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无机及分析化学试题库.doc

1、无机及分析化学试卷(一) 一、填空(每空2分,共64分) 1、已知反应A(g)+B(g) C(g)+D(l)处于平衡状态: 若正逆反应活化能分别为157.5和216.5kg.mol-1,则正反应热效应 H= kj.mol-1,且正反应为 。 增大反应总压力,则平衡将 向移动,降低温度,则平衡将 向移动。 该反应的平衡常数表达式Kc= ,Kp= ,Kc和Kp的关系为 。 若测得10秒钟内产物C的浓度改变了4.010-3molL-1,则该反应的速度为 mol.L-1.S-1。 2、某温度时,若已知反应cl2(g)+H2(g) 2HCl(g)和2H2(g)+O2 2H2O(g)的平衡常数分别为K1和

2、K2,则反应2C(g)+2H2O 4HCl(g)+O2(g)的平衡常数K3= 。 3、下列数据各是几位有效数字? 47 ;2.0060 ;PH=2.63 ;0.0201 ;1.00310-5 。 4、根据酸碱质子理论,判断下列物质中是酸的有 ,其共软碱为 ;是碱的有 ,其中软酸为 ;是两性物质的有 。 H2O NH4+ H2C2O4 CO32- NAC HS- CN- NH4AC 5、写出浓度为C.mol.L-1下列溶液的物料等衡式,电荷等衡式和质子等衡式: NH3.H2O H2CO3 Na2HPO4 6、常量分析所用滴定管可精确至0.01ml,要使体积测量误差不超过0.2%,应至少取 ml溶

3、液。 7、准确称取呤苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)0.4084克,加适量水溶解后同20.00mlNaOH溶液滴定至终点,此NaOH溶液的物质的量浓度 C= moll-1,滴定度TNaOH= g/ml及TNaOH/H2SO4= g/ml,已知分子量KHC8H4O4=204.2,NaOH=40.00,H2SO4=98.00。 二、计算(共36分) 1、某温度下,密闭容器中进行着反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)。CO和H2O的起始浓度为1mol.L-1,当转化率为50%时,反应达到平衡,求平衡常数,若H2O的起始浓度加倍,平衡时CO转化率为多少? 2、分析某矿样得到5次测定

4、结果:36.37、36.31、36.39、36.38、36.42,试用Q值检验法判断以上数据的取舍,并计算其检验后的平均偏差和标准偏差(已知n=5,Q0.90=0.64)。 3、某反应的活化能为7660J.mol-1,试计算该反应从100k升温到200k时反应增大的倍数。 4、在1000ml0.050mol.L-1HAc和NaAc混合溶液中加入0.010molHCl(设溶液体积保持不变),求此溶液的PH(已知HAc的pKa=4.75 Lg3=0.4771 Lg2=0.3010)。 5、计算PH=3.00 0.01mol.L-1的H2S溶液中H+、HS-和S2-的平衡浓度(已知H2S的Ka1=1

5、.010-7 Ka2=1.010-11) 6、下列滴定能否进行,如能进行计算等量点处PH 0.01mol.L-1HCl溶液滴定0.01mol.L-1NaCN溶液,已知HCNKa=2.010-9。 0.01mol.L-1NaOH溶液滴定0.01mol.L-1H2C2O4溶液,已知H2C2O4Ka1= 4.010-2 Ka2=9.010-5 7、含Na2CO3、NaHCO3及中性成分的试样0.6000g,溶于水后用18.00ml0.1000 mol.L-1HCl滴定至酚酞变色,然后继续用该HCl溶液30.00ml滴定至甲基橙变色,计算试样中Na2CO3及NaHCO3的百分含量(已知Na2CO3=1

6、06.0,NaHCO3=84.00) 无机及分析化学试卷(一)答案 一、填空 1、-59 正 正 Kp=Kc(RT)-1 4.010-4 2、K12/K2 3、任意 5 2 3 4 4、NH4+ H2C2O4 HAc NH3 HC2O4- AL- CO32- CN- HCO3- HCN H2O HS- NH4Ac 5、C=NH3+NH4+ NH4+H+=OH- H+NH4+=OH- C=H2CO3+HCO3-+CO32- H+=HCO3-+2CO32-+OH- H+=NCO3-+2CO32-+OH- C=HPO42-+H2PO4-+PO43-+H3PO4 2C+H+=2HPO42-+H2PO4

7、-+3PO43- H2PO4-+2H3PO4+H+=PO43-+OH- 6、5 7、0.1000 0.004000 0.004900 二、计算题1、CO+H2O CO2+H2 =50%,x=0.5mol.L-1 ,Kc=1 1 1 0 0 =1 y= 转化率= % 1-y 2-y y y 2、36.31 36.37 36.38 36.39 36.42 Q= =0.55 x=36.374 偏差:-0.004 -0.064 0.016 0.006 0.046 平均偏差=0.0272 标准偏差= =0.04037 3、lg = ( ) k2=100k1 4、 = PH=PKa-lg =4.75-lg

