ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:26 ,大小:883KB ,
资源ID:2995779      下载积分:6 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/2995779.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     索取发票    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精***】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(人类优生与基因组计划课件.ppt)为本站上传会员【精***】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

人类优生与基因组计划课件.ppt

1、文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。1 1、描述人类遗传病形成的原因、描述人类遗传病形成的原因 2 2、认同人类遗传病的危害和优生优育、认同人类遗传病的危害和优生优育 3 3、描述人类基因组计划、描述人类基因组计划文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。1.什么是色盲?色盲是怎样被发现的?什么是色盲?色盲是怎样被发现的?2.什么是遗传病?遗传病是怎样引起的?什么是遗传病?遗传病是怎样引起的?遗传病有哪些危害?遗传病有哪些危害?3.什么是人

2、类基因组计划?人类基因组计什么是人类基因组计划?人类基因组计划有什么深远意义?划有什么深远意义?文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。一一 人类遗传病与优生人类遗传病与优生文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。血友病轻微损伤可引起出血不止轻微损伤可引起出血不止 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。苯丙酮尿症 头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。毛发和皮肤白化,怕光

3、毛发和皮肤白化,怕光白化病白化病文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。21三体综合征三体综合征症状:患者智力低下,症状:患者智力低下,身体发育缓慢,常表现身体发育缓慢,常表现出特殊的面容:眼间距出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,半张,舌常伸出口外,又叫伸舌样痴呆。在人又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为群中的发病率为1/600到到1/800。先天性愚型先天性愚型病因:多了一条病因:多了一条21号染色体号染色体文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。文档仅供参考,不能作为科学

4、依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。1、遗传病的病因是什么、遗传病的病因是什么?人类遗传病是由于基因或染色体改变人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。而引起的疾病。2、遗传病的类型有哪些、遗传病的类型有哪些?60006000多多种种(一)人类遗传病(一)人类遗传病染色体遗传病染色体遗传病基因遗传病基因遗传病显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。(二)优生人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢?为什么?当近亲结婚时,由于夫妇之间当近亲结婚时,由于夫妇之间的血缘关系很近,来自共同祖先的的血缘关系

5、很近,来自共同祖先的相同基因很多,相同基因很多,隐性隐性致病基因相遇致病基因相遇的机会就会大大增加。的机会就会大大增加。合作交流文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。达尔文和表妹爱玛结婚 1 1、近亲结婚的危害、近亲结婚的危害文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。遗传咨询产前检查产前检查 禁止近亲结婚禁止近亲结婚最有效方法最有效方法最主要手段最主要手段重要措施重要措施直系血亲和三代以内的旁系血亲直系血亲和三代以内的旁系血亲2 2、优生、优

6、生文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。(1)什么是人类的基因组织计划?(2)参与人类基因计划的国家有哪些?(3)我国是哪一年加入人类基因组计划研究工作的?(4)人类基因组计划的深远意义是什么?文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。二二 人类基因组计划人类基因组计划简称:启动时间:完成时间:目的:参加国:应用:HGP(Human Genome Project)HGP(Human Genome Project)1990年2000年6月26日完成草图测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息美国,英国,德国

7、,日本,法国,中国(1999年9月,1)解释各种生命现象;在基因水平上诊疗疾病等人类的全部基因构成了人类基因组人类的全部基因构成了人类基因组文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。什么是人类基因组计划什么是人类基因组计划 现代遗传学家认为,基因是现代遗传学家认为,基因是(脱氧核糖(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有总称,是具有遗传效应遗传效应的分子片段。基因的分子片段。基因位于染色体上,并在染色体上呈位于染色体上,并在染色体上呈线性线性排列。基因排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给

8、下一代,还不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同,是基因差异所致。肤色、眼睛、鼻子等不同,是基因差异所致。人人类只有一个基因组,大约有万个基因类只有一个基因组,大约有万个基因。人类基因组计划是美国科学家于年率先人类基因组计划是美国科学家于年率先提出的,旨在阐明人类基因组亿个碱基对的提出的,旨在阐明人类基因组亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类位置,破译人类全部遗传信息。全部遗传信息。文档仅供参考,不能作为科学依据

9、,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶,很多疾病随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶,很多疾病的病因将被揭开,药物就会设计得更好些,治疗方案就能的病因将被揭开,药物就会设计得更好些,治疗方案就能“对因下药对因下药”,生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况,生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整,人类的整体健康状况将会提高,二十一世纪的进行调整,人类的整体健康状况将会提高,二十一世纪的医学基础将由此奠定。利用基因,人们可以改良果蔬品种,医学基础将由此奠定。利用基因,人们可以改良果蔬品种,提高农作物的品质,更多的转基因植物和动物、食品将问提高农作物

