第五章第六节：解热镇痛药及非甾体抗炎药(答案).doc

第五章：解热镇痛药及非甾体抗炎药（自考复习）一、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号1、在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（A）。A.乙酰水杨酸酐B.吲哚C.苯酚D.水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸苯酯2、吡唑酮类药物具有的药理作用是（B）。A.镇静催眠B.解热镇痛抗炎C.抗菌D.抗病毒E.降低血压3、扑热息痛药物中应检查( B )杂质的含量。 A.对乙酰氨基酚 B.对氨基酚 C.水杨酸 D.对氨基苯甲酸 E.醋酸4、双氯芬酸钠属于哪类药物( B ) A.邻氨基苯甲酸类 B.吲哚乙酸类 C.芳基烷酸类 D.吡唑烷酮类 E.苯胺类5、下列抗炎药与其结构类型不相对应的是( D )。A.阿司匹林水杨酸类B.吲哚美辛杂环芳基乙酸类C.萘普生杂环芳基丙酸类D.布诺芬吡唑酮类6、布洛芬是( A )。A.非甾体抗炎药B.中枢兴奋药C.心血管药D.镇痛药7、具有手性碳原子，临床上用其（+）异构体的药物是(C)。A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.对乙酰氨基酚8、在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( A )。A.乙酰水杨酸酐 B.吲哚C.苯酚 D.水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸苯酯9、非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸（1），阻断（2）的合成，而显示消炎、解热、镇痛作用的( A )。A.（1）环氧合酶（2）前列腺素B.（1）酯氧酶（2）前列腺素C.（1）环氧合酶（2）白三烯D.（1）酯氧酶（2）白三烯10.下列药物中没有消炎作用的是( B )。A.阿司匹林B.扑热息痛C.萘普生D.吲哚美辛11、抗抑郁药盐酸氟西汀是哪种生物胺的重摄取的抑制剂?( B )A.多巴胺 B.5-羟色胺C.去甲肾上腺素 D.色胺12、下列药物中，没有镇痛作用的是( C )。A.阿司匹林 B.海洛因C.扑热息痛 D.苯妥英钠13、下列镇痛消炎药中，具有芳基丙酸结构的是( D )。A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.保泰松 D.布洛芬14、加FeCl3立即显稳定红色的是（ D ）A.氨甲丙二酯B.卡马西平C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.安定15、扑热息痛药物中应检查_杂质的含量。（ B ）A.对乙酰氨基酚B.对氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸E.醋酸16、具有手性碳原子，临床上用其（+）异构体的药物是（ C ）A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.对乙酰氨基酚E.对氨基酚17、盐酸氟西汀属于下列哪种类型的抗抑郁药？（B）A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.5-羟色氨重摄取抑制剂C.单胺氧化酶抑制剂D.多巴胺选择性抑制剂18、非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸_，阻断_的合成，而显示消炎、解热、镇痛作用的。（A）A.环氧合酶前列腺素B.酯氧酶前列腺素C.环氧合酶白三烯D.酯氧酶白三烯19、下列药物中没有消炎作用的是（B）A.阿司匹林B.扑热息痛C.萘普生D.吲哚美辛20、非甾体抗炎药物的作用( A )A.