遗传学简答题.doc

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四、简答题答案1、有丝分裂的等数分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？1、答：等数分裂使得生物体各个部分具有相同等数量和质量的染色体，而具有相同的遗传物质基础，从而使得每一个物种在个体发育中保持遗传的稳定性。植物细胞的全能型，植物进行无性繁殖能保持与母体相同的遗传性状，原因都在此。而减数分裂产生的雌雄配子都是单倍性的，雌雄配子结合后恢复双倍性，从而使各物种保持了世代间遗传的相对稳定，同时，减数分裂是遗传三大规律的细胞学基础。2、具有一对相对性状差异的个体杂交，后代产生3：1的条件是什么？2、答：具有一对相对性状差异的个体杂交，后代产生3：1的条件是：双亲都必须是同质结合的双倍体；所研究的相对性状是受一对等位基因控制的；等位基因之间具有完全的显隐性关系，而且不受其他基因的影响；F1产生的配子都发育很好，并可严格控制花粉来源；F2的个体都处于相似的环境下，所调查统计的F2群体较大。3、分离规律在育种上有什么意义？3、答：分离规律在育种上有以下重要意义：必须严格选用纯合体作为试验材料或杂交亲本，否则F1就发生分离，F2及以后各代的分离杂乱无章，无规律可循，无法正确分析试验资料；在育种过程中通过自交进行基因型分析，避免被一些表面现象所迷惑，从而提高选择的正确性，提高育种成效；配制杂交种时，为提高杂种优势，必须选用高度纯合的亲本，同时生产上只用杂交一代进行生产；良种繁育时，必须注意防杂得纯。4、独立分配规律的实质何在？4、答：减数分裂时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，异位基因随着非同源染色体的自由组合而随机分配，这就是独立分配规律的实质。5、番茄的红果对黄果为显性，二室对多室为显性，今有一株红果多室的番茄，怎样分析其基因型？5、答：可用自交法或测交法来分析那株红果多室番茄的基因型。如用测交法，红果多室黄果多室，假如后代全是红果多室，则被测验的红果多室的基因型是YYmm，假如后代有一半红果多室和一半黄果多室，则被测验的红果多室的基因型是Yymm.6、为什么说独立分配规律是杂交育种的重要理论基础6、答：因为独立分配律揭示了异位基因之间的重新组合是生物发生变异的主要来源之一，生物有了丰富的变异类型，就可以广泛适应各种不同的自然条件，有利于生物的进化；由独立分配定律可知，用于杂交育种的双亲必是纯合体，并能互补，同时可知目标个体在后代的概率，借以确定育种规模，第三可知杂交二代是杂交育种选择的关键世代；杂种优势利用时，独立分配规律告诉我们：杂种的双亲必须是纯合体；良种繁育时，它告诉我们必须防杂保纯。因之种种原因，故说独立分配规律是杂交育种的重要理论基础。7、连锁交换规律在育种上有何意义？7、答：连锁交换规律在育种上有以下应用：它描述了同源染色体上异位基因的交换是生物变异的主要来源之一，为杂交育种中的选择提供了丰富的材料；它告诉我们：用于杂交育种的双亲必须是纯合体并能互补，同时目标个体在后代群体中出现的概率也可由交换值推算出来，借以确定育种规模；它告诉我们，可以通过鉴定一个易于鉴定的性状来选择一个与之连锁但不易鉴定的优良性状。8、遗传的三大规律有什么区别和联系？8、答：遗传三大规律的区别和联系如下：三规律都以减数分裂为基础；一对等位基因的遗传符合分离规律，且是后面两类遗传规律的基础；处于不同对染色体上的异位基因的遗传符合自由组合规律；处于同对染色体上的异位基因的遗传符合连锁交换规律。