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传出神经系统药理学习题

（一）单选题
1. 去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（ B ）
A. 多巴脱羧酶
B. 酪氨酸羟化酶
C. 多巴胺β-羟化酶
D. 单胺氧化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶

2. 去甲肾上腺素作用的消失主要是（ C ）
A. 被单胺氧化酶破坏
B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
C. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中
D. 与突触后受体结合
E. 被血管摄取

3. 乙酰胆碱作用的消失主要是（ E ）
A. 与突触后受体结合
B. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中
C. 被单胺氧化酶破坏
D. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
E. 被乙酰胆碱酯酶水解

4. 在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（ D ）

A. 乙酰胆碱
B. 5-羟色胺
C. 组胺
D.去甲肾上腺素
E. 多巴胺

5. 以下叙述错误的是（ A ）
A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经
B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取
C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶
D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质
E. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用

6. 下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（ E

A. α1肾上腺素受体
B. β肾上腺素受体
C. α2肾上腺素受体
D. M胆碱受体
E. N胆碱受体

7. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（ E ）
A. α受体激动药
B. β受体激动药
C. β受体阻断药
D. M受体激动药
E. M受体阻断药

8. β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（ C ）
A. 心脏兴奋
B. 支气管平滑肌松弛
C. 骨骼肌血管收缩
D. 肝糖原分解
E. 肾素释放

9. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（ C ）
A．能直接激动M受体
B．可使腺体分泌增加
C．可引起眼调节麻痹
D．可用于治疗青光眼
E．对骨骼肌作用弱

10. 毛果芸香碱对眼的调节作用是（ E ）
A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸
C. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸
D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸

11. 卡巴胆碱（ E ）
A. 只可激动M胆碱受体
B. 易被胆碱酯酶水解
C. 作用时间比乙酰胆碱短
D. 对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用
E. 可用于治疗青光眼

12. 烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（ D ）
A. 只激动M受体
B. 只激动N受体
C. 只阻断N受体
D. 先短暂兴奋N受体，后持续抑制N受体
E. 先短暂抑制N受体，后持续兴奋N受体

13. 易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（ C ）
A. 兴奋骨骼肌
B. 兴奋胃肠道平滑
C. 兴奋心脏
D. 促进腺体分泌
E. 缩瞳

14. 关于新斯的明的描述，错误的是（ B ）
A. 口服吸收差，可皮下注射给药
B. 易进入中枢神经系统
C. 可促进胃肠道的运动
D. 常用于治疗重症肌无力
E. 禁用于机械性肠梗阻

15. 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（ D ）
A. 乙酰胆碱
B. 毛果芸香碱
C. 毒扁豆碱
D. 新斯的明
E. 加兰他敏

16. 关于毒扁豆碱的描述，不正确的是（ B ）
A. 为易逆性抗胆碱酯酶药
B. 可直接兴奋M、N胆碱受体
C. 可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性
D. 可用于治疗青光眼
E. 有缩瞳作用

17. 有机磷酸酯类中毒的机制是（ E ）
A. 裂解AChE的酯解部位
B. 使AChE的阴离子部位乙酰化
C. 使AChE的阴离子部位磷酰化
D. 使AChE的酯解部位乙酰化
E. 使AChE的酯解部位磷酰化

18. 有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（ C ）
A. 胆碱能神经递质释放减少
B. 胆碱能神经递质释放增加
C. 胆碱能神经递质破坏减慢
D. 药物排泄减慢
E. M受体的敏感性增加

19. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状（ D ）
A. 瞳孔缩小
B. 泪腺、唾液腺等腺体分泌增加
C. 恶心，腹泻
D. 肌肉颤动
E. 大小便失禁

20. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（ D ）
A. 能阻断M胆碱受体的作用
B. 能阻断N胆碱受体的作用
C. 能直接对抗体内积聚的ACh的作用
D. 能恢复AChE水解ACh的活性
E. 能与AChE结合而抑制酶的活性

21. 碘解磷定对下列哪种药物中毒无效（ E ）
A. 内吸磷
B. 马拉硫磷
C. 对硫磷
D. 敌百虫
E. 乐果

22. 解救中度有机磷酸酯类中毒可用（ E ）
A. 阿托品和毛果芸香碱合用
B. 氯解磷定和毛果芸香碱合用
C. 阿托品和毒扁豆碱合用
D. 氯解磷定和毒扁豆碱合用
E. 氯解磷定和阿托品合用

23．阿托品对眼的作用为（ D ）
A. 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛
B. 扩瞳，眼内压降低，调节痉挛
C. 缩瞳，眼内压降低，调节痉挛
D. 扩瞳，眼内压升高，调节麻痹
E. 缩瞳，眼内压升高，调节麻痹

24. 阿托品（ C ）
A. 能促进腺体分泌
B. 能引起平滑肌痉挛
C. 能造成眼调节麻痹
D. 通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用
E. 作为缩血管药用于抗休克

