2021高考生物总复习选择题考前抢分训练-单选题题库测试题练习题带答案.doc

千教网（） 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C.在025 范围内,温度变化对光合速率的影响比对呼吸速率的大D.适合该植物生长的温度范围是1050 5.在适宜反应条件下,用白光照射离体的新鲜叶绿体一段时间后,突然改用光照强度与白光相同的红光或绿光照射。下列是光源与瞬间发生变化的物质,组合正确的是()A.红光,ATP下降B.红光,未被还原的C3上升C.绿光,H下降D.绿光,C5上升6.下图是绿色植物叶肉细胞内部分生命活动示意图,其中表示生理过程,A、B、C、D表示物质。下列相关分析错误的是()A.在生物膜上发生的生理过程有和B.过程均发生在细胞质基质中C.A和B分别表示丙酮酸和HD.有氧呼吸包括图中的过程7.下图曲线表示某植物在恒温30 、CO2浓度一定时光合速率与光照强度的关系,下列叙述错误的是()A.与B点相比较,C点时叶肉细胞中C3的含量降低B.若将CO2浓度降低,则叶绿体中H合成速率将会变小,C点向左下方移动C.当光照强度为X点时,叶肉细胞中产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体和叶绿体D.已知该植物光合作用和呼吸作用的最适温度分别为25 和30 ,在其他条件不变的情况下,将温度调节到25 ,图中A点将向上移动,B点将向右移动选择题考前抢分训练二细胞代谢1.C解析酶的化学本质是蛋白质或RNA,在强酸、强碱和高温条件下酶的空间结构发生变化,丧失其活性,正确;酶的化学本质为蛋白质(绝大多数)或RNA(少数),蛋白质在细胞内的核糖体上合成,而RNA在细胞核中合成,同时有些酶为胞内酶,如呼吸酶催化细胞内的呼吸作用,有些酶分泌到细胞外,如消化酶在消化道内催化物质的消化,错误;酶的特性有高效性、专一性和酶的作用条件较温和,正确;热能、机械能不能转化为ATP,但ATP可以转化为热能和机械能,错误;一个ATP分子彻底水解成一分子含氮碱基,一分子核糖和三分子磷酸需要消耗4个水分子,正确;ATP在细胞内含量很少,不能储存,但细胞内ATP的合成和分解速度是很快的,从而维持细胞内ATP含量的稳定,心肌细胞消耗ATP多,是因为其合成和分解的速度快,并非是储存的多或合成速率大于分解速率,错误。2.B解析本实验用同种酶催化两种不同的物质来研究酶的专一性,自变量是底物的种类,A项错误;酶可以选择新鲜的淀粉酶或蔗糖酶,B项正确;若选择新鲜的淀粉酶,试管中的淀粉被水解生成还原糖,所以现象A是产生砖红色沉淀,试管中的蔗糖不能被淀粉酶催化水解,蔗糖是非还原糖,所以现象B是无砖红色沉淀,C项错误;蔗糖及蔗糖水解产物都不能跟碘液发生颜色反应,故用碘液无法判断蔗糖是否被催化水解,D项错误。3.D解析无氧呼吸的产物是乳酸,AB段也有乳酸产生,有无氧呼吸,BC段为有氧呼吸和无氧呼吸,随着运动强度增大,有氧呼吸速率相对稳定,无氧呼吸速率加快,A项错误;无氧呼吸不产生CO2,肌肉细胞CO2的产生量等于O2消耗量,B项错误;无氧呼吸释放的能量大部分以热能散失,少部分储存在ATP中,还有一部分未释放储存在乳酸中,C项错误;若运动强度长时间超过C,会因为乳酸大量积累而使肌肉酸胀乏力,D项正确。4.D解析根据题图可知,光合作用的最适宜温度约为30,呼吸作用的最适宜温度约为55,因此,呼吸作用的最适温度比光合作用的高,A项正确;净光合作用的最适温度约为25,B项正确;在025范围内,呼吸速率变化幅度小,光合速率变化幅度大,因此,温度变化对光合速率的影响比对呼吸速率的大,C项正确;温度为45时,净光合速率为0,超过45,净光合速率为负值,没有有机物积累,植物不能生长,D项错误。5.C解析对光合作用最有效的光是红光和蓝紫光,所以突然改用光照强度与白光相同的红光后,光反应增强,ATP的生成速率上升,暗反应中C3的还原加快,未被还原的C3下降,所以A、B两项错误。光合作用利用最少的光是绿光,所以突然改用光照强度与白光相同的绿光照射,光反应减弱,产生的还原剂H下降,C3的还原减慢,C5下降,所以C项正确、D项错误。