《护理药理学》期中试卷B.doc

座号系、部 班级 姓名 学号 考场 -密-封-线- 护理药理学期中考试试卷B一、A1型题：（1个最佳答案，每小题1分，共40分） 1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副反应 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和毒性反应 D.防治作用和不良反应 E. 副反应和毒性反应2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用 B.阿司匹林的解热作用 C.安定的抗惊厥作用 D.吗啡的镇痛作用 E.心得安的降压作用3.药物的首过消除发生于A.舌下给药 B.口服给药 C.直肠给药 D.注射给药 E.吸入给药4.药物由给药部位进入血液循环的过程称为A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.排泄 E.消除5.血浆半衰期反映了药物在体内的A.吸收的多少 B.分布的范围 C.消除的速率 D.代谢的快慢 E.排泄的快慢6.最常用的给药方法是A.舌下给药 B.口服给药 C.吸入给药 D.注射给药 E.直肠给药7.用药次数主要取决于A.吸收的快慢 B.作用的强弱 C.分布的速率 D.消除的速率 E.转化的快慢8.药物与受体结合后兴奋还是抑制受体，主要取决与A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力 C.药物的作用强度D.药物的剂量 E.药物与受体结合的方式9.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散 B.膜孔扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.被动转运10.药物产生副反应的药理学基础是A.药物的安全范围小 B.用药剂量过大 C.药物的选择性低D.机体对药物过敏 E.病人的特异体质11.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用就A.起效越快，维持时间越长 B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短 D.起效越慢，维持时间越长 E. 起效越快，转化快12.肝药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长 B.毒性增加 C.药效增加 D.药效降低 E.不良反应增加13.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强 B.药理作用减弱 C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化 E.药物的不良反应减弱14.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离度大，水溶性大，不易重吸收 B.解离度大，水溶性小，易重吸收C.解离度小，脂溶性高，不易重吸收 D.解离度小，脂溶性低，易重吸收E. 解离度大，脂溶性高，易重吸收 15.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性 B.药物作用起效快慢 C.药物作用持续时间 D.药物的分布范围 E. 药物的安全范围16.肝药酶抑制剂可使药物A.作用时间缩短 B.毒性减小 C.药效增加 D.药效降低 E.不良反应减少17.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副反应 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应 E.继发反应18.与变态反应发生无关联的因素是A.过敏体质 B.有用药过敏史 C.药物剂量的大小 D.季节性哮喘 E.皮疹19. 发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素 B.心理因素 C.给药剂量 D.给药途径 E.季节因素20.地高辛的t1/2=36 h，每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间约为A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 E.15天21.某镇静催眠药t1/2=2 h，当血中药物降至12.5 mg以下时患者苏醒，当给药100 mg和200 mg 时患者各能睡A. 6 h，8 h B. 6 h，12 h C.8 h，12 h D.8 h，16 h E. 8 h，10 h22. 长期使用普萘洛尔停药后血压突然升高属于A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.快速耐受性23.以t1/2为给药间隔时间，为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量A.增加1倍 B.增加2倍 C.增加3倍 D.增加4倍 E.增加5倍24.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的A.副反应 B.后遗效应 C.继发反应 D.依赖性 E.过敏反应25.用于治疗青光眼的药物是A.阿托品 B.山莨菪碱 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 E.新斯的明26.急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A、多巴胺 B、麻黄碱 C、去甲肾上腺素 D、异丙肾上腺素 E、肾上腺素27.N2受体兴奋可直接引起A.汗腺分泌B.缩瞳 C.骨骼肌收缩 D.兴奋心脏 E.胃肠平滑肌收缩28.毒扁豆碱降低眼压的作用比毛果芸香碱A.强而持久 B.弱而持久 C.强而短暂 D.弱而短暂 E.相同29.东茛菪碱的作用特点是A.兴奋中枢，增加腺体分泌 B.兴奋中枢，减少腺体分泌C.有中枢镇静作用，减少腺体分泌 D.有中枢镇静作用，增加腺体分泌E.抑制心脏，减慢传导30.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.后马托品 D.毒扁豆碱 E.毛果芸香碱31.阿托品禁用于 A.青光眼 B.肠痉挛 C.心动过缓 D.有机磷中毒 E.感染性休克32. 下述何药可诱发或加重支气管哮喘A.肾上腺素 B.普萘洛尔 C.妥拉唑林 D.酚妥拉明 E.异丙肾上腺素33.