粘度法测定水溶性高聚物分子量实验报告.doc

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黏度法测定水溶性高聚物分子量
一.实验目的
1. 测定水溶性高聚物聚乙烯醇的相对分子质量；
2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。
二.实验原理
高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一，本实验采用的右旋糖苷分子是目前公认的优良血浆代用品之一，
由于高聚物分子量大小不一，故通常测定高聚物分子量都是利用统计的平均分子量。常用的测定方法有很多，如粘度法、端基分析、沸点升高、冰点降低、等温蒸馏、超离心沉降及扩散法等，其中，用粘度法测定的分子量称“黏均分子量”，记作。
增比黏度

特性粘度：

时间与粘度的关系
N=n/n0=t/t0 (3-84)
三、仪器与试剂
恒温槽 1 套 乌式黏度计 1支
1/10 秒表 1只 聚乙烯醇
四、实验步骤
1.洗涤黏度计
取出一只黏度计，先用丙酮灌入黏度计
中，浸洗去留在黏度计中的高分子物质，
黏度计的毛细管部分，要反复用丙酮流
洗。方法是：用约 10 mL 丙酮至大球中，
并抽吸丙酮经毛细管 3 次以上，洗毕，
倾去丙酮倒入回收瓶中，再重复一次然
后用吹风机吹干黏度计备用。
2.测定溶剂流出时间
在铁架台上调节好黏度计的垂直度和高度，然后将黏度计安放在恒温水浴中。用移液管吸取10mL 纯水，从A 管注入。于37℃恒温槽中恒温5min。进行测定时，在 C管上套上橡皮管，并用夹子夹住，使其不通气，在 B 管上用橡皮管接针筒，将蒸馏水从 F 球经 D 球、毛细管、E球抽到G球上（不能高出恒温水平面），先拔去针筒并解去夹子，使 C管接通大气，此时 D 球内液体即流回 F 球，使毛细管以上液体悬空。毛细管以上液体下流，当液面流经 a刻度时，立即按停表开始记录时间，当液面降到b刻度时，再按停表，测得刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间，重复操作两次，记录留出时间且误差不大于1-2s，取两次平均值为 t0，
3.溶液流出时间的测定
取出黏度计，倾去其中的水，加入少量的丙酮溶液润洗，经过各个瓶口流出，以达到洗净的目的。同上法安装调节好黏度计，用移液管吸取 10mL 溶液小心注入黏度计内（注意不能将溶液黏在黏度计的管壁上），在溶液恒温过程中，应用溶液润洗毛细管后再测定溶液的流出时间t。然后一次分别加入 2.0mL、3.0 mL、5.0 mL、10.0 mL 蒸馏水，按上述方法分别测量不同浓度时的t 值。每次稀释后都要将溶液在F 球中充分搅匀（可用针筒打气的方法，但不要将溶液溅到管壁上），然后用稀释液抽洗黏度计的毛细管、E 球和 G 球，使黏度计内各处溶液的浓度相等，而且须恒温。
五、数据处理及结论
1.数据整理（恒温槽温度：37℃）
为了作图方便，假定起始相对浓度是1，根据原理中的公式计算所得数据记录如下表
表一 数据记录表
c'
T1/s
T2/s
T平均
ηr
Inηr
ηsp
ηsp/c'
Inηr/c'
纯水
120.0
119.35
119.68
1
0
0
-
-
1
160.94
160.69
160.82
1.3438
0.2955
0.3438
0.3438
0.2955
5/6
152.69
152.59
152.64
1.2755
0.2433
0.2755
0.3306
0.292
2/3
145.56
145.53
145.55
1.2162
0.1957
0.2162
0.3243
0.2936
1/2
137.87
137.56
137.72
1.1507
0.1404
0.1507
0.3014
0.2808
1/3
129.00
129.44
129.22
1.0798
0.0768
0.0798
0.2394
0.2304
2.作图 用ηsp/c'、Inηr/c'对c’作图