花生四烯酸环氧化酶抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.-内酰胺酶抑制剂21、下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用？（B）A.抗坏血酸B.乙酰水杨酸C.利多卡因D.盐酸麻黄碱22、关于阿司匹林的下列说法不正确的是( C )。A副作用是对胃粘膜的刺激作用B为解热镇痛药物C阿司匹林在中性水溶液中稳定，不易水解D分子中含有羧基和酯键23、下列哪种性质与布洛芬相符?( D )A在酸性或碱性条件下均易水解B因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用C易溶于水，味微苦D可溶于氢氧化钠溶液中24、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药？（C）A.布洛芬B.萘普生C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康25、 具有下列化学结构的药物为 (A)A安乃近 B保泰松 C吲哚美辛 D. 羟布宗 E .别嘌醇26、 具有下列化学结构的药物是 （B）A 对乙酰氨基酚 B. 贝诺酯 C. 阿司匹林对氨基酚酯D 别嘌醇E. 酮洛芬27、 以下仅具有解热镇痛作用，不具消炎抗风湿作用的药物是 （C）A. 阿司匹林 B. 安乃近 C. 乙酰氨基酚 D. 布洛芬 E. 吡罗昔康28、解热镇痛药的化学结构类型为 （C）A. 阿司匹林类、苯胺类、 3.5-吡唑烷二酮类B. 阿司匹林类、苯胺类、吡唑酮类C. 水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类D. 水杨酸类、苯胺类、 3.5-吡唑烷二酮类E. 水杨酸类、苯胺类、苯乙酸类29、非甾体抗炎药的化学结构类型为（C）A. 吡唑酮类、水杨酸类 , 芳基烷酸类 ,1,2-苯并噻唑类B.3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类 , 芳基皖酸类 ,1,2- 苯并噻唑类C. 3.5-吡唑烷二酮类、芬那酸类 , 芳基烷酸类 ,1,2- 苯并噻嗪类D. 吡唑酮类, 芬那酸类 , 芳基烷酸类 ,1,2苯并噻嗪类E3,5-吡唑烷二酮类, 芬那酸类 , 苯丙酸类 1,2- 苯并噻嗪类30、下列叙述与阿司匹林的性质不符的是 （A）A. 遇三氯化铁试液呈紫色反应B. 可溶于碳酸纳试液中C. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶粉末D. 在干燥状态下稳定 , 遇湿气可缓缓水解E. 在潮湿空气中可逐渐变淡黄至深棕色 31、芳基烧酸类药物的临床用途为 （C）A. 降血脂B. 利尿药C. 消炎镇痛D. 抗痛风E. 降血压32、 吲哚美辛的化学结构是（C）33、下列药物中不溶于 Na2C03 溶液的为 (D)A.酮洛芬B.吲哚美辛C.萘普生D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林34、下列叙述中哪条与安乃近不符 ( E )A. 结构中含有甲烷磺酸钠B. 结构中含有甲氨基C. 结构中含有吡唑酮基D. 是氨基比林的结构改造化合物，增大水溶性E. 本品水溶液比较稳定 , 可长时间放置 35、下列药物中哪个药物含有一个手性碳原子, 临床上使用其旋光异构体的（C）A. 萘丁美酮B. 布洛芬C .萘普生D .酮洛芬E. 氯胺酮 E E - EE- E E - a 36、下列叙述中哪项与对乙酰氨基酚不符 （C）A. 在 45 以下稳定, 在潮湿条件下会发生水解反应B .本品遇 FeC13 能产生紫色C .本品与亚硝基铁氰化纳在碱性条件下生成蓝色D. 在酸性中水解后显重氮化、偶合反应E. 常做为感冒复方药的一种成分37、吡罗昔康与下列叙述中的哪条相符（A）A. 结构中含有吡啶基B. 结构中含有一个手性碳原子C. 结构中含有吡咯环D. 