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灵芝调脂茶对高血压合并高脂血症患者代谢指标及肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响探讨.pdf

1、16中国现代药物应用2024年3月第18卷第5期Chin J Mod Drug Appl,Mar 2024,Vol.18,No.5灵芝调脂茶对高血压合并高脂血症患者 代谢指标及肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响探讨朱琳郑梅生邹静【摘要】目的观察灵芝调脂茶对高血压合并高脂血症患者代谢指标及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响。方法101 例高血压合并高脂血症患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组(57 例)和对照组(54 例)。两组均指导健康生活方式,对照组口服苯磺酸氨氯地平、瑞舒伐他汀治疗,治疗组在对照组基础上饮用灵芝调脂茶。比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、血脂指标总胆固醇(

2、TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿酸(UA)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、RAAS肾素活性(PRA)、血管紧张素(Ang)、醛固酮(ALD)。结果两组治疗后 TC、TG、LDL-C 水平均较治疗前明显下降,HDL-C 水平上升,且治疗组 FPG、UA水平较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05);相比对照组,治疗组治疗后 TC、TG、LDL-C 水平下降更为显著,HDL-C水平上升更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后 FINS 及 HOMA-IR 较治疗前均有下降,差异有统计学意义

3、(P0.05);治疗组治疗后 FINS(89.5133.00)pmol/L、HOMA-IR(3.161.44)均低于对照组的(104.0938.76)pmol/L、(3.811.67),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后 PRA、Ang、ALD 均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗后 Ang、ALD 均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后 PRA(1.610.74)ng/(ml h)、Ang(87.1910.05)pg/ml、ALD(112.0830.85)pg/ml 均低于对照组的(2.020.32)ng/(mlh)、(93.08

4、14.80)pg/ml、(128.25 25.25)pg/ml,差异有统计学意义(P0.05),具有可比性。1.2诊断标准参照中国高血压防治指南2018 年 修订版3及中国成人血脂异常防治指南2016 年修订版4。1.3纳入标准符合上述西医高血压及高脂血症诊断标准;年龄 1880 岁;签署知情同意书,并能坚持随访,自行到医院就诊。before treatment.The difference was statistically significant(P0.05).Compared with the control group,the levels of TC,TG and LDL-C in

5、the treatment group decreased more significantly after treatment,and the level of HDL-C increased more significantly.The difference was statistically significant(P0.05).After treatment,FINS and HOMA-IR in both groups decreased compared with those before treatment,and the difference was statistically

6、 significant(P0.05).After treatment,the treatment group had FINS of(89.5133.00)pmol/L and HOMA-IR of(3.161.44),which were lower than(104.0938.76)pmol/L and(3.811.67)in the control group,and the difference was statistically significant(P0.05).After treatment,PRA,Ang and ALD in the treatment group dec

7、reased more significantly compared with those before treatment,and the difference was statistically significant(P0.05).After treatment,Ang and ALD in the control group decreased more significantly compared with those before treatment,and the difference was statistically significant(P0.05).After trea

8、tment,the treatment group had PRA of(1.610.74)ng/(mlh),Ang of(87.1910.05)pg/ml and ALD of(112.0830.85)pg/ml,which were lower than(2.020.32)ng/(mlh),(93.0814.80)pg/ml and(128.2525.25)pg/ml in the control group.The difference was statistically significant(P0.05).No serious adverse reactions occurred i

9、n both groups during treatment.Conclusion Ganoderma Tiaozhi Tea has a definite therapeutic effect on hypertension combined with hyperlipidemia.It can effectively control blood lipids,improve HOMA-IR,regulate the RAAS system,and has good safety.It is a worthwhile traditional Chinese medicine preparat

10、ion.【Key words】Hypertension;Hyperlipidemia;Ganoderma Tiaozhi Tea;Metabolic disorders;Renin-angiotensin-aldosterone system1.4排除标准白大衣高血压、急进性高血压;近 6 个月内发生脑卒中、心肌梗死、心力衰竭等心脑血管疾病;严重糖尿病需注射胰岛素;同时具有其他严重疾病,如合并肝功能检查结果谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)正常上限的 2 倍、或血肌酐176 mol/L;合并其他不适合参加试验的疾病,如正在服药的甲状腺疾病、急性感染性疾病、慢性精神

11、疾病、肿瘤等;妊娠、哺乳期妇女;正在参加其他临床研究者。1.5方法对照组采用苯磺酸氨氯地平、瑞舒伐他汀治疗,苯磺酸氨氯地平 5 mg/片,1 片/d,口服;瑞舒伐他汀 10 mg/片,每晚 1 片,口服。治疗组在对照组基础上饮用灵芝调脂茶(罗布麻叶 15 g,菊花 15 g,生山楂 25 g,决明子 20 g,灵芝 15 g,茉莉花 20 g),1 包/次,开水泡10 min后饮用,2次/d。两组均规范治疗2个月。研究期间禁止使用其他中药饮片或中成药。对患者进行健康宣教,指导患者保持健康的生活方式,如低盐低脂饮食、定期有氧运动、戒烟、限酒、作息规律、保持良好心态等。1.6观察指标 1.6.1R

