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P物质及其受体NK-1在化疗后恶心呕吐中的研究进展.pdf

1、当代医药论丛 2023 年 第 21 卷 第 12 期临床医学85查,结果显示常模组的治疗总满意度低于研讨组,差异有统计学意义(P 0.05)。提示在下颌复杂阻生智齿的拔除中应用啄木鸟超声骨刀由于缩短了手术时间、减轻了疼痛程度并减少了术后并发症,使得患者承受的心理负担和生理痛苦更轻,故而提升了患者的治疗满意度。综上所述,在下颌复杂阻生智齿的拔除中应用啄木鸟超声骨刀可明显提高治疗效率,减少术中出血量,降低术后炎性疼痛介质水平,减轻术后疼痛,提高治疗的安全性和患者的满意度,该方法是一种下颌复杂阻生智齿的理想拔除手段,具有很高的临床应用价值。参考文献1 谢梦兰,潘远建,郭丽华,等.精细化护理干预对阻

2、生智齿拔除术患者围手术期的影响 J.广东医学,2022,43(4):507-510.DOI:10.13820/ki.gdyx.20213195.2屈鹏飞,杨威,贾志宇,等.拔除下颌近中阻生智齿中解除邻牙阻力的策略J.实用口腔医学杂志,2020,36(6):930-933.DOI:10.3969/j.issn.1001-3733.2020.06.019.3刘琴,罗秋英,卿玲,等.传统拔牙术和微创拔牙术对拔除阻生智齿患者焦虑心理的影响 J.分子影像学杂志,2022,45(6):934-939.DOI:10.12122/j.issn.1674-4500.2022.06.28.4刘鑫,格日勒,杨鹏,等

3、.超声骨刀不同切骨方式在颈椎后路单开门椎管扩大成形术中的应用 J.中国 脊 柱 脊 髓 杂 志,2021,31(1):25-30.DOI:10.3969/j.issn.1004-406X.2021.01.04.5Marchioni D,Laura E,Rubini A.Decompression of the geniculate ganglion and labyrinthine segments of the facial nerve through a middle cranial fossa approach using an ultrasonic surgical system:an

4、 anatomic studyJ.European archives of oto-rhino-laryngology:Official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies(EUFOS),2022(6):279.6董方,何升腾,童远武,等.超声骨刀在下颌复杂阻生智齿拔除中的应用及对疼痛介质水平的影响J.中 国 医 学 装 备,2021,18(5):39-43.DOI:10.3969/J.ISSN.1672-8270.2021.05.010.7肖佳灵,徐国超.超声骨刀与高速涡轮钻拔除下颌

5、中低位水平阻生智齿的比较J.实用医学杂志,2020,36(11):1483-1487.DOI:10.3969/j.issn.1006-5725.2020.11.015.8雷飞,倪菁,王丹杨.微创拔牙技术在下颌埋伏阻生智齿拔除过程中的应用研究 J.临床口腔医 学 杂 志,2020,36(6):338-341.DOI:10.3969/j.issn.1003-1634.2020.06.006.9 贾 朝 清,王 惠 敏.微 创 拔 牙 法 在 低 位 阻 生 智 齿拔除术中的应用效果分析 J.现代口腔 医 学 杂志,2021,35(2):102-104.10 陈鹏鹏.微创拔牙术与锤凿劈冠法治疗下颌低

6、位阻生智齿患者的效果比较 J.中国民康医学,2021,33(11):129-131.DOI:10.3969/j.issn.1672-0369.2021.11.053.11 San Nicolo M,Berghaus A.Advantages of piezoelectric technology in rhinoplastyJ.HNO,2019,67(11):836-842.DOI:10.1007/s00106-019-0675-x.12 王文雅,郑升标.氯己定与次氯酸钠根管冲洗对牙髓炎根管渗出液中炎症介质水平及疼痛程度的影响J.实用中西医结合临床,2021,21(19):60-61,109.

