原子吸收光谱法习题及答案.doc

原子吸收分光光度法1试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点？答：相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性不同点：原子吸收光谱法紫外可见分光光度法(1) 原子吸收 分子吸收(2) 线性光源 连续光源 (3) 吸收线窄，光栅作色散元件 吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件 (4) 需要原子化装置(吸收池不同) 无(5) 背景常有影响，光源应调制(6) 定量分析定性分析、定量分析(7) 干扰较多，检出限较低干扰较少，检出限较低 2试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点？答：相同点：属于原子光谱，对应于原子的外层电子的跃迁；是线光谱，用共振线灵敏度高，均可用于定量分析不同点：原子发射光谱法原子吸收光谱法原子荧光光谱法(1)原理 发射原子线和离子线基态原子的吸收 自由原子(光致发光)发射光谱吸收光谱发射光谱 (2)测量信号发射谱线强度吸光度荧光强度 (3)定量公式lgR=lgA + blgc A=kc If=kc (4)光源作用不同使样品蒸发和激发线光源产生锐线连续光源或线光源 (5)入射光路和检测光路直线直线直角 (6)谱线数目可用原子线和原子线(少) 原子线(少)离子线(谱线多)(7)分析对象多元素同时测定单元素单元素、多元素(8)应用可用作定性分析 定量分析定量分析(9)激发方式 光源 有原子化装置有原子化装置(10)色散系统 棱镜或光栅 光栅 可不需要色散装置(但有滤光装置)(11)干扰受温度影响严重温度影响较小受散射影响严重(12)灵敏度高中高(13)精密度稍差适中适中 3已知钠蒸气的总压力（原子离子）为1.013l0-3Pa，火焰温度为2 500K时，电离平衡常数（用压力表示）为4.86l0-4Pa。试计算： （1）未电离钠原子的分压和电离度; (2) 加入钾为缓冲剂，电子分压为为1.013l0-2Pa时未电离的钠原子的分压。 (3) 设其它条件（如温度等）不变，加入钾后的钠原子线发射强度和吸光度的相对变化。 提示：火焰气态原子行为可近似看成“理想”气体，即p=nkT。火焰气体的电离忽略不计 解：(1)NaNa+ + e a b b 则未电离的钠原子的分压为5.13510-4Pa 电离度(2)加入钾缓冲剂 即 则钠原子占总的分数为(3)A=KN0, N0为基态原子数(Iij = Aij E i N1, )A1=K0.506N, A2=K0.954N 4设测定硅时，N2O-乙炔焰温度为3 000100 K，Si I 251.9 nm上能级的能量为4.95eV，下能级的能量为0.0279eV。试计算谱线发射强度及吸光度因温度变化引起的相对波动（即DI / I及DA / A值）。提示：从温度变化导致波耳兹曼因子e-E/kT变化去考虑解：已知=251.9nm， k=1.38010-23JK-1, 用eV表示为k=8.61410-5eVK-1,谱线251.9nm对应的能量为4.95eV，在此温度下，基态原子数占绝大多数，认为N0代替总的原子数N 则于是将Ni对T求导数，得到(1)发射线强度与激发态原子数成正比，则温度变化引起的谱线发射强度的相对变化为(Ei=4.95 0.0279=4.922eV)T=2900K时，T=3000K时，T=3000K时，(2)吸光度A与基态原子数成正比，于是温度变化引起的吸光度相对波动为统计权重比为1T=2900时，T=3000时，T=3100时，5用原子吸收法测定元素M时。由未知试样得到的吸光度为0.435，若9毫升试样中加入1毫升100mgL-1的M标准溶液，测得该混合液吸光度为0.835问未知试液中M的浓度是多少？解：标准加入法解得cx=9.81mgL-16测定镍时所得数据如下：吸光度加入镍量/g200mL-1空 白样 品0.00200.009000.02140.02842.000.04140.04844.000.06070.06776.00应用标准加入法求出样品中的镍含量。