9、利用测交法如何测定交换值？原理何在？9、答：利用测交法测定交换值时，测交后代中，量少的类型占类型总量的百分比，即是交换值。其原理是：用于测交的隐性个体，只产生含隐性基因的配子，这些配子与被测个体产生的亲型配子和重组型配子相结合形成的测交后代个体，实际上可看作是被测个体的亲型和重组型配子，因而可以用量少类型占类型总量的百分比作为交换值。10、遗传力在育种上有何利用价值？10、答：遗传力大小代表了性状向后代的传递能力。而育种工作中，只对性状进行选择。遗传力大的性状，对之选择的效果较好，反之，就差，因此在育种工作的早期世代，要对遗传力大的性状严格选择，后期世代才对遗传力小的性状进行考察和选择，降低选择标准。11、数量性状遗传在育种上有何意义？11、答：数量性状遗传的特点和原理决定了它在育种工作中有以下实际意义：数量性状遗传时，可遗传变异与不遗传变异交织在一起，不易区分，为此，在育种过程中的一切实验和选择，应尽可能的在地力均匀和管理统一的前提下进行，同时采用正确的田间试验统计和统计方法，以尽量消除试验误差，提高选择可遗传变异的可能性。基因的累加效应能使杂交二代出现超亲遗传的稳定个体，但其频率可能很低，因此杂交二代必经种植较大的群体。基因非累加效应能使杂交一代产生杂种优势，杂交二代以后，因非累加效应的消失，杂交二代以后杂种优势将衰退，因而杂种优势利用时一般只利用杂交一代，而杂交育种选择这类非累加效应是无用的。遗传力则让人们知道应在什么世代对性状进行选择，选择效果如何等等。12、近亲繁殖后代有何表现？12、答：近亲繁殖的后代，生活力衰退，生长势减弱，产量、质量、适应性、抗性降低等。13、自交有哪几种遗传效应？13、答：自交的遗传效应，一是使杂合体的基因型分离，并使分离出的各种基因型纯合；二是导致杂种后代基因型重组、性状重组和稳定；三是使隐性形状得以表现，因而在育种时便可淘汰那些具有不良隐性基因的个体。14、自交在育种上有何意义？14、答：在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种纯合可通过自交来达到目的。而在杂交育种中，从杂交一代直到育成新品种，都要经过育种材料的连续自交过程。另外，其他各种育种途径也都要经过自交来选择与繁殖优良而稳定的后代。这些都是自交在育种中的意义。15、回交与自交在遗传效应上有何异同？15、答：基因的分离与重组和基因型的逐渐结合、性状的分离和稳定、隐性性状得以表达等，是自交与回交在遗传上相同的效应。二者的不同点是：自交后代的基因型向着多个不同方向逐渐纯合，而回交后代的基因型是向着轮回亲本这一个方向逐渐纯合，因而逐代恢复轮回亲本的性状；同时，仅就具有轮回亲本基因型的个体在后代出现的概率而言，回交时基因型纯合的进程比较快。16、回交在育种上有何作用？16、答：由回交的遗传效应特点决定了回交可以作为一种单独的育种手段回交育种。如果一个优良品种的一二个性状不能满足生产要求，而另一个品种或某些原始材料具有这种优良性状，就可采用此法进行改良，有缺陷而优良品种当为轮回亲本。同时育种的最后阶段是自交，另外植物雄性不育的转育也用此法。17、纯系学说有何重要意义？17、答：纯系学说区分了可遗传变异与不遗传变异，指出了选择可遗传变异的重要性，并说明了在自花授粉作物的天然混杂群体中进行单株选择是有效的，而在纯系内选择是无效的。但由于突变和天然杂交的存在，生物界没有绝对的纯系。它告诉我们，良种繁育中必须做好防杂保纯工作，同时在种植年代久的品种中可选择优良的变异并进一步培育成优良新品种，这就是纯系学说的重要意义。18、杂种后代的杂种优势为什么衰退？