7、DOI:10.13638/j.issn.1671-4040.2021.19.028.13 王淅克,黄岩石,郑铁牛.LDH 患者 PGE2、5-HT 及炎症细胞介质的变化与患者疼痛的关 系 J.实验 与 检 验 医 学,2020,38(1):152-155.DOI:10.3969/j.issn.1674-1129.2020.01.049.14 李旭,王百忍.炎性和免疫因子参与神经源性痛机制的研究进展 J.神经解剖学杂志,2007,23(3):327-332.DOI:10.3969/j.issn.1000-7547.2007.03.020.15 Song P,Wang F,Department A

8、.Effect of dezocine combined with sufentanil patient-controlled intravenous analgesia on general pain and inflammatory mediators after laparoscopic hepatectomyJ.Journal of Hainan Medical University,2017,23(13):98-101.P物质及其受体NK-1在化疗后恶心呕吐中的研究进展李小荣1,周梅2*(1.贵州中医药大学,贵州贵阳550001;2.贵州中医药大学第二附属医院,贵州贵阳550001)

9、摘要 最新的研究表明,P 物质及其神经激肽-1(NK-1)受体在治疗化疗后恶心呕吐(CINV)中的作用日渐重要。NK-1 受体是一种神经调节剂,能促进大脑内环境的稳定及呕吐相关感觉神经元的传递。对 P 物质的研究发现其可以与 NK-1 受体结合,进一步调节呕吐反应,而 NK-1 受体拮抗剂在缓解 CINV 中的作用越来越重要。本文就近年来P 物质及其 NK-1 受体在 CINV 中的研究进展进行综述。关键词 P 物质;神经激肽-1 受体;化疗后恶心呕吐 中图分类号 R730.53 文献标识码 A 文章编号 2095-7629-(2023)12-0085-04*通讯作者:周梅当代医药论丛 202

10、3 年 第 21 卷 第 12 期临床医学86P 物质和神经激肽-1(NK-1)受体近些年研究比较广泛。已有研究表明 P 物质同时存在于神经系统和免疫系统中,具有调节免疫、疼痛、炎症等多种生物活性1。NK-1 受体是 P 物质的神经性受体,两者之间具有强亲和力。目前,已有研究将 P 物质与 NK-1 受体结合用于治疗化疗后恶心呕吐(Chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)。文献报道,CINV 的出现与胃肠道疾病或功能障碍有关2,同时 P 物质在恶心呕吐的发生中具有重要作用,因为它不仅参与肠道动力异常的病理过程,还是参与 CINV 的主要神经递

11、质,可通过与 NK-1 受体结合调节生物学功能。治疗 CINV 时,使用 NK-1受体拮抗剂可直接抑制呕吐中枢,进而发挥止吐作用。本文就 P 物质及其受体 NK-1 在 CINV 中的研究进展进行论述,以期为 CINV 的治疗提供参考。1P 物质及其 NK-1受体的来源和结构特点P 物质是 20 世纪早期由研究人员从马的脑和小肠组织中发现并提取出的一种粉末状生物活性物质,由于当时研究发现它对肠道平滑肌的效应与乙酞胆碱相似,并且抗胆碱药阿托品对其生理功能几乎没有影响,加上当时的技术并不能清楚地解释它的结构和化学性质,因此就被随机命名为“P 物质”3。经过后期的实验研究发现,该物质存在于哺乳动物和

12、非哺乳动物中,是一种由 11 个氨基酸组成的神经递质,属于速激肽家族,具有多种生物活性4。而速激肽又参与了神经传递和炎症过程,广泛存在于哺乳动物的神经系统、脊髓和外周组织中。速激肽家族的三个经典成员是 P 物质、神经激肽 A(NKA)及神经激肽 B(NKB)。P 物质通过选择性作用于 NK-1 受体而发挥药理活性。NK-1 受体由于具有与 P 物质高度结合的能力,因此被称为 P 物质受体。另外,研究发现人体内 P 物质的合成受到前速激肽原的影响,原因是前速激 肽 原(pre-protoehykinin,PPT)A 是 P 物 质 合 成的必要前体5。采用重组 DNA 技术研究 PPTA 时发现