10、的品质,更多的转基因植物和动物、食品将问世,人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体世,人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体的生化特性,人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功的生化特性,人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能,甚至改变人类的进化过程。能,甚至改变人类的进化过程。掌握了自身基因组奥秘的人类将不再畏惧过去闻之色掌握了自身基因组奥秘的人类将不再畏惧过去闻之色变的各种变的各种“癌癌”,我们可以改变与生即来的某些缺陷,我们甚至可我们可以改变与生即来的某些缺陷,我们甚至可以实现永葆青春。以实现永葆青春。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本

11、人删除。我国承担的具体内容:人类第三号染色体短臂上3000万个碱基对的工作,由于这一区域约占基因组的1%,所以又称”1%项目”,草图于2000年4月提前完成.我国科学家对被国际同行称为“北京区域”的这一部分进行了详细分析,共测定亿个碱基,相当于将所负责区域重复测定次以上,对人类基因组的实际贡献率为左右,所有指标达到了“国际人类基因组计划”协作组对“完成图”的要求,所有数据已递交到国际基因数据库中,可被全球科学家直接免费享用。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。小结小结人类遗传病与优生人类遗传病与优生人类遗传病人类遗传病:是由于是由于 改改变而引起的疾病

12、。人类有许多遗传变而引起的疾病。人类有许多遗传病由病由 控制。控制。优生:优生:人类基因组计划人类基因组计划 参加国:美、德、法、英、日、参加国:美、德、法、英、日、内容:按顺序破译人体细胞内全部内容:按顺序破译人体细胞内全部 DNA所包含的遗传信息所包含的遗传信息应用:如解释各种生命现象等应用:如解释各种生命现象等基因或染色体基因或染色体隐性基因隐性基因禁止近亲结婚禁止近亲结婚中中文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。1 1、下列那一组属、下列那一组属2121于遗传病?(于遗传病?()A A、白化病、白化病 色盲色盲 先天愚型先天愚型 B B、佝偻病、

13、佝偻病 夜盲症夜盲症 坏血病坏血病 C C、侏儒症、侏儒症 乙肝乙肝 先天愚型先天愚型 D D、色盲、色盲 甲肝甲肝 乙肝乙肝 佝偻病佝偻病2 2、一下关于遗传病的说法错误的是(、一下关于遗传病的说法错误的是()A A、遗传病只要中西医结合治疗,是可以治好的、遗传病只要中西医结合治疗,是可以治好的 B B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生 C C、禁止近亲结婚能预防遗传病的发生、禁止近亲结婚能预防遗传病的发生 D D、遗传病是遗传物质的改变而引起的、遗传病是遗传物质的改变而引起的3 3、先天性聋哑是隐性致病基因(、先天性聋哑是隐性致病基因(a a)控制的,一对

14、听力正常的夫妇)控制的,一对听力正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子,这对夫妇的基因组成是(生了一个先天性聋哑的孩子,这对夫妇的基因组成是()A A、aaaa和和AA BAA B、AaAa和和aaaa C C、AAAA和和 AA D AA D、AaAa和和 Aa AaAAD文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。4 4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚,这是因为(、我国婚姻法规定禁止近亲结婚,这是因为()A A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会

15、明显增大 C C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许近亲结婚为我国伦理道德所不能允许5 5、扬扬的下列亲属中,不是其近亲的是(、扬扬的下列亲属中,不是其近亲的是()A A 他姑妈的儿子他姑妈的儿子 B B 她舅舅的儿子她舅舅的儿子 C C 她嫂嫂的妹妹她嫂嫂的妹妹 D D 她姨妈的儿子她姨妈的儿子BC文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。5 5、关于人类基因组计划实施意义的叙述,不正确的是(关于人类基因组计划实施意义的叙述,不正确的是()A A 有利于人类对疾病的预防

16、,诊断与治疗有利于人类对疾病的预防,诊断与治疗 B B 有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制 C C 有利于促进生命科学和其他科学的整合有利于促进生命科学和其他科学的整合 D D 人类基因组计划完成后,能给社会带来不利的影响人类基因组计划完成后,能给社会带来不利的影响6 6、小说红楼梦中的贾宝玉和林黛玉有情无缘,让无数人惋惜。、小说红楼梦中的贾宝玉和林黛玉有情无缘,让无数人惋惜。你从生物学的角度思考宝黛可以婚配吗?你从生物学的角度思考宝黛可以婚配吗?D他们不适合婚配,因为宝玉和黛玉是表兄妹,属他们不适合婚配,因为宝玉和黛玉是表兄妹,属于三代以内的于三代以内的 旁系血亲旁系血亲,如果婚配,其后代致病,如果婚配,其后代致病基因纯合的机会比非血缘婚配的机会要高很多倍。基因纯合的机会比非血缘婚配的机会要高很多倍。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。人类基因组计划需要测定人类24条染色体的基因序列。请你说出是哪24条染色体?22条常染色条常染色体和体和X、Y两条性染色两条性染色体体

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服