结构中含有 1,4- 苯并噻嗪环E. 属于芳基烷酸类非甾体抗炎药38、具有下列结构的药物为 （E）A. 酣洛芬 B.非诺洛芬C .依托度酸 D.舒林酸E. 芬布芬39、 具有下列化学名的药物为 2-(4-异丁基苯基)丙酸 （E）A. 芬布芬 B.萘丁美酮 C. 酮洛芬 D.萘普生 E 布洛芬40、具有镇痛消炎作用的药物为 （D）A. 依托咪酯B. 依他尼酸C. 氟西汀D. 萘丁美酮E. 唑吡坦41、与下列化学结构药理作用相似的药物为 （C）A.乙酸氨基酚B. 丙戊酸钠C. 布洛芬D.苯妥英钠E. 苯巴比妥42、与萘普生性质相符的是 （D）A. 具左旋光性B. 在 45 以下稳定,温度高于45则发生脱羧反应C. 白色或类白色结晶性粉末 , 可溶于水 D. 部分药物在体内经 O -去甲基代谢, 部分以原形药物排泄E. 消炎镇痛作用强于吲哚美辛43、下列叙述中哪条与吲哚美辛不符 （D）A. 结构中含有对氯苯甲酰基B. 结构中含有乙酸的部分C. 结构中含有酰胺键D. 分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体E. 遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质44、双氯芬酸钠与下列哪条叙述不符 （C）A. 结构中含有苯乙酸钠B. 结构中含有苯氨基C. 在水中易溶D. 消炎镇痛作用比阿司匹林强40倍E. 体内代谢为苯环氧化产物,代谢物的活性低于原药45、下列叙述中哪项与布洛芬不符 （C）A. 属芳基烷酸类消炎镇痛药B. 作用比阿司匹林强16-32倍C. 化学名为 2 一 (3- 异丁基苯基 )- 丙酸D. 分子中有一个手性碳原子, 临床上使用外消旋体E. 代谢物主要是异丁基上的氧化46、与布洛芬性质相符合的是 （B）A. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕B. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 C. 易溶于水, 味微苦D. 含有手性碳原子,具旋光性E. 在酸性或碱性条件下均易水解47、下列结构属于同一类型的是 （C） A. 萘丁美酮 B. 芬布芬 C. 双氯芬酸钠 D. 吡罗昔康 E. 布洛芬48、具有下列化学结构的药物为 （C）A. 吲哚美辛 B. 舒林酸C. 吡罗昔康 D. 美洛昔康E. 氢氯噻嗪49、治疗用途与具有下列化学结构的药物相似的药物为：（C） A. 磺胺甲恶唑 B. 吡罗昔康C .别嘌醇 D.氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺50、具有下列化学名的药物为：2-（2，6-二氯苯基）氨基苯乙酸 （E） A. 氯芬那酸 B. 舒林酸 C. 布洛芬 D. 丙磺舒 E. 双氯芬酸二、配伍选择题（51-53）A. 芳基乙酸类抗炎药B. 芳基丙酸类抗炎药C. 芬那酸类抗炎药D. 1，2-苯异噻嗪类抗炎药E. 3，5-吡唑烷二酮类抗炎药51. 化学名为 2-(2,6- 二氯苯基 ) 氨基 苯乙酸纳的药物属 （A）52. 化学名为 2- 甲基一 1-(4- 氯苯甲酰基 )-5- 甲氧基 -1H- 吲哚 -3- 乙酸的药物属 （A）53. 化学名为 2-(4- 异丁基苯基)丙酸的药物属 （B）54-5754.双氯芬酸的化学结构为 （A）55.芬布芬的化学结构为 （B）56.贝诺酯的化学结构为 （D）57. 布洛芬的化学结构为 （C） 58-61A. 芬那酸类抗炎药B. 芳基乙酸类抗炎药C.1,2- 苯并噻嗪类抗炎药 D. 芳基丙酸类抗炎药E.3，5-吡唑烷二酮类抗炎药58. 双氯芬酸钠属于 （B）59.萘普生属于 （D）60.舒林酸属于 （B）61.酮洛芬属于 （D） 62-6562.美洛昔康的化学结构 （A）63.萘丁美酮的化学结构 （E）64.酮洛芬的化学结构 （B）65.吡罗昔康的化学结构 （C） 66-69A. 丙磺舒 B.贝诺酯C. 萘丁美酮 D. 