13、,P 物质来源于 PPTA,PPTA 基因转录为 PPTA mRNA再经翻译与加工而形成 P 物质6。2P 物质及其 NK-1受体参与 CINV 的发生国外的研究发现,既往存在晕动病的患者更有可能出现明显的 CINV,由此认为 CINV 与自主神经试验异常相关7,同时各种病因的自主神经功能异常患者也会伴有恶心呕吐。大多数止吐药物,特别是 5-羟色胺 3 型(5-HT3)受体拮抗剂和 NK-1 受体拮抗剂,是通过自主神经途径发挥作用的,因此研究者认为 CINV 是由位于髓质中心的血清素和 P 物质释放触发的。研究发现,CINV 的发生与中枢机制和胃肠道机制密切相关,中枢机制中的呕吐中枢和化学感受

14、区是两个重要的区域。P 物质和 P 物质免疫反应样物质被发现存在于呕吐中枢中,并在呕吐中枢发现大量的 NK-1 受体。NK-1 受体存在于胃的运动神经元上,负责胃的生理和病理行为。呕吐中枢可以接受身体其他部位传入的刺激,其传出纤维主要通过迷走神经和颅神经来协调参与恶心呕吐过程的各种反应。化学感受区(CTZ)受到不同程度的化学刺激后经血液循环直接引起呕吐,延髓的 CTZ 被注射阿朴吗啡可再兴奋呕吐中枢引起呕吐,经后来不断的认识发现 CTZ 中存在一些与呕吐反射有关的受体8。在动物研究中发现,NK-1 受体拮抗剂是一种有效的止吐剂,可对抗由腹部传入、CTZ 和前庭区引起的各种致吐刺激。除了肠神经系

15、统外,自主神经系统和外周神经系统在恶心呕吐的病因中所扮演的角色依然不太明确9。恶心和呕吐经常同时发生,因此研究者认为解决其中一个等同于解决了另外一个,其中呕吐由于发生比较明确,故被作为研究的重点。胃肠道黏膜发生损伤时,会受到P 物质、多巴胺(DA)等物质的刺激10。P 物质免疫反应样物质存在于人腹迷走神经的传入轴突中。静脉注射 P 物质可造成呕吐,而 NK-1 受体拮抗剂可阻断细胞毒性化疗药物所导致的呕吐。这些研究显示 P 物质很可能是致吐内源性配体11,参与呕吐的发生。3P 物质及其 NK-1受体在 CINV 中的作用在 21 世纪初,NK-受体拮抗剂被引入临床实践,并被证明在 CINV 的

16、治疗中非常有用12。在不同的呕吐类型中,神经递质的作用和重要性也不一样,例如 P 物质可通过与 NK-1 受体结合主导呕吐信号的传导。NK-1 受体拮抗剂可阻滞 P 物质与 NK-1 受体结合的过程(这一过程在血脑屏障中进行),特异性阻滞 NK-1 受体,进而阻断化疗药物所导致的呕吐,且在预防迟发性呕吐方面作用更为明显13。Darmani等13研究指出,NK-1 受体拮抗剂是一种新型的止吐剂,在治疗化疗药物引起的急性呕吐和延迟性呕吐中应用广泛。P 物质在最新的研究中已被作为一个新的止吐药物靶点。在动物实验中,NK-1 受体拮抗剂也是一种有效的止吐剂,可以抑制来自腹部传入、CTZ和前庭区域的各种

