医务科核心制度试卷.doc

医务科核心制度试卷 科室 姓名 得分 一、选择题（每小题2分，共20分）1、下列那项符合尊重民族宗教信仰制度（ ）（A）满族人不吃狗肉（B）满族人不把动物血当作“食物”食用（C）满族人不吃青蛙（D）满族人不吃牛肉2、各科室发现或可疑发生医疗器械不良事件时.必须立即填写可疑医疗器械不良事件报告表一式二份，在（ ）小时内报医务科。（A）12 （B）24（C）48 （D）723、下列关于隐私的说法正确的是（ ）（A）隐私权是相对的，面对医师患者不应有隐私（B）患者的既往史，如疾病史、婚姻史、生活史、生育史等不属于隐私范畴（C）患者在就诊过程中向医师公开但不愿让他人知道的信息、空间和活动都属于患者隐私（D）患者的隐私是指关于患者隐私部位的信息4、天主教会的主日是星期（ ）（A）一 （B）五（C）六 （D）日5、下列哪项属于术前不良事件（ ）（A）周围组织脏器意外损伤 （B）病人或身体部位辨识错误（C）异物(非植入物)遗留体内 （D）术后非计划再次手术6、（ ）和采购中心共同负责医疗器械不良事件的日常监测工作（A）医务科 （B）护理部（C）院感科 （D）设备科7、医务科对于科室上报的不良事件，于（ ）内组织讨论，制定应对措施。（A）24小时 （B）48小时（C）72小时 （D）一周内8、医疗器械不良事件监测领导小组必须定期认真分析、总结医疗器械不良事件的原因。并及时反馈给（ ）、采购中心和设备处。（A）临床科室 （B）医务科（C）护理部 （D）院感科9、医生必须保守患者的秘密，但应考虑除外（ ）（A）患者的某些怪癖 （B）患者的过失行为（C）患者的某些心理 （D）患者的不良预后10、某整形医院，为了宣传其美容整形技术，在医疗广告中引用了患者的病例及信息，该医院侵犯了患者的（ ）（A）人格权 （B）隐私权（C）姓名权 （D）肖像权二、填空题（每空格1分，共20分）（1）医护人员未经患者本人或家属同意，不得私自向他人公开患者 、 、 及 、 。（2）不良事件报告制度坚持 、 、 、 和 。（3）科室发生不良事件后，报告人可采取多种形式，如填写书面医疗不良事件报告表、或发送电子邮件、或电话报告给相关职能部门，报告事件发生的 、 、 、 等内容，一般不良事件要求 内报告，重大事件、情况紧急者应在处理的同时口头上报告相关上级部门。（4）医疗安全不良事件的奖惩原则具体指 、 。（5） 既是病人隐私权的义务实施者，同时也是病人隐私的保护者。（6）医疗隐患事件包括 和 。 （7）对突发、群发的医疗器械不良事件， 立即向市医疗器械不良事件监测机构报告.并要在 内报送可疑医疗器械不良 事件报告表。三、简答题（每题10分，共30分）1、医疗隐患的含义。2、隐私权包括几种权能3、简述医疗安全不良事件报告范围四、问答题（每题10分，共30分）1、保护患者的隐私措施有哪些？（答出5点即可）2、医疗不良事件报告程序。3、医疗器械不良事件报告基本原则。医务科核心制度试卷答案一、 选择题ACCDB DDADB二、 填空题（1）个人资料 、病史 、病程 及诊疗过程资料。（2）行业性 、自愿性 、保密性 、非处罚性 和公开性 （3）具体时间 、地点 、过程 、采取的措施、48小时（4）奖励为主 、为报告者保密（5）医务人员（6）可控事件、不可控事件（7）24小时三、简答题1、医疗隐患的含义。医疗隐患是指因诊疗活动中所存在的不稳定并且影响患者安全利益的事件，即有可能成为医疗纠纷的事件。2、隐私权包括几种权能。隐私隐瞒权、隐私利用权、隐私支配权、隐私维护权3、简述医疗安全不良事件报告范围可能导致病人残疾或死亡的事件。各类可能引发医疗纠纷的医疗事件。不符合临床诊疗规范的操作。有助于预防严重医疗差错的发生的事件。其它可能导致不良后果的隐患。四、问答题1、保护患者的隐私措施有哪些？（答出5点即可）1）了解患者的民族、信仰、风俗、习惯、忌语，使其在不违反医疗护理规定的原则下得到尊重。 2）医护人员未经患者本人或家属同意，不得私自向他人公开患者个人资料、病史、病程及诊疗过程资料。3）护理人员要注意言谈中不得擅自议论患者及家属的隐私。 4）对特殊疾病的病人，医护人员床头交接时不应交接医疗诊断，应为患者保守医密。 5）对异性患者实施隐私处置时，应有异性医护人员或家属陪伴。 6）危重症病人在更换被服、衣物、翻身时，应尽量减少暴露。 7）为患者处置时要拉帘或关闭治疗室的门或挂 “处置或检查中，请稍候”的提醒标牌。 8）住院病室要男、女患者分开，各病室床间安装拉帘。 9）护理人员进行暴露性治疗、护理、处置等操作时，应加以遮挡或避免无关人员探视。 10）对于院内或科室内安排的参观、学习活动，应征得患者本人同意，并告之学习内容。 11）除实施医疗活动外，不得擅自查阅患者的病历，如因科研、教学需要查阅病历的，需经 医务科同意，阅后应立即归还，不得泄露患者隐私。2、医疗不良事件报告程序(1) 接收报告处室：医疗不良事件上报医务科。护理不良事件上报护理部。感染相关不良事件上报院感科。药品不良事件上报药剂科。医疗器械不良事件上报设备处或医务科。总务后勤不良事件上报总务科。安全保卫不良事件上报保卫科。(2) 科室发生不良事件后，利室医务人员、科室主任在及时报告的同时应积极采取措施，尽最大可能减少或防范不良后果的发生。(3) 职能部门接到报告后立即调查分析事件发生的原因、影响因素及管理等各个环节并制定改进措施。(4) 针对科室报告的不良事件，相关职能部门组织相关人员分析，制定对策，及时消除不良事件造成的影响，尽量将医疗纠纷消灭在荫芽状态。3、医疗器械不良事件报告基本原则(1) 报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。(2) 因使用医疗器械导致或者可能导致严重伤害或死亡的不良事件。(3) 医疗器械在使用前发现存在质量缺陷和医疗器械在使用过程中虽没有发生不良事件但 出现故障或异常现象.也需按可疑医疗器械不良事件报告。