1、精选文档
1 目的：
建立研究院研发QA工作职责，明确其工作内容，使研究院的质量保证工作有序进行。
2 范围：
适用于研究院研发QA工作职责的规范管理。
3 责任者：
研发QA。
4 定义：
无。
5 环境健康安全注意事项：
整个操作的执行始终遵守所有的环境健康安全的相关要求。
6 程序：
6.1 职务名称：研发QA。
6.2 直接上级：副总经理（戚亦宁）。
6.3 本职工作：负责研究院药品研发过程中质量保证工作。
6.4 工作职责
6.4.1 负责追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度，获得各类
药品管理及相关法律、法规和技术要求并作归档管理、培
2、训管理；确保研发质量体系符合要求。
6.4.2 负责研究院所有标准文件的管理工作：
6.4.2.1 负责研究院标准文件的新建/修订按既定的程序进行；
6.4.2.2 负责研究院标准文件按既定规程复印、分发；
6.4.2.3 负责研究院标准文件按既定规程替换、撤销；
6.4.2.4 负责研究院撤销、作废文件的销毁工作；
6.4.2.5 负责研究院标准文件（含电子版文件）的归档保存；
6.4.2.6 负责研究院标准文件的复审工作，制定复审计划，并按期组织完成；
6.4.2.7 负责督促研究院各部门定时审核、修订涉及各自部门的标准文件，提出修订意见，最终确定、修改。
6.4.3 负
3、责研究院所有记录管理工作：
6.4.3.1 负责研究院实验记录本的盖章、发放、归档；
6.4.3.2 负责对研发用辅助记录的复印、签字、盖章、发放、归档；
6.4.3.3 负责研究院的空白批生产记录、批检验记录复印、签字、盖章、发放。
6.4.4 负责定期检查新药研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查核实整改结果等，定期每月向上级领导汇报检查情况，检查报告应记录归档；负责科研文件、记录、报告、各种外来文件等的监督审查、归档管理和借阅管理工作；
6.4.5 负责研究院工艺验证方案和报告、分析方法验证方案和报告、稳定性实验方案和报告、分
4、析仪器的DQ/IQ/OQ/PQ验证方案和报告、申报临床时相关的验证资料、工艺规程草案和质量标准、注册上报资料等文件的审核；
6.4.6 负责定期组织实验室仪器、计量器具检定、校验及校准后的确认；监督研究院设备、仪器、仪表的定期检查、维护保养及校验工作的实施情况；
6.4.7 负责向研发相关人员进行质量管理方面的培训或咨询，建立研发人员的质量意识，确保研发人员能按照组织的质量要求来完成工作；
6.4.8 参与合同实验室审计，并对审计资料进行归档管理。
7 参照：无。
8 修订说明：
文件版本号
修订内容
生效日期
N1-RD-SOP-PM001-01
新建文件
9 附件：无。
（范文素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
