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高三化学一轮复习-难溶电解质的溶解平衡教学设计.doc

1、沉淀溶解平衡 授课题目 课题: 沉淀溶解平衡 拟1 课时 第 1课时 明确目标 1、知识与技能:了解难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质。。 2、过程与方法:通过对问题的分析探究、归纳概括,培养学生思维能力。 3、情感态度与价值观:对学生渗透矛盾的对立统一、事物间的相互关系和相互制约等辨证唯物主义观点的教育 重点难点 重点:了解难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质。。 难点:了解难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质。, 课型 □讲授 □习题 □复习 □讨论 □其它 教 学 内 容 设 计 师生活动设计 【高考

2、知识点梳理】 九、溶解平衡 1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识 (1)溶解度小于0.01g的电解质称难溶电解质。生成难溶电解质的反应为完全反应,用“=”。 (2)反应后离子浓度降至1×10-5mol/L以下的反应为完全反应,用“=”。如酸碱中和时c(H+)降至10-7mol/L<10-5mol/L,故为完全反应,用“=”,常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于10-5mol/L,故均用“=”。 (3)难溶并非不溶,任何难溶物在水中均存在溶解平衡。 (4)掌握三种微溶物质:CaSO4、Ca(OH)2、Ag2SO4 (5)溶解平衡常为吸热,但Ca(O

3、H)2为放热,升温其溶解度减少。 (6)溶解平衡存在的前提是:必须存在沉淀,否则不存在平衡。 (7)Qc与K Qc为浓度商:是指刚开始反应(但未反应)时平衡体系各物质浓度幂次方之积之比(对于溶液是指混合后但不反应时的浓度) K为平衡常数:是指可逆反应达到平衡时体系各物质浓度幂次方之积之比。在化学平衡、电离平衡、水解平衡、溶解平衡四大平衡中分别有不同的名称:化学平衡常数(K)、电离常数(Ka)、水解常数(Kh)、溶度积(Ksp)。 Qc与K的相对大小可反映出体系是否为平衡状态: (1) Qc>K,过平衡状态,反应将逆向进行; (2) Qc=K,平衡状态;

4、3) Qc

5、离子。如加MgO除去MgCl2溶液中FeCl3。 (3)氧化还原沉淀法:加氧化剂或还原剂将要除去的离子变成沉淀而除去(较少见) 4、沉淀的溶解: 沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移动。常采用的方法有:①加水;②加热;③减少生成物(离子)的浓度。使沉淀溶解的方法一般为减少生成物的浓度,因为对于难溶物加水和加热对其溶解度的影响并不大。 5、沉淀的转化: 溶液中的沉淀反应总是向着离子浓度减少的方向进行,简而言之,即溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度更小的。 【练习】(1)对于Ag2S(s) 2Ag+(aq) + S2-(aq),其Ksp的表达式为

6、 。 (2)下列说法中不正确的是 ①用稀HCl洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl小; ②一般地,物质的溶解度随温度的升高而增加,故物质的溶解大多是吸热的; ③对于Al(OH)3(s) Al(OH)3 Al3+ + 3OH-,前者为溶解平衡,后者为电离平衡; ④除去溶液中的Mg2+,用OH-沉淀比用CO32-好,说明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3大; ⑤沉淀反应中常加过量的沉淀剂,其目的是使沉淀更完全。 (3)如何除去Mg(OH)2中混有的Ca(OH)2? 答案:略 ④ 加足量MgCl2溶液,充分

7、搅拌,过滤,洗涤即得纯Mg(OH)2 6、四种动态平衡、五种平衡常数的比较 比较项目 化学平衡 电离平衡 水解平衡 沉淀溶解平衡 平衡特征 五个字:逆、等、动、定、变 V(正)=V(逆) V(离子化)=V(分子化) V(水解)=V(中和) V(沉淀)=V(溶解) 存在条件 一定条件下的可逆反应 一定条件下弱电解质的水溶液 一定条件下含弱离子的盐溶液 一定条件下难溶电解质的饱和溶液 影响因素(外因) 温度、浓度、压强 温度、浓度、同离子效应 温度、浓度、酸碱度 温度、浓度、酸碱盐 实例 N2(g)+3H2(g)2NH3(g) HACH++AC- H2OH++OH- NH4++H2ONH3·H2O AgCl(S)Ag+(aq)+Cl-(aq) 平衡移动方向判据 勒夏特列原理 表示方法 平衡常数K 电离常数Ka Kb 水的离子积Kw 水解常数Kh=Kw/Kb 溶度积Ksp 影响K因素 只与温度有关、受温度影响。 教师评讲例题,师生总结。 学生回顾相关内容,并练习《金版学案》对应内容 因材施教: 教学后记:

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