医学影像技术名词解释.doc

名词解释第一篇 总论1.穿透作用：是指X线穿过物质时不被吸取的本领，X线的穿透力与管电压相关，与物质的密度和厚度相关。穿透性是X线成像的基础。2.荧光作用：X线能激发荧光物质产生荧光，它是进行透视检查的基础。3.感光作用：由于电离作用，X线照射到胶片，使胶片上的卤化银发生光化学反映，出现银颗粒沉淀，称X线的感光作用。感光效应是X线摄影的基础。4.电离作用：物质受到X线照射，原子核外电子脱离原子轨道，这种作用称为电离作用。5.造影检查：用人工的方法将高密度或低密度物质引入体内，使其改变组织器官与邻近组织的密度差，以显示成像区域内组织器官的形态和功能的检查方法。6.对比剂：引入人体产生影像的化学物质。7.阴性对比剂：原子序数低、吸取X线少，是一种密度低、比重小的物质。影像显示低密度或黑色。涉及空气、氧气、二氧化碳等。8.阳性对比剂：原子序数高、吸取X线多，是一种密度高、比重大的物质，影像显示高密度或白色。涉及钡制剂和碘制剂9.直接引入法：通过人体自然管道、病理瘘管或体表穿刺等途径，将对比剂直接引入造影部位的检查方法。涉及口服法、灌注法、穿刺注入法。10.间接引入法：通过口服或静脉注射将对比剂引入体内，运用某些器官的生理排泄功能将对比剂有选择性地排泄到需要检查的部位而达成造影检查的目的。如静脉肾盂造影、膀胱造影。技术发展应用评价CR计算机x线摄影优点：X线曝光剂量动态范围大，IP可反复使用，与原有X设备匹配，多种解决技术及后解决功能，数字化存储，数据库管理局限性：时间分辨率差，空间分辨率相对比较低，曝光剂量偏高，IP板成本高易老化。DR数字X线摄影特点：曝光剂量低、图像质量高，成像速度快、工作流程短，图像动态范围大，图像后解决功能强，PACS传输。CT计算机X线断层扫描摄影术优势：CT图像的分辨率高，对病灶的定位、定性准确，提供直观可靠的影像学资料。进展：心脏成像，CT灌注，三维CT重建，低剂量扫描，CT内镜技术，CT连续成像。DSA数字减影血管造影应用：静脉DSA(下肢深静脉、门、腔静脉的介入治疗及诊断）动脉DSA（全身血管造影、血管介入）动脉DSA较静脉DSA的优势：对比剂量小、浓度低；血管显影清楚；运动性伪影少；辐射剂量低；成像质量高。应用限度：DSA视野小、DSA对患者的移动敏感、DSA失去了参考标志MR磁共振成像特点：多参数成像（T1、T2、质子密度加权），多方位成像，组织特异性成像，功能成像、无电离辐射。局限性：成像速度慢，对钙化灶和骨皮质病灶不够敏感，图像易受多种伪影影响，有禁忌症。第二篇 普通X线成像技术1.实际焦点：X线管阳极靶面实际接受电子撞击的面积称之为实际焦点。2.有效焦点：实际焦点在X线摄影方向上的投影。3.标称焦点：实际焦点垂直于X线长轴方向的投影。X线管规格特性表中标注的焦点为标称焦点。其焦点的大小值称为有效焦点的标称值。4.听眶线：外耳孔上缘与眼眶下缘的连线。5.听眦线：外耳孔中点与眼外眦的连线。6.听鼻线：外耳孔中点与鼻前棘的连线。7.瞳间线：两侧瞳孔间的连线。8.听眉线：外耳孔中点与眶上缘的连线。9.眶下线：两眼眶下缘的连线。10.中心线：线束居中心的那一条线。11.斜射线：线中心线以外的线。12.焦片距：线管焦点到胶片（探测器）的距离。13. 焦物距：线管焦点到被照体的距离。14.物片距：被照体到胶片（探测器）距离。第三篇 数字X线成像技术1.模拟：是以某种范畴的表达方式如实的反映另一种范畴。2.数字图像：成像采用结构逼进法，影像最大值与最小值之间的系列亮度值是离散的，每个像点都具有拟定的数值，这种影像就是数字图像。3.矩阵：是一个数学概念，它表达横行和纵列的数字方阵。