6.B解析图中是有氧呼吸第一阶段,是有氧呼吸第二阶段,是有氧呼吸第三阶段,是光合作用的光反应,是光合作用的暗反应;A是丙酮酸,B是NADPH(或H),C是ADP、Pi和NADP+,D是ATP和NADPH(或H),C、D两项正确;有氧呼吸第三阶段在线粒体内膜上进行,光反应在类囊体膜上进行,A项正确;有氧呼吸第一阶段在细胞质基质中进行,有氧呼吸第二阶段在线粒体基质中进行,暗反应在叶绿体基质中进行,B项错误。7.D解析与B点相比较,C点时光照强度增强,光反应产生的H、ATP增多,此时CO2固定速率不变,C3还原速率增强,所以C点时C3含量降低,A项正确;若CO2浓度降低,合成的C3减少,随之消耗的H、ATP减少,所以H合成速率减慢,C点向左下方移动,B项正确;光照强度为X时,叶肉细胞既可以进行光合作用也可以进行有氧呼吸,所以此时细胞产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体和叶绿体,C项正确;温度由30调节到25时,光合作用速率增强、呼吸作用速率降低,所以A点向上移动,B点向左移动,D项错误。选择题考前抢分训练三细胞的生命历程1.下列关于人体细胞生命历程的叙述,错误的是()A.同一个体的不同体细胞中可能存在相同的mRNAB.细胞癌变是因为基因突变产生了原癌基因和抑癌基因C.衰老细胞内色素积累会妨碍细胞内物质的交流和传递D.细胞凋亡涉及一系列基因的激活、表达以及调控等2.图1、图2分别表示某种生物细胞有丝分裂过程中某一时期的模式图,图3表示有丝分裂过程中不同时期每条染色体DNA分子数的变化,图4表示有丝分裂中不同时期染色体和DNA的数量关系。下列有关叙述错误的是()A.图1所示细胞中共有4条染色体,8个DNA分子;图2所示细胞中有0条姐妹染色单体B.图1所示细胞处于图3中BC段;完成图3中CD段变化的细胞分裂时期是后期C.有丝分裂过程中不会出现如图4中d所示的情况D.图4中a可对应图3中的BC段;图4中c对应图3中的AB段3.研究发现,诱导人体表皮细胞使之具有胚胎干细胞活动特征,且这些细胞可以转变为心脏和神经细胞。下列与此有关的说法错误的是()A.诱导后的细胞具有分裂和分化能力B.说明人体表皮细胞具有全能性C.该研究说明细胞分化是可以逆转的D.该研究可以为治疗心血管绝症提供帮助4.哺乳动物红细胞的部分生命历程如下图所示,图中除成熟红细胞外,其余细胞中均有核基因转录的RNA,下列叙述错误的是()A.成熟红细胞在细胞呼吸过程中不产生二氧化碳B.网织红细胞不能合成核基因编码的蛋白质C.幼红细胞和造血干细胞中的蛋白质有所不同,体现了基因的选择性表达D.控制成熟红细胞凋亡的基因可能在幼红细胞期开始表达5.分别用免疫球蛋白基因、血红蛋白基因、胰岛素基因和ATP合成酶基因的片段为探针,与鸡的浆细胞、成熟红细胞和胰岛细胞中提取的总RNA进行分子杂交,结果见右上表(注:“+”表示可以形成杂交分子,“-”表示不能形成杂交分子)。对表中处结果预测正确的是()探针细胞总RNA免疫球蛋白基因血红蛋白基因胰岛素基因ATP合成酶基因浆细胞+-成熟红细胞+胰岛细胞-+A.处为“+” B.处为“+”C.处为“-”D.处为“-”6.科学家研究发现,肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的泡状结构,这些“微泡”在离开肿瘤组织时携带一种特殊的“癌症蛋白”。当“微泡”与血管上皮细胞融合时,它所携带的“癌症蛋白”就会触发促进新血管异常形成的机制,使这些新生血管向着肿瘤方向生长。下列与此相关的叙述,错误的是()A.“微泡”和血管上皮细胞能够融合与细胞膜的流动性有关B.“癌症蛋白”的形成需要由内质网以及高尔基体进行加工C.“癌症蛋白”的作用影响了血管上皮细胞基因的选择性表达D.新生血管向着肿瘤方向生长后,上皮细胞的细胞周期会延长7.下图是科研人员所研究的动物机体的细胞凋亡及清除示意图。据图分析,错误的是()A.过程表明细胞凋亡是特异性的,体现了生物膜的信息交流功能B.细胞凋亡过程中有新蛋白质合成,体现了基因的选择性表达C.过程中凋亡细胞被吞噬,表明细胞凋亡是细胞被动死亡过程D.凋亡相关基因是机体固有的,在动物生长发育过程中发挥重要作用8.人体某种癌细胞核DNA含量为2n,体外培养的癌细胞能不断增殖并保持遗传稳定性,对培养液中细胞的核DNA含量情况进行测定,发现核DNA含量有2n、介于2n4n及4n三种类型。以下推测正确的是()A.DNA含量为2n的细胞都处于有丝分裂间期B.DNA含量为2n4n的细胞都处于分裂期C.DNA含量为4n的细胞都处于分裂后期D.