1、
東莞新優電子有限公司
DONGGUAN CU TECH ELECTRONICS CORPORATION
目标指标及管理方案控制程序序
编 号: DCU-EICC-012
版 本: A/4
作成
确认
审核
批准
一、目的：
识别不合格问题的影响程度，采取有效的纠正预防措施,消除不合格发生的原因,防止不合格和潜在不合格再发生，
实现质量/环境管理体系的不断完善和促进持续改进活动。
二、范围：
本程序适用于公司各部门对所有不合格原因所采取的纠正及预防措施的制订、实施与
2、验证。
三、职责：
1、品质部：
1.1负责将进料检验中的不合格信息以书面形式反馈给采购、
供应商并追踪改善效果。
1.2负责制程检验、成品检验、出货检验中质量异常提出纠正及预防措施的拟定。
1.3负责调查、处理质量事件、客诉事件。
2、采购：
2.1负责联络及要求供应商对进料中的不合格原因进行分析及提出纠正预防措施并执行纠正预防措施、恒久改善对策。 2.2负责将供应商的改善对策、执行结果传递给品质部。
3、营业部：
3.1负责将客户抱怨信息传递给品质部，并将改善对策及执行效果回复客户。
4、相关责任部门：
4.1负责分析各自部门
3、内的不合格原因，提出改善对策并按照改善对策执行。
4.2负责解决质量异常产品的工艺技术问题及依据有效的纠正预防措施修订相关作业标准。
4.3相关责任部门可因品质/环境异常提出纠正预防措施。
5、行政部:负责对外部环境的投诉及处理.
四、程序：
1、纠正措施：
1.1不合格的信息来源：
1.1.1营业部负责传达客户的投诉和意见信息；
1.1.2品质部负责提供制程中的产品不合格信息；
1.1.3品质部负责提供物料/产品不合格的信息，签发[品质异常联络单]；
1.1.4品质部负责提供内外部审核或管理评审发现的不合格项信息，签发[纠正及预防措施报告]。
4、
1.2对已发生不合格的识别和制订纠正措施。
1.2.1产品的不合格信息回馈到品质部，由品质部进行识别。不合格品按《不合格品控制程序》处理，初步判定质量异常发生原因并确认责任归属后，由责任部门立即拟定纠正措施，必要时会同相关部门进行研讨、分析拟定改善方案，依所提出改善对策确实执行，直到解决为止,否则重新制订纠正及预防措施.
1.2.2内部或外部审核发生的不合格项，由品质部进行识别，根据不合格情况，填写[纠正预防措施报告]，由责任部门对不合格品进行分析，找出原因，提出解决问题的纠正措施，并交品质部确认。
1.3纠正措施的实施：
1.3.1为确保提出的纠正措施的有效性，应
5、明确实际：
a、消除不合格原因的具体方法、步骤和完成日期。
b、实施和监督的责任。
c、实施效果验证责任。
1.3.2不合格的责任部门应按计划时限限期实施，并对实施情况进行跟踪确认。
1.3.3品质部负责对纠正措施的实施进行协调和监督。
1.4纠正措施的验证：
对产品质量不合格的纠正措施实施的有效性，由品管进行验证，并记录于[纠正预防措施报告]中。
1.5管理评审中，应对已采取的纠正措施进行评审，评价是否能够防止不合格再发生。
2、预防措施：
2.1对潜在不合格的识别和制订预防措施：
对潜在的产品质量问题的信息回馈到品质部，由品质部进行
6、识别，必要时会同相关责任部门分析，判定质量潜在的异常原因，并提出解决问题的预防措施，由品质部评价确认。
2.2预防措施的实施：
2.2.1为确保提出的预防措施的有效性，应明确：
a、消除潜在不合格原因的具体方法、步骤和完成日期。
b、实施和监督责任。
c、实施效果验证责任。
2.2.2潜在不合格项的责任部门应按计划期限实施预防措施，并对实施情况进行跟踪确认；
2.2.3品质部对预防措施的实施进行协调和监督；
2.3预防措施验证：
2.3.1对质量/环境管理体系潜在的不合格所采取预防措施的实施有效性，由品质部组织有关部门或人员进行验证； 2.3.2对产
7、品质量潜在的不合格的预防措施，实施的有效性，由品质部组织有关部门或人员进行验证。
2.4在管理评审中，应对已采取的预防措施进行评审，评价是否能够消除潜在的不合格事项，达到预期效果。
3、针对客户抱怨的事项所提供之纠正与预防措施，并依《客户满意控制程序》处理。
4、如果发现纠正与预防措施无效，应立即重新分析原因，并重新进行纠正和预防措施，直到异常消除。
5、根据质量异常原因所采取纠正措施，视情况提交管理评审会议中。
6、当纠正和预防措施涉及到更改时，应按《文件控制程序》执行；涉及到工艺变更时按《产品变更控制程序》执行。
7、记录管理：本程序所产生的记录保存按《
8、质量记录控制程序》要求实施。
8、记录：
记录名称 保存期限 保存部门
[纠正及预防措施报告] 二年 品质部
[品质异常报告] 二年 品质部
7、纠正和预防措施控制流程图（见下页）
《不符合纠正和预防措施控制流程图》
过 程
产 品
体系运行
生产部
品质部
相关部门：
[审核不符合报告]
[纠正预防措施报告]
相关记录：
[品质异常单]
N G
必须文件更改
O K
执 行
批准预防措施
制定预防措施
原因分析
不符合报告
潜在不合格信息收集
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