12、AAS采集患者清晨起床后 2 h 立位静脉血清 5 ml,送合肥迪安医学检验实验室,采用化学发光法检测患者治疗前后 PRA、Ang、ALD 水平。1.6.2代谢指标治疗前后检测患者 FPG、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、UA、HOMA-IR、FINS 水平。FINS:采集患者晨起空腹静脉血,采用 XD-811 型全自动生化分析仪(上海迅达医疗器械厂)检测。采用稳18中国现代药物应用2024年3月第18卷第5期Chin J Mod Drug Appl,Mar 2024,Vol.18,No.5态模型评估 HOMA-IR,HOMA-IR=FPGFINS/22.5。1.6.3安全性指标监

13、测患者治疗前后生命体征、血常规、尿常规、心电图、肝肾功能等安全性指标,记录患者发生面红、大便次数增多、腹泻、下肢浮肿等不良反应发生情况。1.7统计学方法应用 SPSS26.0 软件进行数据处理。计量资料以均数 标准差(x-s)表示,采用 t 检验;计数资料用2 检验,以率(%)表示。P0.05 为差异有统计学意义。2结果2.1两组治疗前后 FPG、血脂指标及 UA 比较两组治疗后 TC、TG、LDL-C 水平均较治疗前明显下降,HDL-C 水平上升,且治疗组 FPG、UA 水平较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05);相比对照组,治疗组治疗后 TC、TG、LDL-C水平下降更为显著,H

14、DL-C水平上升更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。见表 1。2.2两组治疗前后 FINS 及 HOMA-IR 比较两组治疗后 FINS 及 HOMA-IR 较治疗前均有下降,差异有统计学意义(P0.05);相比对照组,治疗组治疗后 FINS、HOMA-IR 下降更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。见表 2。2.3两组治疗前后 RAAS 比较治疗组治疗后 PRA、Ang、ALD 均较治疗前和对照组明显下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗后 Ang、ALD 均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。见表 3。表 1两组治疗前后 FPG、血脂指标及 UA 比较(x

15、-s)组别例数时间TC(mmol/L)TG(mmol/L)LDL-C(mmol/L)HDL-C(mmol/L)FPG(mmol/L)UA(mol/L)治疗组57治疗前5.730.962.881.263.900.631.190.305.920.72437.4454.80治疗后 3.750.86ab 1.890.59ab 2.500.44ab 1.410.26ab 5.580.71a 414.0042.61a对照组54治疗前5.650.912.911.103.970.711.120.265.850.66435.9697.08治疗后 4.660.80a 2.290.82a 2.950.57a 1.2

16、50.22a5.810.57432.3173.74注:与本组治疗前比较,aP0.05;与对照组治疗后比较,bP0.05表 2两组治疗前后 FINS 及 HOMA-IR 比较(x-s)组别例数FINS(pmol/L)HOMA-IR治疗前治疗后治疗前治疗后治疗组57107.2339.90 89.5133.00ab4.071.96 3.161.44ab对照组54108.7747.00104.0938.76a4.072.093.811.67at0.1882.13802.200P0.8510.03510.030注:与本组治疗前比较,aP0.05;与对照组治疗后比较,bP0.05表 3两组治疗前后 RAA

17、S 系统比较(x-s)组别例数时间PRA ng/(mlh)Ang(pg/ml)ALD(pg/ml)治疗组57治疗前2.201.0699.2116.66138.0841.03治疗后 1.610.74ab 87.1910.05ab 112.0830.85ab对照组54治疗前2.190.9098.3811.56140.3529.50治疗后2.020.32 93.0814.80a 128.2525.25a注:与本组治疗前比较,aP0.05;与对照组治疗后比较,bP0.052.4两组不良反应发生情况比较两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。治疗组 2 例患者出现面红情况,1 例患者大便次数增多,无腹泻;

18、对照组 1 例患者出现下肢轻度浮肿,实验室检查未见肾功能、尿常规异常,考虑为苯磺酸氨氯地平所致的不良反应。均未进行处理,停药后症状自行消失。3讨论高血压、高脂血症等疾病通常进展缓慢且伴随血糖、UA 升高、高同型半胱氨酸等代谢指标异常,形成代谢综合征,在全球范围内发病率不断上升,心脑血管并发症也增多,病情往往更为严重而复杂,致残、致死率明显升高。早期及时有效控制血压、血脂、改善HOMA-IR 及内分泌激素异常等积极干预措施能够有效降低全身重要脏器功能损害,降低心脑血管疾病发生率,减少致残、致死率,减轻家庭、社会相应医疗及生活负担。古代和现代各医家对高血压的认识均有各自不同的理解,中医归于“眩晕”