可用于房室阻滞的药物是A.多巴胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.酚妥拉明34.口服用于上消化道出血的药物是A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素35.可用于治疗支气管哮喘药物是A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.新斯的明 E.间羟胺36.受体阻断药的用途不包括A.快速型心律失常B.心绞痛C.高血压D.高脂血症 E.甲状腺功能亢进37.阿托品治疗有机磷酯类中毒不能缓解的症状是：A.支气管痉挛 B.胃肠平滑肌痉挛 C.唾液分泌 D.骨骼肌震颤 E.心脏抑制 38.休克伴肾衰者最好选用A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去氧肾上腺素 E.毛果芸香碱39.酚妥拉明过量所致的体位性低血压可用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素40.腰麻所致的低血压应选择：A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺二、A2型题（案例型，1个最佳答案，每题1分，共5分）41.患者，男性，20岁。因直肠息肉进行切除手术，术后出现尿潴留，给予药物治疗，治疗过程中患者诉肌束颤动，此药为A.新斯的明 B.氨甲酰胆碱 C.毛果芸香碱 D.烟碱 E.毒扁豆碱42. 患者，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了A. 耐受性 B.成瘾性 C.继发反应 D.个体差异 E.副反应43. 患者，女，30岁，因烧伤入院，医生给予哌替啶止痛，连用3天，第4天停用后患者出现烦躁不安、流泪、出汗、恶心、呕吐、惊厥等戒断症状，这表明患者对哌替啶已产生了A. 耐受性 B.生理依赖性 C.副反应 D.变态反应 E.继发反应44. 患者，男性，12岁。突发寒战、高热、呕吐3h，急诊入院。检查：精神极度萎靡，全身皮肤多处瘀点，面色苍白，四肢厥冷，口唇发绀，脉搏细速，血压：80/45mmHg，脑膜刺激征阳性。实验室检查：WBC 25109/L，中性粒细胞占90%。脑脊液涂片有革兰氏阴性双球菌。诊断：流脑、感染性休克，立即给予青霉素抗感染治疗，同时还应采取下列何药治疗为宜A.肾上腺素 B.普萘洛尔 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.去甲肾上腺素45. 患者，男，50岁。静滴去甲肾上腺素治疗早期神经性休克，用药过程中发现滴注部位皮肤苍白，皮温下降，此时，除更换注射部位、热敷外，还可以给予何种药物治疗A.多巴胺 B.阿托品 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明 E.拉贝洛尔三、B型题（以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某个各选答案可能被选择一次、多次或不被选择。每题1分，共15分）A中枢兴奋 B血压骤升 C过敏性休克D房室传导阻滞 E休克早期的低血压状态46肾上腺素首选用于抢救47去甲肾上腺素过量注射可引起48麻黄碱的不良反应是49间羟胺主要用于50异丙肾上腺素可用于治疗A.眼内压下降 B.休克 C.重症肌无力患者肌张力增加D.缓解帕金森患者的震颤和肌肉强直症状 E.肌肉松弛51. 毛果芸香碱的作用是52. 琥珀胆碱的作用是53. 新斯的明的作用是54. 东莨菪碱的作用是A反跳现象 B支气管哮喘 C心绞痛D胃溃疡 E甲状腺功能亢进55长期应用普萘洛尔突然停药可出现56长期大剂量应用酚妥拉明可能导致A.变态反应B.耐药性C.毒性反应D.继发反应E.副反应57. 应用磺胺类药物引起的皮疹属于58. 应用广谱抗菌药物引起的二重感染属于59. 应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于60. 金黄色葡萄球菌对青霉素的敏感性下降四、名词解释（每题2分，共10分）61.治疗指数 62.血浆半衰期 63.生物利用度64.内在活性 65.肝药酶抑制剂五、简答题（每题6分，共30分）66. 镇痛药与解热镇痛药在镇痛方面有哪些异同点。67. 地西泮的主要作用及临床用途。68. 比较阿托品与毛果芸香碱对眼的作用、应用有何不同？69. 重症肌无力应首选什么药物治疗？为什么？70. 简述肾上腺素的临床应用。护理药理学期中考试试卷B参考答案1-60题答案：1234567891011121314151617181920DABACBDAACDDCACCACAC2122232425262728293031323334353637383940ACABCACACCABCCBDDBBC4142434445464748495051525354555657585960AABCDCBAEDAECDADADCB61.治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值，是评价药物安全性的指标。62.血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。63.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度和速度。64.内在活性：药物与受体结合后激动受体的能力。65.肝药酶抑制剂：使肝药酶活性降低或合成减少，使合用药物的代谢减慢，血药浓度升高，药效增强，毒性增大。66.药物作用机制镇痛部位镇痛范围镇痛强度临床应用抑制呼吸依赖性解热镇痛药抑制PG合成酶外周慢性钝痛中等用于多种慢性钝痛无无吗啡激动阿片受体中枢各种疼痛强大 其它镇痛药无效的急性锐痛明显易产生67. 抗焦虑作用，可用于多种原因引起的焦虑症；镇静催眠作用，用于各种原因引起的失眠及麻醉前给药；抗惊厥、抗癫痫作用，用于破伤风、子痫、小儿高热和药物中毒所致惊厥；为癫痫持续状态首选药；中枢性肌松作用，用于中枢或局部病变引起的肌肉强直、肌痉挛等。68.比较阿托品与毛果芸香碱对眼的作用、应用有何不同？答案：阿托品阻断眼部M受体，可扩瞳、升眼压、调节麻痹，用于虹膜睫状体炎及验光、检查眼底；而毛果芸香碱兴奋眼部M受体，可缩瞳、降眼压、调节痉挛，用于青光眼、与阿托品交替使用于虹膜睫状体炎等。69. 首选新斯的明。因为：可抑制胆碱酯酶而兴奋骨骼肌；可直接兴奋N2受体；可促进运动神经末梢释放ACh。对骨骼肌兴奋作用强。70. 肾上腺素兴奋受体和受体，可用于心跳骤停、首选治疗过敏性休克，支气管哮喘急性发作，局部止血、与局麻药合用等。- 3 -