矩阵越大，图像越清楚，分辨力越强。4.像素：是在矩阵中被分割的小单元。5.图像的数字化：是将模拟图像分解为一个矩阵的各个像素，测量每个像素的衰减值，并把得到的衰减值转变为数字，再把每个像点的坐标位置和衰减值输入计算机。6.采集矩阵：是数字曝光摄影时所选择的矩阵，是每幅画面观测野所包含的像素数目。7.重建时间：指阵列解决器用原始数据重建成显示数据矩阵所需要的时间。8.噪声:是指不同频率和不同限度的声音无规律地组合在一起。数字X线成像中的定义：影像上观测到的亮度水平的随机波动。9信噪比（SNR）：信噪比是信号与噪声的比。信噪比是评价电子设备灵敏度的一项技术指标。即有用信号强度与噪声强度之比。10.窗宽（WW）:窗宽表达所显示信号强度值的范围。窗宽越大，图像层次越丰富；窗宽越小图像层次就越少，对比度越大。11.窗位（WL）:是指图像显示过程中代表图像灰阶的中心位置。12.IP板：是CR成像系统的关键原件，是实现模拟影像转换为数字信息载体。由表面保护层、PSL荧光层、基板层、背面保护层组成。13.光激励发光(PSL)：潜影通过激光扫描进行读取，IP被激励后以紫外线形式释放出储存的能量，这种现象叫光激励发光(PSL)。14.谐调解决：也叫层次解决，解决影像的对比 ，调整符合诊断的层次，调节整体密度。如：胸部摄影：肺、纵隔。15.空间频率解决：通过频率响应的调节，改变影像的锐利度。边沿增强技术、改变显示矩阵。16.动态范围控制：在协调解决和空间频率解决前自动进行，是一种在单幅影像显示时提供宽诊断范围的影像增强的新型影像解决算法。胸部、四肢17.DR：即直接数字X线摄影，X线穿过人体后由FPD探测的模拟信号直接数字化而形成数字影像的检查技术。18.DR的双能减影术：又称两次曝光法，即以X线管输出不同能量（KVP）对被摄物体在很短的时间间隔内两次曝光，获得两幅图像或数据，进行图像减影或数据分离整合，分别生成软组织密度像、骨密度像和普通DR胸部像3幅图像。第四篇 CT成像技术1.密度分辨力：指在低对比度情况下，图像对两种组织之间最小密度的分辨能力，常以百分数表达。如0.2%，5mm，0.45Gy。2.时间分辨力：对于静止器官的成像，时间分辨力是指影像设备单位时间内采集图像的帧数，它与每帧图像的采集时间、重建时间、螺距以及连续成像能力有关。对于运动器官的成像，时间分辨力还指扫描野内用于图像重建所需要扫描数据的最短采集时间。3.空间分辨力：指在高对比度的情况下，密度分辨力大于10%时，图像对组织结构空间大小的鉴别能力。以LP/cm表达。4.CT值：CT值是重建图像中像素对X线吸取系数的换算值，单位为亨氏单位（HU）。5.部分容积效应：又称体积平均值效应。在同一扫描层面内，具有两种或两种以上不同密度的组织时，所测得的CT值是它们的平均值，因而不能真实地反映其中任何一种组织的CT值。6.周边间隙现象：同一平面上相邻结构边沿分辨不清。7伪影：CT图像中与被扫描组织结构无关的异常影像称为伪影，产生因素较多。8.普通扫描（平扫）：指血管内不注射对比剂的CT扫描。可采用横断面扫描和冠状面扫描，可以是逐层扫描或螺旋扫描。9.增强扫描：是指经静脉注射碘对比剂后的CT扫描，可以采用逐层扫描或螺旋扫描。10.实时增强监测技术：亦称自动跟踪法，指增强扫描时运用专用软件对靶血管的CT值进行实时监测，根据靶血管（靶器官）爱好区（ROI）CT值的变动，自动（或手动）触发预定的扫描程序。11.造影扫描：是指对某一器官或结构直接或间接注入对比剂后进行CT扫描的方法。所用对比剂多数为阳性对比剂，也可使用中性及阴性对比剂。造影扫描分为血管性造影扫描和非血管性造影扫描两大类。12.