18、答：杂种优势是由基因非累加效应造成的，同时又有赖于群体内基因型的高度一致。两个亲缘关系较远但高度纯合的双亲杂交产生的杂种，因具有这两点而显示较强的杂种优势。但F2代开始出现基因分离、基因型纯合，非累加效应便趋于消失，同时因群体内各个体具有不同的基因型，纯合体逐代增多而杂合体逐代减少，这就是得杂种二代以后杂种优势衰退。19、超亲遗传与杂种优势有何异同？19、答：后代超越双亲的遗传现象，这就是超亲遗传和杂种优势的相似处。它们的不同点是：前者更多的是单个数量性状的遗传，后者是综合性状；前者出现于杂种二代及以后各世代而后者在杂种一代最强，在F2代及以后的世代减弱；前者是由基因型纯合导致，后者是由基因型杂合导致；前者涉及基因累加效应，能稳定遗传；而后者涉及非累加效应，不能稳定遗传。20、产生植物雄性不育的原因是什么？20、答：产生植物雄性不育的原因有二：一是生理的，由外环境或内环境造成的雄性性细胞发育不良；二是遗传上的，由胞质基因或胞核基因或两类基因互作引起雄性不育。21、图解说明有关植物雄性不育的“三系”之间的关系。21、答：植物雄性不育的“三系”有以下关系：在一个隔离区内，不育系与保持系相间种植，不育系接受保持系的花粉，所结种子为不育系种子，保持系自交所结种子为保持系种子；在另一个隔离区内，不育系与恢复相间种植，不育系接受恢复系的花粉结出雄性可育的用于生产的杂交种，而恢复系自交所结种子为恢复系种子。22、体细胞中，显性突变与隐性突变有何不同。22、答：体细胞中若发生显性突变则发生突变的植株（当代）出现镶嵌体现象，让突变枝条进行有性自交繁殖，第一代（若把当代算第一代，则此为第二代）出现突变纯合体，第二代（若把当代算第一代，则此为第三代）才能鉴定出突变纯合体。而若发生隐性突变，则不易被发现，只有当有突变基因的枝条进行自交繁殖并在其子代出现和鉴定出突变纯合体后，才知道原植株曾发生过隐性突变。23、性细胞中，显性突变与隐性突变有何不同？23、答：显性突变发生于性细胞，则这样的性细胞与其他未突变的性细胞结合产生的子代（第一代）会出现突变性状，让其自交，第二代会出现突变纯合体，但只有在第三代才能鉴定出这种纯合体。但若性细胞中发生隐性突变，则此性细胞与其他未突变的性细胞结合产生的子代（第一代），不表现突变性状，其自交的下一代（第二代）不但会出现而且可鉴定突变纯合体。这是性细胞中两类突变的区别。24、同源多倍体，奇数异源多倍体及单倍体为什么结实率低或高度不孕？27、图解中心法则。28、DNA是怎样复制的，有何意义？28、答：DNA是通过半保留方式进行复制的。复制时，DNA分子双连解开，两条链都作为模板按照ATGC配对原则同时进行复制，产生的两个新DNA分子中各含有母分子的一条链，因而两个DNA分子与母分子完全相同。这种复制方式在保持遗传稳定性上有重要意义。24、答：同源多倍体在减数分裂时联会很复杂，姊妹染色单体之间相互交叉形成复杂的交错网，只是后期同源染色体分开时产生许多畸形结构的染色体，故而高度不孕或结实率低。而奇数异源多倍体及单倍体中，每个染色体没有相应的同源染色体，减数分裂时联会不正常，后期I各染色体走向随机，故而产生许多染色体数目不同的性细胞，引起高度不孕或结实率低。25、同一属中不同种之间，其染色体有何规律性变化？25、答：同一属中不同种之间，染色体数目相差某个基数或者这个基数的倍数，这个基数就是这一属生物的染色体组的染色体数。29、举例说明基因对性状表达的直接作用和间接作用。29、答：基因对性状的直接作用是指基因可直接翻译为结构蛋白质或功能蛋白质。如人类镰刀性细胞贫血症。基因对性状的间接作用是指基因翻译为酶，有酶来控制性状的发育，这是基因对性状作用的普遍形式。