ ）
4、健康检查发现员工患有传染病时，应解聘。（× ）
5、药品储存温度规定阴凉库不高于20℃，常温库30（0~30）℃以下。（× ）
6、药品验收时每个包装中应有产品合格证。（× ）
7、药品贮存养护中对近效期药品应准时填报效期报表。（ √ ）
8、色标管理规定退货药品库（区）何不合格药品库（区）为红色。（√ ）
9、白细胞的中性粒细胞具有杀菌作用，在发生炎症时数量增多。（√ ）
10、胸腺和扁桃体属于淋巴器官。（淋巴器官重要由淋巴组织构成,涉及淋巴结、脾和胸腺）（× ）
11、人类传染病的70%~80%由病毒引起。（√）
12、林可霉素注射液安全性及机体适应性差。（ ）
13、药品包装措施应按相对温度最大的地区考虑。（ ）
14、首过效应和饥肠循环使药效减少，药物作用时间延长。（× ）
15、药品购销员的目光应坦然自若，亲切柔和，专著有神。（√ ）
16、干酵母片可用于防治维生素B族缺少症。（√ ）
17、茶碱用于支气管哮喘，成人天天口服剂量上限是0、6（0.9）g。（× ）
18、记录（凭证）填写不得用铅笔，只能用钢笔或圆珠笔。（ ）
19、品名或包装易混淆的药品，应分区或隔垛存放。（√ ）
20、药品的混垛时限一般不超过30天。（√ ）
四．问答题（40分）
1、简述社会主义医药职业道德的原则和内容？

2、生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任？
答：《药品管理法》第七十四条、第七十五条、七十六条，《药品管理法实行条例》第七十九条
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文献的予以撤消，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
    生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤消药品批准证明文献、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
    从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的公司或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 
对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。

3、简述药品不良反映的有哪些种类？
答：《药品不良反映报告和监测管理办法》第六章附则中第二十九条　本办法下列用语的含义中药品不良反映：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映。
药品不良反映按照所累及的系统、组织、器官范围的不同可以分为药品的全身性不良反映 (过敏性休克等)和药品的局部不良反映 (如药品引起的皮疹、听力损害等)。
按照药品不良反映对患者导致损害的时间长短又可分为暂时性危害和永久性危害，前者如过敏性休克、皮疹、尿潴留、鼻塞、血尿等，后者如药品的三致反映（致畸、致癌和致突变）、听力障碍等。

4、简述药品零售时一般包装的操作环节？