解：此系标准加入法，但空白视为一个样品，亦需作标准加入线，分别求出Fe含量，然后相减，或将两条线作在一张图上，直接取差值。 V空白=0.2，V样品=0.9143，V实际=V样品V空白=0.714g200mL-1 cx=0.714/200=3.5710-3gmL-17试指出下列说法的错误：（1）原子吸收测量时，采用调制光源也可以消除荧光干扰。 (2) 原子荧光是一种受激发射。（3）原子化器温度越高，自由原子密度越大。（4）用氘灯校正背景时，氘灯同时起着内标线的作用，可以校正附随物质的干扰效应。答：(1)荧光产生是由于受光源来的光刺激产生的，从光源来的光成为调制信号，那么由此引起的荧光也会成为调制信号，因此不能消除荧光干扰。(2) 对于处于高能级i的粒子，如果有频率恰好等于(Ei-Ej)/h的光子接近它时，它受到这一外来光子的影响，而发射出一个与外来光子性质完全相同的光子，并跃迁到低能级j。这类跃迁过程为受激发射。受激发射产生的是与激发光同等性质的光气态原子吸收辐射能后跃迁至高能态，在很短时间内（约10-3s），部分将发生自发的辐射跃迁而返回低能态或基态，这种二次辐射即为原子荧光。原子荧光波长可以与辐射光的波长不同。(3)原子化器温度越高，激发态原子密度越大，基态原子密度变小。对易电离的元素，温度高，容易电离。 (4)氘灯产生连续辐射，仅能校正背景，起不到内标线的作用。干扰线比氘灯谱带宽度窄得多，则吸收近似为0，不能校正8在原子吸收分析中为什么要使用空心阴极灯光源？为什么光源要进行调制？ 解：原子吸收光谱分析的光源应当符合以一基本条件：(1)谱线宽度“窄”(锐线)，有利于提高灵敏度和工作曲线的线性；(2)发射线、吸收线中心频率完全一致；(3)谱线强度大、背景小，有利于提高信噪比，改善检出限；(3)稳定，有利于提高测量精密度；(4)灯的寿命长空心阴极灯：(1)阴极元素与被测元素完全一致，中心频率与吸收线频率完全相同(2)发射的谱线半宽度窄，是锐线光源。产生锐线的原因：这与灯本身的构造和灯的工作参数有关系。从构造上说，它是低压的，故压力变宽小；从工作条件方面，它的灯电流低，故阴极强度和原子溅射也低，故热变宽和自吸变宽较小。正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸变宽较小，致使灯发射的谱线半宽度很窄。调制原因：为了消除热激发自发发射的干扰，对光源进行调制，使光源发射的信号成为交变信号。因此在一定温度下热激发自发发射是一个恒定的直流量，就可以与空心阴极灯的发射相区别。光源调制方法：电调制方波脉冲电源供电；机械调制。9，用氘灯校正背景时，设单色仪的倒线色散率为7nmmm-1，其出射狭缝与入射狭缝几何宽度均为0.1mm，若吸收线的半宽度为0.002nm，试计算：（1）单色仪的有效带宽为多少nm？ (2) 线吸收最大使氘灯透射强度减少的百分数。解：(1)单色仪的有效带宽为W=70.1=0.7nm(2)0.002/0.7=0.3%10原子荧光分光光度计的构造有何特点？为什么？答：原子荧光分光光度计的基本构造与原子吸收仪器相似，但光源应置于与单色仪光轴相垂直的位置，目的是为了消除透射光以荧光测量的干扰。激发光源必须进行调制，消除原子化器中被测原子热激发自发发射的干扰。光源强度大，检测器放大倍数高，以提高测定的灵敏度。11原子吸收分析的灵敏度定义为能产生1 %吸收（即0.0044吸光度）时，试样溶液中待测元素的浓度（单位：mg/mL/1%或mg/g/1%）。若浓度为0.13mgmL1的镁在某原子吸收光谱仪上的测定吸光度为0.267。请计算该元素的测定灵敏度。解：依条件，有x=2.1410-3gmL-112.原子吸收分光光度法所用仪器有哪几部分组成，每个主要部分的作用是什么？答：单光束原子吸收分光光度计由光源、原子化器、单色器和检测系统四部分组成。光源：发射待测元素的特征谱线，供吸收测量用。原子化器：将被测试样气化分解，产生气态的基态原子，以便吸收待测谱线。分光系统(单色器)：将欲测的谱线发出并投射到检测器中，滤除其它非吸收谱线的干扰。