图一ηsp/c'、Inηr/c'- c’
外推c'→0，得截距A=0.2173，而c=20g/L,则特性浓度［η］=A/c=0.0109
3.计算分子量
右旋糖苷水溶液的参数： 37℃时，K＝0.141cm3 /g，a＝0.46。则根据
[η]=,代入数据可得M=3.8*103
4.结果分析
高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一，相对分子质量不同，高聚物的性能差异很大。本次实验理论上应该得到两条直线重合于一点。但由图可知，直线线性很差，两条直线的斜率都为正值，二者截距不同，因此用外推法得到的相对分子量参考价值不大。
分析可能是因为溶液浓度太稀，测定的T和T0.很接近，导致ηsp的相对误差比较大。
另外，黏度计中的液体在毛细管中流动还受到其他因素的影响，比如倾斜度、重力加速度、毛细管内壁粗糙度、表面张力、动能改正等的影响，使得测出的流动时间有一定的误差。黏度计应该垂直放置，这样液体可以从高处自由流下。本次实验由于黏度计后来偏斜了一点，导致液体下流的速度改变，从而导致测量时间不准确，结果就有比较大的误差。
再者，高聚物分子链之间的距离随着浓度的变化而变化，当浓度超过一定的限度时，高聚物溶液的ηSP /C或lnηr / C与C的关系有可能不再呈线性。查阅相关资料知通常选用ηr =1.2～2.0的浓度范围，本次实验最后两组数据ηr均低于1.2，故偏差比较大。
六、思考题
1. 乌氏粘度计中的各支管有什么作用？除去支管C是否仍可以测粘度？如果在测定液体流出时间没有打开支管C，会对测定的高聚物分子量产生何种影响？
答：乌氏粘度计由A、B、C三个支管构成，其中，A管是用来装液体的，B管则是测量主件，可以测定液体定向流动一定距离的流动时间，C管则是使B管与大气连通。当毛细管下端的液面下降，毛细管内流下的液体形成一个气承悬液柱，液体流出毛细管下端后沿管壁流下，避免出口处形成湍流现象。或者是减少了a管液面升高对毛细管中液流压力差带来的影响。
除去C管仍可测定，但是要保证每次测量的体积都相同（不适用）。乌氏粘度计由于有C管，故所加待测液的体积不用每次相同，即可以在黏度计中稀释直接稀释液体。若除去C管，液体下流时所受到的压力差ρgh与管B中液面高度有关，故应保证每次测量的体积相同，也即是另一种黏度计——奥氏粘度计，在本次实验中是不适用的。
如果没打开C则流出的时间过长，测出的分子量偏大。
2. 乌氏粘度计毛细管太粗太细各有何特点？
答：乌氏粘度计的毛细管太粗的时候，流速过快，可能导致测的时间太快而未能及时反应，因而测出来的时间可能不准确；乌氏粘度计的毛细管太细，流速过慢，虽然读数较为精确，但花费的时间也较长。所以，乌氏粘度计粗细应该适当。
3. 为什么强调粘度计一定要干净、无尘？
答：黏度计中如果不干净，会影响液体的流速，若溶解在溶液中，还会使溶液的成分发生变化，对分子量的测定结果影响较大。
4.乌氏粘度计测定高聚物分子量有哪些注意事项？
答：使用乌氏粘度计应注意以下几点：
a.使用乌式粘度计时，要在同一支粘度计内测定一系列浓度成简单比例关系的溶液的流出时间．每次吸取和加入的液体的体积要很准确。为了避免温度变化可能引起的体积变化，溶液和溶剂应在同一温度下移取，故实验应选择在恒温槽中进行，恒温槽中温度应该恒定，溶液每次稀释恒温后才能测量。
b.在每次加入溶剂稀释溶液时，必须将粘度计内的液体混合均匀，还要将溶液吸到E线上方的小球内两次，润洗毛细管，否则溶液流出时间的重复性差。
c.粘度计必须洁净，如毛细管壁上挂有水珠，需用吹风机吹干。
d.测定时粘度计要垂直放置，否则影响结果曲准确性。
5.特性黏度是溶液无限稀释时的比浓黏度，它与纯溶剂的黏度是否一样，为什么要用来测量高聚物的分子量？
答：特性黏度与纯溶剂的黏度不一样。溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦是纯溶剂的黏度，而特性黏度是溶液无限稀释时的比浓黏度，还是存在高分子与溶剂分子间的摩擦的。根据高聚物分子量愈大，则它与溶剂间接触表面也愈大，也即摩擦愈大，表现出来的特性黏度也愈大，从而可以从其特性黏度来测定高聚物分子量。
七、参考文献
[1] 傅献彩, 沈文霞, 姚天扬. 物理化学. 高等教育出版社.2005
[2] 何广平, 南俊民, 孙艳辉. 基础物理化学实验. 化学工业出版社.2008
[3] 钱人元，高聚物的分子量测定.北京.科学出版社.1958：25-27
[4] 王亚珍，林玉露.粘度法测定高聚物相对分子量实验成败探讨.湖北武汉430056
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