血管性CT造影扫描：是指经介入选择性显示某器官或组织的动脉或静脉血管的CT扫描技术。13.非血管性CT造影扫描：是指经穿刺或自然通道等引入对比剂，对器官组织进行非血管性造影，然后进行CT扫描的检查方法。14.CT灌注成像（CTP）：是指静脉注射对比剂后，对选定的层面或器官进行连续动态扫描，以获得该层面或器官每一体素的时间密度曲线（TDC），然后运用不同的数学模型计算出组织血流灌注的各项参数，并通过色阶赋值形成彩色灌注图像，借助特殊软件以此来评价组织器官的灌注状态。15.CT血管成像技术（CTA）：指经静脉快速注入对比剂，在靶血管内对比剂达成峰值时进行螺旋扫描采集容积数据，运用CT工作站进行后解决，重组出靶血管的3D图像。16.CT导向穿刺活检：是以CT图像作为导向工具进行介入诊断和治疗。17.低剂量螺旋CT：指在满足诊断的前提下，减少X线曝光参数，允许适度噪声，尽量减少被检者辐射剂量的螺旋CT扫描技术。18.能谱CT成像：运用X线的能量谱进行的CT成像。第五篇 DSA成像技术1.DSA：数字减影血管造影，即血管造影的影像通过数字化解决，把不需要的组织影像删除，只保存血管影像；其特点是图像清楚，分辨率高，为血管病变诊断及介入治疗提供真实的立体图像。是目前诊断血管疾病最可靠的影像技术，是诊断血管疾病的“金标准”。2. 蒙片：与普通平片图像完全相同，而密度相反的图像，也即正像，同透视像，通常为不含造影剂的图像，可认为造影序列中任一帧图像，可以是动态蒙片。mask片即蒙片。3.能量减影：也称双能减影，边沿减影。即进行爱好区血管造影时，同时用两个不同的管电压，如70kV和130kV取得两帧图，作为减影对进行减影，由于两帧图像是运用两种不同的能量摄制的，所以称为能量减影。临床较少应用。4.时间减影：时间减影是DSA的常用方式。在注入的对比剂进入爱好区之前，将一帧或多帧图像作mask像储存起来，并与时间顺序出现的具有造影剂的充盈像一一地进行相减。这样，两帧间相同的影像部分被消除了，而造影剂通过血管引起高密度的部分被突出地显示出来。因造影像和mask像两者获得的时间先后不同，故称时间减影。5.混合减影：基于时间与能量两种物理变量，先作能量减影再作时间减影。6.再蒙片：重新拟定mask像，针对不自主运动7.补偿滤过：在X线管与患者之间放入附加衰减材料，提供均匀的X线衰减。8.移动伪影：因移动使减影对配准不良在影像上形成的伪影。9.饱和伪影：当视野内某些部位对射线衰减极小时，使局部视频信号饱和，形成均匀亮度的无信号区，妨碍与之重叠的有用结构的观测。第六篇 MR成像技术1.MRI:磁共振成像，是运用处在静磁场中人体内的原子核磁化后，在外加射频磁场作用下发生共振而产生影像的一种成像技术。2.梯度系统：是指与梯度磁场有关的梯度线圈及电路单元。它运用梯度线圈产生相对主磁场来说较薄弱的随空间位置线性变化的磁场，并叠加在主磁场上。其功能是对MR信号进行空间编码，以拟定成像层面的位置和厚度。3.自旋（spin）：微观粒子（电子、质子和中子）绕其特定轴旋转的特性。自旋产生环形电流，形成磁场；原子核就相称于一个小磁体，从而具有磁矩。4.自旋磁矩：在有自旋特性的原子核周边存在的这个微观磁场是磁偶极子，就是所谓的原子核的自旋磁矩。5.磁化：处在静磁场中的人体内具有自旋能力的原子核，在静磁场方向上产生磁矩即被磁化。6.拉莫尔进动：当原子核围绕自己的轴作自旋运动时，外加磁场又会产生一个旋力臂作用于自旋质子的磁矩上，使得质子旋进于一个锥形的磁矩轴上，称为拉莫尔进动。7. 磁共振现象：给处在主磁场中的人体组织施加一个频率与质子的进动频率相同的射频脉冲，射频系统对平衡态的自选系统做功，使其吸取能量，处在低能级的质子获得能量后将跃迁到高能级，这种现象称为磁共振现象。