若抑制DNA复制,DNA含量为4n的细胞占比减少9.下图为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述正确的是()A.抑癌基因调节细胞周期,控制细胞生长和分裂B.与细胞增殖有关的某一基因发生突变,会导致细胞癌变C.癌细胞易于转移与其细胞膜上糖蛋白增多有关D.通过镜检观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据选择题考前抢分训练三细胞的生命历程1.B解析同一个体的不同体细胞中可能存在相同的mRNA,如ATP合成酶基因和呼吸酶基因表达过程中产生的mRNA,A项正确;细胞癌变是因为原癌基因和抑癌基因发生了基因突变,B项错误;衰老细胞内色素积累会妨碍细胞内物质的交流和传递,C项正确;细胞凋亡涉及一系列基因的激活、表达以及调控等,D项正确。2.D解析图1所示细胞处于有丝分裂中期,细胞中共有4条染色体,8条染色单体,8个DNA分子;图2所示细胞处于有丝分裂后期,细胞中没有姐妹染色单体,A项正确。图3中BC段表示有丝分裂的前、中期,故图1所示细胞处于图3中BC段;图3中CD段变化的原因是着丝点分裂,姐妹染色单体分离,故应为有丝分裂后期,B项正确。在没有染色单体存在时,染色体数等于DNA分子数,故有丝分裂过程中不会出现如图4中d所示的情况,C项正确。图4中a可对应有丝分裂后期,该时期在图3中位于CD段;图4中c可对应有丝分裂末期,在图3中位于D点之后,D项错误。3.B解析诱导后的细胞具有胚胎干细胞活动特征,具有分裂和分化能力,A项正确;诱导后的细胞没有发育成人体,因此不能说明人体表皮细胞具有全能性,B项错误;诱导人体表皮细胞使之具有胚胎干细胞活动特征,且这些细胞可以转变为心脏和神经细胞,说明细胞分化是可以逆转的,C项正确;诱导后的细胞具有胚胎干细胞活动特征,该研究可以为治疗心血管绝症提供帮助,D项正确。4.B解析哺乳动物成熟的红细胞无线粒体,进行无氧呼吸产生乳酸,A项正确;网织红细胞虽然无细胞核,但是它含有核基因转录的RNA,所以能合成核基因编码的蛋白质,B项错误;幼红细胞和造血干细胞基因相同,而合成的蛋白质有所不同,体现了基因的选择性表达,C项正确;幼红细胞有细胞核,网织红细胞和成熟红细胞无细胞核,因此控制成熟红细胞凋亡的基因可能在幼红细胞开始表达,D项正确。5.C解析成熟红细胞中的免疫球蛋白基因和胰岛素基因均未得到表达,均未转录得到相关的RNA,所以和处为“-”,A项错误,C项正确;胰岛细胞中的血红蛋白基因未得到表达,未转录得到相关的RNA,所以处为“-”,B项错误;ATP合成酶是各种细胞新陈代谢必需的酶,所以浆细胞中的ATP合成酶基因转录得到了相关的RNA,所以处为“+”,D项错误。6.D解析根据题意,“微泡”和血管上皮细胞能够融合与细胞膜的结构特点流动性有关,A项正确;由题意可知“癌症蛋白”要离开细胞,说明是分泌蛋白,它的形成需要由内质网以及高尔基体进行加工,B项正确;“癌症蛋白”会触发促进新血管异常形成的机制,使这些新生血管向着肿瘤方向生长,说明“癌症蛋白”的作用影响了血管上皮细胞基因的选择性表达,C项正确;新生血管向着肿瘤方向生长后上皮细胞的细胞周期会缩短,D项错误。7.C解析诱导因子与受体的结合具有特异性,体现了生物膜的信息交流功能,A项正确;细胞凋亡是基因选择性表达的过程,有新的蛋白质的合成,B项正确;图中过程为吞噬细胞吞噬凋亡细胞的过程,是细胞主动死亡的过程,C项错误;细胞凋亡是正常的生命活动,在个体发育过程中有重要作用,D项正确。8.D解析有丝分裂间期包括DNA复制前期(2n)、DNA复制期(2n4n)、DNA复制后期(4n),分裂期包括前期(4n)、中期(4n)、后期(4n)、末期(2n),分裂期也有DNA含量为2n的细胞,A项错误;DNA复制期DNA含量为2n4n,B项错误;从DNA复制后期一直到分裂后期,核DNA含量都为4n,C项错误;若抑制DNA复制,更多细胞处于DNA复制前期(2n),故DNA含量为4n的细胞占比减少,D项正确。9.D解析抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖,A项错误;由图可知,癌症的发生并不是单一基因突变的结果,B项错误;细胞膜上糖蛋白减少是癌细胞易于扩散和转移的原因,C项错误;与正常细胞相比,癌细胞形态发生改变,因此可通过观察细胞形态诊断是否患癌,D项正确。