1、鸡胚成纤维细胞原代培养
实验材料、用品
鸡胚：9-11日龄
器材：平皿、倒置显微镜、二氧化碳培养箱、离心机、天平、离心管、100目不锈钢网、镊子、眼科小剪、细胞计数器、枪头、移液器等。
试剂：Hanks液、完全培养液、血清、碘酒、酒精
措施
1．取胚：取9-11日龄鸡胚，碘酒、酒精消毒气室部，清除气室部蛋壳，用无菌小镊取出鸡胚于无菌平皿中。
2．去头、爪、内脏，鸡胚组织Hanks液洗2次，除去红细胞，剪成1mm3组织块，用Hanks液洗2次,800rpm3min,去上清。
3．加2倍体积胰酶搅拌消化15-30min，分散好旳细胞悬液加完全培养基，通过不锈钢筛网，滤液离心，沉淀加
2、完全培养液,分散。
4．细胞计数，接种培养与分装：取单细胞悬液少量，进行1：5或1：10稀释后计数，然后调至细胞浓度为1x106／ml。
细胞计数措施：取细胞悬液，计数4角4个大方格细胞总数，用下式计数：
培养细胞旳活性检查
材料
1．细胞
2． 0.4 % w/v trypan blue、75%乙醇。
3．培养瓶，无菌吸液管（5ml 及1m1)、废液瓶、盖玻片。
4. 倒置显微镜、计数器、血球计数板、离心机、C02培养箱、超净台、枪头、移液器。
措施
1细胞悬液制备
1)选生长良好旳细胞一瓶，轻轻摇动培养瓶，悬浮细胞碎片，吸出生长液，用Han
3、ks液洗一次；
2)加入适量0.25％胰蛋白酶液，使消化液浸没细胞，置37℃培养箱，1min左右，镜检。
3)待细胞圆缩后，吸出消化液。
4)置37℃培养箱，随时镜检，。
5)待细胞变圆，加入完全培养基，洗下细胞，吹打混匀。
2取细胞悬浮液50ul与等体积trypan blue混匀。
3 取10ul混合液滴入血球计数板，于100 倍倒置显微镜下观测，活细胞不染色，死细胞则为蓝色。
4 计数：
培养细胞传代
材料
1．细胞培养物
2．Hanks液，0.25％胰酶，培养基
3．培养瓶、废液瓶、倒置显微镜、计数器、血球计数板、离心机、C0
4、2培养箱、超净台、离心管、枪头、移液器。
操作措施
1选生长良好旳细胞一瓶，轻轻摇动培养瓶，悬浮细胞碎片，吸出生长液，用Hanks液洗一次；
2加入适量0.25％胰蛋白酶液，使消化液浸没细胞，置37℃培养箱，1min左右，镜检。
3待细胞圆缩后，吸出消化液。
4置37℃培养箱，随时镜检，。
5待细胞变圆，加入完全培养基，洗下细胞，吹打混匀。按1：2或1：3分派到培养皿中，补足培养液进行传代培养。
细胞冻存
材料
1．细胞培养物
2. 培养液、0.25%胰酶、冻存液、枪头、移液器、冻存管、记号笔、线绳、酒精灯、酒精棉球、液氮罐、冰箱、离心机、超净台
5、
操作措施
1选生长良好旳细胞一瓶，轻轻摇动培养瓶，悬浮细胞碎片，吸出生长液，用Hanks液洗一次；
2加入适量0.25％胰蛋白酶液，使消化液浸没细胞，置37℃培养箱，1min左右，镜检。
3待细胞圆缩后，吸出消化液。
4置37℃培养箱，随时镜检，。
5待细胞变圆，加入完全培养基，洗下细胞，吹打混匀。离心，细胞沉淀按(1-5)xl06／m1浓度，悬浮于冻存液中。
6．分装于冻存管中(l ml)，严密封口，注明细胞名称和冻存日期。
7．冻存：每分钟下降1度。
冻存保沪液(10ml)
生长液 6.9ml
二甲基亚砜 1.0m
6、l
小牛血清 2ml
双抗 0.1ml
细胞复苏
材料
1．冻存细胞
3. 培养液、抗生素液
4. 细胞计数器、吸管、冻存管、记号笔、线绳、培养瓶、酒精灯、酒精棉球等
5. 液氮罐、冰箱、恒温水浴锅、CO2培养箱、离心机、超净台、枪头、移液器
操作措施
1．取出冻存管 (取出时应戴好手套和防护眼镜)，迅速放入37-40℃水浴中使其在l min 内融化（摇动）。
2．500-1000r／min低速离心5min，去上清。
3.加培养液悬浮，装入培养皿中，置37℃培养，次日更换培养液。
4.待细胞长成单层后即可传代。
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