8.弛豫过程：当停止射频脉冲后，被激发的氢原子核把吸取的能量逐步释放出来，其相位和能级都恢复到激发前的平衡状态，这个恢复过程称为弛豫过程。9.纵向弛豫：又称自旋-晶格弛豫或T1弛豫，是指90射频脉冲停止后纵向磁化逐渐恢复至平衡态的过程。T1是指纵向磁化矢量从最小值恢复至平衡态的63%所经历的弛豫时间。10.横向弛豫：又称自旋-自旋弛豫或T2弛豫，是反映横向磁化衰减、丧失的过程。是由共振质子之间能量互相互换所引起相位的变化。T2是指射频脉冲停止后，横向磁化矢量衰减至其最大值的37%所经历的时间。11.K空间(Kspace)：空间频率K所相应的频率空间，它是一个抽象的频率空间。任何一个具有三维或二维空间频率的波信号都可以在K空间内找到一个相应的“存放位置”。MRI中K空间又称原始数据空间。12.脉冲序列：MR成像过程中，射频脉冲、梯度脉冲、信号采集等的参数设立及其在时序上的排列组合称为脉冲序列。13.TR:反复时间，指脉冲序列执行一次所需要的时间，也就是从第一个RF激励脉冲出现到下一周期同一脉冲再次出现时所经历的时间。TR越长，氢质子就有更长的时间进行纵向弛豫，组织纵向磁化矢量的恢复限度就越大。14.TE:回波时间，是指RF激励脉冲的中心点到回波信号中心点的时间间隔。TE重要决定了图像的T2对比。15.加权像（WI）：指通过调节TR、TE、TI或翻转角等脉冲参数，突出影响磁共振图像的组织某项因素，并以该项因素产生图像的对比度，这样获取的图像称为加权像。名称组织的特性TR(ms)TE(ms)重要序列T1加权像（T1WI）T1差异65020SE或FSET2加权像（T2WI）T2差异202380FSE质子加权像（PDWI）氢质子含量的差异202320FSE16.自旋回波序列（SE）：是指以90脉冲激励开始，后续施以180相位重聚焦脉冲并获得回波信号的脉冲序列。是目前磁共振成像中最基本最常用的脉冲序列之一。17.快速自旋回波序列（FSE）：指以90脉冲开始，随后应用一系列180脉冲产生多个回波信号的脉冲序列。这一系列的回波称为回波链，每个回波链包含的回波个数称为回波链长度（ETL）18.梯度回波序列（GRE）：是最常用的快速成像序列之一，运用频率编码方向的梯度场翻转而产生回波信号的序列，它的序列结构特点是：短TR和小偏转角（90）。19.反转恢复序列（IR）：在自旋回波序列前施加了一个180反转脉冲，再依次施加90脉冲和180聚焦脉冲，并采集一个回波信号。20.平面回波成像（EPI）：是在一次脉冲激发后依靠梯度线圈的连续反向切换，采集一连串梯度回波信号。是目前最快的MRI信号采集方式，单层图像的信号采集时间可缩短到30毫秒。21.螺旋桨技术（Propeller）：就是基于FSE或FIR的基础上，K空间的数据采用了放射状的填充方式。平行填充与放射状填充相结合。22.时间飞越法（TOF）：基于血流的流入增强效应，一般采用TR较短的快速扰相GRET1WI序列进行采集，是运用梯度运动相位重聚（GMR）技术，突出流入性增强效应，减少相位移动对图像的影响的血管成像方法。23.相位对比法（PC）：采用快速扫描技术，是运用流动所致的宏观横向磁化矢量（Mxy）的相位发生变化来克制背景、突出血管信号的一种方法。24.磁敏感加权成像（SWI）：是一个三维采集，完全流动补偿的、高分辨率的、薄层重建的梯度回波序列。可充足显示组织之间内在的磁敏感特性的差异，如显示静脉血、出血、铁离子的沉积等。25.磁共振波谱成像（MRS）：运用质子在化合物中共振频率的化学位移现象，测定化合物组成成分及其含量的检查技术。