选择题考前抢分训练四遗传的细胞基础与分子基础1.如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。下列说法错误的是()A.染色体数目最多的时期在CD段B.只有AB段和EG段细胞内可能含有2个染色体组C.基因重组最可能发生在FG段D.此图中既有精原细胞的有丝分裂也有减数分裂2.艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验,结果如下表。据表可知()实验组号接种菌型加入S型细菌的物质培养皿长菌情况R蛋白质R型R荚膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA(经DNA酶处理)R型A.不能证明S型细菌的蛋白质不是转化因子B.说明S型细菌的荚膜多糖有酶活性C.和说明S型细菌的DNA是转化因子D.说明DNA是主要的遗传物质3.下面是噬菌体侵染细菌实验的部分步骤示意图,下列有关此实验的叙述,正确的是()A.本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的B.本实验选用噬菌体作实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNAC.实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性D.在新形成的噬菌体中没有检测到35S,说明噬菌体的遗传物质是DNA不是蛋白质4.将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养,该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法正确的是()A.若子细胞中染色体数为2N,则其中含3H的染色体数一定为NB.若子细胞中染色体数为N,则其中含3H的 DNA分子数为N/2C.若子细胞中染色体都含3H,则细胞分裂过程中会发生基因重组D.若子细胞中有的染色体不含3H,则原因是同源染色体彼此分离5.在DNA复制开始时,将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷(3H-dT)的培养基中,3H-dT 可掺入正在复制的DNA分子中,使其带有放射性标记。几分钟后,将大肠杆菌转移到含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。收集、裂解细胞,抽取其中的DNA进行放射性自显影检测,结果如图所示。据图可以作出的推测是()A.复制起始区在高放射性区域B.DNA复制为半保留复制C.DNA复制从起始点向两个方向延伸D.DNA复制方向为ac6.在双链DNA分子中,A和T之和占全部碱基的比例为m%;其中一条链中C占该链碱基数的比例为n%。则另一条链中C占链碱基的百分比是()A.n%B.(m-n)/2C.1-(m+n)%D.(m-n)/2%7.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。下列相关叙述正确的是()A.上图表示的过程发生在减数第一次分裂后期B.自交后代会出现染色体数目变异的个体C.该玉米单穗上的籽粒基因型相同D.该植株花药培养加倍后的个体均为纯合子8.如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递的两个过程,图丙为其中部分片段的放大示意图。以下分析正确的是()A.图中酶1和酶2是同一种酶B.图丙中b链可能是构成核糖体的成分C.图丙是图甲的部分片段放大D.图乙所示过程在高度分化的细胞中不会发生9.下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程,下列有关叙述错误的是()A.在人体不同种类的细胞中,转录出的mRNA种类和数量均不同B.RNA能以“RNA互补的单链RNARNA”方式完成复制C.逆转录过程发生在某些病毒体内,需要逆转录酶的参与D.