25. 全身麻醉前给阿托品的目的是（ D ）
A. 镇静
B. 增强麻醉药的作用
C. 减少患者对术中不良刺激的记忆
D. 减少呼吸道腺体分泌
E. 松弛骨骼肌

26. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（ E ）
A. 瞳孔缩小
B. 出汗
C. 恶心，呕吐
D. 呼吸困难
E. 肌肉颤动

27. 阿托品不会引起哪种不良反应（ A ）
A. 恶心、呕吐
B. 视力模糊
C. 口干
D. 排尿困难
E. 心悸

28. 肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（ D ）
A 阿托品和新斯的明合用
B. 东莨菪碱和毒扁豆碱合用
C. 哌替啶和吗啡合用
D. 阿托品和哌替啶合用
E. 东莨菪碱和哌替啶合用
29. 中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（ C ）
A. 阿托品
B. 山莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 后马托品
E. 溴丙胺太林

30. 山莨菪碱可用于（ D ）
A. 防治晕动病
B. 治疗青光眼
C. 抗震颤麻痹
D. 抗感染性休克
E. 作中药麻醉

31．下列哪一药物为神经节阻断药（ D ）
A. 琥珀胆碱
B. 筒箭毒碱
C. 哌仑西平
D. 美卡拉明
E. 贝那替秦

32. 关于神经节阻断药的描述，不正确的是（ C ）
A. 可使动脉扩张
B. 可使静脉扩张
C. 是目前常用的治疗高血压药物
D. 可用于麻醉时控制血压
E. 可用于主动脉瘤手术

33. 神经节阻断药可引起（ E ）
A. 动脉舒张，静脉收缩，心率加快，血压下降
B. 动脉收缩，静脉收缩，心率加快，血压升高

C. 动脉舒张，静脉舒张，心率减慢，血压下降
D. 动脉收缩，静脉舒张，心率减慢，血压升高
E. 动脉舒张，静脉舒张，心率加快，血压下降
34. 下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点（ E ）
A. 阻断神经冲动传递到肌肉
B. 最初可出现短时肌束颤动
C. 连续用药可产生快速耐受性
D. 治疗剂量时无神经节阻断作用
E. 抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用

35. 琥珀胆碱是（ D ）
A. 扩瞳药
B. 神经节阻断药
C. 解痉药
D. 除极化型肌松药
E. 非除极化型肌松药

36. 筒箭毒碱（ B ）
A. 剂量过大对呼吸无影响
B. 可促进组胺释放
C. 有较强的阿托品样作用
D. 无神经节阻断作用
E. 可使血压升高

37. 筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救（ E ）
A. 乙酰胆碱
B. 毛果芸香碱
C. 琥珀胆碱
D. 哌仑西平
E. 新斯的明

38．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（C ）
A．多巴胺
B．去甲肾上腺素
C．肾上腺素
D．葡萄糖酸钙
E．间羟胺

39．急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（A ）
A．多巴胺
B．麻黄碱
C．去甲肾上腺素
D．异丙肾上腺素
E．肾上腺素

40．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（ D ）
A．肾上腺素
B．麻黄碱
C．甲氧明
D．多巴胺
E．去甲肾上腺素

41．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（ B ）
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．阿托品
D．多巴胺
E．异丙肾上腺素

42．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（ B ）
A．利血平
B．酚苄明
C．甲氧胺
D．美加明
E．阿托品

43．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（ E ）
A．肝药酶诱导作用
B．肾排泄增加
C．机体产生依赖性
D．受体敏感性降低
E．受体逐渐饱和与递质逐渐耗损

44．与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（ C ）
A．松弛支气管平滑肌

B．抑制肥大细胞释放过敏性物质
C．收缩支气管粘膜血管
D．激动β2受体
E．激动β1受体

45．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（ A ）
A．肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．多巴胺
D．去甲肾上腺素
E．麻黄碱

46．下列只能由静脉给药的是（ B ）
A．麻黄碱
B．去甲肾上腺素
C．间羟胺
D．异丙肾上腺素
E．肾上腺素

47．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（ B ）
A．去甲肾上腺素
B．麻黄碱
C．异丙肾上腺素
D．肾上腺素
E．以上都不是

48．无尿休克病人绝对禁用的药物是（ A ）
A．去甲肾上腺素
B．阿托品
C．多巴胺
D．间羟胺
E．肾上腺素
49．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（B）
A．吗啡
B．氯丙嗪
C．苯巴比妥
D．水合氯醛
E．地西泮
50．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（ B ）
A．眼睛
B．心血管系统
C．支气管平滑肌
D．胃肠道和膀胱平滑肌
E．腺体

51．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（ A ）
A．肾上腺素
B．多巴胺
C．异丙肾上腺素
D．麻黄碱
E．间羟胺

52．支气管哮喘急性发作时，应选用（ A ）
A．异丙肾上腺素气雾吸入
B．麻黄碱口服
C．氨茶碱口服
D．色甘酸钠吸入
E．阿托品肌注

53．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是（ D ）
A．兴奋b受体
B．兴奋a受体
C．兴奋M受体
D．兴奋DA受体
E．兴奋N受体