30、基因工程的基本步骤如何30、答：基因工程的基本步骤如下：获取目标基因，可用人工合成法，从现有细胞中分离法、利用反转录酶转录法来完成；使目标基因与载体基因重组，载体是细菌质粒或病毒粒子；目标基因通过载体转移到受体细胞，并使其遗传信息在受体细胞中得以表达。31、在一个群体中，如果只考虑一对相对基因，则有哪几种交配类型？31、答：在一个群体中，如果只考虑一对等位基因则有以下交配类型：AAAA、AA Aa、AA aa、Aa Aa、Aa aa、aa aa，共6种。32、水稻中，不易染稻热病（S）对易染稻热病（s）为完全显性，问：（1）F1一株水稻的各个分蘖的抗性如何？（2）F1的两株植株相互交配，其子代抗性如何？（3）F2中易染稻热病的植株自交，其子代抗性如何？（4）母本不易染稻热病易染稻热病父本，与母本易染稻热病不易染稻热病父本，其子代抗性是否相同，为什么？32、答：F1一株水稻的各个分蘖都抗稻热病。F1的两个植株相互交配，子代有3/4抗稻热病，1/4易染稻热病。F2中易染稻热病的植株自交，其子代亦易染稻热病。正反交所得子代抗性相同，因为抗性有一对核基因控制。33、番茄的红果（Y）对黄果（y），二室（M）对多室（m），都为完全显性。有一杂交组合，其子代如下：3/8红果二室， 3/8红果多室，1/8黄果多室，1/8黄果二室。问：（1）此杂交组合的亲本基因型和表型是什么？（2）两对基因属于什么遗传？33、答：因为子代红果：黄果=（3/8+3/8）：（1/8+1/8）=3：1，故双亲在红果颜色这一性状上的基因型是Yy；又子代二室：多室=（3/8+1/8）：（3/8+1/8）=1：1，所以在室数这一性状上，双亲之一的基因型为Mm，之二为mm。综上所述，产生这些子代的杂交组合中，一个亲本的基因型是YyMm，另一个亲本的基因型式Yymm，前者表现为红果二室，后者表现为红果多室。两对基因属独立分配遗传。34、香豌豆中，有两个白花品种杂交，其F1代开紫花，F1自交，F2代群体分离为9/16紫花和7/16白花，问：（1）亲本F1代基因型、表型是什么？（2）香豌豆花色属于什么遗传？34、答：由题目可知：F2群体可分为16份，说明香豌豆花色同时由异位的两对基因控制，而且只有当两种异位的显性基因同时存在时，植株才开紫花，否则开白花，由此假设有以下遗传过程：紫花：白花：白花：白花9：7此假设过程与题意相符，故而双亲基因型分别是AAbb、aaBB，表型都为开白花，F1基因型为AaBb，表型为开紫花。香豌豆花色显性互补遗传，所涉及两对基因是独立分配遗传的。35、玉米胚乳蛋白质层遗传中，当基本色基因C（显性）存在时，另一对基因P、p都能表现各自的作用。现有两个玉米品种杂交后，F1表现为紫色，F1自交，F2分离出现如下类型：9紫色：3红色：4白色。问：（1）亲本和F1的基因型、表型是什么？（2）玉米胚乳蛋白质层颜色是什么遗传？35、答：由题目可知：F2可分出16分，故玉米蛋白质层颜色的遗传涉及异位的两对基因，而且C存在时，P可将基本色转为紫色，而只能维持基本色C（红色），但存在时，没有基本色，故P或的存在不引起表型差异，皆表现白色。由此假设有如下遗传过程：P：CCpp（红）ccPP（白）F1：CcPp（紫花）F2：9C-P-：3C-pp：3ccP-：1ccpp紫花红白白此假设与题意相符，所以亲本之一基因型为CCpp，表型为红色，亲本之二基因型为ccPP，表型为白色，F1基因型为CcPp（紫花），两亲本基因型也可分别为CCPP和ccpp，表型分别为紫色和白色，杂交后仍能得到一样的结果。玉米胚乳蛋白质层颜色属隐性上位遗传，所涉及的两对基因为独立分配遗传。5 / 5