转录和翻译过程既能发生在真核细胞中,也能发生在原核细胞中选择题考前抢分训练四遗传的细胞基础与分子基础1.B解析染色体数目最多的时期在CD段,此时着丝点分裂,染色体加倍,染色体数目是体细胞的两倍,A项正确;除AB段和EG段细胞内可能含有2个染色体组外,在HI段中的减数第二次分裂后期,着丝点分裂后,染色体加倍,也含有2个染色体组,B项错误;基因重组发生在减数第一次分裂过程中,所以最可能发生在FG段,C项正确;此图中既有精原细胞的有丝分裂(AF段)也有减数分裂(FI段),D项正确。2.C解析在含有R型细菌的培养基中加入S型细菌的蛋白质,R型细菌没有转化成S型细菌,说明S型细菌的蛋白质不是转化因子,A项错误;表中实验结果不能说明S型细菌的荚膜多糖有酶活性,B项错误;和形成对照,说明S型细菌的DNA是转化因子,C项正确;说明DNA是遗传物质,但不能说明DNA是主要的遗传物质,D项错误。3.B解析病毒的繁殖离不开细胞,要标记噬菌体,应先标记细菌细胞,然后用噬菌体侵染被标记细菌,A项错误;本实验选用噬菌体作为实验材料是因为其只由蛋白质和DNA组成,B项正确;实验中采用搅拌和离心等手段是为了把细菌和噬菌体的蛋白质外壳分开,C项错误;在新形成的噬菌体中没有检测到35S,只能说明蛋白质不是噬菌体的遗传物质,而不能说明DNA是噬菌体的遗传物质,D项错误。4.C解析若子细胞中染色体数为2N,则该细胞共进行了两次有丝分裂,第一次分裂后子细胞中每条染色体上的DNA都有1条链被标记,但第二次分裂后期姐妹染色单体分开后,每个细胞中只有半数染色体被标记,被标记的染色体随机分配移向两极,所以第二次分裂得到的子细胞被标记的染色体条数在02N间,A项错误;若子细胞中染色体数为N,该细胞进行的是减数分裂,因为DNA只复制1次,所以子细胞的N条染色体都被标记,B项错误;若子细胞中染色体都含3H,该细胞进行的是减数分裂,减数分裂过程中会发生基因重组,C项正确;若子细胞中有的染色体不含3H,则该细胞进行了两次有丝分裂,而同源染色体的分离只能发生在减数分裂过程中,D项错误。5.C解析由题干信息可知,DNA复制的前一段时间,培养基中含低剂量放射性标记,后一段时间含高剂量放射性标记,最终检测的放射性结果显示低放射性在中段,高放射性在两端,所以可推测DNA复制从起始点向两个方向延伸。6.C解析A和T之和占全部碱基的比例为m%,所以C和G之和占全部碱基的比例为(1-m%),链中C和G之和占该链碱基的比例为(1-m%),另一条链中C占链碱基的百分比=链中G占链碱基的比例=1-m%-n%,C项正确。7.B解析据图分析,染色体正在联会,应发生在减数第一次分裂的前期,A项错误。正常联会产生的配子类型有Aa和aa两种。异常联会产生的配子有A、aaa、a、Aaa4种异常类型,则自交后代会出现二体、三体、五体或六体等染色体数目变异的个体,B项正确。由配子类型知,籽粒基因型即后代基因型不一定相同,C项错误。花药离体培养加倍后会得到基因型为AAaa、AAaaaa的杂合子,D项错误。8.B解析图甲表示DNA的复制,图乙表示转录过程,酶1为DNA聚合酶、酶2为RNA聚合酶,A项错误;核糖体由蛋白质和RNA构成,图丙中b链为RNA的一部分,B项正确;图丙应是图乙的部分片段放大,C项错误;一般情况下,活细胞中都存在图乙所示过程,D项错误。9.C解析细胞分化的实质是基因的选择性表达,因此人体不同种类的细胞中,转录出的mRNA种类和数量不同,A项正确;RNA的复制过程是RNA互补的单链RNARNA,B项正确;病毒不具有细胞结构,病毒的生命活动离不开寄主活细胞,逆转录过程不能发生在病毒体内,C项错误;真核细胞和原核细胞中都可以发生转录和翻译过程,D项正确。选择题考前抢分训练五遗传基本规律、伴性遗传和人类遗传病1.(2017全国理综)下列有关基因型、性状和环境的叙述,错误的是()A.两个个体的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色,这种变化是由环境造成的C.O型血夫妇的子代都是O型血,说明该性状是由遗传因素决定的D.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境决定的2.人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述错误的是()血型ABABO基因型IAIA,IAiIBIB,IBiIAIBiiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/43.