54．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（ D ）
A．去甲肾上腺素
B．肾上腺素
C．多巴胺
D．异丙肾上腺素
E．麻黄碱

55.下列能引起血压双向反应的药物是（ C ）
A．去甲肾上腺素
B．麻黄碱
C．肾上腺素
D．间羟胺

E．异丙肾上腺素

56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（ D ）
A．去甲肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．新斯的明确
D．麻黄碱
E．多巴酚丁胺

57. 去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（ E ）
A.使小动脉和小静脉收缩
B.肾脏血管收缩
C.皮肤粘膜血管收缩
D.骨骼肌血管收缩
E.冠脉收缩

58．异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（ D ）
A．血管扩张
B．正性肌力
C．心律失常
D．血管收缩
E．抑制过敏介质释放

59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（ E ）
A．异丙肾上腺素
B．多巴胺
C．肾上腺素
D．去甲肾上腺素
E．麻黄碱

60．可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是（ C ）
A．NA
B．普奈洛尔
C．肾上腺素
D．异丙肾上腺素
E．间羟胺
61．去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（ D ）
A．阻断虹膜括约肌的M受体
B．激动虹膜括约肌的M受体
C．阻断虹膜开大肌的α受体
D．兴奋虹膜开大肌的α受体
E．激动睫状肌的M受体

62．首选肾上腺素临床用于（ B ）
A．中毒性休克
B．过敏性休克
C．出血性休克
D．氯丙嗪过量所致低血压
E．感染性休克

63．下列不属于选择性β1受体阻断药的是（ A ）
A．索他洛尔
B．醋丁洛尔
C．艾司洛尔
D．阿替洛尔
E．美托洛尔

64．短效β受体阻断药是（ E ）
A．吲哚洛尔
B．普萘洛尔
C．纳多洛尔
D．阿替洛尔
E．艾司洛尔

65．能选择性阻断α2－受体的药物是（ E ）
A.可乐定
B.哌唑嗪
C.酚妥拉明
D.甲氧明
E.育亨宾

66．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（ E ）
A.恶心，呕吐
B.腹泻
C.过敏反应
D.心功能不全
E.心绞痛发作

67．对α和β受体均有阻断作用的药物是（

C ）
A．阿替洛尔
B．吲哚洛尔
C．拉贝洛尔
D．普萘洛尔
E美托洛尔

68．下列不属于β受体阻断药适应症的是（ A ）
A．支气管哮喘
B．心绞痛
C．心律失常
D．高血压
E．青光眼

69．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（ A ）
A．阻断支气管β2 受体
B．阻断支气管β1受体
C．阻断支气管a受体
D．阻断支气管M受体
E．激动支气管M受体

70．普萘洛尔不具有的药理作用是（ D ）
A．抑制脂肪分解
B．增加呼吸道阻力
C．抑制肾素分泌
D．增加糖原分解
E．降低心肌耗氧量

71．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（ C ）
A．异丙肾上腺素
B.山莨菪碱
C.酚妥拉明
D.氯丙嗪
E.多巴胺

72．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（ C ）
A．M受体激动药
B．N受体激动药
C．α受体阻断药
D．β受体阻断药
E．β受体激动药

73．选择性阻断α1受体的药物是（ A ）
A.哌唑嗪
B.间羟胺
C.酚妥拉明
D.异丙肾上腺素
E育亨宾

74．禁用普萘洛尔的疾病是（ D ）
A．高血压
B．心绞痛
C．窦性心动过速
D．支气管哮喘
E．甲亢

75．下列不属于β受体阻断药不良反应的是（ E ）
A．诱发和加重支气管哮喘
B．外周血管收缩和痉挛
C．反跳现象
D．眼-皮肤黏膜综合症
E．心绞痛

76．普萘洛尔不具有的适应症是（ E ）
A．甲状腺功能亢进 B．偏头痛 C．焦虑状态 D．肌震颤
E．酒精中毒

77．普萘洛尔使心率减慢的原因是（ C ）
A．阻断心脏M受体
B．激动神经节N1受体
C．阻断心脏β1 受体
D．阻断交感神经末梢突触前膜α2
E．激动心脏β1 受体

78．普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（ B ）
A．NA释放增加
B．NA释放减少
C．NA释放无变化
D．外周血管收缩
E．消除负反馈

79．具有膜稳定作用的β受体阻断药是（ A ）
A．普萘洛尔
B．阿替洛尔
C．噻吗洛尔
D．纳多洛尔
E．艾司洛尔

80．下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是（ A ）
A.吲哚洛尔
B.噻吗洛尔
C.美托洛尔
D.普萘洛尔
E.阿替洛尔

81．普萘洛尔和美托洛尔的区别是（ D ）
A．抑制糖原分解
B．对哮喘病人慎用
C．用于治疗高血压病
D．对β1受体有选择性
E．没有内在拟交感活性

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