19、、“头痛”等范畴,高脂血症属于“血浊”、“痰症”范畴,临床常见头晕、昏蒙、头痛、肢体倦怠、夜寐欠安、形体肥胖等证候,但临床中仅19中国现代药物应用2024年3月第18卷第5期Chin J Mod Drug Appl,Mar 2024,Vol.18,No.5有部分患者有以上病症出现,另有部分患者并无不适体感,或在体检时发现 1 项或多项代谢指标异常,容易被患者忽视,常发展至严重状况才就医,故仅凭症状判断病情远不能有效保障患者健康,仍需加强宣教,辅以药物治疗。鉴于现代生活节奏的加快,患者对服药的便捷性、有效性有更高的要求,在现代技术的指导下,本院采用中医适宜技术将郑梅生名老中医多年经验方制成袋泡茶

20、饮,建立稳定有效的质量标准,使得药效稳定,服用方便,临床已应用 10 余年,观察到袋泡茶在稳定血压、调控血脂、保护血管、抗动脉硬化等方面发挥出值得肯定的治疗作用。灵芝调脂茶由灵芝、决明子、山楂、罗布麻叶、菊花、茉莉花等多味中药方提炼而成,主要治疗高血压、高脂血症,证属肝阳上亢兼痰浊型患者。君药灵芝平肝养肾;决明子清热明目;山楂消脂泄浊;罗布麻叶清热降火,平肝息风;菊花散风清热、平肝明目;使药茉莉花化湿和中,理气解郁。诸药合用,共奏平肝潜阳、利湿泄浊之功效,达到标本兼治的目的。古时医家已注意到灵芝“善养心神,增智慧不忘”的功效,其药理作用是加强保护性抑制,对中枢神经和内脏功能起到调节作用,提高中

21、枢神经保持稳态。动物实验研究,灵芝有抗焦虑作用,与纠正兴奋-抑制性神经递质失衡有关5。本草纲目上记载,山楂“化饮食,消内积症痕,疾饮痞满,吞酸滞血肿痛”。现代药理研究已证明,山楂具有降血脂活性和降低胆固醇的作用,山楂的不同提取部位都有降脂作用,在心脑血管系统、消化系统以及血脂调节、糖代谢等方面均具有较强的药理作用6。决明子是具有降脂功效的中药,同时还有 降压、降糖、明目、抑菌、护肝、抗氧化等现代药理研究结果7。罗布麻活性成分主要通过抑制炎症反应、改善血管内皮功能、影响血液流变学治疗高血压。罗布麻叶可能通过作用于内分泌系统、信号转导、激素调节、平滑肌舒张、血管生成、炎症、免疫系统等相关靶点蛋白和

22、通路起到治疗心血管疾病的作用8。菊花可加快胆固醇代谢,抑制 TC 和 TG 升高,同时改善冠状动脉循环、降压、抗炎、抗氧化等。茉莉花有助于降低 FPG,减少糖耐量曲线下面积。以上几种中药配伍达到协同降脂、降压、改善 HOMA-IR,以达到保持内环境稳态的疗效。本方的配伍兼顾降压降脂、改善糖脂代谢,有助于降低靶器官损害。灵芝调脂茶中灵芝主要含有多糖、三萜类、核苷等化合物9-11,具有抗衰老、抗阿尔茨海默症、抗氧化及防治动脉粥样硬化的作用12-15;菊花、罗布麻、茉莉花均含有一定量的绿原酸16,17,绿原酸对于降压降脂、保护心血管和抗肝纤维化等有良好作用18-22。基于此,本院制剂室以灵芝药材和绿

23、原酸为主要控制指标,含量测定中供试品的提取溶剂选用 50%甲醇提取效率高,且杂质少,峰型良好。通过薄层色谱鉴别灵芝,方法简便、可靠、专属性强,高效液相色谱方法稳定、可控、专属性好,为灵芝调脂茶质量标准的制定提供切实的依据,可更好地控制灵芝调脂茶的质量,以保障药品的均一性、稳定性和有效性23。本研究结果中,两组经治疗后均出现血脂、HOMA-IR 的下降,抑制 RAAS,治疗组在降低血脂、改善 HOMA-IR、调节 RAAS 系统方面更有优势,同时治疗组有降低 UA 的作用。提示灵芝调脂茶确实能有效改善代谢紊乱状态,降低循环中 PRA、Ang、ALD 的水平,有助于多重危险因素对血管内皮的损伤、调