控制家兔毛型的基因有两对(A、a与B、b),只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型,否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响,用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交,得到F1,F1彼此交配获得F2。下列叙述错误的是()A.F2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象B.若上述两对基因位于两对同源染色体上,则F2与亲本毛型相同的个体占7/16C.若F2有5种基因型,则上述与毛型相关的两对基因遵循自由组合定律D.若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子,可采用分别与亲本杂交的方法4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型5.某基因型的植物个体甲与基因型为aabb的乙杂交,正交和反交的结果如下表所示(以甲作为父本为正交)。则下列相关说法正确的是()杂交类型后代基因型种类及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabb甲乙1222乙甲1111A.正交和反交的结果不同,原因可能是甲为父本产生的AB雄配子一半没有活性B.正交的结果说明两对基因的遗传不符合基因自由组合定律C.可以通过甲自交后代性状分离比是否为9331判断两对基因的遗传是否符合自由组合定律D.正交和反交的结果不同是由于乙产生的配子类型的差异6.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是()A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因位于Y染色体上,因为男性患者多C.无论是哪种单基因遗传病,2、2、4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病,则2为携带者的可能性为1/47.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)作为遗传标记,可对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为+-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为-。在减数分裂过程中,该遗传标记未发生正常分离的细胞是()A.初级精母细胞B.初级卵母细胞C.次级精母细胞D.次级卵母细胞8.某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。查阅文献发现,在正常人群中,Aa基因型频率为110-5。据此分析正确的是()A.甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B.假如7和8又生了一个患乙病的女儿,则9的基因型为aaXbYC.假如3和4再生一个孩子,则该孩子患甲病的概率为1/(6105)D.1和2都患乙病,如果他们都能正常结婚生子,则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率一定相同选择题考前抢分训练五遗传基本规律、伴性遗传和人类遗传病1.D解析生物的表现型由遗传物质决定,并受环境因素的影响,个体的身高与遗传因素有关,也与营养条件、锻炼等有关,A项正确。绿色植物幼苗在黑暗环境中变黄,是因为光照影响叶绿素的合成,是由环境造成的,B项正确。人的血型是由遗传因素决定的,O型血夫妇的基因型均为ii,它们后代的基因型都是ii,表现型都是O型血,C项正确。高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,往往是由于亲代都是杂合子Dd,子代出现DD、Dd、dd三种基因型,高茎、矮茎两种表现型,属于性状分离,是由遗传因素决定的,不是由环境决定的,D项错误。