17、致吐刺激14。NK-1 受体拮抗剂对NK-1 受体有很强的亲和力,但需要进入中枢神经系统才能发挥其治疗作用。研究证实,NK-1 受体拮抗剂对顺铂、环磷酰胺等多种化疗药物所导致的呕吐均有效,同时也对阿片受体激动剂洛哌丁胺所导致的呕吐有治疗作用。化疗药物导致呕吐的机制不同,通常当代医药论丛 2023 年 第 21 卷 第 12 期临床医学87情况下,化疗 8 h 后才由 P 物质与 NK-1 受体结合而引起呕吐15。也有研究发现,与基线相比,化疗后第 3 天时 P 物质水平并没有增加。这一发现与 CINV的发展无关。这些结果提示,潜在的 P 物质水平对CINV 的影响比化疗后的增量变化更重要,但他

18、们也推测化疗后 P 物质水平没有增加的一个可能的解释是使用了有较高催吐风险的化疗药物。4P 物质及其 NK-1受体在 CINV 中的临床应用P 物质与 NK-1 受体拮抗剂在 CINV 的治疗中被广泛应用。NK-1 受体拮抗剂可阻断 P 物质与大脑神经细胞中的相应受体结合,进而可用于治疗 CINV。NK-1 受体拮抗剂可用于治疗由细胞毒性化疗药物所导致的急性和迟发性恶心呕吐。目前,临床上常用的NK-1 受体拮抗剂包括罗拉匹坦、阿瑞匹坦、福沙匹坦、卡索匹坦、马罗匹坦等,不同药物的使用方法也各不相同。其中阿瑞匹坦是一种口服类 NK-1 受体拮抗剂,在美国用于 CINV 和术后恶心呕吐的治疗,也可用

19、于治疗胃轻瘫相关性恶心呕吐。研究指出,NK-1 受体拮抗剂和 5-HT 受体拮抗剂与地塞米松联用用于治疗急性呕吐和延迟性呕吐时,并没有出现耐药性。临床研究发现,预防对 CINV 来说至关重要,以下两种预防方案的使用较为有效:(1)在化疗当天,三药联合使用预防高度致吐性化疗药物所引起的急性呕吐;(2)两药联合预防化疗药物所致延迟性呕吐时,需连续用药 3 d。联合用药时,阿瑞匹坦可以增强昂丹司琼和皮质类固醇激素地塞米松的治疗效果。阿瑞匹坦治疗化疗所致恶心呕吐的优势是能成功地拮抗 NK-1 受体,同时阿瑞匹坦对其他几种受体几乎无结合能力。但阿瑞匹坦的副作用相对较多,如疲劳、腹泻、虚弱、消化不良、腹痛

20、、白细胞减少、脱水、肝功能改变、咳嗽和呃逆。若患者出现对 5-HT3 和(或)NK-1 受体拮抗剂耐药的情况,则建议使用甲氧氯普胺、氯丙酰胺、大麻素治疗。福沙匹坦是阿瑞匹坦的前体药物,经静脉给药可防治由中等和严重催吐抗癌药在化疗初始或反复用药时引起的急性和迟发性恶心呕吐。临床研究显示,注射福沙匹坦 115 mg 与口服阿瑞匹坦胶囊 125 mg 呈生物等效性,注射福沙匹坦主要用于改善口服阿瑞匹坦耐受性不良的病例。研究发现,通过口服或静脉注射卡索匹坦可以改善由于化疗所导致的重度恶心呕吐,且安全性较好,目前该药尚在临床试验阶段。马罗匹坦是另一类 NK-1 受体拮抗剂,与其他 NK-1 受体拮抗剂相

21、比,其优势在于能同时有效防止中枢和外周途径的呕吐。罗拉匹坦是 P 物质和NK-1 受体的选择性、竞争性拮抗剂,可透过血脑屏障阻止 P 物质与 NK-1 受体结合,进而抑制呕吐的发生,尤其在预防化疗所导致的延迟性呕吐方面效果更好,并且具有良好的安全性。未来在治疗 CINV 时,罗拉匹坦应该会被列入有效名单之中。对于使用中度致吐性化疗药物治疗的患者,可以在治疗过程中预防性使用 NK-1 受体拮抗剂,以防患者发生恶心呕吐。临床研究显示,多数患者对 NK-1 受体拮抗剂均有较好的耐受性,在使用的过程中未出现明显的副作用。可见,NK-1 受体拮抗剂是预防和治疗 CINV 最好的选择。5小结与展望综上所述