检测系统：使光信号转化为电信号，经过放大器放大，输入到读数装置中进行测量。(1)光电元件把来自分光系统的光吸收信号转变成便于放大、读数的电信号；(2)放大器将电信号放大，并有效消除火焰中待测元素热激发自发发射的干扰；(3)读数装置读出透光率或吸光度。13.怎样评价一台原子吸收分光光度计的质量优势？答：进行微量和痕量组分分析时，分析的灵敏度和检出限是评价分析方法和仪器的重要指标(1)灵敏度：原子吸收光谱中，用1%吸收灵敏度越小越好特征浓度、特征质量。(gmL-1) cx待测元素浓度；A多次测量的吸光度。(2)检出限：以特定的方法，以适当的置信水平被检出的最低浓度或最小量。D=3c/Am (D=3S0/S) S0空白溶液多次测定的标准偏差；S灵敏度。(3)精密度好用相对标准偏差表示。14.原子吸收光谱线为什么是有一定宽度的谱线而不是波长准确等于某一值的无限窄谱线，试分析分析谱线宽度变宽的原因。答：（1）自然宽度原子吸收线的自然宽度与激发态的平均寿命有关。激发态的原子寿命越长，则吸收线的自然宽度越窄，其平均寿命约为10-8s数量级。一般来说，其自然宽度为10-5nm数量级（2）多普勒变宽它是由于原子无规则的热运动而产生的，故又称为热变宽。多普勒变宽随着原子与光源相对运动的方向而变化，基态原子向着光源运动时，它将吸收较长波长的光。反之，原子离开光源方向运动时，它将吸收较短波长的光。由于原子无规则的热运动将导致吸收线变宽，多普勒变宽的程度大约为10-410-3nm。原子化温度越高，多普勒变宽越严重（3）劳伦茨变宽被测原子与其它原子或分子相互碰撞，使其基态能级稍有变化，从而导致吸收线变宽，又称为碰撞变宽。变宽程度约为10-410-3nm数量级15.原子吸收分光光度法有哪些干扰，怎样减少或消除。答：干扰有以下几种：光谱干扰：由于原子吸收光谱较发射光谱简单，谱线少，因而谱线相互重叠的干扰少，绝大多数元素的测定相互之间不会产生谱线重叠的光谱干扰，但仍有少数元素相互间会有某些谱线产生干扰。消除方法：改用其它吸收线作分析线。电离干扰：原子失去一个电子或几个电子后形成离子，同一元素的原子光谱与其离子光谱是不相同的。所以中性原子所能吸收的共振谱线，并不被它的离子吸收。火焰中如果有显著数量的原子电离，将使测得的吸收值降低。消除方法：加入电离缓冲剂，抑制电离的干扰。化学干扰：指火焰中由于待测元素与试样中的共存元素或火焰成分发生反应，形成难挥发或难分解的化合物而使被测元素的自由原子浓度降低而导致的干扰。常见的化学干扰可分为阳离子干扰和阴离子干扰。消除方法：采用温度较高的火焰可以消除或减轻形成难挥发化合物所造成的干扰，也可以用加入“释放剂”的办法消除干扰。背景干扰：背景干扰主要来自两个方面；一是火焰或石墨炉中固体或液体微粒及石墨炉管壁对入射光的散射而使透射光减弱，这种背景称为光散射背景；另一来源是火焰气体和溶剂等分子或半分解产物的分子吸收所造成的背景干扰。消除方法：改用火焰(高温火焰)；采和长波分析格；分离和转化共存物；扣除方法（用测量背景吸收的非吸收线扣除背景，用其它元素的吸收线扣除背景，用氘灯背景校正法和塞曼效应背景校正法）。盐效应和溶剂效应等。16.原子吸收分光光度法定量分析什么情况下使用工作曲线法，什么情况下使用标准加入法。答：工作曲线法：为保证测定的准确度，要注意以下几点： 虽然原子吸收测定较原子发射法受试样组成的影响较小，但标准溶液的组成也应尽量与试样溶液接近，尤其是对于固体样品（如合金）中微量杂质的测定，应采用组成相近的标样经相同的溶样过程配制标准溶液。 标准溶液的浓度范围应在浓度与吸光度的线性关系范围内，并使吸光度读数在0.10.7之间为宜。 测定中应以空白溶液来校正吸光度零点，或从试样的吸光度中扣除空白溶液的吸光度。标准液做工作曲线的操作过程和测定的操作过程，应保持光源、喷雾、燃气与助燃气流量、单色器通带及检测器等操作条件恒定。标准加入法当试样组成的影响较大，又没有合适的标样时，或个别样品的测定的情况下往往采用标准加入法，它有外推法和计算法。 （注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）