2.B解析由题意知血型相关基因和红绿色盲基因分别位于两对同源染色体上,符合基因的自由组合定律。则该夫妇的基因型分别是IAIBXdY和iiXDXd,他们生A型血色盲男孩IAiXdY的概率为1/21/4=1/8,A项正确。他们所生女儿色觉有关基因型为XDXd和XdXd,色盲与色觉正常各占50%,B项错误。他们的A型血色盲儿子基因型为IAiXdY,与A型血正常色觉女性(基因型为IA_XDX-)婚配,有可能生出基因型为iiXdXd的女儿,C项正确。他们的B型血色盲女儿基因型为IBiXdXd,与AB型血色觉正常男性(基因型为IAIBXDY)婚配,生出B型血色盲男性(基因型为IB_XdY)的概率为1/21/2=1/4,D项正确。3.C解析F2中不同表现型出现的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离非等位基因自由组合即基因重组引起的,A项正确;F2中与亲本表现型相同的是aaB_、A_bb、aabb,三者比例共占3/16+3/16+1/16=7/16,B项正确;F1为AaBb,若F2中含有9种基因型,则说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律,C项错误;鉴定F2中力克斯毛型个体的基因型,可采用分别与亲本杂交的方法,D项正确。4.D解析人类遗传病是指遗传物质发生改变而引发的疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,A项错误。具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B项错误。杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义,防止杂合子双亲将同一种隐性致病基因同时传给子代,C项错误。遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型,然后确定婚配双方的基因型,再计算后代的发病率,D项正确。5.A解析由反交实验结果可知,个体甲的基因型为AaBb,能产生四种配子。根据正、反交结果可知,当甲作为母本时,能产生四种数量相等的雌配子,但当它作为父本时,虽然能产生四种雄配子,但四种雄配子中基因组成为AB的配子有一半没有活性,所以二者正、反交结果不同。因为甲作为父本时产生的基因组成为AB的雄配子有50%不能完成受精,所以其自交后代性状分离比并不为9331,但仍遵循自由组合定律。故A项正确,B、C、D三项错误。6.C解析因1、2正常,1患病,说明该病为隐性遗传病,该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上,A项错误;图中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色体上,B项错误;设该等位基因为A、a,若基因位于常染色体上,2、2、4基因型都为Aa,若基因位于C区段,2、2、4基因型都为XAXa,若基因位于B区段,2、2、4基因型都为XAXa,C项正确;若是伴X染色体隐性遗传病,则1、2基因型为XAY、XAXa,2为携带者的可能性为1/2,D项错误。7.C解析21三体综合征是染色体数目异常导致的遗传病,因此题中给出的标记基因,不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为+-,其父亲遗传标记的基因型为+-,母亲遗传标记的基因型为-,所以患儿的致病原因是参与受精的精子中21号染色体有2条且均为+,说明在减数分裂过程中,次级精母细胞内的2条遗传标记为+的21号染色体没有分离,进入同一个精子中。所以C项正确,A、B、D三项错误。8.C解析由图中1、2没有甲病而其女儿2有甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病,双亲没病,子代中的儿子患有乙病,通过系谱图发现男性患乙病的多,故乙病最可能是伴X隐性遗传病,但也可能是常染色体隐性遗传病,A项错误;如果7和8又生了一个患乙病的女儿,说明乙病一定是常染色体隐性遗传病,则9的基因型为aabb,B项错误;3的