双氯芬酸钠 E. 布洛芬66. 结构中含二氯苯氨基的药物为 （D）67. 结构中含丁酮-2的药物为 （C）68. 结构中含异丁苯基的药物为 （E）69. 结构中含二丙磺酰氨基的药物为 （A）70-73A. 竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌B. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少C. 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用D. 对 COX -2 的抑制作用比对 COX -1抑制活性强E. 有解热镇痛作用但无抗炎作用70. 秋水仙碱的作用为 （C）71. 丙磺舒的作用机制为 （A72. 美洛昔康的抗炎作用为 （D73. 别嘌醇的作用机制为 （B74-77A. 以两个苯环的氧化为主B. 主要为与硫酸成酯或与葡萄糖醛酸结合的形式排出C. 主要为饱和碳的氧化途径D. 经还原代谢为活性代谢物E. 一部分经 O-去甲基从尿中排出74. 萘生的代谢途径为 （E）75. 双氯芬酸钠代谢途径为 （A）76. 对乙酰氨基酚代谢途径为 （B）77. 布洛芬的代谢途径为 （C）78-81A. 吡罗昔康 B. 美洛昔康C. 吲哚美辛 D. 舒林酸E. 双氯芬酸钠78. 结构中含有吡啶基的药物为 （A）79. 结构中含有噻唑基的药物为 （B）80. 结构中含有对氯苯酰基的药物为 （C）81. 结构中含有甲基亚枫基的药物为 （D）三、多项选择题1. 对水杨酸可以进行结构修饰的方法为 （ABCE）A. 成盐反应B. 酯化反应C. 酰胺化反应 D. 醚化反应E. 羟基酰化反应2. 下列叙述中哪些与对乙酰氨基酚相符 （ACDE）A. 具有解热镇痛作用B. 有抗风湿作用C. 与阿司匹林成酯为贝诺酯D. 在热水中易溶E. 其作用机制为抑制环氧合酶3. 下列药物中哪些不是非甾体抗炎药 （AB）A. 对乙酰氨基酚B. 醋酸地塞米松C. 萘丁美酮D. 双氯芬酸钠E. 吲哚美辛4 下列药物中哪些为芳基烷酸类非甾体抗炎药 （ABDE）A. 萘普生 B. 芬布芬C. 对乙酰氨基酚D. 布洛芬E. 舒林酸5. 下列药物中哪些在结构中含有手性碳原子 （ABE）A. 萘普生B. 酮洛芬C. 萘丁美酮D. 吲哚美辛E. 布洛芬6. 下列药物中具有抗痛风作用的为 （ACD）A. 丙磺舒B. 贝诺酯C. 别嘌醇 D. 秋水仙碱E. 萘丁美酮7. 下列与安乃近性质符合的是 （ABCD）A. 水溶液放置时, 可发生氧化分解, 溶液变黄B. 为吡唑酮类C. 易溶于水, 可制成注射液D. 不良反应可引起肾脏损害、粒细胞减少, 药热和过敏性皮炎E. 对外伤性疼痛及内脏绞痛有效8. 下面与阿司匹林性质相符的是 （ACE）A. 其作用机制为花生四烯酸环氧合酶的不可逆抑制剂B. 其醇溶液加 Fe3+ 可生成紫堇络合物C. 具有解热镇痛及抗炎作用D. 易溶于水E. 具有抗血小板凝聚作用, 可用于心血管系统疾病的预防和治疗9. 芬布芬具有的性质是 （CDE）A. 其镇痛作用类似吗啡B. 具有长效性C. 是一个前体药物, 在体内代谢生成联苯乙酸后才发挥药效D. 为花生四烯酸环氧合酶的抑制剂E. 为非甾体抗炎药10. 下列与吡罗昔康性质相符的是 （ABCDE）A. 结构中有一个芳环的羟基, 应显弱酸性B. 为 1,2- 苯并噻嗪类C. 为非甾体抗炎药, 略强于吲哚美辛D. 结构中含有吡啶环E. 具有烯醇式的酸性药物11. 下列丙磺舒具有的性质是 （DE）A. 可溶于水B. 为利尿药C. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少D. 能抑制青霉素、头孢菌素等酸性药物的排泄,故与其合用具延效作用E. 能抑制尿酸在肾小管的再吸收促进尿酸排泄,可用于慢性痛风治疗四、问答题1、试述阿司匹林中水杨酸杂质的来源及检查原理。2、乙酰水杨酸中的游离水杨酸是怎样引入的?应如何检查?3、非甾体抗炎药可分成哪几类？每类各举一具体药物。