8、3+lg2=4.5739 5、H+=1.010-3 mol.L-1 H2S= =0.10mol.L-1 H2S= =1.010-5 mol.L-1 S2-= =1.010-13 mol.L-1 6、KbCN-= =5.010-6 CKb10-8 CNCN=0.050mol.L-1 C/Ka= 500, CKa 25kw H+= = =1.010-5 mol.L-1 PH=5.00 Kb1= = 10-9, Kb2= = 10-12 CKa110-8 CKa210-8 104 终点:CNa2C3O4= 0.10 mol.L-1 OH-= = = 10-5mol.L-1 POH=5.00-lg =

9、5.7157 CKb1500 CKb125kw 7、Na2CO3%= 100%=31.80% NaHCO3%= 100%=16.8% 无机及分析化学试卷(二) 一、填空题(每空2分,共40分) 1、已知某化学反应:2A(g)+B(l) 2E(g)处于平衡状态,问:(1)若正、逆反应活化能分别为260KJ.mol-1和180KJ.mol-1,则正反应的热效应H为 。 (2)降低反应体系的温度,产物E的浓度将 ; (3)该反应的平衡常效Kc= ,Kp= ,Kc和Kp的关系为 。 2、下列数值各为几位有效数字: (1)PH=4.060 ,(2)P4中的4 。 3、根据酸碱质子理论,判断下列物质中是酸

10、的有 ,是碱的有 ,既是酸又是碱的有 。 S2- NH4Ac AL3+ HF CO32- HC2O4- 4、写出NaAc溶液的质子条件 。 5、已知某二元的酸H2A的Ka1=10-3,Ka2=10-5,则在PH=3.0的溶液中A2-的分布系数A2= 。 6、用莫尔法进行滴定分析时,所用指示剂为 ,溶液的PH应控制在 范围内。 7、配平下列氧化还原反应方程式: (1)CH2O72-+ SO32-+ 酸性介质 Cr3+ SO42-+ (2)ClO-+ Mm(OH)2 碱性介质 Cl-+ MnO2+ H2O 8、已知元素电势图:BrO- +0.32v Br2 +1.08v Br- ,可知: EQBr

11、O-/Br-= ,说明Br2易发生反应 。 9、命名下列配合物或写出配合物的化学式: (1)K4Fe(CN)6 。 (2)三氯化六水合钴() 。 二、选择题(每题1分,共10分) 1、同温度下,已知反应:2H2(g)+O2(g) 2H2O(g)和反应2C(s)+O2(g) 2CO(g)的平衡常数分别为K1和K2,则反应:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)的平衡常数K3为 , (1)K1K2 (2)K1/K2 (3)(K1.K2)y2 (4)(K2/K1)y2 2、已知活化能分别为35kJ.mol-1和125KJmol-1的两个反应在300K时速度相等,则在350K时 。 活化能小的

12、反应速度更快 活化能答的反应速度更快 两个反应速度相等 两个反应速度均不变 3、将等体积0.20 mol.L-1氨水和0.10 mol.L-1HCl溶液混合后,溶液的 PH为 (已知氨水Kb=1.810-5,PKb=4.75)。 9.25 7.00 4.75 2.25 4、浓度为0.10 mol.L-1某一元弱酸的电离度为0.20%,同温度下浓度为0.40 mol.L-1该一元若酸的电离度为 。 0.80% 0.40% 0.20% 0.10% 5、常量分析天平可标准至0.2毫克,欲使称量结果的相对误差不超过0.1%,称取的样品估量至少应为 克。 0.5 0.2 0.1 0.02 6、HPO42

13、-的Kb与H3PO4的Ka1、Ka3的关系为 。 Kb.Ka1=Kw Kb.Ka2=Kw KbKa3=Kw Kb=Ka1.Ka2.Ka3 7、S2O32-中S的氧化数为 。 0 2 4 6 8、关于厚电池,下列说法正确的是 。 电子流入的一极为负极,电子流出的一极为正极; 电子流出的一极为负极,电子流入的一极为正极; 负极发生还原反应,正极发生氧化反应; 电子由正极经外电路输向负极,电流则相反。 9、关于铜-锌厚电池,下列说法不正确的是 。 锌是负极,铜是正极; 标准状态下,铜电极电势高于锌电极电势; 在铜电极溶液中滴加氨水,厚电池电动势将减小; 在锌电极溶液中滴加氨水,锌电极电势会增大。 1