22、,P 物质及其 NK-1 受体在 CINV 治疗中的作用越来越重要,这也说明 P 物质及其 NK-1 受体在将来很有可能作为一个完整的系统来缓解或治疗 CINV。P 物质及其 NK-1 受体在 CINV 治疗中的信号通路已逐渐被研究证实,对于不太清楚的潜在机制,需要更多的试验研究来阐明其在 CINV 中的作用。对 P 物质及其 NK-1 受体的深入理解,也能更深入地了解 CINV 发生的病理机制,从而解决这一问题。随着对 P 物质及其 NK-1 受体研究的逐步深入,其在CINV 治疗中发挥的作用将会越来越强,为进一步治疗 CINV 提供新的策略,为肿瘤患者化疗后恶心呕吐症状的缓解带来更多的希望

23、。参考文献1Herrstedt J,Rapoport B,Warr D,et al.Acute vomiting:moderate emetic chemotherapyJ.Support Care Cancer,2011,19(Suppl 1):S15-S23.2Osaki A,Inoue K,Sakai H,et al.A dose-finding randomized Phase study of oral netupitant in combination with palonosetron.75 mg intravenous for the prevention of chemoth

24、erapy-induced nausea and vomiting in Japanese patients receiving highly emetogenic chemotherapyJ.Jpn J Clin Oncol,2019,49(2):121-129.3V Euler US,Gaddum JH.An unidentified depressor substance in certain tissue extractsJ.J Physiol,1931,72(1):74-87.4Chang MM,Leeman SE,Niall HD.Amino-acid sequence of su

25、bstance PJ.Nat New Biol,1971,232(29):86-87.5Saito R,Ariumi H,Kubota H,et al.The role of tachykinin NK-1 receptors in emetic action in the area postrema of ferretsJ.Nihon Yakurigaku Zasshi,1999,114(Suppl 1):209-214.6Carter MS,Krause JE.Structure,expression,and some regulatory mechanisms of the rat pr

26、eprotachykinin gene encoding substance P,neurokinin 当代医药论丛 2023 年 第 21 卷 第 12 期临床医学88A,neuropeptide K,and neuropeptide gammaJ.J Neurosci,1990,10(7):2203-2214.7Kawaguchi Y,Hoshimaru M,Nawa H,et al.Sequence analysis of cloned cDNA for rat substance P precursor:existence of a third substance P p r e c

27、u r s o r J .B i o c h e m B i o p h y s R e s Commun,1986,139(3):1040-1046.8Morrow GR,Hickok JT,DuBeshter B,et al.Changes in clinical measures of autonomic nervous system function related to cancer chemotherapy-induced nauseaJ.J Auton Nerv Syst,1999,78(1):57-63.9Leslie RA,Reynolds DJ,Andrews PL,et

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30、 Pharmacol,2002,2(6):650-656.13 Darmani NA,Ray AP.Evidence for a re-evaluation of the neurochemical and anatomical bases of chemotherapy-induced vomitingJ.Chem Rev,2009,109(7):3158-3199.14 Rojas C,Slusher BS.Pharmacological mechanisms of 5-HT3 and tachykinin NK1 receptor antagonism to prevent chemot

31、herapy-induced nausea and vomitingJ.EurJ Pharmacol,2012,684(1-3):1-7.15 Chong K,Dhatariya K.A case of severe,refractory d i a b e t i c g a s t r o p a r e s i s m a n a g e d b y prolonged use of aprepitantJ.Nat Rev Endocrinol,2009,5(5):285-288.doi:10.1038/nrendo.2009.50.Erratum in:Nat Rev Endocrinol.2009 Jun;5(6):293.

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