24、整体液代谢紊乱,起到靶器官的保护作用。灵芝调脂茶在辨证施治的基础上利用中药方剂的多靶点作用,对人体有整体干预效应,进一步明确基于名老中医经验方开发的中医适宜技术的临床疗效优势及可能的作用机制,对减少心脑血管重大事件、降低致残致死率、保障患者生活质量及健康状况有其独特的临床应用价值。综上所述,对高血压合并高脂血症患者应用灵芝调脂茶的治疗效果突出,其可控制血脂,改善 HOMA-IR,调节 RAAS,安全性好,值得临床推广。参考文献1 惠静姣,尚正录.辛伐他汀不同用药量对高血压合并高脂血症的疗效与安全性分析.心血管康复医学杂志,2019,28(5):635-638.2 Liu Y,Liu Y,Yan

25、g J,et al.Chinese herbal medicine for hypertension complicated with hyperlipidemia:a protocol for a systematic review and meta-analysis.Medicine(Balti-more),2021,100(6):e24345.3 高血压联盟(中国),中国医疗保健国际交流促进会高血压分会,中国高血压防治指南修订委员会,等.中国高血压防治指南(2018 年修订版).中国心血管杂志,2019,24(1):24-56.4 诸骏仁,高润霖,赵水平,等.中国成人血脂异常防治指南(2

26、016 年修订版).中国循环杂志,2016,31(10):937-953.5 史银玥,渠柳,李玲玲,等.灵芝补气安神功效对动物焦虑行为影响的实验研究.中药药理与临床,2023,39(1):55-61.6 Jurikova T,Sochor J,Rop O,et al.Polyphenolic profile and biological activity of Chinese hawthorn(Crataegus pinnatifida BUNGE)fruits.Molecules,2012,17(12):14490-14509.7 董玉洁,蒋沅岐,刘毅,等.决明子的化学成分、药理作用及质量标

27、志物预测分析.中草药,2021,52(9):2719-2732.8 秦梅颂,俞浩,张孝林,等.罗布麻叶治疗心血管疾病作用机制的网络药理学分析.中药新药与临床药理,2020,31(5):576-582.9 蔺丽,方能虎,吴旦.灵芝有效成份的研究概况.中成药,2002,24(10):793-796.10 王国辉,王丽华,秦丽红,等.灵芝三萜化合物对戊四氮致痫大鼠海马神经元损伤的影响.深圳中西医结合杂志,2018,28(10):33-36.11 温宝庆,李文庆,林坤霞,等.灵芝化学成分的 HPLCQTOFMS 分析.今日药学,2019,29(10):32-41.12 杨燕燕,谢金东,俞春英,等.灵芝

28、多糖对动脉粥样硬化 ApoE-/-小鼠血脂及 LOX-1、TNF-、ICAM-1 的影响.山东20中国现代药物应用2024年3月第18卷第5期Chin J Mod Drug Appl,Mar 2024,Vol.18,No.5医药,2018,58(1):49-51.13 林志斌.灵芝的抗衰老与抗阿尔茨海默病的药理研究进展.神经药理学报,2018,8(1):9-15.14 杨燕燕,谢金东,周建华,等.灵芝多糖对脂多糖诱导的巨噬细胞 TLR4/NF-B 通路调控及下游炎症因子的影响.实验动物与比较医学,2018,38(6):434-439.15 陈文华,程显好,谭会颖,等.灵芝多糖的药理作用及其机制

29、研究进展.中国药房,2018,29(24):3446-3450.16 吕盼,余诗琪,张飞,等.药用菊花中 10 种化学成分的含量测定及主成分分析.中国药师,2018,21(8):1374-1378.17 李慕春,王苗苗,韩飞,等.罗布麻和白麻叶中主要化学成分的统计分析.中国实验方剂学杂志,2018,24(2):62-68.18 那袭雪,张文涛,谈远锋,等.绿原酸及其异构体药理作用及不良反应研究进展.辽宁中医药大学学报,2018,20(3):140-144.19 王业秋,张丽宏,陈巧云,等.绿原酸对 TGF-1 刺激人肝星形细胞凋亡的影响.中药材,2016,39(11):2629-2632.20

30、 严永旺,肖兰,周旭,等.绿原酸的药理作用及药用研发对策.中国药房,2017,28(19):2729-2732.21 延华,张颖,王欢,等.绿原酸抑制 JNK 信号通路对非酒精性脂肪性肝病的防治作用.临床肝胆病杂志,2018,34(2):359-363.22 Zhan Y,Li R,Feng C,et al.Chlorogenic acid inhibits esophageal squamous cell carcinoma growth in vitro and in vivo by downregulating the expression of BMI1 and SOX2.Biomed Pharmacother,2020(121):109602.23 李琼,徐斌,王权.院内制剂灵芝调脂茶的质量研究.中国医药导报,2020,17(9):111-113.收稿日期:2023-07-31

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