14、0、Ni(En)32+配离子的形成体的配位数为 。 2 4 6 8 三、判断题(正确划“”,错误划“”;每题1分,共10分) 1、对任何化学反应:aA+bB eE+fF,反应速度总是与CAa.CBb成正比。 ( ) 2、催化剂只能改变反应速度,不能改变反应方向。 ( ) 3、基准物质的分子量越大,其称量结果的相对误差越小。 ( ) 4、分析结果的精密度高,准确度也一定高。 ( ) 5、在HAc溶液中加入NaAc固体,NaAc浓度低时会产生同离子效应,使HAc的电离度减小;而NaAc浓度高时会产生盐效应,使HAc的电离度增大。 ( ) 6、实验室常用的HCl和NaOH标准溶液,通常是先配制成近似

15、所需的浓度的溶液,然后再同基准物质分别标定其准确浓度。 ( ) 7、KMnO4标准浓度和K2Cr2O7标准溶液都可采用直接法配制,无需称定。 ( ) 8、FeCl3溶液能溶解铜板,说明Fe3+氧化能力比Cu2+强,已知 EOFe3+/Fe2+=0.77v ECu2+/Cu=0.34v EQFe2+/Fe=0.44v ( ) 9、已知Cl2+2e=2Cl-,EOCl2/2Cl-=1.36v,则 Cl2+e=Cl-,EQ Cl2/Cl-=0.68v ( ) 10、因为在EDTA配位滴定法中,使用EDTA二钠盐配制标准溶液,故要用碱式滴定管进行滴定操作。 ( ) 四、计算题(共40分) 1、将铜片插

16、入盛有1mol.L-1CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有mol.L-1AgNO3溶液的烧杯中,连接成厚电池。 (1)写出电板反应和厚电池反应(已知EOCu2+/Cu=0.34v,EOAg+/Ag=0.7996v) (2)若在两烧杯中同时加入相同浓度的NaCl溶液,电池电动势将如何变化?为什么? (3)写出该厚电池符号,并计算厚电池电动势。 2、计算用0.20 mol.L-1NaOH滴定相同浓度的某一元弱酸HA(Ka=1.010-5)到化学计量点时的PH,并指出可选择什么指示剂。 3、今有Na2CO3试样2.0000克,用水溶解后稀释至100.00ml,取出25.00ml用酚酞作指示剂,用0.

17、1000 mol.L-1HCl标准溶液20.00ml滴定至终点,试写出HCl与Na2CO3的滴定反应式,并计算Na2CO3的百分含量。(已知Na2CO3分子量:106.0) 4、计算BaSO4在下列情况下的溶解度(已知Ksp、BaSO4=1.010-11) (1)在纯水中; (2)在0.010 mol.L-1BaCl2溶液中; 5、取水样50.00ml调至PH=10.00,以铬黑T为指示剂,用EDTA作标准溶液滴定,用去0.0100 mol.L-1EDTA标准溶液20.00ml滴定至终点,求水的总硬度(以德国度表示)(已知CaO分子量:56.00 无机及分析化学试卷(二)答案 一、填空题 1、

18、(1) 80KJmol-1 (2)减少 (3)C2E/C2A P2E/P2A Kc=Kp 2、(1)3 (2)任意 3、HF Al3+ , S2- CO32- , NH4Ac HC2O4- 4、HAc+H+=NH3+OH- 5、 = = 6、 7、 (1)CH2O72-+3SO32-+8H+ 酸性介质 2Cr3+3SO42-+4H2O (2)ClO-+1Mm(OH)2 碱性介质 Cl-+1MnO2+1H2O 8、0.7w Br2V+2OH-=BrO-+Br-+H2O 9、(1)六氰合铁()酸钾 (2)CO(H2O)6Cl3 二、选择题 1、(4) 2、(2) 3、(1) 4、(4) 5、(2)

19、 6、(2) 7、(2) 8、(2) 9、(4) 10、() 三、选择题 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 四、计算题 1、(1)(-)Cu=Cu2+2e (+)Ag+e=Ag Cu+2Ag+=Cu2+2Ag (2)EAg+/Ag=EOAg+/Ag+0.0592lg(Ag+) 加Nacl生成Agcl,Ag+减小, 减小 (3)(-)Cu(S)Cu2+(1mol.L-1)11Ag+(1mol.L-1)1Ag(S)(+) =0.7996-0.34=0.4596v 2、HA+NaOH=NaA+H2O CA-=0.1 mol.L-1 OH-= = =1.010-5mol.L-1 PH=9.00 3、Na2CO3%= 100%=42.40% 4、(1)S= =1.010-5mol.L-1 (2)S= = =1.010-8mol.L-1 5、求水的总硬度= =22.4o

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